إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!


تحرير تقريري

تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقرير

Message us
WhatsApp

تقارير السلامة: Recall

تحديث:

أقراص أوماري هيالورونك أسيد - تم سحبها بسبب ديكلوفيناك وأوميبرازول, USA

منذ يومين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم MXBBB باستدعاء دفعة واحدة من UMARY ACID HYALURANIC طواعية إلى مستوى المستهلك. تم العثور على المنتجات التي تحتوي على أوميبرازول وديكلوفيناك. أكد التحليل المخبري لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن أوماري يحتوي على ديكلوفيناك وأوميبرازول. تم توزيع UMARY في جميع أنحاء الولايات المتحدة الأمريكية عبر Amazon.

بيان… شاهد المزيد

#dietarysupplements #recall #amazon #unitedstates

Umary Hyaluronic Acid tablets - recalled due to diclofenac and omeprazole صورة فوتوغرافية #1

تم سحب أقراص كلونازيبام المتحللة عن طريق الفم من شركة Par Pharmaceutical بسبب التسمية الخاطئة, USA

منذ 3 أيام •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

أعلنت شركة Endo، Inc. اليوم أن إحدى الشركات التابعة لها، Endo USA، Inc.، تعمل على توسيع نطاق السحب الطوعي الذي تم الإعلان عنه سابقًا لأقراص كلونازيبام المتحللة عن طريق الفم، USP (C-IV) بسبب سوء وضع العلامات على قوة كرتون المنتج المحتملة. على وجه التحديد، حدد تحقيق Endo… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

Par Pharmaceutical Clonazepam Orally Disintegrating Tablets recalled due to mislabeled صورة فوتوغرافية #1

كبسولات VitalityXtra وPeakMax - تم سحبها بسبب السيلدينافيل والديكلوفيناك, USA

منذ أسبوعين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم VitalityVita.com طواعية بسحب الكمية 230811، Exp 8/11/25، من كبسولات VitalityXtra وكبسولات PeakMax المعبأة في 10 بثور في علبة كرتون إلى مستوى المستهلك بسبب السيلدينافيل وديكلوفيناك. تم توزيع المنتجات عبر الإنترنت على Vitalityvita.com على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية.

السيلدينافيل، أحد مكونات المنتجات المعتمدة من إدارة… شاهد المزيد

#dietarysupplements #recall #unitedstates

VitalityXtra and PeakMax Capsules - recalled due to Sildenafil and Diclofenac صورة فوتوغرافية #1

كبسولات Boulla ZoomMax وZapMax - تم سحبها بسبب السيلدينافيل والديكلوفيناك, USA

منذ أسبوعين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Boulla LLC بسحب كبسولات ZoomMax و ZapMax طواعية إلى مستوى المستهلك. تم العثور على المنتجات ملوثة بالسيلدينافيل والديكلوفيناك. لا يمكن تسويق المنتجات التي تحتوي على السيلدينافيل والديكلوفيناك كمكملات غذائية. كبسولات ZoomMax و ZapMax هي أدوية جديدة غير معتمدة لم يتم إثبات سلامتها وفعاليتها، وبالتالي تخضع… شاهد المزيد

#dietarysupplements #recall #amazon #unitedstates

Boulla ZoomMax and ZapMax Capsules - recalled due to Sildenafil and Diclofenac صورة فوتوغرافية #1

Aqua Mix - تم سحب Grout Deep Clean بسبب نقص التغليف المقاوم للأطفال, Canada

منذ أسبوعين •source recalls-rappels.canada.ca • تفاصيل

Recall notice

قامت شركة Custom Building Products of Canada Ltd بسحب منتج Aqua Mix - Grout Deep Clean نظرًا لافتقاره إلى التغليف المقاوم للأطفال والقادر على التسبب في حروق في العينين أو الجلد. تم توزيع المنتج في جميع أنحاء كندا.

يمكن أن يؤدي عدم وجود عبوات مقاومة للأطفال إلى… شاهد المزيد

#recall #canada

Aqua Mix - Grout Deep Clean recalled due to lack of child-resistant packaging صورة فوتوغرافية #1
88

بودرة الأطفال Dynarex Corporation - تم سحبها بسبب الملوثات المعدنية أو الكيميائية المحتملة, USA

منذ 3 أسابيع •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تعمل شركة Dynarex Corporation على توسيع عملية السحب التي بدأت في 19 سبتمبر 2024، لتشمل 373 صندوقًا إضافيًا من المنتج رقم 4875، ومسحوق Dynacare للأطفال، 14 أونصة، بالإضافة إلى 647 علبة من المنتج رقم 4874، ومسحوق Dynacare للأطفال، 4 أوقية، لأنها من المحتمل أن تكون ملوثة بالأسبستوس.… شاهد المزيد

#recall #unitedstates

Dynarex Corporation Baby Powder - recalled due to Potential Metal or Chemical Contaminant صورة فوتوغرافية #1

مضخات الأنسولين من سلسلة Medtronic MiniMed - تم سحبها بسبب العيب, USA

منذ شهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

أصدرت شركة Medtronic plc طوعًا إجراءً ميدانيًا بدءًا من 31 يوليو 2024، لإخطار العملاء العالميين بمضخات الأنسولين من سلسلة MiniMed™ 600 أو سلسلة 700 لمتابعة التنبيهات والإنذارات المضمنة في المضخة بشأن حالة البطارية والاتصال بـ Medtronic إذا لاحظوا تغييرات في عمر بطارية المضخة. في الآونة الأخيرة، تلقت… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

Medtronic MiniMed series insulin pumps - recalled due to Defect صورة فوتوغرافية #1

تم سحب مكمل غوريلا مايند راوولسين الغذائي بسبب السالمونيلا, USA

منذ شهر •source accessdata.fda.gov • تفاصيل

Recall notice

بدأت شركة Gorilla Mind LLC طوعًا في سحب مكمل Rauwolscine الغذائي الخاص بها بسبب التلوث المحتمل بالسالمونيلا. تم توزيع المنتج على الصعيد الوطني.

المنتج الذي تم استرجاعه هو مكمل Gorilla Mind Rauwolscine الغذائي، الذي تم تسويقه لقمع الشهية وزيادة فقدان الدهون والطاقة. تحتوي كل زجاجة على 90… شاهد المزيد

#dietarysupplements #recall #unitedstates #السالمونيلا

Gorilla Mind Rauwolscine Dietary Supplement recalled due to Salmonella صورة فوتوغرافية #1

مكمل غذائي من AK Forte - تم سحبه بسبب دواء غير معتمد, USA

منذ شهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة C&A Naturistics بسحب جميع مجموعات أقراص AK Forte، 400 ملغ، طواعية إلى مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء أن المنتج ملوث بالديكلوفيناك والديكساميثازون والميثوكاربامول. لا يمكن تسويق المنتجات التي تحتوي على ديكلوفيناك وديكساميثازون وميثوكاربامول كمكملات غذائية. أقراص AK Forte هي دواء جديد غير معتمد… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

AK Forte Dietary Supplement - recalled due to unapproved drug صورة فوتوغرافية #1

محلول حمض الأسكوربيك Staska Pharmaceuticals - تم سحبه بسبب جزيئات الزجاج, USA

منذ شهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

شركة Staska Pharmaceuticals، INC. تستدعي طوعًا كمية واحدة من محلول حمض الأسكوربيك للحقن على مستوى المستخدم. ويرجع ذلك إلى وجود جزيئات زجاجية في مجموعة واحدة من القوارير المستخدمة في إنتاج هذه الدفعة. تم توزيع المنتج على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية لمقدمي الرعاية الصحية المرخصين بين… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

Staska Pharmaceuticals Ascorbic Acid Solution - recalled due to glass particulates صورة فوتوغرافية #1

مواضيع شعبية

#Lifted Boil Water Advisory #Power Outages #Boil Water Advisory #Drugs #Pet Food #Delivery #Starbucks #DreamBone Dog Treats #Online Scam #Unordered Package #Scam #First Energy #PG&E - Pacific Gas and Electric #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas