إنشاء تقرير
يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل
احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك! لا تظهر معلومات الاتصال الخاصة بك على الموقع.
لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

يرجى قبول الشروط والأحكام الخاصة بنا
إضافة صور أو فيديو
نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك
استخدام الكاميرا
اختر من المكتبة
نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة
أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى قبول الشروط والأحكام الخاصة بنا
شكرا لك على تقريرك!
هام - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد يستغرق عرض تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره على أنه خاص)
تفضل بزيارة صفحات التعلم الخاصة بنا للحصول على مزيد من المعلومات المفيدة أو مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني: support@safelyhq.com
وداعاً! وأطيب التمنيات في الشفاء الخاص بك
تقرير
نص / SMS
1-917-791-6369
مكالمة
1-917-791-6369
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم التفاصيل
يرجى قبول الشروط والأحكام
احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك! لا تظهر معلومات الاتصال الخاصة بك على الموقع الإلكتروني.

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع الإلكتروني. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل مشكلتك أو متابعتها.

or
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
شكرا لك على تقريرك!

مهم - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة لعرض تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)

إذا كان تقريرك يتعلق بالسم 1-800-222-1222 للحصول على استشارة مجانية مع خبير التسمم الطبي الحي

تفضل بزيارة صفحات التعلم للحصول على مزيد من المعلومات المفيدة أو راسلنا عبر البريد الإلكتروني: support@safelyhq.com

وداعاً! وأطيب التمنيات في شفاءك

ملاحظة: للحصول على معلومات فيروس كورونا (COVIDI-19)، اشترك التنبيهات، وللإبلاغ عن حالتك، انتقل إلى https://safelyhq.com/tag/coronavirus-covid-19

Covid-19 شكوى OSHA, Tesla, 901 Page Ave, Fremont, CA 94538, United States

Tesla, 901 Page Ave #7341, Fremont, CA 94538, USA

25 نوفمبر 2020 12:00

“'- القلق من عدم التواصل مع الموظفين بشأن عدوى COVID 19 الجديدة في قسم المقاعد. T8 CCR ثانية 3203


المصدر: Osha.gov | تاريخ الاستلام: 2020-06-09 انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

Covid-19 شكوى OSHA, UCSF Medical Center, 505 Parnassus Ave, San Francisco, CA 94143, USA

UCSF Medical Center, 505 Parnassus Ave, San Francisco, CA 94143, USA

25 نوفمبر 2020 12:00

“صالات الممرضات والأطباء صغيرة جدا بالنسبة لكمية الموظفين. لا توجد منطقة المسافة المادية المقدمة.

المخاطر المزعومة: 1، يتعرض الموظفون: 1
المصدر: Osha.gov | تاريخ الاستلام: 2020-07-15 انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

Covid-19 شكوى OSHA, Target Distribution Center, 8940 East Rita Park Dr, Tucson, AZ 85747, USA

Target Distribution Center, 8940 East Rita Park Dr, Tucson, AZ 85747, USA

25 نوفمبر 2020 12:00

“1 - آلة الثلج المستخدمة من قبل جميع الموظفين، لا يتم تعقيمها أو مسحها بمطهر لمنع انتشار COVID-19 في مكان العمل. 2 - لا يفرض صاحب العمل استخدام الأقنعة أو أغطية الوجه بين الموظفين أثناء عملهم. 3 -الموظفون في غرفة الاستراحة يجلسون أقرب من 6 'من بعضهم البعض بينما يأكلون والإدارة على علم بهذا يحدث. 4 -ت... شاهد المزيدعمل إدارة الموارد البشرية والقيادة معًا لمضايقة الموظفين الذين يظهرون قضايا السلامة في مكان العمل.

المخاطر المزعومة: 4، يتعرض الموظفون: 60
المصدر: Osha.gov | تاريخ الاستلام: 2020-010-07
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

Covid-19 شكوى OSHA, United States Postal Service, 11151 Valley Blvd, El Monte, CA 91731, USA

United States Postal Service, 11151 Valley Blvd, El Monte, CA 91734, USA

25 نوفمبر 2020 12:00

“أفيد أن أحد الموظفين في المنشأة تم اختباره إيجابيًا لـ COVID-19. لم يجر صاحب العمل موظفي تتبع المخالطين والحجر الصحي الذين اتصلوا بالموظف الذي تم اختباره بشكل إيجابي. الموظفون الذين يحتمل أن يتعرضوا لـ COVID-19.


المصدر: Osha.gov | تاريخ الاستلام: 2020-010-29... شاهد المزيد انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

Covid-19 شكوى OSHA, Thunder Valley Casino Resort, 1200 Athens Ave, Lincoln, CA 95648, USA

Thunder Valley Casino Resort, 1200 Athens Avenue, Lincoln, 95648 California, United States

25 نوفمبر 2020 12:00

“1. وقد تعرض الموظفين/التجار لمخاطر صحية بسبب الافتقار إلى معدات الوقاية الشخصية مثل عدم توفير أغطية الوجه عندما يتفاعل المتعاملون مع عامة الناس. تعرض الموظفين/التجار لمخاطر صحية لأن الضوابط الهندسية والإدارية (فواصل زجاجي، مطهرات اليدين، التباعد الاجتماعي) لم يتم تنفيذها لسلامة الموظفين المتعلقة بـ... شاهد المزيدCOVID-19.


المصدر: Osha.gov | تاريخ الاستلام: 2020-07-01
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

25 نوفمبر 2020 12:00

“الموظفون لا يرتدون قناع الوجه كما هو مطلوب لـ COVID-19.

المخاطر المزعومة: 1، يتعرض الموظفون: 1
المصدر: Osha.gov | تاريخ الاستلام: 2020-011-10 انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

25 نوفمبر 2020 12:00

“الموظفون لا يرتدون أقنعة الوجه كما هو مطلوب لـ COVID-19

المخاطر المزعومة: 1، يتعرض الموظفون: 1
المصدر: Osha.gov | تاريخ الاستلام: 2020-011-10 انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

Covid-19 شكوى OSHA, Lowe's Home Improvement, Plaza Center Dr, West Jordan, UT 84084, United States

Lowe's Home Improvement, 7456 South, Plaza Center Dr, West Jordan, UT 84084, USA

25 نوفمبر 2020 12:00

“1. موظف في مركز الحديقة دون قناع. موظف في تسجيل الخروج مع قناع تحت الأنف.

المخاطر المزعومة: 2، يتعرض الموظفون: 2
المصدر: Osha.gov | تاريخ الاستلام: 2020-011-09 انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

Covid-19 شكوى OSHA, Hoyt Archery, 593 N Wright Brothers Dr, Salt Lake City, UT 84116, USA

Hoyt Archery, 593 N Wright Brothers Dr, Salt Lake City, UT 84116, USA

25 نوفمبر 2020 12:00

“1. الموظف لا يرتدي قناع. موظف مناديل الفم مع خرقة ومن ثم يستخدم نفس خرقة لمسح المعدات. الموظف يعطس على المعدات المشتركة.

المخاطر المزعومة: 3، الموظفين المكشوفة: 10
المصدر: Osha.gov | تاريخ الاستلام: 2020-011-09 انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

Covid-19 شكوى OSHA, Animal Emergency & Specialty Center, 17701 Cottonwood Drive, Parker, CO 80134, USA

Animal Emergency & Specialty Center, 17701 Cottonwood Dr, Parker, CO 80134, USA

25 نوفمبر 2020 12:00

“1.) من المحتمل أن يتعرض الموظفون لفيروس كورونا المستجد COVID-19 بسبب مجموعة متنوعة من العوامل مثل: عدم وجود إرشادات عزل كافية بعد نتائج اختبار COVID-19 الإيجابية؛ عدم فحص درجة الحرارة في بداية كل نوبة؛ إجراءات التنظيف غير الكافية للأسطح المشتركة بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر إلى مقابض الأبواب... شاهد المزيدومناطق المطبخ والحمامات. و خلافا لل قانون المتعلق بالسلامة و الصحة المهنيتين لعام 1970, المادة 5 (أ) (1). ويحتمل أن يتعرض الموظفون لغبار السيليكا بسبب عدم كفاية تدابير العزل أثناء البناء. يتعرض الموظفون للغبار الناتج عن القطع الجاف والصنفرة من الحوائط الجافة المحتوية على السيليكا في حين أن تدابير العزل ليست كافية لعزل المواد الخطرة بشكل كاف. خلافا لما جاء في 1910.1053. من المحتمل أن يتعرض الموظفون للفورمالديهايد بسبب عدم كفاية التهوية أثناء تركيب الأرضيات الخشبية. يتعرض الموظفون لأبخر الفورمالديهايد خارج الغاز غير المنضبط. و خلافا لما جاء في 1910.1048.4) ويحتمل أن يتعرض الموظفون للضوضاء الخطرة الناتجة عن البناء في مكان العمل. على عكس 1910.95.

