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Informes en tiempo real

Gilead Sciences, Inc. emitió un retiro voluntario de un lote de Veklury® (remdesivir) para Inyección a nivel del consumidor. El producto fue distribuido a nivel nacional en los Estados Unidos, comenzando el 16 de julio de 2024.

Declaración de Riesgo: La administración de un producto inyectable que… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Bionpharma Inc. está retirando voluntariamente (1) un solo lote de Suspensión Oral de Atovaquona a nivel del consumidor. Se encontró que el producto estaba contaminado con bacterias Cohnella. El lote afectado del producto fue fabricado en CoreRx, Inc. y enviado a nivel nacional a clientes entre el… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

Dynarex Corporation está retirando del mercado Dynacare Baby Powder porque tiene el potencial de estar contaminado con asbesto. El producto fue enviado a distribuidores el 11 de marzo de 2024 o después, mediante entrega directa en los siguientes estados: AL, AR, CO, IL, KY, NC, NJ, PA,… Ver más

#recall #cosmetics #unitedstates

La Comisión de Seguridad de los Productos de Consumo de los Estados Unidos y Bestway (Hong Kong) International Ltd. han anunciado el retiro del mercado de aproximadamente 866 000 bombas de spa AirJet e HydroJet porque el producto puede sobrecalentarse y provocar que la carcasa de plástico… Ver más

#recall #unitedstates

Breas Medical inició una corrección nacional en EE.UU. de 8,186 dispositivos ventiladores Vivo 45 LS. Las pruebas internas del ventilador identificaron el potencial de niveles elevados de exposición al formaldehído a corto plazo para los usuarios bajo condiciones específicas.

Las emisiones de formaldehído a corto plazo pueden… Ver más

#recall #medicaldevices #unitedstates

B. Braun Medical Inc. (B. Braun), está retirando voluntariamente dos (2) lotes de Cloruro de Sodio al 0.9% para Inyección USP 1000 mL en contenedores E3. El retiro voluntario se ha iniciado debido al potencial de materia particulada y fuga de fluido de los respectivos contenedores. El… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

Baxter International Inc. está retirando voluntariamente un lote de Heparina Sódica en Inyección de Cloruro de Sodio al 0,9% a nivel del consumidor debido al potencial de niveles elevados de endotoxinas basado en problemas relacionados con la prueba de endotoxina bacteriana específica del número de lote. Este… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Abbott ha iniciado una corrección voluntaria de dispositivos médicos para un pequeño número de sensores FreeStyle Libre® 3 debido a que los sensores pueden proporcionar lecturas incorrectas altas de glucosa. El producto fue distribuido en los Estados Unidos durante la primera mitad de mayo de 2024.

El… Ver más

#recall #medicaldevices #unitedstates

Aurobindo Pharma USA, Inc., en nombre de AuroHealth, está retirando voluntariamente un lote de tabletas Healthy Living Migraine Relief, Acetaminofén, Aspirina y Cafeína a nivel del consumidor debido a que el producto carece de la etiqueta del fabricante. El producto fue distribuido a través de Amazon para… Ver más

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Main Products, Inc. está retirando voluntariamente todos los lotes de "Umary Acido Hialuronico, Suplemento Alimenticio" a nivel del consumidor. El análisis de laboratorio de la FDA confirmó que UMARY ha sido encontrado contaminado con los ingredientes farmacéuticos diclofenaco y omeprazol. Los productos que contienen diclofenaco y omeprazol… Ver más

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