إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!


تحرير تقريري

تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Medical Devices

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

Recall notice

أجهزة استشعار Abbott FreeStyle Libre® 3 - تم سحبها بسبب قراءات خاطئة لأجهزة الاستشعار, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

بدأت شركة أبوت تصحيحاً طوعياً للأجهزة الطبية لعدد صغير من أجهزة استشعار FreeStyle Libre® 3 بسبب أن أجهزة الاستشعار قد تقدم قراءات خاطئة عالية للجلوكوز. تم توزيع المنتج في الولايات المتحدة خلال النصف الأول من مايو 2024.

يتضمن نظام FreeStyle Libre 3 جهاز استشعار وقارئ وتطبيق. يؤثر… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء Abbott FreeStyle Libre® 3 sensors - recalled due to Sensors incorrect readings Abbott has initiated... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

نظام فولارا دائرة الاستخدام الواحد للمريض ومحول جهاز التنفس الأزرق مسحوب بسبب مشكلة قابس السماعة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

أصدرت شركة باكستر الدولية استدعاءً طبياً عاجلاً لأجهزة طبية لدفعات معينة من دائرة الاستخدام الواحد للمريض الواحد لنظام فولارا ومجموعة محول جهاز التنفس الأزرق. الاستدعاء بسبب تقارير عن انفصال قابس السماعة من منفذ البخاخ على محول جهاز التنفس الأزرق. تم توزيع الملحقات المتأثرة في الولايات المتحدة بين… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء Volara System Single-Patient Use Circuit and Blue Ventilator Adapter recalled for Handset Plug Issue... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

دائرة استخدام المريض الفردي لنظام Volara ومجموعة محول جهاز التنفس الصناعي الأزرق - تم سحبها بسبب مشكلات الجودة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

أعلنت شركة Baxter International Inc. اليوم أنها أصدرت استدعاءًا عاجلاً للأجهزة الطبية للعديد من دوائر نظام Volara التي تستخدم للمريض الواحد ومجموعة محول جهاز التنفس الصناعي الأزرق. يرجع الاستدعاء إلى تقارير عن فصل قابس الهاتف عن منفذ البخاخات على محول جهاز التنفس الصناعي الأزرق. تم توزيع الملحقات… شاهد المزيد

#medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء Volara system single-patient use circuit and blue ventilator adapter assembly - recalled due to qual... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

جهاز التنفس الصناعي Baxter Life2000 - تم سحبه بسبب تلف محول شاحن البطارية, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

أعلنت شركة باكستر الدولية المحدودة اليوم أنها أصدرت استدعاء طبي عاجل لأجهزة التنفس الصناعي Life2000 مع محول شاحن البطارية المرفق. الاستدعاء يعود إلى تقارير تفيد بأن الأجهزة لا تشحن بشكل صحيح عندما يكون هناك ضرر في محول شاحن البطارية. تم توزيع أجهزة التنفس الصناعي المتأثرة في الولايات… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء Baxter Life2000 Ventilator - recalled due to battery charger dongle damage Baxter International Inc.... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

أنابيب القصبة الهوائية SubG من ميدلاين مع الشفط تحت المزمار - تم سحبها بسبب خلل محتمل, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

بدأت شركة ميدلاين إندستريز، إل بي استدعاءً على مستوى البلاد لـ 6 أنابيب رغامية SubG مع شفط تحت المزمار و10 مجموعات تحتوي على هذه الأجهزة. انفصل أنبوب النفخ ومكونات الجهاز الأخرى و/أو تمزقت من الأنبوب الرئيسي، مما أدى إلى تراكم الرطوبة وفقدان الضغط أو عدم القدرة على… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء Medline SubG Endotracheal Tubes with Subglottic Suction - recalled due to potential malfunction Medl... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

قطب كهربائي للعودة للمرضى الأطفال Ethicon Megadyne Mega Soft - تم سحبه بسبب تقارير إصابات الحروق للمرضى, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تبدأ شركة MEGADYNE™ في استدعاء طوعي لجميع أقطاب العودة للمرضى الأطفال MEGADYNE™ MEGA SOFT™. يتم إزالة المنتج لأن Megadyne تلقت تقارير عن إصابات حروق المرضى في الإجراءات التي استُخدمت فيها أقطاب العودة للمرضى Mega Soft. تضمن تحقيق السبب الجذري للتقارير اختبارات أظهرت أن مزيجاً من العوامل عند… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء Ethicon Megadyne Mega Soft Pediatric Patient Return Electrode - recalled due to Reports of patient b... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

مجموعات الراحة من ميدلاين وسنتوريون - تم سحبها بسبب عدم التعقيم, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

استجابة مباشرة لاستدعاء المنتج الطوعي من شركة Nurse Assist, LLC الذي بدأ في 6 نوفمبر 2023، للمنتجات الطبية من المحلول الملحي والماء المعقم، بدأت شركة Medline Industries, LP استدعاءً على مستوى البلاد في 15 نوفمبر 2023، لمجموعات الراحة ذات العلامة التجارية Medline و Centurion التي تحتوي على… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء Medline and Centurion Convenience kits - recalled due to lack of sterility In direct response to the... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

تم سحب نظام مضخة التسريب الإسعافية Infutronix Nimbus بسبب شكاوى العملاء, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

أعلنت شركة Infutronix، LLC عن سحب طوعي لنظام مضخة التسريب الإسعافية Nimbus، بما في ذلك Nimbus II PainPro و Nimbus II Flex و Nimbus II Plus و Nimbus II EPID و Nimbus II EMS من سوق الولايات المتحدة بسبب العدد الكبير (3698) من شكاوى العملاء المتعلقة بأنظمة… شاهد المزيد

#medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء InfuTronix Nimbus Ambulatory Infusion Pump System recalled due to customer complaints InfuTronix, LL... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

عدة أقنعة CPAP و BIPAP من علامات تجارية مختلفة تحتوي على مغناطيس - تم سحبها بسبب التداخل مع الغرسات الطبية, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

في 1 مارس 2024، بدأت شركة Sleepnet Corporation استدعاءً عالمياً لجميع أقنعة CPAP و BIPAP التي تحتوي على مغناطيس بسبب التداخل المحتمل مع أجهزة طبية معينة. عندما يقترب المغناطيس من زراعات طبية معينة أو زراعات معدنية، قد يتداخل مع أداء أو موضع الزراعة، مما قد يؤدي إلى… شاهد المزيد

#medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء Several Brand CPAP and BIPAP Masks with Magnets - recalled due to interference with medical implants... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

أقطاب ميجادين الكهربائية - تنبيه للاستخدام للأعمار 12+ فقط, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

أصدرت شركة Megadyne تصحيحاً للجهاز الطبي من الفئة الأولى للمستشفيات لتقييد استخدام أقطاب إرجاع المريض القابلة لإعادة الاستخدام MEGA SOFT Universal و Universal Plus على المرضى الذين تبلغ أعمارهم 12 عاماً أو أكثر بعد تلقي تقارير عن حروق المرضى البالغين والأطفال بعد الإجراءات الجراحية التي استُخدمت فيها… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء Megadyne Electrodes - Alert to Use for ages 12+ only Megadyne issued a Class 1 Medical Device Correc... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

مواضيع شعبية

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs