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Sicherheitsberichte: Drugs

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Bionpharma Atovaquone Oral-Suspension - zurückgerufen aufgrund von Cohnella-Bakterien, United States

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Bionpharma Inc. ruft freiwillig (1) eine einzelne Charge von Atovaquone Oral Suspension auf Verbraucherebene zurück. Das Produkt wurde mit Cohnella-Bakterien kontaminiert gefunden. Die betroffene Produktcharge wurde bei CoreRx, Inc. hergestellt und zwischen dem 21. Dezember 2023 und dem 20. Juni 2024 landesweit an Kunden versandt und über… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert Bionpharma Atovaquone Oral Suspension - recalled due to Cohnella bacteria Bionpharma Inc. is volunta... Foto #1
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Recall notice

B. Braun 0,9% Natriumchlorid zur Injektion - zurückgerufen aufgrund von Partikeln und Flüssigkeitsleckage, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

B. Braun Medical Inc. (B. Braun) ruft freiwillig zwei (2) Chargen von 0,9% Natriumchlorid zur Injektion USP 1000 mL in E3-Behältern zurück. Der freiwillige Rückruf wurde aufgrund des Potentials für Partikelmaterial und Flüssigkeitsleckage der entsprechenden Behälter eingeleitet. Das Produkt wurde landesweit in den Vereinigten Staaten an inländische… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert B. Braun 0.9% Sodium Chloride for Injection - recalled due to particulate matter and fluid leakage B... Foto #1
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Recall notice

Baxter Heparin-Natriumchlorid-Injektion - zurückgerufen aufgrund erhöhter Endotoxinwerte, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Baxter International Inc. ruft freiwillig eine Charge von Heparin-Natrium in 0,9% Natriumchlorid-Injektion auf Verbraucherebene zurück aufgrund des Potentials für erhöhte Endotoxin-Werte basierend auf Problemen im Zusammenhang mit dem bakteriellen Endotoxin-Test spezifisch für die Chargennummer. Dieses Problem betrifft eine Charge von Produktcodes, die zwischen dem 12. März 2023… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Baxter Heparin Sodium Chloride Injection - recalled due to elevated endotoxin levels Baxter Internat... Foto #1
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Recall notice

Healthy Living Migräne-Linderungstabletten - zurückgerufen aufgrund von Falschetikettierung, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Aurobindo Pharma USA, Inc. ruft im Namen von AuroHealth freiwillig eine Charge von Healthy Living Migraine Relief, Acetaminophen, Aspirin & Koffein Tabletten auf Verbraucherebene zurück, da dem Produkt das Herstelleretikett fehlt. Das Produkt wurde über Amazon für den US-Markt vertrieben. Aurobindo Pharma USA, Inc. begann im Januar… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert Healthy Living Migraine Relief Tablets - recalled due to Mislabeling Aurobindo Pharma USA, Inc., on... Foto #1
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Hikma Acetaminophen Injektion - zurückgerufen aufgrund des Vorhandenseins von Dexmedetomidin HCL, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Hikma Pharmaceuticals USA, Inc. ruft freiwillig eine Charge Acetaminophen-Injektion auf Verbraucher-/Anwenderebene zurück. Das Produkt wird zurückgerufen aufgrund der möglichen Anwesenheit eines Beutels mit der Bezeichnung Dexmedetomidin HCL-Injektion (400mcg/100mL) innerhalb der Umhüllung, die als Acetaminophen-Injektion, 1000mg/100mL, (10mg/mL) bezeichnet ist. Das Produkt wurde landesweit an Hikmas Direktkunden vertrieben. Bis… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Hikma Acetaminophen Injection - recalled due to Dexmedetomidine HCL presence Hikma Pharmaceuticals U... Foto #1
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Clonazepam oral zerfallende Tabletten - zurückgerufen aufgrund von Fehlkennzeichnung, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Endo USA, Inc. ruft freiwillig eine Charge von Clonazepam Orally Disintegrating Tablets auf Verbraucherebene zurück. Die Produktcharge wird aufgrund einer Fehlkennzeichnung zurückgerufen, bei der eine falsche Stärke auf den Kartons erscheint. Die Produktcharge wurde über Großhändler an Einzelhandelsapotheken landesweit vertrieben.

Risikobewertung: Kinder und Erwachsene, denen versehentlich eine… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Clonazepam Orally Disintegrating Tablets - recalled due to Mislabeling Endo USA, Inc. is voluntarily... Foto #1
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Infla-650 Kräuter-Nahrungsergänzungsmittel Kapseln - zurückgerufen aufgrund nicht deklarierter Arzneimittelinhaltsstoffe, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

GURU INC. ruft freiwillig Infla-650 Kräuter-Nahrungsergänzungsmittel-Kapseln, Chargennr. IN-032, 700 mg auf Verbraucher-/Anwenderebene zurück. Es wurde festgestellt, dass Infla-650-Kapseln mit Acetaminophen, Diclofenac und Phenylbutazon kontaminiert sind, die nicht auf dem Etikett aufgeführt sind. Produkte, die Acetaminophen, Diclofenac und Phenylbutazon enthalten, können nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden. Infla-650 Kräuter-Nahrungsergänzungsmittel-Kapseln… Mehr sehen

#drugs #recall #dietarysupplements #unitedstates

Erinnert Infla-650 Herbal Dietary Supplement Capsules - recalled due to undeclared drug ingredients GURU INC.... Foto #1
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Umary Acido Hialuronica Kapseln - zurückgerufen aufgrund nicht deklarierter Arzneimittelinhaltsstoffe, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

SoloVital.com ruft freiwillig alle Chargen von Umary Acido Hialuronica, Suplemento Alimenticio – 30 Capletas de 850mg auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Laboranalyse bestätigte, dass UMARY mit den Arzneimittelwirkstoffen Diclofenac und Omeprazol kontaminiert ist. Produkte, die Diclofenac und Omeprazol enthalten, können nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden. Umary ist ein… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Umary Acido Hialuronica Capsules - recalled due to Undeclared Drug Ingredients SoloVital.com is volu... Foto #1
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Kaliumchlorid-Retardkapseln - zurückgerufen aufgrund fehlgeschlagener Auflösung, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

American Health Packaging ruft im Namen von BluePoint Laboratories freiwillig 21 Chargen von Kaliumchlorid-Retardkapseln, USP (750 mg) 10 mEq K, auf Verbraucherebene zurück. Das Produkt wird wegen fehlgeschlagener Auflösung zurückgerufen. Die zurückgerufenen Kaliumchlorid-Retardkapseln wurden landesweit an Großhandels-, Vertriebs- und Einzelhandelsgeschäfte vertrieben.

Risikoerklärung: Die fehlgeschlagene Auflösung von Kaliumchlorid-Retardkapseln… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Potassium Chloride Extended Release Capsules - recalled due to Failed dissolution American Health Pa... Foto #1
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K

Mirtazipin (auch bekannt als: Remeron), Hawaii, USA

vor 1 Jahr •reported by user-ktkpg736 • einzelheiten

Ich bin 62 Jahre alt und habe viel Fahrerfahrung. Ich hatte in meinem Leben noch nie einen Strafzettel. Innerhalb von ein oder zwei Tagen nach der Einnahme von Mirtapine (Remeron) füllten sich meine Ohren unter extremem Druck. Ich konnte jeden meiner Herzschläge hören, laut in meinen Ohren,… Mehr sehen

#drugs #hawaii #unitedstates

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