إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
  • 0:00 Processing...
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!


تحرير تقريري

تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Drugs

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

Recall notice

Revitaderm, Tridergel Antiseptic Wound Care Gel recalled due to Lysinibacillus fusiformis, USA

منذ أسبوع •source fda.gov • تفاصيل

Blaine Labs, Inc. is voluntarily recalling three (3) lot numbers of Wound Care Gel products, 1 oz. & 3 oz. (0.1% Benzalkonium Chloride) to the consumer level due to microbial contamination. Revitaderm® Wound Care Antiseptic Gel 1 oz. & 3 oz. and Tridergel™ Wound Care 1 oz.… شاهد المزيد

#drugs #unitedstates

الاستدعاء Revitaderm, Tridergel Antiseptic Wound Care Gel recalled due to Lysinibacillus fusiformis Blaine Lab... صورة فوتوغرافية #1
27   تعليقات تعليق

Recall notice

استدعاء أمنيال كبريتات المغنيسيوم في الماء للحقن بسبب خلط الأدوية, USA

منذ 3 أسابيع •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Amneal Pharmaceuticals LLC بسحب طوعي لدفعة واحدة من كبريتات المغنيسيوم في الماء للحقن، USP، 4g/100mL، كيس وريدي، على مستوى المستشفى. تم العثور على كيس كبريتات المغنيسيوم في الماء للحقن يحتوي على كيس وريدي من حمض الترانيكساميك في حقن كلوريد الصوديوم 0.7%، 10 mg/mL. تم توزيع… شاهد المزيد

#drugs #unitedstates

الاستدعاء Amneal Magnesium Sulfate in Water for Injection recalled due to Medication Mix‑Up Amneal Pharmaceuti... صورة فوتوغرافية #1
27   تعليقات تعليق

Recall notice

سحب وسائد التحضير الكحولية الكبيرة من ويبكول (70% كحول إيزوبروبيلي) بسبب التلوث الميكروبي, United States

منذ 4 أسابيع •source fda.gov • تفاصيل

أصدرت شركة Cardinal Health استدعاءً طوعياً لدفعات مختارة من Webcol™ Large Alcohol Prep Pads (كحول الأيزوبروبيل 70%) على مستوى المستهلك. يتم استدعاء المنتج بسبب التلوث الميكروبي المحدد كـ Paenibacillus phoenicis. تم توزيع المنتج في الولايات المتحدة وبورتوريكو واليابان بين سبتمبر 2025 وفبراير 2026.

هناك احتمال معقول أن… شاهد المزيد

#drugs #unitedstates

الاستدعاء Webcol Large Alcohol Prep Pads (70% isopropyl alcohol) recalled due to Microbial Contamination Cardi... صورة فوتوغرافية #1
27   تعليقات تعليق

Recall notice

سحب إيبوبروفين الأطفال من شركة تارو للأدوية بسبب تلوث بجسم غريب, USA

منذ 4 أسابيع •source accessdata.fda.gov • تفاصيل

أصدرت شركة تارو للأدوية استدعاءً لمعلق الإيبوبروفين الفموي للأطفال بسبب التلوث بأجسام غريبة. تم توزيع المنتج على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية.

يشمل الاستدعاء معلق الإيبوبروفين الفموي للأطفال، USP، 100 ملغ لكل 5 مل، معبأ في زجاجات 4 أونصة سائلة (120 مل). أرقام الدفعات المتأثرة هي… شاهد المزيد

#otherphysicalcontamination #drugs #unitedstates

الاستدعاء Taro Pharmaceuticals Children's Ibuprofen recalled due to foreign object Contamination Taro Pharmace... صورة فوتوغرافية #1
27   تعليقات تعليق

Recall notice

سحب كبسولات فيرجو ريوماكير بسبب ارتفاع مستويات الرصاص, USA

منذ 3 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Handelnine Global Limited d/b/a Navafresh بسحب طوعي لأرقام الدفعات CAM040 و CALO79-N من كبسولات Rheumacare من إنتاج Virgo UAP Pharma Pvt. Ltd. (Virgo) على مستوى المستهلك. في الاختبارات التي أجرتها إدارة الغذاء والدواء، وُجد أن المنتج يحتوي على الرصاص بمستويات تصل إلى 11,100 جزء في… شاهد المزيد

#drugs #unitedstates

الاستدعاء Virgo Rheumacare Capsules recalled due to Elevated levels of lead Handelnine Global Limited d/b/a Na... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

تم سحب رذاذ ReBoost الأنفي بسبب احتواء المنتج على الخميرة/العفن والتلوث الميكروبي, USA

منذ 4 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة MediNatura New Mexico، Inc. طواعية بسحب مجموعة واحدة من رذاذ ReBoost Nasal Spray إلى مستوى المستهلك. تم العثور على المنتج يحتوي على الخميرة/العفن والتلوث الميكروبي، مع تحديد نوع واحد باسم Achromobacter، بمستويات أعلى من المواصفات. تم توزيع ReBoost على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة عبر… شاهد المزيد

#drugs #unitedstates

الاستدعاء ReBoost Nasal spray recalled due to Product Contain Yeast/mold and Microbial Contamination MediNatur... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

سحب دواء مختبرات أسيند بسبب عدم الذوبان بشكل صحيح, United States

منذ 5 أشهر •source clarkecountypublichealth.org • تفاصيل

أصدرت مختبرات أسيند استدعاءً لأقراص أتورفاستاتين الكالسيوم بسبب مخاوف من أن الحبوب قد لا تذوب بشكل صحيح، مما قد يؤثر على فعاليتها. يشمل الاستدعاء المنتجات الموزعة على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة.

تشمل المنتجات المتأثرة:
- علامة مختبرات أسيند التجارية
- أقراص 10 ملغ، 20 ملغ، 40… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Ascend Laboratories Medication recalled due to May not Dissolve Properly Ascend Laboratories has iss... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

سحب حقن الفاموتيدين بسبب نتائج الذيفان الداخلي خارج المواصفات, USA

منذ 5 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Fresenius Kabi, part of the global healthcare company Fresenius, and a leading provider of essential medicines and medical technologies, is voluntarily recalling three lots (numbers 6133156, 6133194, 6133388) of Famotidine Injection, USP, 20 mg per 2 mL (10 mg per mL), 2 mL Fill in a 2… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

الاستدعاء Famotidine Injection recalled due to Out-of-specification Endotoxin Results Fresenius Kabi, part of... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

سحب حقن كلوريد البوتاسيوم بسبب جرعة زائدة من كلوريد البوتاسيوم, USA

منذ 5 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Otsuka ICU Medical LLC is issuing a voluntary recall to the user level, for a MISLABELLED lot of POTASSIUM CHLORIDE Inj. 20 mEq, NDC 0990-7077-14. The OVERWRAP label of lot 1030613, Expiration Date: 09-30-2026 may incorrectly identify the product as POTASSIUM CHLORIDE Inj. 10 mEq with NDC… شاهد المزيد

#drugs #unitedstates

الاستدعاء Potassium Chloride Injection recalled due to Potassium Chloride Overdose Otsuka ICU Medical LLC is i... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

تم سحب المكمل الغذائي للأخشاب الخضراء بسبب تادالافيل غير المعلن, USA

منذ 7 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

تاريخ التحديث: 13 فبراير 2026

إشعار التحديث:
لا يعلن تقرير الإنفاذ الصادر في 9 فبراير عن استدعاء جديد. ويعكس نشر الاستدعاء الذي تم الإعلان عنه سابقًا في 28 أغسطس 2025.

تعريف المنتج المزيف الذي تم استرجاعه:
رقم اللوت الذي تم استدعاؤه: LOT308EXP03/28
التفاصيل: هذا هو رقم اللوت… شاهد المزيد

#drugs #unitedstates

الاستدعاء Green Lumber Dietary Supplement recalled due to Undeclared Tadalafil Update Date: 13 February 2026... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

مواضيع شعبية

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs