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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

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VitalityXtra und PeakMax Kapseln - zurückgerufen aufgrund von Sildenafil und Diclofenac, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

VitalityVita.com ruft freiwillig die Charge 230811, Verfallsdatum 8/11/25, von VitalityXtra Kapseln und PeakMax Kapseln zurück, die in 10er-Blistern in einem Karton verpackt sind, bis auf Verbraucherebene aufgrund von Sildenafil und Diclofenac. Die Produkte wurden über das Internet bei VitalityVita.com landesweit in den USA vertrieben.

Sildenafil, ein Inhaltsstoff… Mehr sehen

#dietarysupplements #recall #unitedstates

Erinnert VitalityXtra and PeakMax Capsules - recalled due to Sildenafil and Diclofenac VitalityVita.com is vo... Foto #1
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Boulla ZoomMax und ZapMax Kapseln - zurückgerufen aufgrund von Sildenafil und Diclofenac, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Boulla LLC ruft freiwillig ZoomMax und ZapMax Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Die Produkte wurden als mit Sildenafil und Diclofenac kontaminiert befunden. Produkte, die Sildenafil und Diclofenac enthalten, können nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden. ZoomMax und ZapMax Kapseln sind nicht zugelassene neue Arzneimittel, für die Sicherheit und Wirksamkeit… Mehr sehen

#dietarysupplements #recall #amazon #unitedstates

Erinnert Boulla ZoomMax and ZapMax Capsules - recalled due to Sildenafil and Diclofenac Boulla LLC is volunta... Foto #1
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Aqua Mix - Grout Deep Clean wurde wegen fehlender kindersicherer Verpackung zurückgerufen, Canada

vor 1 Jahr •source recalls-rappels.canada.ca • einzelheiten

Custom Building Products Of Canada Ltd hat ihren Aqua Mix - Grout Deep Clean zurückgerufen, da er keine kindersichere Verpackung enthält, die zu Verbrennungen an Augen oder Haut führen kann. Das Produkt wurde in ganz Kanada vertrieben.

Das Fehlen einer kindersicheren Verpackung kann zu unbeabsichtigter Exposition und… Mehr sehen

#recall #canada

Erinnert Aqua Mix - Grout Deep Clean recalled due to lack of child-resistant packaging Custom Building Produc... Foto #1
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Dynarex Corporation Babypuder - zurückgerufen aufgrund möglicher Metall- oder Chemikalienkontamination, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Die Dynarex Corporation erweitert den am 19. September 2024 eingeleiteten Rückruf um weitere 373 Fälle der Artikelnummer 4875, Dynacare Baby Powder, 14 oz., sowie 647 Fälle der Artikelnummer 4874, Dynacare Baby Powder, 4 oz., da sie möglicherweise mit Asbest kontaminiert sein könnten. Das Produkt wurde am oder… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Dynarex Corporation Baby Powder - recalled due to Potential Metal or Chemical Contaminant Dynarex C... Foto #1
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Insulinpumpen der MiniMed-Serie von Medtronic — aufgrund eines Defekts zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Medtronic plc hat ab dem 31. Juli 2024 freiwillig eine Feldaktion gestartet und die weltweiten Kunden ihrer MiniMed™ Insulinpumpen der Serien 600 oder 700 darüber informiert, dass sie die eingebauten Warnmeldungen und Alarme für den Batteriestatus ihrer Pumpe beachten und Medtronic kontaktieren sollten, wenn sie Veränderungen in… Mehr sehen

#ketogummiesscam #scam #medicaldevices #recall #unitedstates

Erinnert Medtronic MiniMed series insulin pumps - recalled due to Defect Medtronic plc voluntarily issued a f... Foto #1
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Gorilla Mind Rauwolscine Nahrungsergänzungsmittel wegen Salmonellen zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

Gorilla Mind LLC hat freiwillig einen Rückruf seines Rauwolscin-Nahrungsergänzungsmittels aufgrund einer möglichen Salmonellen-Kontamination eingeleitet. Das Produkt wurde landesweit vertrieben.

Das zurückgerufene Produkt ist das Gorilla Mind Rauwolscin-Nahrungsergänzungsmittel, das zur Appetitunterdrückung, verstärkten Fettverbrennung und Energie vermarktet wird. Jede Flasche enthält 90 Kapseln mit einer Dosierung von 3mg. Das… Mehr sehen

#dietarysupplements #recall #unitedstates

Erinnert Gorilla Mind Rauwolscine Dietary Supplement recalled due to Salmonella Gorilla Mind LLC has voluntar... Foto #1
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AK Forte Nahrungsergänzungsmittel - zurückgerufen aufgrund nicht zugelassener Arzneimittel, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

C&A Naturistics ruft freiwillig alle Chargen von AK Forte, 400 mg Tabletten, auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt mit Diclofenac, Dexamethason und Methocarbamol verunreinigt ist. Produkte, die Diclofenac, Dexamethason und Methocarbamol enthalten, können nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden. AK Forte Tabletten sind ein… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert AK Forte Dietary Supplement - recalled due to unapproved drug C&A Naturistics is voluntarily recalli... Foto #1
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Staska Pharmaceuticals Ascorbinsäure-Lösung - zurückgerufen aufgrund von Glaspartikeln, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Staska Pharmaceuticals, INC. ruft freiwillig 1 Charge der Ascorbinsäure-Lösung zur Injektion auf Anwenderebene zurück. Dies ist auf das Vorhandensein von Glaspartikeln in einer Charge von Fläschchen zurückzuführen, die bei der Herstellung dieser Charge verwendet wurden. Das Produkt wurde zwischen dem 31.07.2024 und dem 27.08.2024 landesweit in den… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Staska Pharmaceuticals Ascorbic Acid Solution - recalled due to glass particulates Staska Pharmaceut... Foto #1
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Philips Respironics Trilogy Evo Beatmungsgeräte — wegen ungenauer Durchflussmessungen zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Philips Respironics hat einen freiwilligen Rückruf für Trilogy Evo-Beatmungsgeräte wegen der Verwendung von Inline-Zerstäubern veröffentlicht. Die Produkte wurden landesweit vertrieben.

Zu den möglichen Gefahren, die von diesen Erkrankungen für Patienten ausgehen, gehören Atembeschwerden, Lungenschädigung durch zu viel Luft in der Lunge oder Druckveränderungen (Volutrauma/Barotrauma), niedrige Sauerstoffsättigung oder… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Philips Respironics Trilogy Evo Ventilators- recalled due to inaccurate flow measurements Philips Re... Foto #1
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Ausbruch

Gesundheitswarnung für Darwin's Natural Selections Tierfutter aufgrund von Salmonellen und Listerien, United States

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat eine Warnung an Tierbesitzer bezüglich bestimmter Chargen von Darwin's Natural Selections Tierfutter aufgrund einer Kontamination mit Salmonellen und Listeria monocytogenes herausgegeben. Die betroffenen Produkte werden in gefrorenen 2-Pfund-Packungen verkauft und werden im Allgemeinen online über einen Abonnement-Service vertrieben.

Die… Mehr sehen

#recall #petfood #unitedstates

Ausbruch Health Alert for Darwin’s Natural Selections Pet Food due to Salmonella and Listeria The U.S. Food a... Foto #1
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