المخاطر المزعومة: 5، الموظفين المكشوفين: 50
المصدر: Osha.gov | تاريخ الاستلام: 2020-010-17
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

أحدث التقارير المثيرة للاهتمام

28 أكتوبر 2020 11:00

“Company name: Sunstar Americas, Inc.
Brand name: Paroex
Product recalled: Paroex Chlorhexidine Gluconate Oral Rinse, 4 oz and 16 oz
Reason of the recall: Potential contamination with Burkholderia lata
FDA Recall date: October 28, 2020
Recall details: Sunstar Americas, Inc. (SAI) is voluntarily... شاهد المزيدrecalling Paroex® Chlorhexidine Gluconate Oral Rinse USP, 0.12% products bearing an expiration date from 6/30/22 – 9/30/22 (see specific lots below) to the consumer level. This product may be contaminated with the bacteria Burkholderia lata.

Use of the defective product in the immunocompetent host may result in oral and, potentially, systemic infections requiring antibacterial therapy. In the most at-risk populations, the use of the defective product may result in life-threatening infections, such as pneumonia and bacteremia. To date, no adverse events have been reported to SAI related to this recall. The prescription oral rinse product, available through healthcare professionals only, is indicated for use as part of a professional program for the treatment of gingivitis and is packaged as follows:

- 1789P GUM® Paroex® is distributed in cases each containing 6 amber bottles of 16 fluid ounce (473 ml) chlorhexidine rinse. The bottle has a childproof cap and a 15 ml metered dosage cup, is safety sealed, and is decorated with a multiple-panel wrap-around label.
- 1788P GUM® Paroex® is distributed in cases each containing 24 amber bottles of 4 fluid ounce (118.25 ml) chlorhexidine rinse. The bottle has a childproof cap, is safety sealed, and is decorated with a multiple-panel wrap-around label.

The product can be identified by as shown in the images below: Paroex was distributed Nationwide to Dental offices, Dental distributors, Pharmaceutical wholesalers, Dental schools, and Pharmacies. SAI is notifying its direct distributors and customers by USPS Priority mail and is arranging for return of all recalled products. Patients, pharmacies, and healthcare facilities in possession of these products should stop using and dispensing immediately.

Consumers with questions regarding this recall can contact SAI by phone at 1-800-528-8537 or email us.pcr@us.sunstar.com on Monday-Friday from 8am-5pm CST. Consumers should contact their physician or healthcare provider if they have experienced any problems that may be related to using this drug product. Affected products and lot numbers are detailed in the link below.

Check the full recall details on fda.gov

Source: FDA
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

9 نوفمبر 2020 17:00

“Company name: Lohxa, LLC
Brand name: Lohxa
Product recalled: Chlorhexidine Gluconate Oral Rinse USP, 0.12% Alcohol free
Reason of the recall: May be contaminated with Burkholderia lata
FDA Recall date: November 09, 2020
Recall details: Lohxa, LLC is voluntarily recalling Chlorhexidine Gluconat... شاهد المزيدe Oral Rinse USP, 0.12% Alcohol free (NDC:70166-027-15) products bearing an expiration date from 01/31/21 – 03/31/21 (see specific lots below) to the consumer level. This product is sourced and repackaged from Sunstar Americas Inc. who has notified us the product may be contaminated with the bacteria Burkholderia lata.

Use of the defective product in the immunocompetent host may result in oral and, potentially, systemic infections requiring antibacterial therapy. In the most at-risk populations, the use of the defective product may result in life-threatening infections, such as pneumonia and bacteremia. To date, no adverse events have been reported to Lohxa, LLC related to this recall.

The prescription oral rinse product, available through institutional use only, is indicated for use as part of a professional program for the treatment of gingivitis and is packaged as follows:

- Chlorhexidine Gluconate Oral Rinse USP, 0.12% Alcohol free is distributed in cases each containing 50 unit dose cups. Each case contains a colored label around the lid and body of the case.

The product can be identified by as shown in the images below. Chlorhexidine Gluconate Oral Rinse USP, 0.12% Alcohol free was distributed to Nationwide to hospital pharmacies. Lohxa, LLC is notifying its direct customers by Fedex overnight mail, electronic mail, phone call and is arranging for return of all recalled products.

Patients, pharmacies, and healthcare facilities in possession of these products should stop using and dispensing immediately. Consumers with questions regarding this recall can contact Lohxa, LLC by phone at 1-800-641-5564 or email info@lohxa.com on Monday-Friday from 8am-5pm EST. Consumers should contact their physician or healthcare provider if they have experienced any problems that may be related to using this drug product. Affected products and lot numbers follow below:

- Chlorhexidine Gluconate Oral Rinse USP, 0.12% Alcohol free, 15 mL (NDC:70166-027-15) LOT/ EXP: T09101A/01/2021 |T08292A/02/2021 |T10011A/02/2021 |M10193A/03/2021 |T10223A/03/2021

Check the full recall details on fda.gov

Source: FDA
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

23 نوفمبر 2020 14:00

“Company name: Fusion Health and Vitality LLC
Brand name: CORE, Immune Boost
Product recalled: CORE essential nutrients and Immune Boost Sublingual Vitamin D3
Reason of the recall: Unapproved new drug
FDA Recall date: November 23, 2020
Recall details: Fusion Health and Vitality LLCis voluntaril... شاهد المزيدy recalling all 2020 Lots of CORE essential nutrients and Immune Boost Sublingual Vitamin D3. CORE has been found to contain an unapproved food additive, hordenine HCl, rendering it adulterated. Immune Boost Labeling was found to contain statements that caused it to become and unapproved new drug under FDA labeling laws. Hordenine HCl is possibly unsafe when taken by mouth. Hordenine HCl might have similar stimulant effects and side effects such as rapid heart rate and high blood pressure.

Fusion Health and Vitality LLC has not received any reports of adverse events related to this recall.  Please review the attached photos for identification. We began shipping Core Essential Nutrients on 1/2/2020 and we began shipping Immune Boost Sublingual Vitamin D3 on 4/15/2020. Both products are packaged with labels which prominently display the product name.  CORE essential nutrients are found in a dark colored jar, in powdered format. 

This product was formulated to mix into a liquid before consumption. The Immune Boost sublingual was packaged in a 2 ounce bottle that came with a sublingual application dropper. Fusion Health and Vitality is notifying its customers by email and is arranging for return of all recalled products. Consumers that have product which is being recalled should stop using it and return it to Fusion Health and Vitality for destruction. Consumers with questions regarding this recall or how to return recalled product can contact Fusion Health and Vitality by calling 1-888-964-5327, 9am to 5pm, Monday Thru Friday, EST. Adverse reactions or quality problems experienced with the use of this product may be reported to the FDA's MedWatch Adverse Event Reporting program either online, by regular mail or by fax.

This recall is being conducted with the knowledge of the U.S. Food and Drug Administration.

Check the full recall details on fda.gov

Source: FDA
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

15 نوفمبر 2020 20:18

“فهي تجبر الناس عمليا على وضع مطهر اليدين على أيديهم على الرغم من أنها ليست مطلوبة للقيام بذلك. أنا حساسية من بعض الاشياء لأنني لا أعرف ما هو في المطهر أيديهم ويدي حصلت على كل متصدع وتشقق. ما زالوا يجبرون الناس على القيام بذلك على الرغم من عدم وجود قانون.... شاهد المزيد انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

31 أكتوبر 2020 00:15

“أنا جزار لقسم اللحوم إن إن أوت في حديقة بالدوين وهم لا يبلغون عن حالات إيجابية COVID. لقد بدأوا مؤخراً بعد اجتماعي المشرف والمديرين والزميلة هي إيجابية كوفيد أو مع أعراض. أحد المساعدين قد فقد أخته من أجل (كوفيد) لم يتم حجزه أبداً في ن خارج برغر هي المسؤولة عن جزء كبير في انتشار الفيروس في جميع أنحاء... شاهد المزيدكاليفورنيا. انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

19 نوفمبر 2020 18:01

“Company name: Fresenius Kabi USA
Brand name: Fresenius Kabi USA
Product recalled: Dexmedetomidine HCL in 0.9% Sodium Chloride Injection
Reason of the recall: Cross Contamination with Lidocaine
FDA Recall date: November 19, 2020
Recall details: Fresenius Kabi USA is voluntarily recalling a singl... شاهد المزيدe lot of Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection, 200 mcg/50 mL (4 mcg /mL), 50 mL fill in a 50 mL vial. Fresenius Kabi initiated this recall due to a trace amount of lidocaine present in the lot. This recall is being performed to the user level. To date, no adverse drug experience reports have been received for the recalled lot. Administration of Dexmedetomidine HCl containing trace amounts of lidocaine to a patient with lidocaine allergy could result in a potentially life-threatening allergic reaction. 

Dexmedetomidine Hydrochloride in 0.9% Sodium Chloride Injection is approved for intravenous use and indicated for sedation of non-intubated patients prior to and/or during surgical and other procedures. Listed below is a table of the recalled lot distributed nationwide to wholesalers, distributors, hospitals and pharmacies between April 9, 2020 and April 13, 2020. An image of the label is also included below.

- Dexmedetomidine HCl in 0.9%. Sodium Chloride Injection, 200 mcg / 50 mL (4 mcg / mL), 50 mL fill in a 50 mL vial. NDC Number: 63323-671-50. Product Code: 671050. Batch number: 6123925. Expiration Date: 03/2022. First Ship Date: 04/09/2020. Last Ship Date: 04/13/2020

Fresenius Kabi is notifying its distributors and customers by letter and asking them to check their stock immediately and to quarantine and discontinue the use and distribution of any affected product.

Distributors should notify their customers and direct them to quarantine and discontinue distributing or dispensing any affected lots, and to return the product to Fresenius Kabi.

Customers with questions regarding this recall may contact Fresenius Kabi at 1-866-716-2459 Monday through Friday, during the hours of 8:00 a.m. to 5:00 p.m. Central Time. Consumers should contact their physician or health care provider if they have experienced any problems that may be related to taking or using this drug product.

Check the full recall details on fda.gov

Source: FDA
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

28 أكتوبر 2020 22:00

“Company name: Whole Foods Market
Brand name: Whole Foods Market
Product recalled: Macaroni and Cheese products
Reason of the recall: Undeclared egg
FDA Recall date: October 28, 2020
Recall details: Whole Foods Market is voluntarily recalling select prepared Macaroni & Cheese products from store... شاهد المزيدs across five states because they contain undeclared egg. People who have an allergy or severe sensitivity to egg run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume these products.

The affected products were sold at Whole Foods Market stores in Maryland, New Jersey, Pennsylvania, Virginia and Washington, D.C. The product was sold in plastic containers and in family-style meal kits with Whole Foods Market scale labels in the prepared foods department, available both hot and refrigerated. The product was also available from the chef’s case counter and from Whole Foods Market online and catering menus. The affected products can be identified by the following information. All affected product has been removed from store shelves. No allergic reactions have been reported to date.

