إنشاء تقرير
يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل
احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك! لا تظهر معلومات الاتصال الخاصة بك على الموقع.
لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

يرجى قبول الشروط والأحكام الخاصة بنا
إضافة صور أو فيديو
نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك
استخدام الكاميرا
اختر من المكتبة
نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة
أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى قبول الشروط والأحكام الخاصة بنا
شكرا لك على تقريرك!
هام - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد يستغرق عرض تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره على أنه خاص)
تفضل بزيارة صفحات التعلم الخاصة بنا للحصول على مزيد من المعلومات المفيدة أو مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني: support@safelyhq.com
وداعاً! وأطيب التمنيات في الشفاء الخاص بك
تقرير
نص / SMS
1-917-791-6369
مكالمة
1-917-791-6369
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم التفاصيل
يرجى قبول الشروط والأحكام
احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك! لا تظهر معلومات الاتصال الخاصة بك على الموقع الإلكتروني.

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع الإلكتروني. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل مشكلتك أو متابعتها.

or
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
شكرا لك على تقريرك!

مهم - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة لعرض تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)

إذا كان تقريرك يتعلق بالسم 1-800-222-1222 للحصول على استشارة مجانية مع خبير التسمم الطبي الحي

تفضل بزيارة صفحات التعلم للحصول على مزيد من المعلومات المفيدة أو راسلنا عبر البريد الإلكتروني: support@safelyhq.com

وداعاً! وأطيب التمنيات في شفاءك

نبذة عنا

SafelyHQ هو مكان للمستهلكين للإبلاغ عن قضايا الصحة والسلامة والمجتمع. نحن نسمح للمستهلكين بقراءة ومتابعة القضايا المهمة بالنسبة لهم ونربط الوكالات الصحية والمدينة حتى يتمكنوا من المتابعة.

من خلال تجميع وتحليل البيانات المقدمة من المواطنين يمكننا تحديد المشاكل والمساعدة في حل العملية، وخلق مجتمعات آمنة وسعيدة، ومترابطة. إذا واجهت مشكلة أمان أو مشكلة مجتمعية أخرى، فقم بالإبلاغ عنها الآن! SafeLyHQ هي شركة تابعة لشركة IWP الصحة

أحدث التقارير المثيرة للاهتمام

24 مارس 2021 09:25

“My yar old cocker spaniel just had a seizure  after giving him 2 dream bone peanut butter treats! Poor lil guy ate 2 of these shitty made in China peanut butter treats! Next thing I see is him convulsing on the floor uncontrollably! Very sad to have to watch! His half sister has been having them for... شاهد المزيد2 years , but it’s gotta be coming from this treat. Do not ever feed your dogs these. I am devasted to now have 2 dogs that have has seizures due to this. انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

31 مارس 2021 10:00

“اسم الشركة: امزي ذ م م
اسم العلامة التجارية: الإبهام حتى 7، شوغون، ليلة كريزي
ذكر المنتج: المكملات الغذائية لتعزيز الجنسي الذكور
سبب التذكير: فياغرا غير معلنة، كو، علاج الحالة
ادارة الاغذية والعقاقير تاريخ استدعاء: مارس 31، 2021
استدعاء التفاصيل: الحواجز بارك، نيوجيرسي، Ummzy LLC هو التذكير طوع... شاهد المزيدا كل الكثير من الإبهام حتى 7 الأحمر 70K، شوغون-X 15000mg، وكبسولات كريزي ليلة إلى مستوى المستهلك. وقد وجد تحليل ادارة الاغذية والعقاقير المنتج لاحتواء غير معلن تادالافيل فياغرا و علاج الحالة. تادالافيل، فياغرا و فاردنافيل هي المكونات المعروفة باسم مثبطات فوسفوديستراس (بد-5) وجدت في المنتجات المعتمدة ادارة الاغذية والعقاقير لعلاج ضعف الانتصاب الذكور. وجود تادالافيل Sldenafil و فاردنافيلين الإبهام حتى 7 الأحمر 70K، شوغون-X 15000mg، وكبسولات ليلة كرازي يجعلها أدوية جديدة غير معتمدة والتي لم يتم تأسيس السلامة والفعالية، وبالتالي تخضع للتذكر.

المستهلكين الذين يعانون من القضايا الطبية الكامنة الذين يأخذون الإبهام حتى 7 الأحمر 70K، شوغون-X 15000mg، وكبسولات ليلة كريزي مع غير المعلنة تادالافيل فياغرا و علاج الحالة قد تواجه مخاطر صحية خطيرة. على سبيل المثال، قد تتفاعل مثبطات PDE-5 مع النترات الموجودة في بعض الأدوية الموصوفة بوصفة طبية (مثل النتروجليسرين) والتي تخفض ضغط الدم إلى مستويات خطيرة قد تكون مهددة للحياة.

المستهلكين الذين يعانون من مرض السكري، وارتفاع ضغط الدم، أو أمراض القلب غالبا ما تأخذ النترات. حتى الآن، لم يتلق Ummzy lchAs أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء. يتم تسويق هذا المنتج الملوث كمكمل غذائي لتعزيز الجنسي الذكور ويتم تعبئتها في ورقة رقائق نفطة في مربع يحتوي على 10 كبسولات. أعداد الكثير المتضررة من الإبهام حتى 7 الأحمر 70K، شوغون-X 15000mg، و كريزي ليلة تشمل كل الكثير. الإبهام حتى 7 الأحمر 70K، شوغون-X 15000mg، والليل كرازي وزعت على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية عبر الإنترنت والوفاء بها من قبل الأمازون في www.amazon.com.

في 17 ديسمبر 2020، أصدرت ادارة الاغذية والعقاقير بيانا صحفيا حذر المستهلكين من تجنب بعض المنتجات الموجودة على الأمازون، موقع ئي باي و تجار التجزئة الأخرى بسبب المكونات المخدرات المخفية والتي يحتمل أن تكون خطرة. كما شجعت الأسواق عبر الإنترنت لضمان عدم بيع هذه المنتجات على منصاتها. تقوم شركة Ummzy LLC بإخطار عملائها من خلال هذا الإعلان الصحفي وعن طريق البريد الإلكتروني لهذا الاستدعاء.

المستهلكين التي لديها الإبهام حتى 7 الأحمر 70K، شوغون-X 15000mg، وليلة كرازي، الذي يتم استدعاؤه يجب التوقف عن استخدام وتدميرها. يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة بخصوص هذا الاستدعاء الاتصال Ummzy LLC عبر الهاتف في 201-416-9325 من الاثنين إلى الجمعة من الساعة 9:00 صباحًا إلى 5:00 مساءً أو البريد الإلكتروني ysknabe75@gmail.com. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني التالي: www.ummzyllc.com.

يجب على المستهلكين الاتصال بأطبائهم أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بأخذ أو استخدام هذا المنتج الدوائي. قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي يعاني منها استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch الخاص بالإبلاغ عن الأحداث الضارة التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية إما عبر الإنترنت أو عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس. يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

16 مارس 2021 17:00

“اسم الشركة: برافو التعبئة، وشركة
اسم العلامة التجارية: برافو التعبئة، وشركة
ذكر المنتج: أغذية الحيوانات الأليفة: أداء الكلب، لحم البقر، أتريب الأخضر، والعظام
سبب الاستدعاء: بسبب السالمونيلا المحتملة والليستيريا monocytogenes
ادارة الاغذية والعقاقير تاريخ استدعاء: مارس 16، 2021
تفاصيل التذكير: ب... شاهد المزيدرافو باكينغ، وشركة كارنيز بوينت، نيوجيرسي هو توسيع استدعاء الطوعي أعلن سابقا من اثنين من المنتجات الغذائية الحيوانات الأليفة لتشمل الآن جميع أغذية الحيوانات الأليفة والعظام في جميع أحجام الحزمة. خلال فحص إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، تم اختبار العينات التي تم جمعها إيجابية لالسالمونيلا والليستيريا الأحادية، وأسفرت عن استدعاء بسبب المخاطر الصحية المحتملة على البشر والحيوانات الأليفة. برافو التعبئة، وشركة توسيع استدعاء بسبب التلوث المتبادل المحتملة.

لم يتم الإبلاغ حتى الآن عن أي أمراض بشرية أو حيوانية تتعلق بالمنتجات المحددة. Bravo Packing Inc. تعمل بشكل عام مع الموزعين الذين يملؤون الطلبات إلى متاجر البيع بالتجزئة والمستهلكين مباشرة في جميع أنحاء البلاد. يجب على المستهلكين الذين لديهم أي من المنتجات المتضررة التعامل معها بحذر، وتجاهل المنتجات في حاوية آمنة، وغسل اليدين والأسطح بشكل صحيح. يجب على المستهلكين الذين لديهم أسئلة الاتصال برافو باكينغ، وشركة في 856-299-1044 (الاثنين - الجمعة، 9:00 صباحًا - 2:00 مساءً، EST). المنتجات التي أشار إليها:

- «أداء الكلب» (تشوب) المجمدة الخام الكلب الغذاء (2 رطل.)
- «أداء الكلب» (تشوب) المجمدة الكلب الخام الغذاء (5 رطل.)
- «الأخضر تريب» (الشوب - الأرض الأبقار المعدة) المجمدة الخام الكلب الغذاء (2 رطل.)
- «الأخضر تريب» (الشوب - الأرض الأبقار المعدة) المجمدة الخام الكلب الغذاء (5 رطل.)
- «لحم البقر» (الشوب - الأرض) المجمدة الخام الكلب الغذاء (2 رطل.)
- «لحم البقر» (الشوب - الأرض) المجمدة الخام الكلب الغذاء (5 رطل.)
- «أداء الكلب» (الفطائر) المجمدة الخام الكلب الغذاء (غير معروف)
- «تايب» (فطائر ¼ رطل) المجمدة الغذاء الكلب الخام (غير معروف)
- العظام (المدخن) 14 نوعا (غير معروف)

السالمونيلا يمكن أن يسبب المرض في الحيوانات الأليفة تناول المنتجات، وكذلك الأشخاص الذين يتعاملون مع المنتجات الغذائية للحيوانات الأليفة الملوثة، خاصة إذا لم يكن لديهم غسلها جيدا أيديهم بعد وجود اتصال مع المنتجات، والحيوانات الأليفة المصابة، أو أي الأسطح المعرضة لهذه المنتجات. يجب على الأشخاص المصابين بالسالمونيلا مراقبة أنفسهم لبعض أو كل الأعراض التالية: الغثيان والقيء والإسهال أو الإسهال الدموي، وتشنج البطن، والحمى. ونادراً ما يؤدي السالمونيلا إلى أمراض أكثر خطورة، بما في ذلك التهابات الشرايين والتهاب الشغاف (عدوى في عضلة القلب) والتهاب المفاصل وآلام العضلات وتهيج العين وأعراض المسالك البولية. يجب على الأشخاص الذين يعانون من هذه الأعراض بعد الاتصال بالمنتجات المحددة في هذا الاستدعاء أو مع حيوان أليف أكل هذه المنتجات الاتصال بمقدمي الرعاية الصحية.

قد يكون حيوان أليف مصاب بعدوى السالمونيلا خمول ويصاب بالإسهال أو الإسهال الدموي والحمى والقيء. بعض الحيوانات الأليفة قد انخفضت الشهية، والحمى، وآلام في البطن. إذا كان حيوانك الأليف قد استهلك المنتجات التي تم استدعاؤها ولديه هذه الأعراض، فيرجى الاتصال بالطبيب البيطري. يمكن أن تصاب الحيوانات الأليفة المعرضة للأغذية الملوثة دون إظهار الأعراض. يمكن للحيوانات الأليفة المصابة، بما في ذلك الحيوانات التي لا تظهر عليها أعراض، أن تسلط السالمونيلا من خلال برازها ولعابها، وتنشر مسببات الأمراض في البيئة المنزلية والبشر والحيوانات الأخرى القريبة.

الليستيريا monocytogenes هو كائن حي يمكن أن يسبب التهابات خطيرة وأحيانا قاتلة في الأطفال الصغار، وضعفاء أو كبار السن، وغيرها من الذين يعانون من ضعف الجهاز المناعي. على الرغم من أن الأفراد الأصحاء قد يعانون فقط من أعراض قصيرة الأجل مثل ارتفاع درجة الحرارة والصداع الشديد والصلابة والغثيان وآلام البطن والإسهال، إلا أن عدوى الليستيريا الأحادية يمكن أن تسبب الإجهاض والإملاص بين النساء الحوامل.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com
Vaccine Side Effects Special summary

فايزر لقاح الجرعة الأولى, CVS, Bagdad Road, Cedar Park, TX, USA

الأعراض: Soreness
CVS, 1950 Bagdad Rd, Cedar Park, TX 78613, USA

22 مارس 2021 09:18

“وصل في الوقت المحدد، فقط 4 أشخاص أمامي، انتقل الخط بسرعة. كنت بالخارج خلال 20 دقيقة كانت منظمة تنظيما جيدا. ومن الآن حوالي 15 ساعة في وقت لاحق وصفر آثار جانبية، وبصرف النظر عن بعض وجع في موقع الحقن، على غرار طلقة الانفلونزا. انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

2 أبريل 2021 20:00

“اسم الشركة: A-S حلول الدواء، LLM
اسم العلامة التجارية: A-S حلول الدواء، LLM
وأشار المنتج: اسيتامينوفين قوة اضافية 500 ملغ أقراص، 100 الشركة التونسية للملاحة. زجاجات الواردة في مجموعات أساسيات الصحة التي وزعتها هيومانا
سبب الاستدعاء: المنتجات تحتوي على تسمية دواء غير مكتملة
FDA تاريخ استدعاء: أبر... شاهد المزيديل 02, 2021
استدعاء التفاصيل: ليبرتيفيل، IL، A-S حلول الدواء، LLM (ASM) يستذكر طوعا 198,350 زجاجة من اسيتامينوفين قوة اضافية 500 ملغ أقراص، 100 CT. زجاجات (NDC# 50090-5350-0) الواردة في مجموعات أساسيات الصحة وزعتها هيومانا لأعضائها. انظر الصورة أدناه. ويجري هذا التذكير إلى مستوى المستهلك. هذه المنتجات المسكنة دون وصفة طبية (OTC) تحتوي على تسمية المخدرات وصفة طبية غير مكتملة بدلا من تسمية OTC حقائق المخدرات المطلوبة.

بيان المخاطر: قد يكون استخدام الأسيتامينوفين ضارًا إذا لم يتم ملاحظة تحذيرات السلامة الواردة في ملصق OTC بما في ذلك: تلف الكبد إذا تجاوز المستهلكون الجرعة الموصى بها، أو الجمع بين الاستخدام والاستهلاك المفرط للكحول، أو لديهم حساسية من العنصر النشط. حتى الآن، لم تتلق الشركة أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء.

يستخدم المنتج كمسكن للألم والحمى. يتم تعبئتها الزجاجات التي تحتوي على 100 عدد المسمى NDC 50090-5350-0 في زجاجات بلاستيكية بيضاء موجودة في كيس بلاستيكي شفاف مع منتجات موسمية أخرى وصفت بأنها مجموعة أساسيات الصحة. من المرجح أن يحدث التوزيع بين 1/14/21 و 3/15/21 على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية. تواريخ انتهاء الصلاحية إما 7/31/22 أو 8/31/22. الزجاجات المتضررة التي يجب أن تعاد تحتوي على تسمية المخدرات Rx قصيرة التي تفتقر إلى كامل OTC المخدرات حقائق الرسم البياني.

تقوم ASM أيضًا بإخطار موزعيها وعملائها عن طريق البريد وتقوم بترتيب إرجاع جميع المنتجات التي تم استدعاءها. يجب على المستهلكين والموزعين الذين لديهم هذا المنتج الذي يتم استدعاؤه التوقف عن استخدامه وإعادته في البريد المرسل المرسل المسبق التي سيتم توفيرها من قبل ASM أو الموزعين.

المستهلكون مع الأسئلة المتعلقة بهذا الاستدعاء يمكن الاتصال بASM عن طريق الهاتف على الرقم 847.680.3515 x 236، من الساعة 00/9 إلى الساعة 00/17 للجنة العلم والتكنولوجيا، أو البريد الإلكتروني على anel.figueroa@a-smeds.com. يجب على المستهلكين الاتصال بالطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بأخذ أو استخدام هذا المنتج أو أي دواء.

قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي يعاني منها استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch الخاص بالإبلاغ عن الأحداث الضارة التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية إما عبر الإنترنت أو عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس.

- أكمل التقرير وإرساله عبر الإنترنت.
- البريد العادي أو الفاكس: تحميل النموذج أو الاتصال 1- 800-332-1088 لطلب نموذج الإبلاغ، ثم إكمال والعودة إلى العنوان على النموذج الموجه مسبقا، أو إرسال عن طريق الفاكس إلى 1-800-FDA-0178

يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

ندك # 50090-5350-0 الكثير #s 323206، 323207، 323208، 323209، 323210، 323211، 323211، 323212، 323213، 323214، 323215، 323216، 323218، 323219، 323219، 323220، 323222، 323223، 323224، 323238، 335238 353، 335354، 335355، 335356، 335358، 335359، 335360، 335361، 335362، 335363، 335364، 335365، 335366، 33536، 335368، 335369، 335370، 335371، 335372, 335373, 335374, 335375, 335376, 335377, 335395, و 352116.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

23 مارس 2021 17:59

“كل ما تلقيته كان السلسلة والأشرطة لا شهدت سلسلة كيف يمكنني الحصول على أموالي؟ أنا 73 وحصلت على الغش من 29.99$ بالإضافة إلى ضريبة لسلسلة المنشار عندما كان كل ما تلقيته سلسلة وأريد أموالي انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

26 مارس 2021 19:00

“اسم الشركة: نامو إنتربرايز ذ م م
اسم العلامة التجارية: بريمير زين
ذكر المنتج: المكملات الغذائية لتعزيز الجنسي الذكور
سبب استدعاء: غير معلنة فياغرا و كو
FDA تاريخ استدعاء: 26 مارس 2021
تفاصيل التذكير: ليتل فيري، نيو جيرسي، نامو إنتربرايز LLC هو التذكير طوعا جميع الكثير في غضون انتهاء PremierZen... شاهد المزيدBlack 5000 كبسولات إلى مستوى المستهلك. وقد وجد تحليل ادارة الاغذية والعقاقير المنتج لاحتواء فياغرا غير معلنة و كو. فياغرا و كو، والمعروفة باسم مثبطات فوسفوديستراس (بد-5)، وجدت في المنتجات المعتمدة ادارة الاغذية والعقاقير لعلاج ضعف الانتصاب الذكور.

إن وجود فياغرا و كو في منتجات PremierZen Black 5000 يجعلها أدوية جديدة غير معتمدة والتي لم يتم تأسيس السلامة والفعالية، وبالتالي تخضع للتذكر. بيان المخاطر: المستهلكين الذين يعانون من القضايا الطبية الكامنة الذين يأخذون PremierZen Black 5000 مع فياغرا غير معلنة و كو قد تواجه مخاطر صحية خطيرة. على سبيل المثال، قد تتفاعل مثبطات PDE-5 مع النترات الموجودة في بعض الأدوية الموصوفة بوصفة طبية (مثل النتروجليسرين) والتي تخفض ضغط الدم إلى مستويات خطيرة قد تكون مهددة للحياة. المستهلكين الذين يعانون من مرض السكري، وارتفاع ضغط الدم، أو أمراض القلب غالبا ما تأخذ النترات.

حتى الآن، لم تتلق Namoo Enterprise LLC أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء. يتم تسويق المنتج الملوث كمكمل غذائي لتعزيز الجنسي للذكور ويتم تعبئته في شكل بطاقة مع كبسولة واحدة لكل بطاقة وهو على علم بالكثير واحد على الأقل مع تاريخ انتهاء صلاحية ديسمبر 2023. كل عبوة سوداء مع نص ذهبي وأزرق وأبيض وأحمر. تظهر الكبسولة سوداء وهي محاطة بالبلاستيك الشفاف على العبوة. الكثير المتضررة من PremierZen الأسود 5000 يشمل كل الكثير. PremierZen الأسود 5000 تم بيعها على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية عبر الإنترنت والوفاء بها من قبل موقع ئي باي في www.ebay.com وأيضا الوفاء بها من قبل الأمازون في www.amazon.com.

في 17 ديسمبر 2020، أصدرت ادارة الاغذية والعقاقير بيانا صحفيا حذر المستهلكين لتجنب بعض المنتجات الموجودة على الأمازون، موقع ئي باي وغيرها من تجار التجزئة بسبب المكونات المخدرات المخفية والتي يحتمل أن تكون خطرة. كما شجعت الأسواق عبر الإنترنت لضمان عدم بيع هذه المنتجات على منصاتها. تقوم شركة Namoo Enterprise LLC بإخطار عملائها من خلال هذا الإعلان الصحفي وعن طريق رسائل الاستدعاء البريدية. المستهلكين الذين لديهم PremierZen الأسود 5000 يجب التوقف عن استخدام وتدميرها. يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة بخصوص هذا الاستدعاء الاتصال بـ Namoo Enterprise LLC عن طريق الهاتف في 201-267-0539، من الاثنين إلى الجمعة، من الساعة 9 صباحًا إلى 5 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة أو البريد الإلكتروني على namooenterprise@gmail.com من الاثنين إلى الجمعة.

يجب على المستهلكين الاتصال بالطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بأخذ أو استخدام هذا المنتج الدوائي. قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي يعاني منها استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch الخاص بالإبلاغ عن الأحداث الضارة التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية إما عبر الإنترنت أو عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس. يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

4 أبريل 2021 18:56

“أعلن مركز السيطرة على الأمراض أنهم يحققون حاليًا في تفشي عدوى السالمونيلا متعددة الولايات حيث تم الإبلاغ عن مرضى 19 شخصًا من 8 ولايات (CA، KY، MS، NH، OK، OR، TN، WA). وكان ثمانية أشخاص من المجموع بحاجة إلى دخول المستشفى، ولكن لم يتم الإبلاغ عن أي وفيات حتى الآن.

وفقا لإشعار الفاشية، هناك تقارير... شاهد المزيدعن الطيور المغردة البرية، مثل siskins الصنوبر (الطيور المغردة الصغيرة، مشوبة الصفراء في عائلة فينش) المرضى الذين يعانون من نفس سلالة السالمونيلا التي تجعل الناس المرضى في هذه الفاشية. يمكن أن تنتشر جراثيم السالمونيلا بين أنواع الطيور والحيوانات الأليفة والناس.

يمكنك الحصول على المرضى عند لمس فمك مع أيدي غير مغسولة بعد لمس الطيور البرية، مغذيات الطيور أو حمامات الطيور، أو الحيوانات الأليفة الخاصة بك التي لديها اتصال مع الطيور البرية.

مركز السيطرة على الأمراض ينصح بما يلي:
- تنظيف وتطهير تغذية الطيور وحمام الطيور أسبوعيا أو عندما تكون قذرة بشكل واضح.
- لا تلمس أو تطعم الطيور البرية باليد بيديك العاريتين.
- اغسل يديك دائما بالماء والصابون
- اتصل بموفر الرعاية الصحية الخاص بك على الفور إذا كان لديك أي من هذه الأعراض السالمونيلا الشديدة

معظم المصابين بالسالمونيلا يصابون بالإسهال والحمى وتشنجات المعدة بعد 6 ساعات إلى 6 أيام من تعرضهم للبكتيريا وعادة ما يستمر المرض من 4 إلى 7 أيام، ويتعافى الكثيرون دون علاج.

تحقق من موقع مركز السيطرة على الأمراض للحصول على تفاصيل التحقيق الكاملة cdc.gov

المصدر: مركز السيطرة على الأمراض
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com
زيارة الطبيب: نعم
التشخيص: Salmonella

31 مارس 2021 20:00

“اسم الشركة: شركة أبوتكس
اسم العلامة التجارية: أبوتكس كورب.
وأشار المنتج: غوانفاسين الموسعة الافراج أقراص 2mg
سبب الاستدعاء: كميات ضئيلة من فومارات Quetiapine
ادارة الاغذية والعقاقير تاريخ استدعاء: مارس 31، 2021
استدعاء التفاصيل: ويستون، فلوريدا، Apotex Corp هو التذكير طوعا ثلاثة (3) الكثير من غ... شاهد المزيدوانفاسين الموسعة الافراج أقراص 2mg إلى مستوى المستهلك بسبب كميات ضئيلة من فومارات كويتيابين في الكثير واحد RX1663. من وفرة من الحذر، يتم تضمين الكثير RX1662 و RX1664 أيضا في نطاق هذا الاستدعاء الطوعي، كما تم تصنيعها في نفس الحملة كما الكثير RX1663.

بيان المخاطر: إدارة غوانفاسين أقراص الإفراج الموسعة التي تحتوي على كميات ضئيلة من فومارات Quetiapine للمريض يمكن أن يؤدي إلى إمكانية رد فعل فرط الحساسية وربما يكون لها آثار مضافة في خفض ضغط الدم، النعاس/التخدير، والدوخة. قد يكون مرضى الأطفال والمرضى الحوامل وكبار السن أكثر عرضة للإصابة بانخفاض ضغط الدم والدوخة إذا تعرضوا للمنتج المعيب.

