إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!



تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Medical Devices

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

بدأت Nurse Assist، LLC سحبًا طوعيًا لـ 0.9٪ من كلوريد الصوديوم للري (USP) والمياه المعقمة للري (USP)، نظرًا لاحتمال عدم ضمان العقم، مما قد يؤدي إلى منتج غير معقم. تم توزيع المنتج في الولايات المتحدة وكندا. حتى الآن، لم تتلق Nurse Assist, LLC أي تقارير عن أحداث… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

في 28 سبتمبر 2023، أصدرت شركة ميدترونيك هذا الإشعار لإعلام الجمهور بمناظير الحنجرة الفيديوية McGRATH™ MAC المعيبة المسروقة التي تم عرضها للبيع بشكل غير قانوني من قبل أطراف ثالثة غير مخولة عبر منصات وسائل التواصل الاجتماعي المختلفة. هذه المنتجات المتأثرة لم تجتز اختبارات الجودة الصارمة التي وضعتها… شاهد المزيد

#medicaldevices #unitedstates

تبدأ شركة Family Dollar في استدعاء طوعي للمنتجات على مستوى التجزئة لبعض الأدوية المتاحة دون وصفة طبية والأجهزة الطبية المنظمة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). تم تخزين هذه العناصر خارج متطلبات درجة الحرارة المُصنفة من قبل Family Dollar وتم شحنها عن غير قصد إلى متاجر… شاهد المزيد

#medicaldevices #drugs #recall #familydollar #unitedstates

On May 22, 2023, Universal Meditech Inc. initiated a nationwide recall of products it manufactured between March 2021 and November 2022. The recall is due to the reasons that: The company is going out of business, hence would not be able to continue fulfilling any post-market responsibilities… شاهد المزيد

#ketogummiesscam #scam #medicaldevices #unitedstates

Universal Meditech Inc. initiated a nationwide recall of products it manufactured between March 2021 and November 2022. The recall is because the company is going out of business, hence would not be able to continue fulfilling any post-market responsibilities of these distributed products, and 3 of the… شاهد المزيد

#ketogummiesscam #scam #recall #medicaldevices #unitedstates

شركة دراجيرورك إيه جي آند كو بدأت KGaA إخطارًا طوعيًا باستدعاء أجهزة التنفس الصناعي Dräger Carina Sub-Acute Care لمعالجة التلوث المحتمل لغاز التنفس بـ 1,3- ثنائي كلوروبروبان-2-OL، وهو أحد مكونات رغوة PE-PUR المستخدمة لعزل الصوت. حتى الآن، تُظهر أنشطة مراقبة السوق في Dräger أنه لم يتم الإبلاغ… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

أعلنت شركة باكستر الدولية المحدودة اليوم أنها أصدرت تصحيحاً طبياً عاجلاً للأجهزة الطبية لمضخات التسريب Spectrum V8 و Spectrum IQ في الولايات المتحدة وبورتوريكو التي تم ترقيتها إلى إصدارات البرامج v8.01.01 و v9.02.01. التصحيح يعود إلى زيادة في الإنذارات الكاذبة المبلغ عنها لانسداد المجرى العلوي بعد ترقيات… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

تبدأ شركة BearCare, Inc. في استدعاء طوعي لميزان الحرارة الذكي القابل للارتداء والقابل لإعادة الشحن من نوع Walnut (ميزان حرارة Walnut) بسبب تقارير عن إصابات، بما في ذلك حروق الجلد، من قبل المستخدمين. ميزان حرارة Walnut هو جهاز قابل لإعادة الشحن متاح بدون وصفة طبية مخصص لمراقبة… شاهد المزيد

#amazon #walmart #recall #medicaldevices #unitedstates

تطلب شركة SD Biosensor, Inc. من المستهلكين التوقف عن استخدام والتخلص من اختبارات Pilot COVID-19 المنزلية المحددة في الولايات المتحدة لأنه تم العثور على بكتيريا ضارة محتملة في الأنبوب الذي يحتوي على السائل (الكيس 2 من المجموعات). تم توزيع مجموعات الاختبار المتأثرة من قبل Roche Diagnostics إلى… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

بدأت شركة Abbott عملية تصحيح طوعية للأجهزة الطبية في فبراير للتأكيد على التعليمات الخاصة بقارئات FreeStyle Libre® و FreeStyle Libre® لمدة 14 يومًا و FreeStyle Libre® 2 في الولايات المتحدة نظرًا لعدد محدود من التقارير في جميع أنحاء العالم (0.0017٪) من المستخدمين على مدار عدة سنوات تفيد… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates