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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Ethicon Megadyne Mega Soft Pädiatrische Patienten-Rücklaufelektrode - zurückgerufen aufgrund von Berichten über Verbrennungsverletzungen bei Patienten, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

MEGADYNE™ leitet einen freiwilligen Rückruf aller MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Pädiatrischen Patienten-Rücklaufelektroden ein. Das Produkt wird entfernt, weil Megadyne Berichte über Verbrennungsverletzungen von Patienten bei Eingriffen erhalten hat, bei denen die Mega Soft Patienten-Rücklaufelektroden verwendet wurden. Eine Ursachenanalyse der Berichte umfasste Tests, die zeigten, dass eine Kombination von… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Ethicon Megadyne Mega Soft Pediatric Patient Return Electrode - recalled due to Reports of patient b... Foto #1
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Recall notice

Dr. Reddy's Sapropterin-Dihydrochlorid-Pulver zur oralen Lösung - zurückgerufen aufgrund verringerter Wirksamkeit, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY, NSEIFSC: DRREDDY, zusammen mit seinen Tochtergesellschaften als "Dr. Reddy's" bezeichnet), gab heute bekannt, dass es freiwillig sechs (6) Chargen von Sapropterin-Dihydrochlorid-Pulver zur oralen Lösung 100 mg auf Verbraucherebene zurückruft, aufgrund von Pulververfärbung in einigen Packungen, die zu… Mehr sehen

#ketogummiesscam #scam #blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Dr. Reddy’s Sapropterin Dihydrochloride Powder for Oral Solution - recalled due to decreased potency... Foto #1
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Recall notice

Schwinnng Kräuternahrungsmittel — aufgrund einer Kontamination mit Nortadalafil zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

STOP CLOPEZ CORP ruft freiwillig eine Charge Schwinnng-Kapseln an Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass die Schwinnng-Produkte Nortadalafil enthalten. Nortadalafil ist ein Wirkstoff, der für die Behandlung der männlichen erektilen Dysfunktion bekannt ist. Das Vorhandensein von Nortadalafil in Schwinnng-Kapseln macht es zu einem nicht zugelassenen neuen… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Schwinnng Herbal Dietary Supplement - recalled due to contamination with Nortadalafil STOP CLOPEZ CO... Foto #1
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Recall notice

Nutrena Country Feeds Meat Bird 22% Crumble (RV) — zurückgerufen, da kein Vitamin D enthalten war, Bryson City, North Carolina, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Die Tiernahrungssparte von Cargill führt einen freiwilligen Rückruf von Nutrena® Country Feeds® Meat bird 22% Crumble (RV) durch, da kein Vitamin D enthalten war. Die betroffenen Produkte wurden im Osten der USA hergestellt und verkauft und werden aus Einzelhandelsgeschäften in den Märkten Alabama, Georgia, Florida, North Carolina,… Mehr sehen

#recall #petfood #cargill #brysoncity #northcarolina #unitedstates

Erinnert Nutrena Country Feeds Meat bird 22% Crumble (RV) - recalled due to non-inclusion of vitamin D Cargil... Foto #1
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Update zu Futtermitteln für Hühner, Schweine und Kaninchen von ADM Animal Nutrition — aufgrund erhöhter Mineralstoffwerte zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

ADM Animal Nutrition, ein Geschäftsbereich von ADM (NYSE: ADM), weitet den am 30. März 2024 angekündigten Rückruf auf die folgenden zusätzlichen Produkte aus, die auf erhöhte Magnesium-, Natrium-, Calcium- und/oder Phosphorwerte zurückzuführen sind: Pen Pals® Chicken Starter-Grower (Produktnr. 70009AAA46 und 70009AAA44); Pen Pals Egg Maker Complete (Produktnr.… Mehr sehen

#recall #petfood #unitedstates

Erinnert ADM Animal Nutrition Chicken, Swine and Rabbit Feed Products Update - recalled due elevated levels o... Foto #1
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Tejocote Nahrungsergänzungsmittel — zurückgerufen, weil sie giftigen gelben Oleander enthalten, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Global Mix, Inc. aus New York, ruft Tejocote-Produkte zurück, zu denen auch die folgenden Marken gehören: Eva Nutrition, Science of Alpha, Niwali, NWL Nutra. Die zurückgerufenen Produkte sind als Tejocotewurzel gekennzeichnet, es handelt sich jedoch um giftige gelbe Oleander. Die zurückgerufenen Produkte wurden in den folgenden Staaten… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Tejocote Dietary Supplements - recalled because it contains toxic yellow oleander Global Mix, Inc. o... Foto #1
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Medline und Centurion Convenience-Kits - zurückgerufen aufgrund mangelnder Sterilität, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Als direkte Reaktion auf den freiwilligen Produktrückruf von Nurse Assist, LLC, der am 6. November 2023 für Kochsalzlösung und sterile Wasser-Medizinprodukte eingeleitet wurde, initiierte Medline Industries, LP am 15. November 2023 einen landesweiten Rückruf für seine Medline- und Centurion-Marken-Convenience-Kits, die Nurse Assist 0,9% Natriumchlorid-Spüllösung USP und steriles… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Medline and Centurion Convenience kits - recalled due to lack of sterility In direct response to the... Foto #1
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Die Waschmittelpakete von Tide, Gain, Ace und Ariel wurden wegen schwerer Verletzungsgefahr zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source cpsc.gov • einzelheiten

Procter & Gamble hat 8,2 Millionen Beutel mit den Waschmittelkapseln Tide, Gain, Ace und Ariel zurückgerufen, da die Gefahr schwerer Verletzungen besteht. Die Verpackung dieser Produkte kann aufplatzen und ein Risiko darstellen, wenn der Inhalt verschluckt wird oder mit Haut oder Augen in Kontakt kommt. Das Problem… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Tide, Gain, Ace, and Ariel Detergent Packets recalled due to Risk of Serious Injury Procter & Gamble... Foto #1
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Aruba Aloe Handhygienegel und Alcoholada Gel - zurückgerufen, weil sie Methanol enthalten, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Aruba Aloe Balm N.V. ruft freiwillig 40 Chargen von Aruba Aloe Hand Sanitizer Gel Alcohol 80% und Aruba Aloe Alcoholada Gel auf Verbraucherebene zurück. Es wurde festgestellt, dass die Produkte mit Methanol denaturierten Alkohol enthalten. Die Produkte wurden zwischen dem 1.5.2021 und dem 27.10.2023 vertrieben und nur… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Aruba Aloe Hand Sanitizer Gel and Alcoholada Gel - recalled because they contain Methanol Aruba Aloe... Foto #1
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Unsterile Augenspülpatrone von Honeywell — wegen Nichtkonformität zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Honeywell Safety Products USA, Inc. ruft freiwillig die unsterile Augenspülpatrone Fendall 2000 für die Fendall 2000 Eyewash Station zurück. Dieser Rückruf wird auf der Ebene der industriellen Verbraucher durchgeführt. Honeywells Lieferant der unsterilen Augenspülpatrone Fendall 2000 entspricht nachweislich nicht den aktuellen Anforderungen der guten Herstellungspraxis (cGMP). Bis… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Honeywell Non-Sterile Eyewash Cartridge - recalled due to Non-compliance Honeywell Safety Products U... Foto #1
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