إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!


تحرير تقريري

تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Medical Devices

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

Recall notice

مجموعات الاختبار السريع لمستضد SARS-CoV-2 من Skippack Medical Lab - تم سحبها بسبب نتائج الاختبارات غير المناسبة قبل البيع أو نتائج الاختبارات غير الدقيقة, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

بدأت شركة Universal Meditech Inc. في سحب 56300 مجموعة اختبار سريع لمستضد SARS-CoV-2 من مختبر Skippack الطبي على مستوى البلاد. تبين أن المنتج (المنتجات) قد تم توزيعه دون الحصول على تصريح أو موافقة مناسبة قبل البيع مما قد يؤدي إلى نتائج اختبار غير دقيقة بسبب نقص تقييم… شاهد المزيد

#medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء Skippack Medical Lab SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kits - recalled due to inappropriate premarket or... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

مجموعات ضخ نظام التسريب CADD الطبية من Smith للاستخدام مع مضخات CADD - تم سحبها بسبب مشكلات الإنذارات, USA

منذ 3 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

أصدرت شركة Smiths Medical خطابًا عاجلاً لتصحيح الأجهزة الطبية لإخطار العملاء المتضررين بمشكلتين محتملتين في مجموعات ضخ نظام ضخ CADDTM تتعلقان باحتمال نقص التسليم أو نقص التسليم والإنذارات الكاذبة التي لا يمكن التخلص منها (NOA). توضح الرسالة المشكلات والعناصر المتأثرة والخطوات المطلوبة للأداء والتعليمات المحددة لعلاج المرضى… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

312   تعليقات تعليق

Recall notice

كريم After Burn® وحقائب الإسعافات الأولية التي تحتوي على كريم After Burn - تم سحبها بسبب البكتيريا, USA

منذ 3 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

Xiamen, Fujian, GFA Production (Xiamen) Co., Ltd. is voluntarily recalling one lot of Easy Care first aid® AfterBurn ® Cream, 0.9 g single-use packets. The single use packets are sold in boxes of 10 or packaged in certain First Aid kits. This recall is to the consumer… شاهد المزيد

#medicaldevices #unitedstates #كريم #كريمةحامضة

الاستدعاء After Burn® Cream and First Aid Kits containing After Burn Cream - recalled due to bacteria Xiamen,... صورة فوتوغرافية #1
313   تعليقات تعليق

Recall notice

اختبار Covid-19 الذي لا يحتاج إلى وصفة طبية من شركة Detect, Inc. - تم استدعاؤه بسبب أنه قد يعطي نتائج سلبية كاذبة, USA

منذ 3 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Detect, Inc. طواعية باستدعاء كميات محددة من اختبار Detect Covid-19™، وهو اختبارها الجزيئي الذي لا يحتاج إلى وصفة طبية والمستخدم لتحديد SARS-CoV-2 (الفيروس الذي يسبب Covid-19) في مسحات الأنف التي يتم جمعها ذاتيًا. يؤثر الاستدعاء على إجمالي 11102 اختبارًا تم شحنها للعملاء من 26 يوليو… شاهد المزيد

#coronaviruscovid19 #medicaldevices #recall #unitedstates

الاستدعاء Detect, Inc. Over the counter Covid-19 Test - recalled due to may give false negative results Detec... صورة فوتوغرافية #1
314   تعليقات تعليق

Recall notice

نظام توصيل الأنسولين الآلي لشركة Insulet Corporation Omnipod - تم سحبه بسبب مشكلة الشحن, USA

منذ 3 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

أعلنت اليوم شركة Insulet Corporation (المدرجة في بورصة NASDAQ: PODD) (Insulet أو الشركة) عن تصحيح الأجهزة الطبية لنظام تسليم الأنسولين الآلي Omnipod® 5 بسبب مشكلة في منفذ وكابل شحن وحدة تحكم Omnipod 5. لا يؤثر ذلك على Omnipod 5 Pod أو نظام إدارة الأنسولين Omnipod® DASH أو… شاهد المزيد

#medicaldevices #unitedstates #رول

312   تعليقات تعليق

Recall notice

مديرو السكري الشخصيون من شركة Insulet Corporation Omnipod DASH - تم استدعاؤهم بسبب مشكلة في البطارية, USA

منذ 3 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

أعلنت شركة Insulet Corporation (NASDAQ: PODD) (Insulet أو الشركة)، في 17 أكتوبر 2022، عن تصحيح الأجهزة الطبية لجميع أجهزة إدارة السكري الشخصية (PDMs) من Omnipod DASH® الموزعة عالميًا. تم اتخاذ هذا الإجراء طواعية بمعرفة إدارة الغذاء والدواء والوكالات التنظيمية الأخرى. تلقت Insulet تقارير من مستخدمي Omnipod DASH… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء Insulet Corporation Omnipod DASH Personal Diabetes Managers - recalled due to battery issue Insulet... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

مرشحات Gibeck® و Iso-Gard® البكتيرية والفيروسية - تم سحبها بسبب الفلاتر البكتيرية والفيروسية, USA

منذ 3 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

أعلنت شركة Teleflex Incorporated (المدرجة في بورصة نيويورك: TFX)، وهي المزود العالمي الرائد للتقنيات الطبية للرعاية الحرجة والجراحة، عن سحب كميات كبيرة من منتجات Gibeck® Iso-Gard® Filter المشار إليها أدناه في جميع أنحاء العالم. مرشح Gibeck® Iso-Gard® هو مرشح بكتيري وفيروسي، مخصص للتوصيل بأجهزة التنفس في وحدات… شاهد المزيد

#medicaldevices #recall #unitedstates

312   تعليقات تعليق

Recall notice

وسادة التدفئة الكهربائية Mighty Bliss - تم سحبها بسبب مخاوف تتعلق بسلامة المنتج, USA

منذ 3 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

تقوم Whele LLC، من بوسطن بولاية ماساتشوستس، باستدعاء وسادة التدفئة الكهربائية Mighty Bliss طوعًا، نظرًا لمخاوف تتعلق بسلامة المنتج. قد يؤدي استخدام هذا المنتج إلى حروق أو صدمات خفيفة أو طفح جلدي/تهيج. تم بيع المنتج عبر Amazon.com و Walmart.com. تلقينا 286 شكوى بين يوليو 2021 وسبتمبر 2022… شاهد المزيد

#recall #amazon #walmart #medicaldevices #unitedstates #فرعي #ro-tel

الاستدعاء Mighty Bliss Electric Heating Pad - recalled due to product safety concerns Whele LLC, of Boston, MA... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

نظام WatchCare لإدارة سلس البول - التصحيح العاجل للأجهزة الطبية بسبب تداخل الترددات اللاسلكية المحتمل مع الأجهزة الطبية الأخرى, USA

منذ 3 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

أعلنت شركة باكستر الدولية اليوم أنها أصدرت تصحيحًا عاجلاً للأجهزة الطبية لنظام WatchCare لإدارة سلس البول نظرًا لاحتمال تداخل الترددات اللاسلكية (RF) مع الأجهزة الطبية الأخرى. يتم توزيع نظام WatchCare في الولايات المتحدة.

ينطبق هذا التصحيح العاجل للأجهزة الطبية على سرير Centrella المزود برقم المنتج P7900B؛ ونظام… شاهد المزيد

#blood #medicaldevices #unitedstates #فيتا #ro-tel

الاستدعاء WatchCare Incontinence management system - Urgent Medical Device Correction due to potential RF inte... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

منتجات Family Dollar OTC الطبية - تم سحبها بسبب التخزين خارج درجة الحرارة المحددة, USA

منذ 3 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

تبدأ Family Dollar عملية سحب طوعية للمنتجات على مستوى البيع بالتجزئة لبعض المنتجات التي تنظمها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والتي تم تخزينها وشحنها عن غير قصد إلى متاجر معينة في أو حوالي 1 مايو 2022 حتى 10 يونيو 2022 بسبب تخزين المنتج خارج درجة الحرارة المحددة… شاهد المزيد

#familydollar #medicaldevices #unitedstates #كريم #فرعي #هام #ro-tel

الاستدعاء Family Dollar OTC medical products - recalled due to storage outside of labeled temperature Family D... صورة فوتوغرافية #1
313   تعليقات تعليق

مواضيع شعبية

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs