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Medical Devices

Mise à jour:

Kits et plateaux pour dispositifs médicaux Busse Hospital Disposals - rappel en raison de la sécurité des appareils et des médicaments, USA

il y a 4 mois •source www.fda.gov

Recall notice

Le 21 novembre 2023, Busse Hospital Disposals a lancé un rappel national de kits et de plateaux pour dispositifs médicaux contenant (1) Nurse Assist, partie 6240, une bouteille de solution saline stérile Stericare de 100 ml. Il s'agit de la seule solution saline contenue dans les plateaux/kits. … Voir plus

#recall #medicaldevices #us

Busse Hospital Disposals Medical Device Kits and Trays - recalled due to device & drug safety photo #1
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Kits et plateaux spécifiques à l'urologie et à la salle d'opération Covidien and Cardinal Health, rappelés en raison d'un manque d'assurance de stérilité, USA

il y a 4 mois •source www.fda.gov

Recall notice

En réponse directe au rappel volontaire de produits de Nurse Assist, LLC (qui comprenait des produits fournis à Cardinal Health utilisés dans les kits et plateaux des marques Covidien et Cardinal Health™), Cardinal Health a émis un rappel de dispositifs médicaux le 5 décembre 2023 pour ses … Voir plus

#recall #medicaldevices #us

Covidien and Cardinal Health Urology and OR room specific kits and trays - recalled due to lack of sterility assurance photo #1
303

Pompe à perfusion à seringue Baxter Novum IQ - rappelée en raison d'un dysfonctionnement, USA

il y a 5 mois •source www.fda.gov

Recall notice

Baxter International Inc. a annoncé aujourd'hui avoir publié une correction d'urgence relative à un dispositif médical pour la pompe à perfusion à seringue Novum IQ. La correction est due à la possibilité d'une perfusion incomplète suite à une ou plusieurs alarmes d'occlusion en aval. Baxter a informé … Voir plus

#recall #medicaldevices #us

Baxter Novum IQ syringe infusion pump - recalled due to malfunction photo #1
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Eau d'irrigation au chlorure de sodium USP et eau stérile pour l'irrigation USP - en raison du manque d'assurance de stérilité, USA

il y a 5 mois •source www.fda.gov

Recall notice

Nurse Assist, LLC a procédé au rappel volontaire de 0,9 % d'eau d'irrigation au chlorure de sodium USP et d'eau stérile pour l'irrigation USP, en raison de la possibilité d'un manque de garantie de stérilité, ce qui pourrait rendre le produit non stérile. Le produit a été … Voir plus

#recall #medicaldevices #us

Sodium Chloride Irrigation USP and Sterile Water for Irrigation USP - due to Lack of sterility assurance photo #1
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Vidéo-laryngoscopes Medtronic McGrath MAC - Notification de vente illégale de produits défectueux par des tiers non autorisés, USA

il y a 6 mois •source www.fda.gov

Recall notice

Le 28 septembre 2023, Medtronic a publié cette notification afin d'informer le public du vol de vidéo-laryngoscopes McGrath™ MAC défectueux qui ont été proposés à la vente illégalement par des tiers non autorisés sur diverses plateformes de réseaux sociaux. Les produits concernés n'ont pas passé avec succès … Voir plus

#medicaldevices #us

Medtronic McGRATH MAC video laryngoscopes - sale of Defective Products photo #1
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Médicaments et dispositifs médicaux en vente libre de Family Dollar - rappelés en raison d'une température de stockage inappropriée, USA

il y a 6 mois •source www.fda.gov

Recall notice

Family Dollar lance un rappel volontaire au niveau de la vente au détail de certains médicaments en vente libre et dispositifs médicaux réglementés par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Ces articles ont été entreposés en dehors des exigences de température indiquées sur l'étiquette par … Voir plus

#recall #medicaldevices #drugs #familydollar #us

Family Dollar Over-the-Counter Drug & Medical Device products - recalled due to improper storage temperature photo #1
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Mise à jour des kits de test d'Universal Meditech Inc. : rappel en raison de la sécurité ou d'un défaut du produit, USA

il y a 7 mois •source www.fda.gov

Recall notice

Le 22 mai 2023, Universal Meditech Inc. a lancé un rappel national des produits qu'elle a fabriqués entre mars 2021 et novembre 2022. Le rappel est dû aux raisons suivantes : la société est en train de fermer ses portes et ne serait donc pas en mesure … Voir plus

#medicaldevices #us

Universal Meditech Inc. Test kits update- recalled due to Product Safety/Defect photo #1
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Kits de test Universal Meditech Inc. : rappelés en raison de l'absence d'autorisation préalable à la mise en marché, risquant de donner des résultats de test inexacts, USA

il y a 8 mois •source www.fda.gov

Recall notice

Universal Meditech Inc. a lancé un rappel national des produits qu'elle a fabriqués entre mars 2021 et novembre 2022. Le rappel est dû au fait que l'entreprise ferme ses portes et ne serait donc pas en mesure de continuer à assumer ses responsabilités après la commercialisation de … Voir plus

#recall #medicaldevices #us

Universal Meditech Inc Test kits - recalled due to lacking premarket clearance, risking inaccurate test results photo #1
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Ventilateurs Dräger Carina Sub-Acute Care : rappelés pour des raisons de sécurité du produit et de présence potentielle de corps étrangers, USA

il y a 9 mois •source www.fda.gov

Recall notice

Drägerwerk AG & Co. KGaA a lancé une notification de rappel volontaire pour les ventilateurs Dräger Carina Sub- Acute Care afin de remédier à une éventuelle contamination des gaz respiratoires par le 1,3-dichloropropan-2-ol, un constituant de la mousse PE-PUR utilisée pour l'isolation acoustique. À ce jour, les … Voir plus

#recall #medicaldevices #us

Dräger Carina Sub-Acute Care Ventilators - recalled due to Product Safety/Potential Foreign Material photo #1
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Pompes à perfusion SIGMA Spectrum et Spectrum IQ - Correction urgente d'un dispositif médical en raison de fausses alarmes d'occlusion en amont, USA

il y a 9 mois •source www.fda.gov

Recall notice

Baxter International Inc. a annoncé aujourd'hui avoir publié une correction médicale urgente pour les pompes à perfusion Spectrum V8 et Spectrum IQ aux États-Unis et à Porto Rico qui ont été mises à niveau vers les versions logicielles v8.01.01 et v9.02.01. La correction est due à une … Voir plus

#recall #medicaldevices #us

SIGMA Spectrum and Spectrum IQ Infusion pumps - Urgent Medical Device Correction due to false upstream occlusion alarms photo #1
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