Crear un informe

Proporcione el título del informe
Proporcione la ubicación
Por favor, proporcione detalles

Agregar más

¡Reciba alertas y actualizaciones para su caso!

Esta información no se muestra en el sitio web. Podemos notificarle las actualizaciones y nos pondremos en contacto con usted para obtener más información que le ayude a resolver o hacer un seguimiento de su problema.

Proporcione correo electrónico o teléfono
Proporcione correo electrónico o teléfono

No mostramos su correo electrónico o información de contacto

Omitir este paso

Añadir fotos o vídeos

Te recomendamos fotos y vídeos para explicar tu informe.

Agregar foto/video
Suelta archivos aquí
Omitir este paso

Copia del informe por correo electrónico o SMS

Ingrese a continuación para recibir una copia de su informe por correo electrónico, o envíe un enlace a su informe por sms

Proporcione correo electrónico o teléfono
Proporcione correo electrónico o teléfono

¡Gracias por tu informe!

IMPORTANTE: su informe está en cola Puede tardar hasta 12 horas en aparecer en nuestra página de inicio (si no se opta por ser privado)


¡El informe se envió correctamente!


Editar mi informe

Tu informe está en cola; su procesamiento puede tardar hasta 12 horas.


Envíenos un correo electrónico a support@safelyhq.com si tiene alguna pregunta.

Informes de seguridad: Recall

Actualizado:

Informes en tiempo real

Recall notice

Cápsulas VitalityXtra y PeakMax - retiradas debido a Sildenafil y Diclofenaco, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

VitalityVita.com está retirando voluntariamente el lote 230811, Exp 8/11/25, de Cápsulas VitalityXtra y Cápsulas PeakMax empaquetadas en blisters de 10 unidades en una caja de cartón a nivel del consumidor debido a Sildenafil y Diclofenaco. Los productos fueron distribuidos a través de internet en VitalityVita.com a nivel… Ver más

#dietarysupplements #recall #unitedstates

Retiros VitalityXtra and PeakMax Capsules - recalled due to Sildenafil and Diclofenac VitalityVita.com is vo... foto #1
  Comentarios Comentario

Recall notice

Cápsulas Boulla ZoomMax y ZapMax - retiradas debido a Sildenafilo y Diclofenaco, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Boulla LLC está retirando voluntariamente las cápsulas ZoomMax y ZapMax a nivel del consumidor. Se encontró que los productos estaban contaminados con sildenafil y diclofenaco. Los productos que contienen sildenafil y diclofenaco no pueden comercializarse como suplementos dietéticos. Las cápsulas ZoomMax y ZapMax son medicamentos nuevos no… Ver más

#dietarysupplements #recall #amazon #unitedstates

Retiros Boulla ZoomMax and ZapMax Capsules - recalled due to Sildenafil and Diclofenac Boulla LLC is volunta... foto #1
  Comentarios Comentario

Recall notice

Se retira del mercado Aqua Mix - Grout Deep Clean por falta de un embalaje a prueba de niños, Canada

hace 1 año •source recalls-rappels.canada.ca • detalles

Custom Building Products Of Canada Ltd retiró su Aqua Mix - Grout Deep Clean debido a su falta de envases a prueba de niños que puedan causar quemaduras en los ojos o la piel. El producto se distribuyó en todo Canadá.

La falta de envases a prueba… Ver más

#recall #canada

Retiros Aqua Mix - Grout Deep Clean recalled due to lack of child-resistant packaging Custom Building Produc... foto #1
88   Comentarios Comentario

Recall notice

Polvo para Bebé Dynarex Corporation - retirado debido a Potencial Contaminante Metálico o Químico, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Dynarex Corporation está ampliando el retiro iniciado el 19 de septiembre de 2024, para incluir 373 casos adicionales del artículo número 4875, Dynacare Baby Powder, 14 oz., así como 647 casos del artículo número 4874, Dynacare Baby Powder, 4 oz., porque tienen el potencial de estar contaminados… Ver más

#recall #unitedstates

Retiros Dynarex Corporation Baby Powder - recalled due to Potential Metal or Chemical Contaminant Dynarex C... foto #1
  Comentarios Comentario

Recall notice

Bombas de insulina de la serie MiniMed de Medtronic: retiradas del mercado debido a un defecto, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Medtronic plc inició voluntariamente una acción de campo a partir del 31 de julio de 2024, en la que notificaba a los clientes de todo el mundo de sus bombas de insulina MiniMed™ serie 600 o 700 que siguieran las alertas y alarmas integradas en sus bombas… Ver más

#ketogummiesscam #scam #medicaldevices #recall #unitedstates

Retiros Medtronic MiniMed series insulin pumps - recalled due to Defect Medtronic plc voluntarily issued a f... foto #1
  Comentarios Comentario

Recall notice

Suplemento dietético Gorilla Mind Rauwolscine retirado debido a Salmonella, USA

hace 1 año •source accessdata.fda.gov • detalles

Gorilla Mind LLC ha iniciado voluntariamente un retiro de su Suplemento Dietético de Rauwolscina debido a una posible contaminación por Salmonella. El producto ha sido distribuido a nivel nacional.

El producto retirado es el Suplemento Dietético Gorilla Mind Rauwolscina, comercializado para la supresión del apetito, aumento de… Ver más

#dietarysupplements #recall #unitedstates

Retiros Gorilla Mind Rauwolscine Dietary Supplement recalled due to Salmonella Gorilla Mind LLC has voluntar... foto #1
  Comentarios Comentario

Recall notice

Suplemento Dietético AK Forte - retirado debido a medicamento no aprobado, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

C&A Naturistics está retirando voluntariamente todos los lotes de AK Forte, tabletas de 400 mg, a nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que el producto está contaminado con Diclofenaco, Dexametasona y Metocarbamol. Los productos que contienen diclofenaco, dexametasona y metocarbamol no pueden comercializarse… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros AK Forte Dietary Supplement - recalled due to unapproved drug C&A Naturistics is voluntarily recalli... foto #1
  Comentarios Comentario

Recall notice

Solución de Ácido Ascórbico de Staska Pharmaceuticals - retirada debido a partículas de vidrio, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Staska Pharmaceuticals, INC. está retirando voluntariamente 1 lote de Solución de Ácido Ascórbico para Inyección a nivel de usuario. Esto se debe a la presencia de partículas de vidrio en un lote de viales utilizados en la producción de este lote. El producto fue distribuido a nivel… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Staska Pharmaceuticals Ascorbic Acid Solution - recalled due to glass particulates Staska Pharmaceut... foto #1
  Comentarios Comentario

Recall notice

Ventiladores Philips Respironics Trilogy Evo: retirados del mercado debido a mediciones de flujo inexactas, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Philips Respironics retiró voluntariamente los ventiladores Trilogy Evo en relación con el uso de nebulizadores en línea. Los productos se han distribuido en todo el país.

Los riesgos potenciales para los pacientes derivados de estas afecciones pueden incluir molestias respiratorias; lesiones pulmonares causadas por el exceso de… Ver más

#recall #medicaldevices #unitedstates

Retiros Philips Respironics Trilogy Evo Ventilators- recalled due to inaccurate flow measurements Philips Re... foto #1
4   Comentarios Comentario

Estallido

Alerta Sanitaria para Alimentos para Mascotas Darwin's Natural Selections debido a Salmonella y Listeria, United States

hace 1 año •source fda.gov • detalles

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha emitido una advertencia a los propietarios de mascotas sobre ciertos lotes de Alimento para Mascotas Darwin's Natural Selections debido a la contaminación con Salmonella y Listeria monocytogenes. Los productos afectados se venden en paquetes congelados de 2… Ver más

#recall #petfood #unitedstates

Estallido Health Alert for Darwin’s Natural Selections Pet Food due to Salmonella and Listeria The U.S. Food a... foto #1
5   Comentarios Comentario

Temas populares

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs