Hospira Buprenorphin-Hydrochlorid-Injektion und Labetalol-Hydrochlorid-Injektion — aufgrund eines Verpackungsfehlers zurückgerufen, USA
vor 5 Monaten •source fda.gov • einzelheiten
Recall notice
Aktualisiert:
vor 5 Monaten •source fda.gov • einzelheiten
Recall notice
vor 2 Jahren •reported by user-zbzw3982 • einzelheiten
vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten
Recall notice
vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten
Recall notice
vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten
Recall notice
vor 2 Jahren •reported by user-vmznv149 • einzelheiten
vor 2 Jahren •reported by user-fhcpz312 • einzelheiten
vor 2 Jahren •reported by user-tndyp932 • einzelheiten
vor 2 Jahren •reported by user-tfqg1117 • einzelheiten
vor 2 Jahren •reported by user-rwzyw489 • einzelheiten
Search