- Macaroni & Cheese, chef’s case. Product Code (begins with) M: 286501. Best by 10/28/2020
- Macaroni & Cheese, packaged. Product Code (begins with) M: 263608. Best by 10/27/2020
- Macaroni & Cheese, online and catering. Product Code (begins with) M: 114449 | 109866. Best by 10/23/2020
- Rotisserie Chicken Meals with Mac & Cheese and Broccoli, packaged. Product Code (begins with) M: 261596 | 261580 | 261590 | 261601 | 261608 | 261616. Best by 10/26/2020
- Fried Chicken Meal with Mac & Cheese, packaged. Product Code (begins with) M: 247257. Best by 10/25/2020
- Fried Chicken Meal with Mac & Cheese, packaged on hot bar. Product Code (begins with) M: 237444. Best by 10/24/2020
- Chicken Rustico Romano Chef Plate with Mac & Cheese and Broccoli, packaged. Product Code (begins with) M: 241442. Best by 10/28/2020
- Chicken Breast Chef Plate with Mac & Cheese and Broccoli, packaged. Product Code (begins with) M: 299430. Best by 10/28/2020
- BBQ Turkey Meatballs Chef Plate with Mac & Cheese and Green Beans, packaged. Product Code (begins with) M: 241464. Best by 10/28/2020
- Roasted Turkey Chef Plate with Mac & Cheese and Broccoli, packaged. Product Code (begins with) M: 242019. Best by 10/28/2020

Customers who purchased this product at Whole Foods Market can bring a valid receipt into stores for a full refund. Consumers with additional questions can call 1-844-936-8255 between the hours of 7:00 a.m. and 10:00 p.m. CST, Monday through Friday, or 8:00 a.m. and 6:00 p.m. Saturday through Sunday.

Check the full recall details on fda.gov

Source: FDA
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

Covid-19 شكوى OSHA, Kroger, 2010 Whittaker Rd, Ypsilanti, MI 48197, USA

Kroger, 2010 Whittaker Road, Ypsilanti, 48197 Michigan, United States

10 نوفمبر 2020 12:00

“1. و يفشل صاحب العمل في فحص الأقنعة عند الباب; و يدخل الزبائن غير المقنعة أو دون تغطية أنفهم. يفشل صاحب العمل في فحص وتسجيل درجات حرارة الموظفين.


المصدر: Osha.gov | تاريخ الاستلام: 2020-09-14 انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

Covid-19 شكوى OSHA, JCPenney, 1100 N Wesleyan Blvd, Rocky Mount, NC 27804, USA

JCPenney, 1100 N Wesleyan Blvd, Rocky Mount, NC 27804, USA

10 نوفمبر 2020 12:00

“1. كانت هناك ثلاث حالات على الأقل من COVID-19 بين الموظفين في المتجر ولم يخطر صاحب العمل الموظفين الآخرين حتى يمكن اختبارهم إذا كانوا على اتصال بالأفراد. لم يجر صاحب العمل أي تنظيف أو تعقيم في المتجر.


المصدر: Osha.gov | تاريخ الاستلام: 2020-010-07... شاهد المزيد انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

Covid-19 شكوى OSHA, Republic Services, 3150 N 7th St Trfy, Kansas City, KS 66115, USA

Republic Services, 3150 N 7th St Trfy, Kansas City, KS 66115, USA

18 نوفمبر 2020 12:00

“1. No fall protection is provided and employees are required to climb a total of 13ft to get on top of the trucks. 1910.501(a) [Location: Maintenance shop] 2. Eye wash station has broken plumbing and is not working. 1910.151(c) [Location: Maintenance shop next to supervisors office] 3. Employer is r... شاهد المزيدequiring employees to use A-frame ladders out of fiberglass and they are broken in a couple of locations. 1910.23 4. Extension cords and electric power tools are frayed and have exposing wiring. 1910.303 5. Oil continues to drip from hoses onto floor and not being fixed and causing slip hazards; Several parts/tools/trash spread throughout the shop causing tripping hazards. 1910.22 6. One exit door is not properly marked as a non exit/exit 1910.37 7. No safety meetings have been held in the past 1.5 years 8. Ceiling/roof material falling on employees, tool boxes all throughout the day, daily. [General Duty 5(a)(1)] 9. Fire extinguishers are not being inspected on a monthly basis. Fire extinguishers are not located places appropriate distance between one another. 1910.157 10. Fluid Bottles/drums not properly labeled; Safety data sheets are not being updated. 1910.1200 11. Used oil and fuel filters are being discarded into regular trash, as well as used oil absorbent; Aerosol cans being disposed off into regular trash and spread all through the shop not in a fire cabinet. 1910.120 12. Employer is not enforcing masks to prevent the spread of COVID-19 [General Duty 5(a)(1)]


Source: Osha.gov | Receipt Date: 2020-10-01
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com