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Relatórios de segurança: Recall

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Relatórios em tempo real

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Sistema de lavagem nasal SinuCleanse Soft Tip Squeeze Bottle retirado devido ao Staphylococcus aureus, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Ascent Consumer Products Inc. está retirando voluntariamente um lote do sistema de lavagem nasal SinuCleanse Soft Tip Squeeze Bottle para o nível do consumidor. O recall está sendo iniciado devido a um resultado confirmado de teste de contaminação microbiana do produto com Staphylococcus aureus (S. aureus).… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls SinuCleanse Soft Tip Squeeze Bottle Nasal Wash System recalled due to Staphylococcus aureus Ascent C... foto #1
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Cápsulas de suplemento dietético Vitality Male Enhancement retiradas devido a ingredientes não declarados, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A One Source Nutrition está retirando voluntariamente todos os lotes de cápsulas Vitality para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que o produto está contaminado com sildenafil e tadalafil, que são ingredientes de produtos aprovados pela FDA para o tratamento da disfunção erétil masculina… Veja mais

#recall #unitedstates

Recalls Vitality male enhancement dietary supplement capsules recalled due to Undeclared Ingredients One Sou... foto #1
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ICU Medical POTASSIUM CHLORIDE INJ. foi retirado devido a rotulagem incorreta, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A ICU Medical, Inc. está retirando voluntariamente um lote de cada um dos sacos injetáveis de CLORETO DE POTÁSSIO com rótulos de 10 mEq, embalados em caixas de cloreto de potássio Inj. 20 mEq, para o nível do usuário. A ICU Medical recebeu uma reclamação de um… Veja mais

#recall #unitedstates

Recalls ICU Medical POTASSIUM CHLORIDE Inj. recalled due to Mislabeling ICU Medical, Inc. is voluntarily rec... foto #1
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Acessório de endoscópio Olympus MAJ-891 retirado devido ao risco de contaminação, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Olympus Corporation anunciou um aviso voluntário para o Forceps/Irrigation Plug (tipo isolado) modelo MAJ-891 relacionado ao risco de contaminação do dispositivo que pode resultar do reprocessamento inadequado do acessório MAJ-891. O MAJ-891 é um acessório endoscópico conectado à porta do canal do instrumento de alguns endoscópios… Veja mais

#recall #medicaldevices #unitedstates

Recalls Olympus MAJ-891 endoscope accessory recalled due to risk of contamination Olympus Corporation has an... foto #1
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Injeção de cloridrato de fenilefrina, USP, 10 mg/ mL recuperada devido ao potencial material estranho, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Provepharm Inc. está retirando voluntariamente o lote número 24020027; data de validade em dezembro de 2025 da injeção de cloridrato de fenilefrina, USP, 10 mg/mL (pacote de farmácia a granel) no nível hospital/institucional. Esse recall foi iniciado com base em uma reclamação de um cliente de… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Phenylephrine hydrochloride Injection, USP, 10 mg/ mL recalled due to Potential Foreign Material Pro... foto #1
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Suplementos Aactive D3 retirados devido a níveis excessivos de vitamina D3, UK

há 1 ano •source data.food.gov.uk • detalhes

A Trion Pharma está fazendo o recall de dois produtos de suplementos alimentares. Gotas Aactive D3 e solução Aactive D3 porque contêm níveis mais altos de vitamina D3 do que os escritos no rótulo.

Detalhes do produto:
- Nome do produto: gotas orais Aactive D3 de 2.000… Veja mais

#vitamins #recall #unitedkingdom

Recalls Aactive D3 supplements recalled due of excess levels of Vitamin D3 TriOn Pharma is recalling two foo... foto #1
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Cápsulas de Tacrolimus e Tacrolimus de Liberação Prolongada da Astellas - recolhidas devido a frascos podem conter cápsulas vazias., USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Astellas Pharma US, Inc. está voluntariamente recolhendo um lote de cápsulas PROGRAF® 0,5mg (tacrolimus) e um lote de cápsulas ASTAGRAF XL® 0,5mg (tacrolimus de liberação prolongada) ao nível do consumidor. Estes produtos estão sendo recolhidos porque os frascos podem conter cápsulas vazias. O produto foi distribuído… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Astellas Tacrolimus and Tacrolimus Extended-Release capsules - recalled due to Bottles may contain e... foto #1
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Medicamentos Lubrificantes Oculares Systane - recolhidos devido a Contaminação Fúngica, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Alcon Laboratories está retirando voluntariamente um (1) lote de Systane Lubricant Eye Drops Ultra PF, Single Vials On-the-Go, 25 unidades ao nível do consumidor. A Alcon avaliou uma reclamação do consumidor sobre material estranho observado dentro de um frasco selado de uso único e determinou que… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Systane Lubricant Eye Drugs - recalled due to Fungal Contamination Alcon Laboratories is voluntarily... foto #1
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Solução de Cloreto de Adrenalina® Par Pharmaceutical recolhida devido a medicamento não aprovado, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Endo USA, Inc. está retirando voluntariamente todos os lotes dentro do prazo de validade da Adrenalin® Chloride Solution (solução nasal de EPINEPHrina, USP) 30mg/30mL (1mg/mL) frascos de 30 mL, até o nível do consumidor. Este produto, que antecede a Lei Federal de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Par Pharmaceutical Adrenalin® Chloride Solution recalled due to an unapproved drug Endo USA, Inc., i... foto #1
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Suplemento dietético herbal Fouzee SugarLin recolhido devido à Metformina e Gliburida, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Shoppers-Plaza está retirando voluntariamente todos os lotes de cápsulas Fouzee Sugarlin Herbal Formula ao nível do consumidor. As cápsulas Fouzee Sugarlin Herbal Formula são um novo medicamento não aprovado para o qual a segurança e eficácia não foram estabelecidas e, portanto, estão sujeitas a retirada. Este… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Fouzee SugarLin Herbal Dietary Supplement recalled due to Metformin and Glyburide Shoppers-Plaza is... foto #1
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