حتى الآن، لم تتلق شركة Apotex Corp أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء. يشار غوانفاسين لعلاج اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط (أدهد) ويمكن استخدامها مع الأدوية المنشطة الأخرى. يشار إلى Quetiapine لعلاج الفصام وغيرها من الاضطرابات النفسية الخطيرة مثل نوبات الهوس اضطراب ثنائي القطب، واضطراب ثنائي القطب، ونوبات الاكتئاب.

يمكن التعرف على أقراص غوانفاسين الموسعة الإصدار المتأثرة بأرقام NDC المذكورة على ملصق المنتج. يقع رقم اللوت وتاريخ انتهاء الصلاحية إلى الجانب الأيسر من وصف المنتج على الملصق إلى جانب الباركود 2D. تم توزيع القطع المتضررة في الولايات المتحدة الأمريكية بين 22 ديسمبر 2020 إلى 19 مارس 2021.

- غوانفاسين أقراص الإفراج الموسعة. حزمة الحجم: 100 أقراص. القوة: 2 ملغ. عدد ندك: 60505-3928-1. رمز اتحاد الوطنيين الكونغوليين: 3 60505 39281 0. عدد اللوت/تاريخ انتهاء الصلاحية: RX1662/نوفمبر 22 | RX1663 /نوفمبر 22 | RX1664/نوفمبر 22

ذا تم توزيع ثلاثة (3) الكثير من أقراص غوانفاسين الموسعة الإفراج من قبل Apotex على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية لتجار الجملة والموزعين وسلاسل التخزين وصيدلة التجزئة المستقلة ومجموعة شراء التجزئة. تقوم شركة Apotex Corp حاليًا بإخطار حسابها المباشر المتضرر تجار الجملة والموزعين وسلاسل التخزين وصيدلية التجزئة المستقلة ومجموعة شراء التجزئة، عبر البريد (فيديكس-ستاندرد بين عشية وضحاها) وتقوم بترتيب إرجاع جميع المنتجات التي تم استدعاءها.

المرضى الذين تلقوا أي من ثلاثة أثرت الكثير من غوانفاسين الموسعة الإفراج أقراص أو لديهم أسئلة بشأن هذا استدعاء يجب الاتصال الصيدلة الخاصة بهم. يجب على الأفراد عدم مقاطعة علاجهم بسبب هذا الإشعار. يجب عليهم الاتصال على الفور بمقدم الرعاية الصحية للحصول على المشورة الطبية وإعادة المنتج المتأثر إلى Inmar Rx Solutions عن طريق الاتصال بالأرقام الواردة في هذا البيان الصحفي.

يجب على تجار الجملة والموزعين وسلاسل التخزين وصيدلية التجزئة المستقلة ومجموعة شراء التجزئة إعادة المنتج الذي تم استدعاؤه إلى مكان الشراء. يجب على أي شخص لديه مخزون حالي للمنتج المستذكر أن يقوم بحجر الكثير المستدعي على الفور. يمكن للعملاء الذين اشتروا المنتج المتأثر مباشرة من Apotex الاتصال بـ Inmar Rx Solutions على الرقم 1-855-697-4722 (9:00 صباحًا - 5:00 مساءً، بتوقيت شرق الولايات المتحدة من الاثنين إلى الجمعة) لترتيب عودتهم.

يمكن للمستهلكين مع الوحدات المتضررة من أقراص غوانفاسين الموسعة الإصدار، الاتصال حلول إنمار آر إكس («إنمار») في 1-855-697-4722، لتلقي حزمة مستقيم/عودة بما في ذلك نموذج رد الأسهم استدعاء، أو يمكنك الحصول على هذا النموذج Clsnetlink.comExternal Link إخلاء المسؤولية

يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة بخصوص هذا الاستدعاء الاتصال بـ Apotex Corp. عن طريق الهاتف على 1-800-706-5575 (8:30 صباحًا - 5:00 مساءً، بتوقيت شرق الولايات المتحدة من الاثنين إلى الجمعة) أو عنوان البريد الإلكتروني UScustomerservice@Apotex.com. يجب على المستهلكين الاتصال بالطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بأخذ أو استخدام هذا المنتج الدوائي.

قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي يعاني منها استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch لإعداد التقارير عن الأحداث السلبية التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية إما عبر الإنترنت أو عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس. يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

31 مارس 2021 12:02

“اسم الشركة: نوري للتجارة ذ م م
اسم العلامة التجارية: الإبهام حتى 7، شوغون-X، 69MODE
ذكر المنتج: المكملات الغذائية لتعزيز الجنسي الذكور
سبب التذكير: فياغرا غير معلنة، كو، علاج الحالة
ادارة الاغذية والعقاقير تاريخ استدعاء: مارس 31، 2021
تفاصيل التذكير: نوري للتجارة يستذكر طوعا كل الكثير في غضون ا... شاهد المزيدنتهاء شوغون-X 7000، الإبهام حتى 7 (أسود) 25K، الإبهام حتى 7 (أبيض) 11K، و 69MODE الأزرق 69 كبسولات إلى مستوى المستهلك. وقد وجدت تحليلات ادارة الاغذية والعقاقير هذه المنتجات لاحتواء تادالافيل غير معلنة، فياغرا، و/أو علاج الحالة. فياغرا، كو، و فاردنافيل هي المكونات المعروفة باسم فوسفوديستراس (بد-5) مثبطات وجدت في المنتجات المعتمدة ادارة الاغذية والعقاقير لعلاج ضعف الانتصاب الذكور.

وجود فياغرا، كو، و/ أو علاج الحالة في شوغون-X 7000، الإبهام حتى 7 (أسود) 25K، الإبهام حتى 7 (أبيض) 11K، و 69MODE الأزرق 69 كبسولات جعلها الأدوية الجديدة غير المعتمدة التي لم يتم تأسيس السلامة والفعالية، وبالتالي تخضع للتذكر.

المستهلكين مع القضايا الطبية الكامنة الذين يأخذون شوغون-X 7000، الإبهام حتى 7 (أسود) 25K، الإبهام حتى 7 (أبيض) 11K، 69MODE الأزرق 69 كبسولات مع فياغرا غير معلنة، كو، و/أو علاج الحالة قد تواجه مخاطر صحية خطيرة. على سبيل المثال، قد تتفاعل مثبطات PDE-5 مع النترات الموجودة في بعض الأدوية الموصوفة بوصفة طبية (مثل النتروجليسرين) والتي تخفض ضغط الدم إلى مستويات خطيرة قد تكون مهددة للحياة. المستهلكين الذين يعانون من مرض السكري، وارتفاع ضغط الدم، أو أمراض القلب غالبا ما تأخذ النترات.

حتى الآن، لم تتلق Nuri Trading أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء. يتم تسويق هذه المنتجات الملوثة كمكملات غذائية لتعزيز الجنسي الذكور ويتم تعبئتها في ورقة رقائق نفطة في مربع. كل مربع يحتوي على 10 كبسولات. وقد تم توزيع هذه المنتجات عبر الإنترنت والوفاء بها من قبل الأمازون في www.amazon.com على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية. في 17 ديسمبر 2020، أصدرت ادارة الاغذية والعقاقير بيانا صحفيا حذر المستهلكين من تجنب بعض المنتجات الموجودة على الأمازون، موقع ئي باي وغيرها من تجار التجزئة بسبب الخفية وربما مكونات المخدرات الخطرة. كما شجعت الأسواق عبر الإنترنت لضمان عدم بيع هذه المنتجات على منصاتها.

تقوم شركة Nuri Trading LLC بإخطار عملائها بهذا الإعلان الصحفي وعبر البريد الإلكتروني بهذا الاستدعاء. المستهلكين التي لديها شوغون-X 7000, الإبهام حتى 7 (أسود) 25K, الإبهام حتى 7 (أبيض) 11K, 69MODE الأزرق 69, التي يتم استدعاءها يجب التوقف عن استخدام وتدميرها. يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة بخصوص هذا الاستدعاء الاتصال نوري للتجارة عن طريق الهاتف على الرقم (201) 380-1046 من الاثنين إلى الجمعة من الساعة 9 صباحًا إلى الساعة 5 مساءً بالتوقيت الشرقي أو البريد الإلكتروني nuritrading17@gmail.com. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني التالي: www.nuritradingusa.com.

يجب على المستهلكين الاتصال بأطبائهم أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بالتاكين أو استخدام هذا المنتج الدوائي. قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي يعاني منها استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch الخاص بالإبلاغ عن الأحداث الضارة التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية إما عبر الإنترنت أو عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس. يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com