إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!


تحرير تقريري

تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Medical Devices

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

Recall notice

Universal Meditech Inc. تحديث مجموعات الاختبار - تم سحبها بسبب سلامة المنتج/العيب, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

On May 22, 2023, Universal Meditech Inc. initiated a nationwide recall of products it manufactured between March 2021 and November 2022. The recall is due to the reasons that: The company is going out of business, hence would not be able to continue fulfilling any post-market responsibilities… شاهد المزيد

#ketogummiesscam #scam #medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء Universal Meditech Inc. Test kits update- recalled due to Product Safety/Defect On May 22, 2023, Uni... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

مجموعات اختبار شركة Universal Meditech Inc - تم سحبها بسبب عدم وجود تصريح ما قبل التسويق، مما يشكل خطر نتائج اختبار غير دقيقة, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Universal Meditech Inc. initiated a nationwide recall of products it manufactured between March 2021 and November 2022. The recall is because the company is going out of business, hence would not be able to continue fulfilling any post-market responsibilities of these distributed products, and 3 of the… شاهد المزيد

#ketogummiesscam #scam #recall #medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء Universal Meditech Inc Test kits - recalled due to lacking premarket clearance, risking inaccurate t... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

أجهزة التهوية Dräger Carina للعناية شبه الحادة - تم سحبها بسبب سلامة المنتج/المواد الغريبة المحتملة, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

شركة دراجيرورك إيه جي آند كو بدأت KGaA إخطارًا طوعيًا باستدعاء أجهزة التنفس الصناعي Dräger Carina Sub-Acute Care لمعالجة التلوث المحتمل لغاز التنفس بـ 1,3- ثنائي كلوروبروبان-2-OL، وهو أحد مكونات رغوة PE-PUR المستخدمة لعزل الصوت. حتى الآن، تُظهر أنشطة مراقبة السوق في Dräger أنه لم يتم الإبلاغ… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء Dräger Carina Sub-Acute Care Ventilators - recalled due to Product Safety/Potential Foreign Material... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

مضخات التسريب SIGMA Spectrum و Spectrum IQ - تصحيح طبي عاجل للجهاز الطبي بسبب إنذارات انسداد كاذبة في المنبع, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

أعلنت شركة باكستر الدولية المحدودة اليوم أنها أصدرت تصحيحاً طبياً عاجلاً للأجهزة الطبية لمضخات التسريب Spectrum V8 و Spectrum IQ في الولايات المتحدة وبورتوريكو التي تم ترقيتها إلى إصدارات البرامج v8.01.01 و v9.02.01. التصحيح يعود إلى زيادة في الإنذارات الكاذبة المبلغ عنها لانسداد المجرى العلوي بعد ترقيات… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء SIGMA Spectrum and Spectrum IQ Infusion pumps - Urgent Medical Device Correction due to false upstre... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

مقياس الحرارة الذكي القابل للارتداء من والنت - تم سحبه بسبب احتمالية حدوث إصابات, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

تبدأ شركة BearCare, Inc. في استدعاء طوعي لميزان الحرارة الذكي القابل للارتداء والقابل لإعادة الشحن من نوع Walnut (ميزان حرارة Walnut) بسبب تقارير عن إصابات، بما في ذلك حروق الجلد، من قبل المستخدمين. ميزان حرارة Walnut هو جهاز قابل لإعادة الشحن متاح بدون وصفة طبية مخصص لمراقبة… شاهد المزيد

#walmart #amazon #recall #medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء Walnut Wearable Smart Thermometer - recalled due to Potential for injuries BearCare, Inc. is initiat... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

اختبار كوفيد-19 المنزلي بايلوت - تم سحبه بسبب التلوث الميكروبي, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

تطلب شركة SD Biosensor, Inc. من المستهلكين التوقف عن استخدام والتخلص من اختبارات Pilot COVID-19 المنزلية المحددة في الولايات المتحدة لأنه تم العثور على بكتيريا ضارة محتملة في الأنبوب الذي يحتوي على السائل (الكيس 2 من المجموعات). تم توزيع مجموعات الاختبار المتأثرة من قبل Roche Diagnostics إلى… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء Pilot COVID-19 At-Home Test - recalled due to Due to microbial contamination SD Biosensor, Inc. is r... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

عائلة منتجات Abbott FreeStyle Libre - إشعار السلامة بسبب تورم البطارية وارتفاع درجة الحرارة, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

بدأت شركة Abbott عملية تصحيح طوعية للأجهزة الطبية في فبراير للتأكيد على التعليمات الخاصة بقارئات FreeStyle Libre® و FreeStyle Libre® لمدة 14 يومًا و FreeStyle Libre® 2 في الولايات المتحدة نظرًا لعدد محدود من التقارير في جميع أنحاء العالم (0.0017٪) من المستخدمين على مدار عدة سنوات تفيد… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء Abbott FreeStyle Libre product family - Safety Notification due to battery swelling & overheating Ab... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

نظام تهوية Life2000 - تم استدعاؤه بسبب عدم تشبع الأكسجين لدى المريض, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

أعلنت شركة Baxter International Inc. اليوم أنها أصدرت تصحيحًا عاجلاً للأجهزة الطبية لنظام تهوية Life2000 نظرًا لاحتمال حدوث أحداث إزالة تشبع الأكسجين لدى المريض (انخفاض الأكسجين في الدم) التي يمكن أن تحدث في ظل ظروف معينة عندما يكون نظام Life2000 متصلاً بمكثف أكسجين تابع لجهة خارجية. تم… شاهد المزيد

#blood #recall #medicaldevices #unitedstates #بيتا

312   تعليقات تعليق
H

برو أبيكسيبان من برو دوك, South Shore, QC, Canada

منذ سنتين •reported by user-hhkgt152 • تفاصيل

تم إعطاؤه دواء عام لمزيل الدم من إليكويس يسمى PRO Apixiban. لن تغطي الحكومة عقار Eliquis بعد الآن وهو دواء أساسي للحياة. لكن إرسال المليارات إلى الخارج أمر أكثر منطقية.
جرعة واحدة جعلتني مريضًا جدًا لمدة 22 يومًا. بدأ الأمر بحرق القلب والغازات ثم الغثيان واستمر على… شاهد المزيد

#blood #medicaldevices #quebeccity #quebec #canada #فرعي #ro-tel

77   تعليقات تعليق

مواضيع شعبية

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs