إنشاء تقرير
يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل
احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك! لا تظهر معلومات الاتصال الخاصة بك على الموقع.
لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

يرجى قبول الشروط والأحكام الخاصة بنا
إضافة صور أو فيديو
نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك
استخدام الكاميرا
اختر من المكتبة
نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة
أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى قبول الشروط والأحكام الخاصة بنا
شكرا لك على تقريرك!
هام - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد يستغرق عرض تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره على أنه خاص)
تفضل بزيارة صفحات التعلم الخاصة بنا للحصول على مزيد من المعلومات المفيدة أو مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني: support@safelyhq.com
وداعاً! وأطيب التمنيات في الشفاء الخاص بك
تقرير
نص / SMS
1-917-791-6369
مكالمة
1-917-791-6369
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم التفاصيل
يرجى قبول الشروط والأحكام
احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك! لا تظهر معلومات الاتصال الخاصة بك على الموقع الإلكتروني.

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع الإلكتروني. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل مشكلتك أو متابعتها.

or
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
شكرا لك على تقريرك!

مهم - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة لعرض تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)

إذا كان تقريرك يتعلق بالسم 1-800-222-1222 للحصول على استشارة مجانية مع خبير التسمم الطبي الحي

تفضل بزيارة صفحات التعلم للحصول على مزيد من المعلومات المفيدة أو راسلنا عبر البريد الإلكتروني: support@safelyhq.com

وداعاً! وأطيب التمنيات في شفاءك

ملاحظة: للحصول على معلومات فيروس كورونا (COVIDI-19)، اشترك التنبيهات، وللإبلاغ عن حالتك، انتقل إلى https://safelyhq.com/tag/coronavirus-covid-19

30 سبتمبر 2020 12:00

“عدد غير معروف من الموظفين في Netflix في Albuquerque، NM اختبار إيجابية لCovid-19. تاريخ الحدث: 09/30/2020, RR-2286

المصدر: env.nm.govانظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

30 سبتمبر 2020 12:00

“موظف (1) في MUDD BROTHERS INC في البوكيرك, NM اختبار إيجابية لCovid-19. تاريخ الحدث: 09/30/2020, RR-2287

المصدر: env.nm.govانظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

30 سبتمبر 2020 12:00

“العديد من الموظفين (2) في ميلر المستعبدين INC في ألبوكيرك، NM اختبار إيجابية لكوفيد-19. تاريخ الحدث: 09/30/2020, RR-2342

المصدر: env.nm.govانظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

30 سبتمبر 2020 12:00

“موظف (1) في مدرسة ميسيلا الابتدائية في ميسيلا، NM اختبار إيجابية ل Covid-19. تاريخ الحدث: 09/30/2020, RR-2356

المصدر: env.nm.govانظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

اختبار الموظف إيجابي ل Covid-19, Lowe's Home Improvement, Joe Harvey Blvd, Hobbs, NM, USA

Lowe's Home Improvement, 1510 West, Joe Harvey Blvd, Hobbs, NM 88240, USA

30 سبتمبر 2020 12:00

“موظف (1) في تحسين المنزل لوي في هوبس، NM اختبار إيجابية لكوفيد-19. تاريخ الحدث: 09/30/2020, RR-2319

المصدر: env.nm.govانظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

30 سبتمبر 2020 12:00

“موظف (1) في لوس لوناس فاميلي الممارسة في لوس لوناس، NM اختبار إيجابية لكوفيد-19. تاريخ الحدث: 09/30/2020, RR-2357

المصدر: env.nm.govانظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

30 سبتمبر 2020 12:00

“العديد من الموظفين (2) في المدارس البلدية لوردسبورغ في لوردسبورغ، NM اختبار إيجابية لCovid-19. تاريخ الحدث: 09/30/2020, RR-2372

المصدر: env.nm.govانظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

30 سبتمبر 2020 12:00

“موظف (1) في J-Lu Dairy في بورتاليس، NM اختبار إيجابي لCovid-19. تاريخ الحدث: 09/30/2020, RR-2402

المصدر: env.nm.govانظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

30 سبتمبر 2020 12:00

“موظف (1) في إنتل كورب في ريو رانشو، NM اختبار إيجابية لكوفيد-19. تاريخ الحدث: 09/30/2020, RR-2350

المصدر: env.nm.govانظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

30 سبتمبر 2020 12:00

“موظف (1) في مدرسة الاستقلال الثانوية في ريو رانشو، NM اختبار إيجابية لCovid-19. تاريخ الحدث: 09/30/2020, RR-2413

المصدر: env.nm.govانظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

أحدث التقارير المثيرة للاهتمام

20 سبتمبر 2020 21:38

“أعلنت وكالة الطيران المدني الدولي عن استدعاء PC Blue Menu العلامة التجارية الخرشوف & Asiago Dip من قبل شركة Loblaw المحدودة من السوق لأنها قد تحتوي على بيضة غير معلنة على الملصق. لم يتم الإبلاغ عن أي أمراض مرتبطة باستهلاك هذا المنتج.

ينصح CFIA المستهلكين بعدم تناول المنتجات التي تم استدعاؤها وإعا... شاهد المزيددتها إلى مكان الشراء لاسترداد كامل المبلغ. و وزعت المنتجات في جميع أنحاء البلد.

- PC القائمة الزرقاء الخرشوف & Asiago تراجع (على غطاء) (الولايات التسمية الجانبية Tzatziki الزبادي تراجع). الحجم: 227 غرام اتحاد الوطنيين الكونغوليين: 0 60383 03697 3. رموز: 2020 OC 31.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على موقع CFIA inspection.gc.ca

المصدر: وكالة الاستخبارات المالية
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

11 سبتمبر 2020 16:00

“اسم الشركة: Goodie فتاة تريبيكا ذ م م
اسم العلامة التجارية: جودي جيرل
تم استدعاء المنتج: Goodie فتاة GF السحرية المفرقعات الحيوانية
سبب الاستدعاء: قد يحتوي على قمح غير معلن
FDA تاريخ الاستدعاء: 11 سبتمبر 2020
تفاصيل التذكير: أعلنت Goodie Girl Tribeca LLC اليوم أنها تذكر طواعية 389 حالة من رمز... شاهد المزيدتاريخ واحد يبلغ 7 أونصة Goodie Girl Magical Crackers، مع «أفضل بحلول» تاريخ 11 يناير 21A3، بعد أن علمت أن المنتج قد يحتوي على مكونات قمح غير معلنة. الأشخاص الذين لديهم حساسية أو حساسية شديدة للقمح معرضون لخطر رد فعل تحسسي إذا كانوا يستهلكون المنتج الموجود في الصناديق المذكورة. كان هناك فرد مع حساسية القمح التي تم علاجها من رد فعل حساسية القمح.

يؤثر هذا الاستدعاء على 389 حالة فقط من المنتج التالي، والتي تم توزيعها في متاجر البيع بالتجزئة على الصعيد الوطني:
- الوصف; Goodie فتاة GF السحرية المفرقعات الحيوان
UPC# 8-5598700395-3
المقاس؛ 7 أونصات
الأفضل حسب التاريخ؛ 11 يناير، 2021
توزع بين 4/17/2020 — 5/7/2020

لا ينطبق هذا الاستدعاء على أي تواريخ أو أحجام أو أصناف أخرى من Goodie Girl Tribeca LLLC. وقد بدأ هذا الاستدعاء بالتعاون مع هيئة تنمية الحراجة و الطرف الثالث المشارك في التعبئة الذي أنتج المنتج. المنتج مع هذا معين «أفضل من قبل» تاريخ تم شحنها وتوزيعها من قبل Goodie فتاة تريبيكا إلى مستودعات عملائها تقع في ولاية فرجينيا، بنسلفانيا، جورجيا، نيو هامبشاير، كاليفورنيا. يمكن للمستهلكين الذين يسعون إلى استرداد الأموال أو الحصول على معلومات إضافية الاتصال info@goodiegirl.com أو الاتصال 201-941-2000 9:00 صباحا إلى 5:00 بتوقيت شرق.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكاملة على fda.gov

المصدر: هيئة التنمية الحرجية
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

حشرات في الغذاء, Italist Pizza Pasta Bar, проспект Соборності, Kyiv, Ukraine

Italist Pizza Pasta Bar, проспект Соборності, 17, Kyiv, Ukraine, 02160

5 سبتمبر 2020 12:03

“أقزام في مطعم تحلق فوق طعامي، مثير للاشمئزاز، وقال النادل انها «الطبيعة»انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

23 سبتمبر 2020 15:00

“اسم الشركة: صن للصناعات الدوائية
اسم العلامة التجارية: ريوميت إيه
استدعى المنتج: هيدروكلوريد الميتفورمين للتعليق الفموي
سبب استدعاء: بسبب الكشف عن N-نيتروسوديميثيلامين (ندما) الشوائب
تاريخ استدعاء ادارة الاغذية والعقاقير: 23 سبتمبر 2020
تفاصيل التذكير: شركة Sun Pharma للصناعات الدوائية، Inc. (... شاهد المزيدSUN Pharma)، وهي شركة تابعة مملوكة بالكامل لشركة Sun للصناعات الدوائية المحدودة، تستذكر طوعاً كمية واحدة من RIOMET ER™ (هيدروكلوريد الميتفورمين للتعليق الفموي الموسع)، 500 ملغ لكل 5 مل إلى مستوى المستهلك. ويرجع سبب الاستدعاء إلى مستوى N-Nitrosodimethylamine (NDMA)، الذي وجد أنه أعلى من الحد المسموح به المسموح به للاستهلاك اليومي المقبول (ADI) الذي حددته إدارة الأغذية والدواء الأمريكية. يصنف NDMA كمادة مسرطنة محتملة للإنسان (وهي مادة يمكن أن تسبب السرطان) بناءً على نتائج الاختبارات المعملية.

إن DMA ملوث بيئي معروف موجود في المياه والأطعمة، بما في ذلك اللحوم ومنتجات الألبان والخضروات. وحتى الآن، لم تتلق SUN PHARMA أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء. RIOMET ER™ (هيدروكلوريد الميتفورمين للتعليق عن طريق الفم الموسع) هو دواء عن طريق الفم يشار إليه كعامل مساعد للنظام الغذائي وممارسة الرياضة لتحسين السيطرة على نسبة السكر في الدم لدى البالغين والأطفال المرضى من سن 10 سنوات وكبار السن مع داء السكري من النوع 2. RIOMET ER™، عند إعادة تشكيلها، يتم تعبئتها في زجاجة مستديرة بسعة 16 أونصة (473 مل). كل كرتون يحتوي على زجاجة واحدة من الكريات المخدرات، وزجاجة واحدة من المخفف، وكوب واحد من الجرعات. إن RIOMET ER™ المتأثرة هي الكمية التالية:

- RIOMET ER™ (هيدروكلوريد الميتفورمين للتعليق الفموي الموسع) 500 ملغ لكل 5 مل. الكثير # AB06381. NDC #10631 -019-17. تاريخ انتهاء الصلاحية: 10/2021. عدد الوحدات: 747 كرتون

يمكن تحديد المنتج من خلال الزجاجات أو الكرتون المسمى RIOMET ER™ (هيدروكلوريد الميتفورمين للتعليق الشفوي الموسع)، الذي يحتوي على رقم اللوت المحدد وتاريخ انتهاء الصلاحية المشار إليه أعلاه أو على وضع العلامات أدناه. تم توزيع المنتج على الصعيد الوطني لعملاء الجملة.

تقوم شركة SUN PHARMA بإبلاغ موزعيها وعملائها من خلال منسق الاستدعاء التابع لجهة خارجية (Inmar Inc.)، عن طريق الشحن القياسي بين عشية وضحاها، وستقوم بالترتيب لإعادة جميع المنتجات التي تم

وينبغي للموزعين وتجار التجزئة الذين لديهم RIOMET ER™ (هيدروكلوريد الميتفورمين للتعليق الشفوي الممدد)، الذي يتم استدعاؤه، التوقف عن التوزيع وإعادته إلى مكان الشراء أو حسب التوجيهات الواردة في إخطار الاستدعاء.

ينصح المرضى الذين يتناولون RIOMET ER™ (هيدروكلوريد الميتفورمين للتعليق الفموي الموسع)، 500 ملغ لكل 5 مل بالاستمرار في تناول الدواء والاتصال بالصيدلي أو الطبيب أو المزود الطبي للحصول على المشورة بشأن العلاج البديل. وفقًا لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية، قد يكون من الخطر على المرضى الذين يعانون من هذه الحالة الخطيرة التوقف عن تناول الميتفورمين دون التحدث أولاً إلى مهنيهم في الرعاية الصحية. يرجى زيارة موقع الوكالة على شبكة الإنترنت للحصول على مزيد من المعلومات على العنوان التالي: fda.gov

يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة حول هذا الاستدعاء الاتصال SUN PharMA عن طريق الاتصال بالرقم 4555 818-800-1-الجمعة من الاثنين إلى الجمعة بين الساعة 8:00 صباحًا إلى 5:00 مساءً بتوقيت شرق أوروبا أو إرسال البريد الإلكتروني drug.safetyUSA@sunpharma.com يجب على المستهلكين الاتصال بطبيبهم أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بتناول أو استخدام هذا المنتج.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكاملة على fda.gov

المصدر: هيئة التنمية الحرجية
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

1 سبتمبر 2020 18:14

“Company name: The Protein Shoppe, LLC
Brand name: Red-E
Product recalled: Red-E male enhancement tablet
Reason of the recall: Product contains undeclared sildenafil
FDA Recall date: September 01, 2020
Recall details: Company Announcement The Protein Shoppe, LLC is voluntarily recalling all lots... شاهد المزيدof “Red-E” (Male Enhancement tablet) to the consumer level. This recall has been initiated after an FDA laboratory analysis found the product to contain undeclared sildenafil, a Phosphodiesterase-5 (PDE-5) inhibitor which is the active ingredient in an FDA approved drug used in the treatment of erectile dysfunction.

The presence of sildenafil in Red-E renders it an unapproved drug for which safety and efficacy have not been established and, therefore, subject to recall. The undeclared PDE-5 inhibitor in the product may pose serious health risks to consumers with underlying medical issues. For example, PDE-5 inhibitors may interact with nitrates found in some prescription drugs (such as nitroglycerin) lowering blood pressure to dangerous levels that is life threatening and could result in serious adverse health consequences. Consumers with diabetes, high blood pressure, or heart disease often take nitrates.

To date The Protein Shoppe, LLC has not received any reports of adverse events related to this recall. The product, Red-E (Male Enhancement tablet), is marketed as a male enhancement nutritional supplement, the product is a scored octagonal tablet with “Red” embossed on either side of the score line on one side of the tablet which is contained in small plastic bag with a black label stapled to it, UPC. The Red-E pill was sold online at the website: www.rgvproteinshoppe.com.

The Protein Shoppe, LLC is notifying its customers with this press release and is arranging for return of all recalled products. Consumers that have The Red-E pill (male enhancement tablet), which is being recalled, should stop using and return to place of purchase. Consumers with questions regarding this recall can contact The Protein Shoppe by phone at 956-687-3539, Monday through Friday from 10 AM to 6 PM CST.

Consumers should contact their physician or healthcare provider if they have experienced any problems that may be related to taking or using the drug product. Adverse reactions or quality problems experienced with the use of this product may be reported to the FDA's MedWatch Adverse Event Reporting program either online, by regular mail or by fax. This recall is being conducted with the knowledge of the U.S. Food and Drug Administration.

Check the full recall details on fda.gov

Source: FDA
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

4 سبتمبر 2020 07:00

“اسم الشركة: RLC مختبرات, Inc
اسم العلامة التجارية: RLC مختبرات
تم استدعاء المنتج: Nature-Throid® وWP الغدة الدرقية®
سبب استدعاء: قد يكون المنتج دون قوية
FDA تاريخ الاستدعاء: 02 سبتمبر 2020
تذكر التفاصيل: RLC Labs, Inc. طواعية تستذكر ما مجموعه 483 الكثير من Nature-Throid® وWP Tridy® في جميع نقاط... شاهد المزيدالقوة، وجميع التهم من المنتجات خلال انتهاء الصلاحية الحالية إلى مستوى المستهلك. يتم استدعاء المنتجات لأن اختبار العينات من ستة (6) لوت من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وجد أن العينات غير فعالة. قد يكون المنتج منخفضة تصل إلى 87٪ من كمية المسمى من ليوثيرونين (T3) أو ليفوثيروكسين (T4).

بيان المخاطر: المرضى الذين يعالجون من قصور الغدة الدرقية (الغدة الدرقية غير النشطة)، الذين يتلقون ناتور - ثرويد® أو WP الغدة الدرقية®، قد يعانون من علامات وأعراض قصور الغدة الدرقية (الغدة الدرقية غير النشطة) والتي قد تشمل، التعب، وزيادة الحساسية للبرد، والإمساك، وجفاف الجلد، والوجه المنتفخ، وفقدان الشعر، بطء معدل ضربات القلب، والاكتئاب، وتورم الغدة الدرقية و/أو زيادة الوزن غير المبررة أو صعوبة فقدان الوزن. هناك خطر معقول للإصابة الخطيرة في الأطفال حديثي الولادة أو النساء الحوامل المصابات بقصور الغدة الدرقية، بما في ذلك الإجهاض المبكر، فرط نشاط الغدة الدرقية، و/أو ضعف نمو الجنين العصبي والهيكل العظمي. في المرضى المسنين والمرضى الذين يعانون من أمراض القلب الكامنة قد تحدث مظاهر القلب السامة من فرط نشاط الغدة الدرقية، مثل ألم القلب، والخفقان أو عدم انتظام ضربات القلب.

لم تتلق RLC Labs, Inc. أي تقارير عن الأحداث السلبية المتعلقة بهذا الاستدعاء. يتكون Nature-Throid® و WP الغدة الدرقية® (أقراص الغدة الدرقية، USP) من اللييوثيرونين ويفوثيروكسين، وتستخدم لعلاج قصور الغدة الدرقية (الغدة الدرقية غير النشطة). يتم تعبئة المنتجات الخاضعة للاستدعاء في 30، 60، 90، 100 و 1000 زجاجة عد. لتحديد المنتج بشكل أفضل، يتم سرد بيانات NDC وأوصاف المنتج وأرقام اللوت وتواريخ انتهاء الصلاحية في الرابط أدناه.

تم توزيع هذه القرعة في جميع أنحاء البلاد في الولايات المتحدة الأمريكية على الحسابات المباشرة لشركة RLC Labs, Inc.، بما في ذلك المهنيين في و صيدليات التجزئة. تقوم شركة RLC Labs, Inc. بإخطار تجار الجملة بشكل استباقي عن طريق البريد الإلكتروني والبريد والهاتف بوقف توزيع المنتج الذي يتم استدعاءه وتقوم بالترتيب لإعادة جميع المنتجات التي تم سحبها. يجب على المرضى الذين يتناولون حالياً Nature-Throid® وWP Tالغدة الدرقية® عدم التوقف عن الاستخدام دون الاتصال بمزود الرعاية الصحية للحصول على مزيد من الإرشادات و/أو وصفة بديلة.

يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة حول الاستدعاء إرسال بريد إلكتروني إلى مختبرات RLC, Inc. على recall@rlclabs.com أو الاتصال بخدمة العملاء RLC Labs, Inc. في 1-877-797-7997، من الاثنين إلى الخميس من الساعة 7:00 صباحًا إلى 4:00 مساءً MST (من الألف إلى الياء) والجمعة من الساعة 7:00 صباحًا إلى 3:00 مساءً MST (من الألف). يجب على المستهلكين الاتصال بطبيبهم أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بتناول أو استخدام هذا المنتج. قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي تواجه استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch للإبلاغ عن الأحداث السلبية من FDA إما عبر الإنترنت أو عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس. إكمال وتقديم التقرير عبر الإنترنت.

البريد العادي أو الفاكس: تحميل النموذج أو الاتصال 1-800-332-1088 لطلب نموذج الإبلاغ، ثم ملء والعودة إلى العنوان في النموذج الموجه مسبقا، أو إرسال عن طريق الفاكس إلى 1-800-FDA-0178.

يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكاملة على fda.gov

المصدر: هيئة التنمية الحرجية
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

10 سبتمبر 2020 17:00

“اسم الشركة: Medek, LLC
اسم العلامة التجارية: M
تم استدعاء المنتج: M مطهر اليد مطهر الكحول 80٪
سبب الاستدعاء: يحتوي على الميثانول ويمكن أن يكون غير فعال للإيثانول
FDA تاريخ الاستدعاء: 10 سبتمبر 2020
أذكر التفاصيل: Medek، LLC تذكر طوعا جميع الكثير من M مطهر اليد مطهر الكحول 80٪ 128 أوقية/3،785... شاهد المزيدمل إلى مستوى المستهلك. ووجد تحليل الهيئة أن معقم اليد M يحتوي على الميثانول وأن يكون غير فعال بالنسبة للإيثانول.

بيان المخاطر: يمكن أن يؤدي التعرض الكبير للميثانول إلى الغثيان، والتقيؤ، والصداع، وعدم وضوح الرؤية، والعمى الدائم، والمضبوطات، والغيبوبة، وتلف دائم للجهاز العصبي أو الوفاة. وعلى الرغم من أن جميع الأشخاص الذين يستخدمون هذه المنتجات على أيديهم معرضون للخطر، فإن الأطفال الصغار الذين يتناولون هذه المنتجات عن طريق الخطأ والمراهقين والبالغين الذين يشربون هذه المنتجات كبديل للكحول (الإيثانول) هم الأكثر عرضة لخطر التسمم بالميثانول. وبالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يكون لاستخدام منتجات مطهر اليدين دون القوية عواقب صحية ضارة تتعلق بعدم الفعالية وزيادة خطر الإصابة بالعدوى. حتى الآن، Mdek، LC. لم تتلق أي تقارير سلبية.

يتم استخدام المنتج المشار إليه كمطهر لليدين لغسل اليدين لتقليل البكتيريا على الجلد عندما لا يتوفر الصابون والماء. يتم تعبئة معقم اليد المشار إليه في زجاجة بلاستيكية (1) جالون واحد (128 أوقية/3.785 مل) عالية الكثافة من البولي إيثيلين (HDPE)، NDC 75432-001-02. تم توزيع معقم اليد المشار إليه مباشرة على العملاء في Alamo, TX, بين تواريخ 04/17/2020 إلى 05/22/2020.

تقوم شركة Medek، LLC بإخطار عملائها وموزعيها عن طريق رسالة الاستدعاء والمستهلكين عبر هذا البيان الصحفي. كما نقوم بإخطار موزعينا، الذين سيساعدون في إخطار عملائهم عن طريق المكالمات الهاتفية، ورسائل البريد الإلكتروني، و/أو الرسائل المرسلة بالبريد، ويقوم بالترتيب لإعادة جميع معقم اليد المشار إليه. وينبغي للمستهلكين والموزعين وتجار التجزئة الذين استشاروا المنتجات التوقف عن الاستخدام أو التوزيع والعودة إلى مكان الشراء. يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة تتعلق بهذا الاستدعاء الاتصال بـ Medek، LLC على الرقم (956) 800-4366 (من الاثنين إلى الجمعة من الساعة 9 صباحًا إلى الساعة 5 مساءً CST).

يجب على المستهلكين الاتصال بالطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشكلة قد تكون ذات صلة باستخدام هذا المنتج. قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي تواجه استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch للإبلاغ عن الأحداث السلبية من FDA إما عبر الإنترنت أو عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس. إكمال وتقديم التقرير عبر الإنترنت

البريد العادي أو الفاكس: قم بتحميل النموذج أو الاتصال بالرقم 1- 332-1088 لطلب نموذج الإبلاغ، ثم قم بتعبئة العنوان والعودة إليه في النموذج الموجه مسبقًا، أو إرساله بالفاكس إلى 1-800-FDA-0178
يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكاملة على fda.gov

المصدر: هيئة التنمية الحرجية
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

14 سبتمبر 2020 10:41

“كنت قد نوقشت أخذت لدغة واحدة من بلدي الجبن البرغر كان هناك شعر مجعد أسود طويل ملفوفة في جميع أنحاء برغر لم يكن مجرد قطعة صغيرة من الشعر كان طويلا ومجعد سيئة جدا تحول لي قبالة من تناول الطعام هناك الآن وأكلت هناك الكثير كان على 09/05/2020 @ 2:46 مساء أخذت مرة أخرى لهم طقوس بعيدا. ولكن أشعر أنني يجب أ... شاهد المزيدن الناس لا ينبغي أن يكون للتحقق والنظر في الغذاء لا سيما من مكان مثل هذا يجب أن ن قادرة على الثقة أن لا شيء هناك أن لا ينبغي ب لماذا هم لا يرتدون شبكات الشعر!؟ شاهدت الفتيات يصنعن الطعام في الخلف لا أحد يرتدي شباك الشعرانظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

2 سبتمبر 2020 20:00

“قد تعيد الجزء غير المستخدم إلى مكان الشراء لاسترداد كامل المبلغ.

يمكن للمستهلكين الاتصال بخدمة عملاء شركة صن شاين ميلز على الرقم (800) 705-2111 من الساعة 7 صباحًا إلى 4 مساءً بالتوقيت المركزي، من الاثنين إلى الجمعة، أو عن طريق البريد الإلكتروني على customer.service@sunshinemills.com للحصول على... شاهد المزيدمعلومات إضافية. هذا هو استدعاء طوعي يجري بالتعاون مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. المنتجات المتأثرة بهذا الإعلان:

+ Family Pet® قطع اللحم البقري بنكهات الدجاج والجبن طعام ممتاز للكلاب.
- اتحاد الوطنيين الكونغوليين: 3225120694. الحجم: 4 رطل. رموز الكثير: TD3 4/أبريل/2020 | TD1 5/أبريل/2020.
- اتحاد الوطنيين الكونغوليين: 3225118078. الحجم: 14 رطل. رموز لوت: TB1 4/أبريل/2020 | TB2 4/أبريل/2020 | TB3 3/أبريل/2020
- اتحاد الوطنيين الكونغوليين: 3225120694. الحجم: 28 رطل. TB3 3/أبريل/2020
+ هيرتلاند فارمز® المفضلة المشوية. بنكهة لحم الدجاج والجبن.
- اتحاد الوطنيين الكونغوليين: 7015514299. الحجم: 14 رطل. رموز لوت: TB1 4/أبريل/2020 | TB2 4/أبريل/2020
- UPC: 7015514301 الحجم: 31 رطل. رموز لوت: TA2 4/أبريل/2020 | TA3 4/أبريل/2020
+ طعام الكلب هابي لايف® بوتشر تشويس
- اتحاد الوطنيين الكونغوليين: 3680035763. الحجم: 16 رطل. رموز لوت: TA1 4/أبريل/2020 | TA2 4/أبريل/2020

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكاملة على fda.gov

المصدر: هيئة التنمية الحرجية
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

17 سبتمبر 2020 23:00

“اسم الشركة: اسيلا للادوية
اسم العلامة التجارية: NP الغدة الدرقية 15 & NP ثيرويد120
تم استدعاء المنتج: أقراص الغدة الدرقية
سبب استدعاء: قوة الفرعية
FDA تاريخ الاستدعاء: 17 سبتمبر 2020
أذكر التفاصيل: Acella الصيدلانية, LLC يستذكر طوعا الكثير من 15 ملغ والكثير واحد من 120 ملغ NP الغدة الدرقية®, أق... شاهد المزيدراص الغدة الدرقية, USP [ليفوثيروكسين (T4) وليثيرونين (T3)] إلى مستوى المستهلك. يتم استدعاء المنتجات لأن الاختبار وجد هذه القرعة لتكون قوية. قد يكون المنتج منخفضة تصل إلى 87٪ من كمية المسمى من ليفوثيروكسين (T4). ويمكن الاطلاع على مزيد من المعلومات في الموقع www.npthyroid.com/product-updates.

بيان المخاطر: المرضى الذين يعالجون من قصور الغدة الدرقية (الغدة الدرقية غير النشطة)، الذين يتلقون NP Getromic®، قد يعانون من علامات وأعراض قصور الغدة الدرقية (الغدة الدرقية غير النشطة) والتي قد تشمل، التعب، زيادة الحساسية للبرد، الإمساك، جفاف الجلد، الوجه المنتفخ، تساقط الشعر، بطء معدل ضربات القلب، الاكتئاب، وتورم الغدة الدرقية و/أو زيادة الوزن غير المبررة أو صعوبة فقدان الوزن. هناك خطر معقول للإصابة الخطيرة في الأطفال حديثي الولادة أو النساء الحوامل المصابات بقصور الغدة الدرقية، بما في ذلك الإجهاض المبكر، فرط نشاط الغدة الدرقية، و/أو ضعف نمو الجنين العصبي والهيكل العظمي. في المرضى المسنين والمرضى الذين يعانون من أمراض القلب الكامنة قد تحدث مظاهر القلب السامة من فرط نشاط الغدة الدرقية، مثل ألم القلب، والخفقان أو عدم انتظام ضربات القلب.

وحتى الآن، تلقت أسيلا أربعة تقارير عن الأحداث السلبية لهذه الأرقام ربما تتعلق بهذا الاستدعاء. NP الغدة الدرقية®، أقراص الغدة الدرقية، يتكون USP من ليفوثيروكسين والليوثيرونين، وتستخدم لعلاج قصور الغدة الدرقية (الغدة الدرقية غير نشطة). المنتجات الخاضعة للتذكير معبأة في 100 زجاجات. انظر صور المنتج. لتحديد المنتج بشكل أفضل، يتم سرد NDC ووصف المنتج وأرقام اللوت وتواريخ انتهاء الصلاحية. تم توزيع هذه القطع على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية على حسابات شركة Acella المباشرة، بما في ذلك تجار الجملة والصيدليات ومكاتب الرعاية الصحية. بالإضافة إلى ذلك، قد يتمكن المستهلكون من تحديد أن منتجهم لا يتأثر باستدعاء إذا «الاستخدام من قبل» أو «تجاهل بعد» أو «تاريخ انتهاء الصلاحية» على زجاجة الوصفات الطبية الخاصة بهم هو في أو بعد ديسمبر 2020.

المنتج NDC الكثير # إكسب. تاريخ
NP الغدة الدرقية® 15، أقراص الغدة الدرقية، USP، ¼ حبة (15 ملغ) 42192-327-01 M327E19-1 أكتوبر 2020
NP الغدة الدرقية® 120، أقراص الغدة الدرقية، USP، 2 حبة (120 ملغ) 42192-328-01 M328F19-3 نوفمبر 2020

تقوم Acella بإعلام تجار الجملة بشكل استباقي عن طريق البريد الإلكتروني والهاتف بوقف توزيع اللوتين المشار إليهما أعلاه والتي يتم استدعاؤها وترتب لإعادة جميع المنتجات التي تم سحبها. يجب على المرضى الذين يأخذون حالياً NP الغدة الدرقية® من القطع التي يتم استدعاؤها عدم التوقف عن الاستخدام دون الاتصال بمزود الرعاية الصحية للحصول على مزيد من الإرشادات و/أو وصفة طبية بديلة.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكاملة على fda.gov

المصدر: هيئة التنمية الحرجية
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com