إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!



تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

Recall notice

مجموعات اختبار شركة Universal Meditech Inc - تم سحبها بسبب عدم وجود تصريح ما قبل التسويق، مما يشكل خطر نتائج اختبار غير دقيقة, USA

منذ سنتين source fda.gov

United States

Universal Meditech Inc. initiated a nationwide recall of products it manufactured between March 2021 and November 2022. The recall is because the company is going out of business, hence would not be able to continue fulfilling any post-market responsibilities of these distributed products, and 3 of the products (PrestiBio Breastmilk Alcohol Test Strip, PrestiBio™ Ketone Test Strips and HealthyWiser KetoFast™ Ketone Test Strips) has been violatively distributed without appropriate premarket clearance or approval which potentially could result in inaccurate test results due to lack of performance evaluation by the FDA. These products have been distributed to distributors in California, New York, New Jersey, and Florida, and they may have been further sold to end consumers national-wide across the United States. To date, there has not been any reported injury due to the use of any of the products.

Recalled products were manufactured and distributed from March 2021 to November 2022. The following styles/models/UDI have been recalled:

No. Product Name UDI Number Lot Number to be Recalled
1 One Step® Pregnancy Test B512100011 3-H25052-20UMI 3-H07102-20UMI
2 One Step® Ovulation Test* B512200011 3-L12121-20UMI 3-L07102-20UMI
3 HealthyWiser UriTest™ 10 Parameter Reagent Test Strips for Urinalysis None** URS-1-2104-01 URS-1-2102-02 URS-1-2105-01 URS-1-2106-02 URS-1-2110-02
4 HealthyWiser UriTest™ UTI Test Strips None** URS-1-2102-03 URS-1-2106-01 URS-1-2202-01-Q URS-1-2204-01 URS-1-2207-01 URS-1-2209-01
5 HealthyWiser KetoFast™ Ketone Test Strips None** URS-1-2104-02
6 HealthyWiser pH-Aware™ pH Test Strips None** URS-1-2105-01-Q URS-1-2105-02-Q URS-1-2108-01-Q URS-1-2109-01-Q URS-1-2111-01-Q
7 hCG Pregnancy Cassette None** hCG-M5-2101-01 hCG-M5-2104-01 hCG-M5-2106-01 hCG-M5-2107-01 hCG-M5-2108-01 hCG-M5-2110-01 hCG-M5-2202-01 hCG-M5-2202-02hCG-M5- 2202-03 hCG-M5-2203-01 hCG-M5-2204-01 hCG-M5-2204-02 hCG-M5-2204-03 hCG-M5-2206-01 hCG-M5-2206-02 hCG-M5-2207-01 hCG-M5-2210-02
8 Am I Pregnant Pregnancy Midstream Test None** hCG-MHM-2205-01 hCG-MHM-2207-01 hCG-MHM-2207-02 hCG-MHM-2207-03 hCG-MHM-2207-04 hCG-MHM-2208-01 hCG-MHM- 209-01 hCG-MHM-2209-02 hCG-MHM-2209-03 HCG-MHM-2210-01 HCG-MHM-2210-02
9 hCG Pregnancy Strips None** hCG-S-2210-03
10 PrestiBio™ Breastmilk Alcohol Test Strip None** Any Lot Number
11 PrestiBio™ Ovulation Strips*** None** Any Lot Number
12 PrestiBio™ Ovulation and Pregnancy Strips None** Any Lot Number
13 PrestiBio™ Pregnancy Strips**** None** Any Lot Number
14 PrestiBio™ Rapid Detection Pregnancy Test Midstream None** Any Lot Number
15 PrestiBio™ Ketone Test Strips None** Any Lot Number
16 PrestiBio™ Urinalysis Test Strip None** Any Lot Number

Consumers who still have these unused tests manufactured by Universal Meditech Inc. should stop using the device immediately and discard any remaining stock in the trash or ship back to Universal Meditech.



Company name: Universal Meditech Inc.
Brand name: Healthy Wiser and more
Product recalled: Test kits
Reason of the recall: Due to lack of appropriate premarket clearance or approval which potentially could result in inaccurate test results
FDA Recall date: August 31, 2023

Source: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/universal-meditech-inc-issues-nationwide-recall-all-products-manufactured-between-march-2021-and

#scam #ketogummiesscam #medicaldevices #recall #unitedstates

التقارير الأخيرة بالقرب مني