إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!


تحرير تقريري

تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Recall

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

Recall notice

تم سحب نظام غسول الأنف بزجاجة SinuCleanse ذات الأطراف الناعمة بسبب المكورات العنقودية الذهبية, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Ascent Consumer Products Inc. طواعية بسحب مجموعة واحدة من نظام غسيل الأنف بزجاجة SinuCleanse Soft Tip Squease إلى مستوى المستهلك. بدأ السحب بسبب نتيجة اختبار مؤكدة للتلوث الميكروبي للمنتج بالمكورات العنقودية الذهبية (S. aureus). تم توزيع الكمية المتضررة في يناير 2025 على مستوى البلاد من… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء SinuCleanse Soft Tip Squeeze Bottle Nasal Wash System recalled due to Staphylococcus aureus Ascent C... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

تم سحب كبسولات المكملات الغذائية لتعزيز حيوية الذكور بسبب المكونات غير المعلنة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم One Source Nutrition بسحب جميع كبسولات Vitality طواعية إلى مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أن المنتج ملوث بسيلدينافيل وتادالافيل، وهما مكونان في المنتجات المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج ضعف الانتصاب لدى الذكور في عائلة الأدوية المعروفة باسم مثبطات فوسفوديستراز (PDE-5).… شاهد المزيد

#recall #unitedstates

الاستدعاء Vitality male enhancement dietary supplement capsules recalled due to Undeclared Ingredients One Sou... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

تم سحب شركة كلوريد البوتاسيوم الطبية في وحدة العناية المركزة بسبب التسمية الخاطئة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة ICU Medical, Inc. طوعًا بسحب دفعة واحدة من كل كيس من أكياس كلوريد البوتاسيوم التي تحمل ملصقات مغلفة 10meQ، معبأة في علب كلوريد البوتاسيوم Inj. 20 mEq، إلى مستوى المستخدم. تلقت وحدة العناية المركزة الطبية شكوى من العملاء تنص على أن أكياس كلوريد البوتاسيوم Inj.… شاهد المزيد

#recall #unitedstates

الاستدعاء ICU Medical POTASSIUM CHLORIDE Inj. recalled due to Mislabeling ICU Medical, Inc. is voluntarily rec... صورة فوتوغرافية #1
16   تعليقات تعليق

Recall notice

تم سحب ملحق المنظار Olympus MAJ-891 بسبب خطر التلوث, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

أعلنت شركة Olympus Corporation عن إشعار استشاري طوعي لنموذج القوابس/قابس الري (النوع المعزول) MAJ-891 المتعلق بخطر تلوث الجهاز الذي قد ينتج عن إعادة المعالجة غير الصحيحة لملحق MAJ-891. MAJ-891 عبارة عن ملحق للمنظار الداخلي متصل بمنفذ قناة الجهاز في بعض مناظير أوليمبوس الداخلية، بما في ذلك مناظير… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء Olympus MAJ-891 endoscope accessory recalled due to risk of contamination Olympus Corporation has an... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

تم سحب حقن هيدروكلوريد فينيليفرين، USP، 10 ملغم/مل بسبب المواد الأجنبية المحتملة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Provepharm Inc. طواعية بسحب الدفعة رقم 24020027؛ تاريخ انتهاء الصلاحية ديسمبر 2025 لحقن فينيليفرين هيدروكلوريد، USP، 10 ملغ/مل (حزمة الصيدلة بالجملة) على مستوى المستشفى/المؤسسة. بدأ هذا الاستدعاء بناءً على شكوى أحد العملاء من الصيدلية بعد ملاحظة الجسيمات السوداء المرئية الموجودة في قارورة واحدة مختومة من… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Phenylephrine hydrochloride Injection, USP, 10 mg/ mL recalled due to Potential Foreign Material Pro... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

تم سحب مكملات Aactive D3 بسبب المستويات الزائدة من فيتامين D3, UK

منذ سنة •source data.food.gov.uk • تفاصيل

تقوم شركة TriON Pharma بسحب منتجين من المكملات الغذائية. قطرات Aactive D3 ومحلول Aactive D3 لأنها تحتوي على مستويات أعلى من فيتامين D3 مقارنة بما هو مكتوب على الملصق.

تفاصيل المنتج:
- اسم المنتج: قطرات الفم Aactive D3 بسعة 2,000 وحدة دولية/مل، حجم العبوة: (20 مل)، رمز… شاهد المزيد

#vitamins #recall #unitedkingdom

الاستدعاء Aactive D3 supplements recalled due of excess levels of Vitamin D3 TriOn Pharma is recalling two foo... صورة فوتوغرافية #1
163   تعليقات تعليق

Recall notice

كبسولات تاكروليموس وتاكروليموس ممتدة المفعول من أستيلاس - تم سحبها بسبب أن الزجاجات قد تحتوي على كبسولات فارغة., USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة أستيلاس فارما الأمريكية المحدودة بسحب طوعي لدفعة واحدة من كبسولات PROGRAF® 0.5 ملغ (تاكروليموس) ودفعة واحدة من كبسولات ASTAGRAF XL® 0.5 ملغ (تاكروليموس ممتد المفعول) على مستوى المستهلك. يتم سحب هذه المنتجات لأن الزجاجات قد تحتوي على كبسولات فارغة. تم توزيع المنتج على الصعيد الوطني… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Astellas Tacrolimus and Tacrolimus Extended-Release capsules - recalled due to Bottles may contain e... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

أدوية سيستان المرطبة للعين - تم سحبها بسبب التلوث الفطري, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم مختبرات ألكون بسحب طوعي لدفعة واحدة (1) من قطرات العين المرطبة Systane Ultra PF، القوارير المفردة المحمولة، عبوة 25 قطعة على مستوى المستهلك. قيمت ألكون شكوى مستهلك حول مادة غريبة لوحظت داخل قارورة مختومة للاستخدام الواحد وحددت أن المادة ذات طبيعة فطرية. تم توزيع قطرات العين… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Systane Lubricant Eye Drugs - recalled due to Fungal Contamination Alcon Laboratories is voluntarily... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

سحب محلول كلوريد الأدرينالين® من شركة Par Pharmaceutical بسبب دواء غير معتمد, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Endo USA, Inc. بسحب طوعي لجميع الدفعات ضمن تاريخ انتهاء الصلاحية من محلول الأدرينالين® كلوريد (محلول الإبينفرين الأنفي، USP) 30 ملغ/30 مل (1 ملغ/مل) قوارير 30 مل، حتى مستوى المستهلك. هذا المنتج، الذي يسبق قانون الغذاء والدواء ومستحضرات التجميل الفيدرالي لعام 1938، لم يُقدم أبداً… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Par Pharmaceutical Adrenalin® Chloride Solution recalled due to an unapproved drug Endo USA, Inc., i... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

تم سحب المكمل الغذائي العشبي Fouzee SugarLin بسبب الميتفورمين والجليبوريد, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Shoppers-Plaza بسحب جميع دفعات كبسولات Fouzee Sugarlin Herbal Formula طوعياً على مستوى المستهلك. كبسولات Fouzee Sugarlin Herbal Formula هي دواء جديد غير معتمد لم يتم إثبات سلامته وفعاليته، وبالتالي فهو خاضع للسحب. تم الترويج لهذا المنتج وبيعه على الصعيد الوطني كمكمل لدعم الجلوكوز أو سكر… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Fouzee SugarLin Herbal Dietary Supplement recalled due to Metformin and Glyburide Shoppers-Plaza is... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

مواضيع شعبية

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs