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Rapports de sécurité: Medical Devices

Mise à jour:

Rapports en temps réel

Recall notice

Tubes Endotrachéaux d'Intubation Portex rappelés en raison du Diamètre Plus Petit du Dispositif, USA

il y a 10 mois •source fda.gov • détails

Smiths Medical a émis une Correction Urgente de Dispositif Médical pour notifier les clients mondiaux concernés d'un problème potentiel avec les tailles 2,0, 2,5, 3,0 et 3,5 mm des produits de Tube Endotrachéal d'Intubation ORAL/NASAL qui sont plus petits que prévu. À ce jour, Smiths Medical a… Voir plus

#medicaldevices #unitedstates

Rappels Portex Intubation Endotracheal Tubes recalled due to Smaller Diameter of Device Smiths Medical has i... photo #1
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Rappel de l'accessoire pour endoscope Olympus MAJ-891 en raison d'un risque de contamination, USA

il y a 11 mois •source fda.gov • détails

Olympus Corporation a annoncé un avis consultatif volontaire concernant le forcept/bouchon d'irrigation (type isolé) modèle MAJ-891 concernant le risque de contamination de l'appareil pouvant résulter d'un retraitement inapproprié de l'accessoire MAJ-891. Le MAJ-891 est un accessoire d'endoscope fixé au port du canal d'instrument de certains endoscopes Olympus,… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

Rappels Olympus MAJ-891 endoscope accessory recalled due to risk of contamination Olympus Corporation has an... photo #1
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Recall notice

Rappel du composant du cadran de commande de vitesse Max Mobility/Permobil en raison d'un moteur qui ne répond pas, USA

il y a 11 mois •source fda.gov • détails

Max Mobility/Permobil a lancé un rappel national du composant du cadran de commande de vitesse utilisé avec le dispositif d'assistance électrique SmartDrive MX2+ en raison de problèmes potentiels de sécurité et de performances. Les clients ont été informés par e-mail le 20 décembre 2024. Max Mobility/Permobil a… Voir plus

#medicaldevices #unitedstates

Rappels Max Mobility/Permobil Speed Control Dial Component recalled due to unresponsive motor Max Mobility/P... photo #1
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Pompes à insuline Medtronic série MiniMed - rappelées en raison d'un défaut, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Medtronic plc a volontairement lancé une action sur le terrain à compter du 31 juillet 2024, informant les clients du monde entier de ses pompes à insuline MiniMed™ des séries 600 ou 700 de suivre les alertes et alarmes intégrées de leur pompe concernant l'état de la… Voir plus

#ketogummiesscam #scam #recall #medicaldevices #unitedstates

Rappels Medtronic MiniMed series insulin pumps - recalled due to Defect Medtronic plc voluntarily issued a f... photo #1
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Ventilateurs Philips Respironics Trilogy Evo : rappelés en raison de mesures de débit inexactes, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Philips Respironics a émis un rappel volontaire pour les ventilateurs Trilogy Evo concernant l'utilisation de nébuliseurs en ligne. Les produits ont été distribués dans tout le pays.

Les risques potentiels pour les patients atteints de ces affections peuvent inclure une gêne respiratoire, des lésions pulmonaires dues à… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

Rappels Philips Respironics Trilogy Evo Ventilators- recalled due to inaccurate flow measurements Philips Re... photo #1
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Produits de trachéostomie pédiatriques et pour adultes - rappelés en raison d'un défaut de fabrication, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Smiths Medical a émis une Notification Urgente de Dispositif Médical le 29 mai 2024, pour informer les clients concernés d'un problème potentiel avec certains Tubes de Trachéostomie Bivona® aux États-Unis.

La notification client envoyée le 29 mai 2024, indiquait que si la bride de l'article est déchirée… Voir plus

#medicaldevices #unitedstates

Rappels Pediatric and Adult Tracheostomy products - recalled due to manufacturing defect Smiths Medical issu... photo #1
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Application mobile Tandem iOS - rappelée en raison d'un problème de batterie de pompe à insuline, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Tandem Diabetes Care, Inc. (Nasdaq: TNDM) a fourni aujourd'hui une mise à jour sur le rappel de mars 2024 de son application mobile Apple iOS t:connect aux États-Unis concernant un problème qui peut causer l'épuisement rapide de la batterie de la pompe à insuline t:slim X2 d'un… Voir plus

#scam #ketogummiesscam #medicaldevices #unitedstates

Rappels Tandem iOS Mobile App - recalled due to Insulin Pump Battery Issue Tandem Diabetes Care, Inc. (Nasda... photo #1
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Ventilateur Breas Vivo 45 LS - rappelé en raison d'une exposition au formaldéhyde, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Breas Medical a initié une correction nationale aux États-Unis de 8 186 dispositifs ventilateurs Vivo 45 LS. Les tests internes du ventilateur ont identifié le potentiel de niveaux élevés d'exposition au formaldéhyde à court terme pour les utilisateurs dans des conditions spécifiques.

Les émissions de formaldéhyde à… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

Rappels Breas Vivo 45 LS Ventilator - recalled due to formaldehyde exposure Breas Medical initiated a U.S. n... photo #1
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Capteurs Abbott FreeStyle Libre® 3 - rappelés en raison de lectures incorrectes des capteurs, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Abbott a initié une correction volontaire de dispositif médical pour un petit nombre de capteurs FreeStyle Libre® 3 en raison du fait que les capteurs peuvent fournir des lectures incorrectes élevées de glucose. Le produit a été distribué aux États-Unis pendant la première moitié de mai 2024.… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

Rappels Abbott FreeStyle Libre® 3 sensors - recalled due to Sensors incorrect readings Abbott has initiated... photo #1
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Système Volara Circuit à Usage Unique pour Patient et Adaptateur de Ventilateur Bleu rappelé pour Problème de Prise du Combiné, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Baxter International Inc. a émis un Rappel Urgent de Dispositif Médical pour certains lots du circuit à usage unique pour patient individuel du système Volara et de l'assemblage de l'adaptateur bleu du ventilateur. Le rappel est dû à des rapports de déconnexion de la fiche du combiné… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

Rappels Volara System Single-Patient Use Circuit and Blue Ventilator Adapter recalled for Handset Plug Issue... photo #1
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