إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!



تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقرير

تقارير السلامة: Drugs

تحديث:

أعلنت شركة Endo، Inc. اليوم أن إحدى الشركات التابعة لها، Endo USA، Inc.، تعمل على توسيع نطاق السحب الطوعي الذي تم الإعلان عنه سابقًا لأقراص كلونازيبام المتحللة عن طريق الفم، USP (C-IV) بسبب سوء وضع العلامات على قوة كرتون المنتج المحتملة. على وجه التحديد، حدد تحقيق Endo… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

تقوم شركة C&A Naturistics بسحب جميع مجموعات أقراص AK Forte، 400 ملغ، طواعية إلى مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء أن المنتج ملوث بالديكلوفيناك والديكساميثازون والميثوكاربامول. لا يمكن تسويق المنتجات التي تحتوي على ديكلوفيناك وديكساميثازون وميثوكاربامول كمكملات غذائية. أقراص AK Forte هي دواء جديد غير معتمد… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

شركة Staska Pharmaceuticals، INC. تستدعي طوعًا كمية واحدة من محلول حمض الأسكوربيك للحقن على مستوى المستخدم. ويرجع ذلك إلى وجود جزيئات زجاجية في مجموعة واحدة من القوارير المستخدمة في إنتاج هذه الدفعة. تم توزيع المنتج على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية لمقدمي الرعاية الصحية المرخصين بين… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

أصدرت شركة Gilead Sciences، Inc. سحب طوعي لكمية واحدة من Veklury® (remdesivir) للحقن على مستوى المستهلك. تم توزيع المنتج على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة، بدءًا من 16 يوليو 2024

بيان المخاطر: قد يؤدي إعطاء منتج قابل للحقن يحتوي على جزيئات زجاجية إلى تهيج موضعي أو تورم… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

تقوم شركة Bionpharma Inc. طواعية بسحب (1) دفعة واحدة من معلق Atovaquone الفموي على مستوى المستهلك. تم العثور على المنتج ملوث ببكتيريا Cohnella. تم تصنيع مجموعة المنتجات المتأثرة في CorerX، Inc. وتم شحنها على الصعيد الوطني لعملائنا بين 21 ديسمبر 2023 و 20 يونيو 2024، وتم توزيعها… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

تقوم شركة B. Braun Medical Inc. (B. Braun) بسحب حصتين (2) من كلوريد الصوديوم بنسبة 0.9٪ للحقن USP 1000 مل في حاويات E3. وقد بدأ السحب الطوعي بسبب احتمال تسرب الجسيمات والسوائل للحاويات المعنية. تم توزيع المنتج على الصعيد الوطني داخل الولايات المتحدة على الموزعين المحليين.

بيان… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

تقوم شركة Baxter International Inc. طواعية بسحب دفعة واحدة من هيبارين الصوديوم في حقن كلوريد الصوديوم بنسبة 0.9٪ إلى مستوى المستهلك نظرًا لاحتمال ارتفاع مستويات السموم الداخلية بناءً على المشكلات المتعلقة باختبار السموم الداخلية البكتيرية الخاصة برقم الدفعة. تؤثر هذه المشكلة على مجموعة واحدة من رموز المنتجات… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

تقوم شركة Aurobindo Pharma USA, Inc.، نيابة عن AuroHealth، بسحب مجموعة من أقراص Healthy Living لتخفيف الصداع النصفي والأسيتامينوفين والأسبرين والكافيين إلى مستوى المستهلك نظرًا لأن المنتج يفتقد ملصق الشركة المصنعة. تم توزيع المنتج من خلال Amazon ليكون معروفًا في السوق الأمريكية. بدأت شركة Aurobindo Pharma USA،… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

تقوم شركة Hikma Pharmaceuticals USA, Inc. طواعية بسحب كمية واحدة من حقن الأسيتامينوفين إلى مستوى المستهلك/المستخدم. يتم سحب المنتج بسبب الوجود المحتمل لحقيبة تحمل اسم حقن ديكسميديتوميدين HCL (400 ميكروغرام/100 مل) داخل الغلاف الخارجي المسمى حقن أسيتامينوفين، 1000 مجم/100 مل، (10 مجم/مل). تم توزيع المنتج على عملاء… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

تقوم شركة Endo USA، Inc. طواعية بسحب مجموعة واحدة من أقراص كلونازيبام المتحللة عن طريق الفم إلى مستوى المستهلك. يتم سحب مجموعة المنتجات بسبب التسمية الخاطئة حيث تظهر قوة غير صحيحة على الكراتين. تم توزيع مجموعة المنتجات من خلال موزعي الجملة على صيدليات البيع بالتجزئة في جميع… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates