إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!


تحرير تقريري

تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Medical Devices

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

Recall notice

####072 استدعاء نظام الشفط بسبب تصميم الطرف البعيد خارج نطاق تصريح 510k####, USA

منذ 10 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

صنفت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ("FDA" أو "الوكالة") الاستدعاء الطوعي لشركة Q'Apel Medical, Inc. ("Q'Apel" أو "الشركة") لـ 1,617 وحدة من نظام الشفط 072 (المعروف أيضاً باسم المنتج "Hippo"، والذي يشمل "Cheetah"؛ مجتمعة، "المنتج") كفئة أولى. تم توزيع المنتج في الولايات المتحدة وقطر والإمارات العربية المتحدة وجمهورية… شاهد المزيد

#medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء 072 Aspiration System recalled due to Distal Tip Design outside scope of 510k clearance The U.S. Foo... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

استدعاء مكون قرص التحكم في السرعة Max Mobility/Permobil بسبب مخاوف السلامة, USA

منذ 11 شهر •source fda.gov • تفاصيل

Max Mobility/Permobil has expanded the recall of the Speed Control Dial, a wired control option for the SmartDrive MX2+ Power Assist Device, due to safety and performance concerns. The recall was originally initiated on December 20, 2024, and has been expanded to address recalled products that may… شاهد المزيد

#medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء Max Mobility/Permobil Speed Control Dial Component recalled due to safety concerns Max Mobility/Perm... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

سحب أنابيب القصبة الهوائية للتنبيب من بورتكس بسبب القطر الأصغر للجهاز, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

أصدرت شركة سميثس الطبية تصحيحاً طبياً عاجلاً للجهاز الطبي لإخطار العملاء العالميين المتأثرين بمشكلة محتملة في أحجام 2.0 و2.5 و3.0 و3.5 ملم من منتجات أنبوب القصبة الهوائية للتنبيب الفموي/الأنفي التي تكون أصغر من المتوقع. حتى الآن، تلقت شركة سميثس الطبية ثمانية (8) تقارير عن إصابات خطيرة مرتبطة… شاهد المزيد

#medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء Portex Intubation Endotracheal Tubes recalled due to Smaller Diameter of Device Smiths Medical has i... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

تم سحب ملحق المنظار Olympus MAJ-891 بسبب خطر التلوث, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

أعلنت شركة Olympus Corporation عن إشعار استشاري طوعي لنموذج القوابس/قابس الري (النوع المعزول) MAJ-891 المتعلق بخطر تلوث الجهاز الذي قد ينتج عن إعادة المعالجة غير الصحيحة لملحق MAJ-891. MAJ-891 عبارة عن ملحق للمنظار الداخلي متصل بمنفذ قناة الجهاز في بعض مناظير أوليمبوس الداخلية، بما في ذلك مناظير… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء Olympus MAJ-891 endoscope accessory recalled due to risk of contamination Olympus Corporation has an... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

تم سحب مكون قرص التحكم في السرعة القصوى للحركة/Permobil بسبب عدم استجابة المحرك, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

بدأت شركة Max Mobility/Permobil عملية سحب على مستوى البلاد لمكون قرص التحكم في السرعة المستخدم مع جهاز SmartDrive MX2+ Power Assist بسبب مخاوف محتملة تتعلق بالسلامة والأداء. تم إخطار العملاء عبر البريد الإلكتروني في 20 ديسمبر 2024. حددت شركة Max Mobility/Permobil تغييرًا جوهريًا مع مجموعة لوحات الدوائر… شاهد المزيد

#medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء Max Mobility/Permobil Speed Control Dial Component recalled due to unresponsive motor Max Mobility/P... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

مضخات الأنسولين من سلسلة Medtronic MiniMed - تم سحبها بسبب العيب, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

أصدرت شركة Medtronic plc طوعًا إجراءً ميدانيًا بدءًا من 31 يوليو 2024، لإخطار العملاء العالميين بمضخات الأنسولين من سلسلة MiniMed™ 600 أو سلسلة 700 لمتابعة التنبيهات والإنذارات المضمنة في المضخة بشأن حالة البطارية والاتصال بـ Medtronic إذا لاحظوا تغييرات في عمر بطارية المضخة. في الآونة الأخيرة، تلقت… شاهد المزيد

#ketogummiesscam #scam #medicaldevices #recall #unitedstates

الاستدعاء Medtronic MiniMed series insulin pumps - recalled due to Defect Medtronic plc voluntarily issued a f... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

أجهزة التنفس الصناعي Trilogy Evo من Philips Respironics - تم سحبها بسبب قياسات التدفق غير الدقيقة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

أصدرت شركة Philips Respironics استدعاءًا طوعيًا لأجهزة التنفس الصناعي Trilogy Evo فيما يتعلق باستخدام البخاخات المضمنة. تم توزيع المنتجات على الصعيد الوطني.

قد تشمل المخاطر المحتملة للمرضى من هذه الحالات عدم الراحة في الجهاز التنفسي؛ إصابة الرئة بسبب كثرة الهواء في الرئتين أو تغير الضغط (الصدمة الحجمية/الباروتوما)؛… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء Philips Respironics Trilogy Evo Ventilators- recalled due to inaccurate flow measurements Philips Re... صورة فوتوغرافية #1
4   تعليقات تعليق

Recall notice

منتجات فغر الرغامى للأطفال والبالغين - تم سحبها بسبب عيب في التصنيع, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

أصدرت شركة سميثس الطبية إشعاراً طبياً عاجلاً للأجهزة الطبية في 29 مايو 2024، لإخطار العملاء المتأثرين بمشكلة محتملة مع أنابيب فغر الرغامى بيفونا® معينة في الولايات المتحدة.

أشار الإشعار المرسل للعملاء في 29 مايو 2024، إلى أنه إذا كان الحافة على العنصر ممزقة أو مكسورة، فقد لا… شاهد المزيد

#medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء Pediatric and Adult Tracheostomy products - recalled due to manufacturing defect Smiths Medical issu... صورة فوتوغرافية #1
4   تعليقات تعليق

Recall notice

تطبيق تاندم للهواتف المحمولة iOS - تم سحبه بسبب مشكلة في بطارية مضخة الأنسولين, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

قدمت شركة Tandem Diabetes Care, Inc. (ناسداك: TNDM) اليوم تحديثاً حول استدعاء تطبيق الهاتف المحمول Apple iOS t:connect في مارس 2024 في الولايات المتحدة المتعلق بمشكلة يمكن أن تسبب استنزافاً سريعاً لبطارية مضخة الأنسولين t:slim X2 للمستخدم. يمكن أن يؤدي استنزاف البطارية هذا إلى إغلاق المضخة في… شاهد المزيد

#scam #ketogummiesscam #medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء Tandem iOS Mobile App - recalled due to Insulin Pump Battery Issue Tandem Diabetes Care, Inc. (Nasda... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

جهاز التنفس الصناعي Breas Vivo 45 LS - تم سحبه بسبب التعرض للفورمالديهايد, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

بدأت شركة Breas Medical تصحيحاً على مستوى الولايات المتحدة لـ 8,186 جهاز تنفس صناعي من طراز Vivo 45 LS. حددت الاختبارات الداخلية لجهاز التنفس الصناعي إمكانية التعرض لمستويات مرتفعة من الفورمالديهايد على المدى القصير للمستخدمين في ظل ظروف محددة.

قد تؤدي انبعاثات الفورمالديهايد قصيرة المدى إلى آثار… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء Breas Vivo 45 LS Ventilator - recalled due to formaldehyde exposure Breas Medical initiated a U.S. n... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

مواضيع شعبية

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs