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Informes de seguridad: Recall

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Informes en tiempo real

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Retiran del mercado las gotas oftálmicas AVKARE por problemas de esterilidad, United States

hace 9 meses •source avkare.com • detalles

BRS Analytical Service, LLC. ha iniciado un retiro voluntario de varios productos oftálmicos debido a las desviaciones de fabricación identificadas durante una auditoría de la FDA. Actualmente se desconoce el posible peligro para la salud de los usuarios, pero las desviaciones pueden dar lugar a productos de… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

Retiros AVKARE Eye Drops Recalled Over Sterility Issues BRS Analytical Service, LLC. has initiated a volunta... foto #1
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Tinta de Tatuaje Sacred retirada debido a Contaminación por Pseudomonas Aeruginosa, USA

hace 10 meses •source fda.gov • detalles

La FDA está alertando a los consumidores, tatuadores y minoristas sobre el potencial de lesiones graves por el uso de tintas de tatuaje contaminadas con bacterias, incluyendo Pseudomonas aeruginosa. Los productos afectados fueron distribuidos en todo Estados Unidos.

Las tintas de tatuaje contaminadas con microorganismos patógenos pueden… Ver más

#recall #cosmetics #unitedstates

Retiros Sacred Tattoo Ink recalled due to Pseudomonas Aeruginosa Contamination The FDA is alerting consumers... foto #1
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Suplementos Dietéticos para el Mejoramiento Masculino retirados debido a Ingredientes No Declarados, USA

hace 10 meses •source fda.gov • detalles

HEALTH FIXER está retirando voluntariamente todos los lotes de suplementos dietéticos con los nombres Male Ultra, Malextra, Electro Buzz, Ultra Armor y Male Ultra Pro - paquetes blíster de 10 cápsulas por caja/cartón hasta el nivel del consumidor. El análisis de laboratorio ha encontrado que los productos… Ver más

#vitamins #recall #unitedstates

Retiros Male Enhancement Dietary Supplements recalled due to Undeclared Ingredients HEALTH FIXER is voluntar... foto #1
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Se retira del mercado la inyección de clorhidrato de Dexased™ y Dexmedvet™ debido a la presencia de partículas, USA

hace 10 meses •source fda.gov • detalles

CRONUS PHARMA LLC, en nombre de Cronus Pharma Specialties, de Hyderabad (India), está emitiendo una retirada voluntaria de un lote compuesto por dos lotes distintos: Dexased™ (Aspen) y Dexmedvet™ (Cronus Pharma LLC). Ambos productos contienen clorhidrato de dexmedetomidina inyectable de 0,5 mg/ml, que es un producto recetado… Ver más

#recall #animalveterinary #unitedstates

Retiros Dexased™ and Dexmedvet™ Hydrochloride Injection recalled due to Particulate Matter CRONUS PHARMA LLC... foto #1
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La melatonina de liberación temporizada se retira del mercado debido a un etiquetado incorrecto, Canada

hace 10 meses •source recalls-rappels.canada.ca • detalles

Vita Health Products Inc. ha emitido un retiro del mercado de 10 mg de melatonina de liberación temporizada de la marca Life debido a que las instrucciones de dosificación son incorrectas en la etiqueta. La retirada es nacional y afecta a varios números de lote. El problema… Ver más

#recall #canada

Retiros Timed Release Melatonin recalled due to mislabelling Vita Health Products Inc. has issued a recall f... foto #1
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Retiran del mercado las freidoras Tower Air Fryers por riesgo de incendio, UK

hace 10 meses •source gov.uk • detalles

Las freidoras Tower Air Fryers están siendo retiradas del mercado debido al riesgo de incendio. El producto puede sobrecalentarse y encenderse durante su uso. La Oficina de Seguridad y Normas de Productos anunció el retiro el 8 de abril de 2025. Los productos fueron vendidos por varios… Ver más

#recall #unitedkingdom

Retiros Tower Air Fryers recalled due to Risk of Fire Tower Air Fryers are being recalled due to a risk of f... foto #1
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Inyección de Clorhidrato de Ropivacaína retirada debido a Fibra Inerte, USA

hace 10 meses •source fda.gov • detalles

Amneal Pharmaceutical LLC está retirando dos lotes de Inyección de Clorhidrato de Ropivacaína, USP, 500mg/100mL, bolsas de infusión a nivel hospitalario/usuario ya que los productos pueden contener una fibra inerte identificada como fibras de polipropileno de la bolsa IV. El producto retirado fue distribuido a nivel nacional… Ver más

#recall #unitedstates

Retiros Ropivacaine Hydrochloride Injection recalled due to Inert Fiber Amneal Pharmaceutical LLC is recalli... foto #1
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Bausch + Lomb retira las lentes intraoculares enVista debido a preocupaciones de seguridad, USA

hace 11 meses •source fda.gov • detalles

Bausch + Lomb Corporation, una empresa líder mundial en salud ocular dedicada a ayudar a las personas a ver mejor para vivir mejor, anunció hoy un retiro voluntario de lentes intraoculares (LIO) en su plataforma enVista. Esta acción se tomó después de que la empresa recibiera informes… Ver más

#recall #unitedstates

Retiros Bausch + Lomb Recalls enVista Intraocular Lenses Due to Safety Concern Bausch + Lomb Corporation a l... foto #1
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La FDA advierte contra la inhalación de productos de óxido nitroso debido a riesgos para la salud, USA

hace 11 meses •source fda.gov • detalles

####Actualización 4 de junio de 2025:
La FDA ha ampliado su lista de nombres de marca vinculados a productos de óxido nitroso para incluir ahora ExoticWhip, FastGas y NITROX. Estos tanques, recipientes y cargadores de óxido nitroso se venden a menudo en línea o en ubicaciones como… Ver más

#recall #unitedstates

Retiros FDA Warns Against Inhalation of Nitrous Oxide Products Due to Health Risks Update June 4th, 2025: Th... foto #1
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CAPS: 40 mg de fenilefrina retirado del mercado debido a la presencia de partículas negras visibles, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Central Admixture Pharmacy retira del mercado tres lotes de 40 mg de fenilefrina añadidos a 250 ml de cloruro de sodio al 0,9% en bolsas Excel de 250 ml (NDC: 71285-6092-1) para uso hospitalario. El producto se retira del mercado porque su proveedor de materias primas notificó… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros CAPS Phenylephrine 40 mg recalled due to visible black particulate matter Central Admixture Pharmacy... foto #1
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