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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Das Nasenspülsystem SinuCleanse Soft Tip Squeeze Bottle wurde aufgrund von Staphylococcus aureus zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Ascent Consumer Products Inc. ruft freiwillig eine Charge des SinuCleanse Soft Tip Squeeze Bottle Nasal Wash Systems für Verbraucher zurück. Der Rückruf wird aufgrund eines bestätigten Testergebnisses einer mikrobiellen Kontamination des Produkts mit Staphylococcus aureus (S. aureus) eingeleitet. Das betroffene Los wurde im Januar 2025 landesweit über… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert SinuCleanse Soft Tip Squeeze Bottle Nasal Wash System recalled due to Staphylococcus aureus Ascent C... Foto #1
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Recall notice

Nahrungsergänzungsmittel zur Steigerung der Vitalität für Männer wurden aufgrund nicht deklarierter Inhaltsstoffe zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

One Source Nutrition ruft freiwillig alle Chargen von Vitality-Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt mit Sildenafil und Tadalafil verunreinigt ist, die Bestandteile von von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung der männlichen erektilen Dysfunktion in der Familie der als Phosphodiesterase-Hemmer (PDE-5) bekannten… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Vitality male enhancement dietary supplement capsules recalled due to Undeclared Ingredients One Sou... Foto #1
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Recall notice

ICU Medical POTASSIUM CHLORIDE Inc. wurde wegen falscher Etikettierung zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

ICU Medical, Inc. ruft freiwillig je eine Charge von POTASSIUM CHLORIDE Inj.-Beuteln mit Umhüllungsetiketten von 10 mEq, verpackt in Kartons mit KALIUMCHLORID Inj. 20 mEq, an den Anwender zurück. ICU Medical hat eine Kundenbeschwerde erhalten, die besagt, dass auf Beuteln mit KALIUMCHLORID Inj. 20 mEq falsche Umhüllungsetiketten… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert ICU Medical POTASSIUM CHLORIDE Inj. recalled due to Mislabeling ICU Medical, Inc. is voluntarily rec... Foto #1
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Recall notice

Das Olympus MAJ-891-Endoskop-Zubehör wurde wegen Kontaminationsgefahr zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Die Olympus Corporation hat einen freiwilligen Warnhinweis für das Modell MAJ-891 mit Pinzetten/Bewässerungsstecker (isolierter Typ) veröffentlicht, der sich auf das Risiko einer Gerätekontamination bezieht, die durch unsachgemäße Wiederaufbereitung des MAJ-891-Zubehörs entstehen kann. Das MAJ-891 ist ein Endoskopzubehör, das an den Instrumentenkanalanschluss bestimmter Olympus-Endoskope angeschlossen wird, darunter Zystoskope… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Olympus MAJ-891 endoscope accessory recalled due to risk of contamination Olympus Corporation has an... Foto #1
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Phenylephrinhydrochlorid-Injektion, USP, 10 mg/ml aufgrund potenzieller Fremdstoffe zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Provepharm Inc. ruft freiwillig die Chargennummer 24020027 zurück; Verfallsdatum Dezember 2025 der Phenylephrinhydrochlorid-Injektion, USP, 10 mg/ml (Pharmazeutische Großpackung) auf Krankenhaus-/Institutionsebene. Dieser Rückruf wurde aufgrund einer Kundenbeschwerde aus einer Apotheke eingeleitet, nachdem in einer einzeln versiegelten Durchstechflasche des Produkts sichtbare schwarze Partikel beobachtet worden waren. Phenylephrinhydrochlorid Injection, USP,… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Phenylephrine hydrochloride Injection, USP, 10 mg/ mL recalled due to Potential Foreign Material Pro... Foto #1
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Aactive D3-Präparate wurden aufgrund eines zu hohen Vitamin D3-Spiegels zurückgerufen, UK

vor 1 Jahr •source data.food.gov.uk • einzelheiten

TriON Pharma ruft zwei Nahrungsergänzungsmittel zurück. Aactive D3 Drops und Aactive D3 Solution, weil sie höhere Mengen an Vitamin D3 enthalten als auf dem Etikett angegeben.

Einzelheiten zum Produkt:
- Produktname: Aactive D3 2.000 IE/ml Tropfen zum Einnehmen, Packungsgröße: (20 ml), Chargencode: LS23317, Mindesthaltbarkeit: November 2025
-… Mehr sehen

#vitamins #recall #unitedkingdom

Erinnert Aactive D3 supplements recalled due of excess levels of Vitamin D3 TriOn Pharma is recalling two foo... Foto #1
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Astellas Tacrolimus und Tacrolimus Retard-Kapseln - zurückgerufen aufgrund von Flaschen können leere Kapseln enthalten., USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Astellas Pharma US, Inc. ruft freiwillig eine Charge PROGRAF® 0,5mg (Tacrolimus) und eine Charge ASTAGRAF XL® 0,5mg (Tacrolimus mit verlängerter Wirkstofffreisetzung) Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Diese Produkte werden zurückgerufen, weil die Flaschen leere Kapseln enthalten können. Das Produkt wurde landesweit an Groß- und Einzelhandelsgeschäfte in den USA… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Astellas Tacrolimus and Tacrolimus Extended-Release capsules - recalled due to Bottles may contain e... Foto #1
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Systane Augentropfen - zurückgerufen aufgrund von Pilzkontamination, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Alcon Laboratories ruft freiwillig eine (1) Charge von Systane Lubricant Eye Drops Ultra PF, Single Vials On-the-Go, 25 Stück auf Verbraucherebene zurück. Alcon bewertete eine Verbraucherbeschwerde über Fremdmaterial, das in einem versiegelten Einmalvial beobachtet wurde, und stellte fest, dass das Material pilzartiger Natur war. Systane Lubricant Eye… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Systane Lubricant Eye Drugs - recalled due to Fungal Contamination Alcon Laboratories is voluntarily... Foto #1
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Par Pharmaceutical Adrenalin® Chlorid-Lösung zurückgerufen aufgrund eines nicht zugelassenen Arzneimittels, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Endo USA, Inc. ruft freiwillig alle Chargen innerhalb der Haltbarkeit von Adrenalin® Chloride Solution (EPINEPHrine Nasenlösung, USP) 30mg/30mL (1mg/mL) 30 mL Durchstechflaschen bis auf Verbraucherebene zurück. Dieses Produkt, das vor dem Federal Food, Drug & Cosmetic Act von 1938 entwickelt wurde, wurde nie zur Genehmigung bei der… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Par Pharmaceutical Adrenalin® Chloride Solution recalled due to an unapproved drug Endo USA, Inc., i... Foto #1
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Fouzee SugarLin Kräuter-Nahrungsergänzungsmittel zurückgerufen aufgrund von Metformin und Glyburid, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Shoppers-Plaza ruft freiwillig alle Chargen der Fouzee Sugarlin Herbal Formula Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Fouzee Sugarlin Herbal Formula Kapseln sind ein nicht zugelassenes neues Arzneimittel, für das Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden und das daher zurückgerufen wird. Dieses Produkt wurde landesweit als Glukose- oder Blutzucker-Unterstützungsergänzung auf… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Fouzee SugarLin Herbal Dietary Supplement recalled due to Metformin and Glyburide Shoppers-Plaza is... Foto #1
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