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Informes en tiempo real

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Se retira del mercado la inyección de clorhidrato de fenilefrina, USP, 10 mg/ ml debido a la posible presencia de material extraño, USA

hace 11 meses •source fda.gov • detalles

Provepharm Inc. retira voluntariamente el lote número 24020027; fecha de caducidad: diciembre de 2025, de la inyección de clorhidrato de fenilefrina, USP, 10 mg/ ml (paquete farmacéutico a granel) a nivel hospitalario o institucional. Esta retirada se inició a raíz de la queja de un cliente de… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Phenylephrine hydrochloride Injection, USP, 10 mg/ mL recalled due to Potential Foreign Material Pro... foto #1
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Los suplementos de Aactive D3 retirados del mercado debido a niveles excesivos de vitamina D3, UK

hace 1 año •source data.food.gov.uk • detalles

TriOn Pharma retira del mercado dos productos de complementos alimenticios. Aactive D3 Drops y Aactive D3 Solution porque contienen niveles más altos de vitamina D3 que los que figuran en la etiqueta.

Detalles del producto:
- Nombre del producto: gotas orales Aactive D3 de 2000 iu/ml, tamaño… Ver más

#recall #supplement #unitedkingdom

Retiros Aactive D3 supplements recalled due of excess levels of Vitamin D3 TriOn Pharma is recalling two foo... foto #1
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Cápsulas de Tacrolimus y Tacrolimus de Liberación Prolongada de Astellas - retiradas debido a que las botellas pueden contener cápsulas vacías., USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Astellas Pharma US, Inc. está retirando voluntariamente un lote de cápsulas PROGRAF® 0.5mg (tacrolimus) y un lote de cápsulas ASTAGRAF XL® 0.5mg (tacrolimus de liberación prolongada) a nivel del consumidor. Estos productos están siendo retirados porque los frascos pueden contener cápsulas vacías. El producto fue distribuido a… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Astellas Tacrolimus and Tacrolimus Extended-Release capsules - recalled due to Bottles may contain e... foto #1
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Medicamentos Lubricantes Oculares Systane - retirados debido a Contaminación Fúngica, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Alcon Laboratories está retirando voluntariamente un (1) lote de Systane Lubricant Eye Drops Ultra PF, Single Vials On-the-Go, 25 unidades a nivel del consumidor. Alcon evaluó una queja del consumidor sobre material extraño observado dentro de un vial sellado de un solo uso y determinó que el… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Systane Lubricant Eye Drugs - recalled due to Fungal Contamination Alcon Laboratories is voluntarily... foto #1
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Solución de Cloruro de Adrenalina® de Par Pharmaceutical retirada debido a un medicamento no aprobado, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Endo USA, Inc. está retirando voluntariamente todos los lotes dentro de la fecha de vencimiento de Adrenalin® Chloride Solution (solución nasal de EPINEPHrina, USP) 30mg/30mL (1mg/mL) viales de 30 mL, hasta el nivel del consumidor. Este producto, que es anterior a la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Par Pharmaceutical Adrenalin® Chloride Solution recalled due to an unapproved drug Endo USA, Inc., i... foto #1
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Suplemento dietético herbal Fouzee SugarLin retirado debido a Metformina y Gliburida, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Shoppers-Plaza está retirando voluntariamente todos los lotes de cápsulas Fouzee Sugarlin Herbal Formula a nivel del consumidor. Las cápsulas Fouzee Sugarlin Herbal Formula son un medicamento nuevo no aprobado para el cual no se ha establecido la seguridad y eficacia y, por lo tanto, está sujeto a… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

Retiros Fouzee SugarLin Herbal Dietary Supplement recalled due to Metformin and Glyburide Shoppers-Plaza is... foto #1
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Suplemento Dietético Force Forever - retirado debido a diclofenaco y dexametasona, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

GNMART INC está retirando voluntariamente todos los lotes de Force Forever para dolor articular a nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que el producto contiene Diclofenaco y Dexametasona no declarados. El producto fue distribuido a nivel nacional a través de internet en gnmart.com… Ver más

#recall #dietarysupplements #unitedstates

Retiros Force Forever Dietary Supplement - recalled due to diclofenac and dexamethasone GNMART INC is volunt... foto #1
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Cápsulas de Suplemento Dietético Buy-herbal.com - retiradas debido a medicamento no aprobado, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Buy-herbal.com está retirando voluntariamente todos los lotes dentro de la fecha de vencimiento de las Cápsulas Nhan Sam Tuyet Lien Truy Phong Hoan a nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que estos productos contienen Furosemida, Dexametasona y Clorfeniramina no declaradas.

Se encontró Furosemida… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Buy-herbal.com Dietary Supplement Capsules - recalled due to unapproved drug Buy-herbal.com is volun... foto #1
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Tabletas de Ácido Hialurónico Umary - retiradas debido a diclofenaco y omeprazol, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

MXBBB está retirando voluntariamente 1 lote de UMARY ACID HYALURONIC a nivel del consumidor. Se ha encontrado que los productos contienen omeprazol y diclofenaco. El análisis de laboratorio de la FDA confirmó que Umary contiene diclofenaco y omeprazol. UMARY ha sido distribuido en todo Estados Unidos a… Ver más

#dietarysupplements #recall #amazon #unitedstates

Retiros Umary Hyaluronic Acid tablets - recalled due to diclofenac and omeprazole MXBBB is voluntarily recal... foto #1
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Tabletas de desintegración oral de Clonazepam de Par Pharmaceutical retiradas debido a etiquetado incorrecto, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Endo, Inc. anunció hoy que una de sus subsidiarias operativas, Endo USA, Inc., está ampliando su retiro voluntario previamente anunciado de Tabletas de Clonazepam de Desintegración Oral, USP (C-IV) debido al potencial etiquetado incorrecto de la concentración del cartón del producto. Específicamente, la investigación en curso de… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Par Pharmaceutical Clonazepam Orally Disintegrating Tablets recalled due to mislabeled Endo, Inc. an... foto #1
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