إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!


تحرير تقريري

تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقرير

Message us
WhatsApp

تقارير السلامة: Medical Devices

تحديث:

قطب العودة الكهربائي لمرضى الأطفال من Ethicon Megadyne Megadyne Megadyne - تم سحبه بسبب تقارير عن إصابات حرق المرضى, USA

منذ 6 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تبدأ MEGADYNE™ عملية سحب طوعية لجميع أقطاب MEGADYNE™ MEGA SOFT™ التي تعود إلى المرضى من الأطفال. تمت إزالة المنتج لأن Megadyne تلقت تقارير عن إصابات حروق المرضى في الإجراءات التي تم فيها استخدام أقطاب Mega Soft لإعادة المرضى. تضمن التحقيق في السبب الجذري للتقارير اختبارًا أظهر أن… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

Ethicon Megadyne Mega Soft Pediatric Patient Return Electrode - recalled due to Reports of patient burn injuries صورة فوتوغرافية #1
312

مجموعات Medline و Centurion الملائمة - تم سحبها بسبب نقص العقم, USA

منذ 7 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

استجابةً مباشرة لسحب المنتجات الطوعية من شركة Nurse Assist، LLC التي بدأت في 6 نوفمبر 2023، للمنتجات الطبية ذات المياه المالحة والمعقمة، بدأت Medline Industries، LP عملية سحب على مستوى البلاد في 15 نوفمبر 2023، لأطقم الراحة التي تحمل علامة Medline و Centurion التي تحتوي على Nurse… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

Medline and Centurion Convenience kits - recalled due to lack of sterility صورة فوتوغرافية #1
312

تم سحب نظام مضخة التسريب الإسعافية Infutronix Nimbus بسبب شكاوى العملاء, USA

منذ 8 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

أعلنت شركة Infutronix، LLC عن سحب طوعي لنظام مضخة التسريب الإسعافية Nimbus، بما في ذلك Nimbus II PainPro و Nimbus II Flex و Nimbus II Plus و Nimbus II EPID و Nimbus II EMS من سوق الولايات المتحدة بسبب العدد الكبير (3698) من شكاوى العملاء المتعلقة بأنظمة… شاهد المزيد

#medicaldevices #unitedstates

InfuTronix Nimbus Ambulatory Infusion Pump System recalled due to customer complaints صورة فوتوغرافية #1
312

العديد من أقنعة CPAP و BIPAP ذات العلامات التجارية المزودة بمغناطيسات - تم سحبها بسبب التداخل مع الغرسات الطبية, USA

منذ 8 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

في 1 مارس 2024، بدأت شركة Sleepnet Corporation عملية سحب عالمية لجميع أقنعة CPAP و BIPAP المزودة بمغناطيسات بسبب التداخل المحتمل مع بعض الأجهزة الطبية. عندما يقترب المغناطيس من بعض الغرسات الطبية أو الغرسات المعدنية، فقد يتداخل ذلك مع أداء الزرع أو موضعه، مما قد يؤدي إلى… شاهد المزيد

#medicaldevices #unitedstates

Several Brand CPAP and BIPAP Masks with Magnets - recalled due to interference with medical implants صورة فوتوغرافية #1
312

أقطاب Megadyne الكهربائية - تنبيه للاستخدام للأعمار من 12 عامًا فما فوق فقط, USA

منذ 8 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

أصدرت Megadyne تصحيحًا للأجهزة الطبية من الفئة 1 للمستشفيات للحد من استخدام أقطاب MEGA SOFT Universal و Universal Plus لإعادة المرضى القابلة لإعادة الاستخدام للمرضى الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا أو أكثر بعد تلقي تقارير عن حروق المرضى البالغين والأطفال بعد العمليات الجراحية التي استخدمت فيها وسادات… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

Megadyne Electrodes - Alert to Use for ages 12+ only صورة فوتوغرافية #1
312

تم سحب مجموعات أنابيب التغذية Gastric-Jejunal من Avanos Medical MIC* بسبب النقص المحتمل في العقم, USA

منذ 8 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

قامت شركة Avanos Medical، Inc. طواعية بسحب كميات محددة من مجموعات أنابيب التغذية MIC* المعدة - Jejunal في 16 يناير 2024. تشمل هذه المجموعات المحاقن التي توفرها Nurse Assist، والمعبأة مسبقًا بالماء المعقم، وهي ضرورية لتضخيم بالون الاحتفاظ في أنبوب التغذية. بدأ هذا الاستدعاء كاستجابة مباشرة للاستدعاء… شاهد المزيد

#medicaldevices #recall #unitedstates

Avanos Medical MIC* Gastric-Jejunal Feeding Tube Kits recalled due to potential lack of sterility صورة فوتوغرافية #1
312

تم تحديث أدوات وصواني Covidien و Cardinal Health لجراحة المسالك البولية ومستلزمات الغرف - تم سحبها بسبب النقص المحتمل في ضمان العقم, USA

منذ 9 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

سحب طوعي للمنتج Nurse Assist، LLC (والذي تضمن المنتجات الموردة إلى Cardinal Health المستخدمة في مجموعات وصواني العلامة التجارية Covidien و Cardinal Health™)، أصدرت Cardinal Health استدعاءً للأجهزة الطبية في 5 ديسمبر 2023، لعلامتها التجارية Covidien و Cardinal Health™ الخاصة بالمسالك البولية والأدوات والصواني الخاصة بغرفة العمليات… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

Covidien and Cardinal Health Urology and room kits and trays Update - recalled due to potential lack of sterility assurance صورة فوتوغرافية #1
312

مجموعات أدوات Aligned Medical Solutions التي تحتوي على محلول ملحي - تم سحبها بسبب مخاوف تتعلق بالسلامة, USA

منذ 9 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

بدأت شركة Aligned Medical Solutions في سحب مجموعات أدوات الراحة التي تحتوي على محلول ملحي على مستوى البلاد لأنه لا يمكن التحقق من أن المنتج يحتوي على مستوى ضمان العقم المطلوب. يمكن التعرف على المنتج (المنتجات) من خلال ملصق العبوة داخل الحاجز المعقم لمجموعة أدوات الراحة. قامت… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

Aligned Medical Solutions Convenience kits containing saline - recalled due to safety concerns صورة فوتوغرافية #1
312

أنابيب Atrium Express Drains - تم سحبها بسبب عدم التأكد من عقم المحاقن المقدمة, USA

منذ 10 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

أخطرت شركة Getinge/Atrium Medical Corporation العملاء المتضررين باستدعاء جميع أنحاء البلاد (تصحيح الجهاز الطبي) لبعض مصارف الصدر ذات الشفط الجاف من Atrium Express Dry Suction Dry Suction استجابةً لعملية سحب طوعية للأجهزة الطبية بدأها المورد، Nurse Assist. في 8 نوفمبر 2023، تلقت Getinge إشعارًا من Nurse Assist،… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

Atrium Express Drains - recalled due to unverified sterility of provided syringes صورة فوتوغرافية #1
312

أقنعة ResMed المزودة بمغناطيسات - يتم سحبها بسبب التداخل المغناطيسي بالقرب من بعض الغرسات والأجهزة الطبية, USA

منذ 11 شهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تُجري ResMed (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: RMD، ASX: RMD) إجراءً ميدانيًا عالميًا طوعيًا لتحديث أدلتها لجميع الأقنعة ذات المغناطيس لإعلام المستخدمين بالتداخل المغناطيسي المحتمل عندما تكون المغناطيسات بالقرب من بعض الغرسات والأجهزة الطبية في الجسم. لا يتطلب هذا التصحيح الميداني الطوعي إعادة القناع بالمغناطيس ما… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

ResMed Masks with magnets - recalled due to magnetic interference near certain implants and medical devices صورة فوتوغرافية #1
312

مواضيع شعبية

#Lifted Boil Water Advisory #Power Outages #Boil Water Advisory #Drugs #Pet Food #Delivery #Starbucks #DreamBone Dog Treats #Online Scam #Unordered Package #Scam #First Energy #PG&E - Pacific Gas and Electric #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas