إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!


تحرير تقريري

تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Drugs

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

Recall notice

سحب كبسولات فيرجو ريوماكير بسبب ارتفاع مستويات الرصاص, USA

منذ 3 أسابيع •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Handelnine Global Limited d/b/a Navafresh بسحب طوعي لأرقام الدفعات CAM040 و CALO79-N من كبسولات Rheumacare من إنتاج Virgo UAP Pharma Pvt. Ltd. (Virgo) على مستوى المستهلك. في الاختبارات التي أجرتها إدارة الغذاء والدواء، وُجد أن المنتج يحتوي على الرصاص بمستويات تصل إلى 11,100 جزء في… شاهد المزيد

#drugs #unitedstates

الاستدعاء Virgo Rheumacare Capsules recalled due to Elevated levels of lead Handelnine Global Limited d/b/a Na... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

تم سحب رذاذ ReBoost الأنفي بسبب احتواء المنتج على الخميرة/العفن والتلوث الميكروبي, USA

منذ شهر •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة MediNatura New Mexico، Inc. طواعية بسحب مجموعة واحدة من رذاذ ReBoost Nasal Spray إلى مستوى المستهلك. تم العثور على المنتج يحتوي على الخميرة/العفن والتلوث الميكروبي، مع تحديد نوع واحد باسم Achromobacter، بمستويات أعلى من المواصفات. تم توزيع ReBoost على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة عبر… شاهد المزيد

#drugs #unitedstates

الاستدعاء ReBoost Nasal spray recalled due to Product Contain Yeast/mold and Microbial Contamination MediNatur... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

سحب دواء مختبرات أسيند بسبب عدم الذوبان بشكل صحيح, United States

منذ شهرين •source clarkecountypublichealth.org • تفاصيل

أصدرت مختبرات أسيند استدعاءً لأقراص أتورفاستاتين الكالسيوم بسبب مخاوف من أن الحبوب قد لا تذوب بشكل صحيح، مما قد يؤثر على فعاليتها. يشمل الاستدعاء المنتجات الموزعة على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة.

تشمل المنتجات المتأثرة:
- علامة مختبرات أسيند التجارية
- أقراص 10 ملغ، 20 ملغ، 40… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

الاستدعاء Ascend Laboratories Medication recalled due to May not Dissolve Properly Ascend Laboratories has iss... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

سحب حقن الفاموتيدين بسبب نتائج الذيفان الداخلي خارج المواصفات, USA

منذ شهرين •source fda.gov • تفاصيل

Fresenius Kabi, part of the global healthcare company Fresenius, and a leading provider of essential medicines and medical technologies, is voluntarily recalling three lots (numbers 6133156, 6133194, 6133388) of Famotidine Injection, USP, 20 mg per 2 mL (10 mg per mL), 2 mL Fill in a 2… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Famotidine Injection recalled due to Out-of-specification Endotoxin Results Fresenius Kabi, part of... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

سحب حقن كلوريد البوتاسيوم بسبب جرعة زائدة من كلوريد البوتاسيوم, USA

منذ شهرين •source fda.gov • تفاصيل

Otsuka ICU Medical LLC is issuing a voluntary recall to the user level, for a MISLABELLED lot of POTASSIUM CHLORIDE Inj. 20 mEq, NDC 0990-7077-14. The OVERWRAP label of lot 1030613, Expiration Date: 09-30-2026 may incorrectly identify the product as POTASSIUM CHLORIDE Inj. 10 mEq with NDC… شاهد المزيد

#drugs #unitedstates

الاستدعاء Potassium Chloride Injection recalled due to Potassium Chloride Overdose Otsuka ICU Medical LLC is i... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

تم سحب المكمل الغذائي للأخشاب الخضراء بسبب تادالافيل غير المعلن, USA

منذ 4 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Green Lumber Holding, LLC («Green Lumber») بتنبيه المستهلكين إلى أنه تم تحديد المنتجات المزيفة التي تم تحريفها على أنها خشب أخضر أصلي وقد تشكل مخاطر صحية. يتم توزيع المنتج المتأثر على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة.

يأتي هذا التنبيه بعد الاختبار الذي أجرته إدارة الغذاء… شاهد المزيد

#drugs #unitedstates

الاستدعاء Green Lumber Dietary Supplement recalled due to Undeclared Tadalafil Green Lumber Holding, LLC (“Gre... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

تم سحب منتجات DermaRite للعناية الشخصية بسبب تلوث Burkholderia cepacian, USA

منذ 4 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

تعمل شركة DermaRite Industries، LLC على توسيع عملية السحب الطوعي التي بدأت في 16 يوليو، بسبب التلوث الميكروبي المحتمل الذي تم تحديده على أنه مجمع Burkholderia cepacia. بدافع الحذر الشديد، تم توسيع الاستدعاء الطوعي ليشمل منتجات وحصص إضافية، والتي يمكن العثور عليها في الجدول أدناه. تم توزيع… شاهد المزيد

#drugs #unitedstates #كريم

الاستدعاء DermaRite Personal Care Products recalled due to Burkholderia cepacian contamination DermaRite Indus... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

تم سحب أقراص سيكلوبنزابرين هيدروكلوريد بسبب التسمية الخاطئة, USA

منذ 4 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Unichem Pharmaceuticals (الولايات المتحدة الأمريكية)، Inc.، بسحب دفعة واحدة (1) من أقراص سيكلوبنزابرين هيدروكلوريد USP 10 ملغ، إلى مستوى المستهلك. تم وضع ملصق سيكلوبنزابرين 10 ملغ (90 قيراطًا) عن غير قصد على زجاجة تحتوي على أقراص ميلوكسيكام 7.5 ملغ. تم توزيع المنتج على الصعيد الوطني… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Cyclobenzaprine Hydrochloride Tablets recalled due to Mislabeling East Brunswick, NJ, Unichem Pharma... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

سحب أقراص السوكرالفات USP من مختبرات نوستروم بسبب مخاوف الجودة, USA

منذ 6 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

شركة نوستروم لابوراتوريز المحدودة ("نوستروم لابز") تقدمت بطلب إفلاس الفصل 11 في 30 سبتمبر 2024. فيما يتعلق بهذا الطلب، أوقفت الشركة وأغلقت العمليات وأنهت خدمات موظفيها التشغيليين في جميع المواقع المحلية الأمريكية. تبدأ نوستروم لابز استدعاءً طوعياً لأقراص السوكرالفات USP 1 جرام، جميع الدفعات ضمن تاريخ الانتهاء،… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Nostrum Laboratories Sucralfate Tablets USP recalled due to Quality Concerns Nostrum Laboratories, I... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

سيفازولين للحقن، قارورة 1 جم مسحوبة بسبب البنسلين جي البوتاسيوم, USA

منذ 6 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Update July 14th, 2025:
Sandoz, Inc. (“Sandoz”) is initiating a voluntary nationwide recall expansion of one additional lot of Cefazolin for Injection, USP, 1 gram per vial. The lot is being recalled due to a customer complaint indicating that four (4) vials incorrectly labelled as Penicillin G… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

الاستدعاء Cefazolin for Injection, 1 gm vial recalled due to Penicillin G Potassium Update July 14th, 2025: Sa... صورة فوتوغرافية #1
22   تعليقات تعليق

مواضيع شعبية

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs