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Relatórios de segurança: Drugs

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Relatórios em tempo real

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Suspensão Oral de Atovaquona Bionpharma - recolhida devido à bactéria Cohnella, United States

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Bionpharma Inc. está retirando voluntariamente (1) um único lote de Suspensão Oral de Atovaquona ao nível do consumidor. O produto foi encontrado contaminado com bactérias Cohnella. O lote afetado do produto foi fabricado na CoreRx, Inc. e enviado nacionalmente para clientes entre 21 de dezembro de… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Recalls Bionpharma Atovaquone Oral Suspension - recalled due to Cohnella bacteria Bionpharma Inc. is volunta... foto #1
4   Comentários Comentário

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B. Braun Cloreto de Sódio 0,9% para Injeção - recolhido devido a matéria particulada e vazamento de líquido, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

B. Braun Medical Inc. (B. Braun), está retirando voluntariamente dois (2) lotes de Cloreto de Sódio 0,9% para Injeção USP 1000 mL em recipientes E3. O recall voluntário foi iniciado devido ao potencial de matéria particulada e vazamento de fluido dos respectivos recipientes. O produto foi distribuído… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls B. Braun 0.9% Sodium Chloride for Injection - recalled due to particulate matter and fluid leakage B... foto #1
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Injeção de Heparina Cloreto de Sódio Baxter - recolhida devido a níveis elevados de endotoxinas, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Baxter International Inc. está voluntariamente recolhendo um lote de Heparina Sódica em Injeção de Cloreto de Sódio 0,9% ao nível do consumidor devido ao potencial de níveis elevados de endotoxinas baseado em problemas relacionados ao teste de endotoxina bacteriana específico do número do lote. Este problema… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Baxter Heparin Sodium Chloride Injection - recalled due to elevated endotoxin levels Baxter Internat... foto #1
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Comprimidos para Alívio da Enxaqueca Healthy Living - recolhidos devido a Rotulagem Incorreta, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Aurobindo Pharma USA, Inc., em nome da AuroHealth, está voluntariamente recolhendo um lote de comprimidos Healthy Living Migraine Relief, Acetaminofeno, Aspirina e Cafeína ao nível do consumidor devido ao produto estar sem o rótulo do fabricante. O produto foi distribuído através da Amazon para ser conhecido… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Recalls Healthy Living Migraine Relief Tablets - recalled due to Mislabeling Aurobindo Pharma USA, Inc., on... foto #1
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Injeção de Acetaminofeno Hikma - recolhida devido à presença de Dexmedetomidina HCL, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Hikma Pharmaceuticals USA, Inc. está retirando voluntariamente um lote de Injeção de Acetaminofeno ao nível do consumidor/usuário. O produto está sendo retirado devido à presença potencial de uma bolsa rotulada como Injeção de Dexmedetomidina HCL (400mcg/100mL) dentro da embalagem externa que está rotulada como Injeção de… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Hikma Acetaminophen Injection - recalled due to Dexmedetomidine HCL presence Hikma Pharmaceuticals U... foto #1
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Comprimidos de Clonazepam de Desintegração Oral - recolhidos devido a Rotulagem Incorreta, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Endo USA, Inc. está retirando voluntariamente um lote de Comprimidos de Clonazepam de Desintegração Oral ao nível do consumidor. O lote do produto está sendo retirado devido à rotulagem incorreta onde uma concentração incorreta aparece nas caixas. O lote do produto foi distribuído através de distribuidores… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Clonazepam Orally Disintegrating Tablets - recalled due to Mislabeling Endo USA, Inc. is voluntarily... foto #1
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Cápsulas de Suplemento Dietético Herbal Infla-650 - recolhidas devido a ingredientes farmacológicos não declarados, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A GURU INC. está retirando voluntariamente as Cápsulas de Suplemento Dietético Herbal Infla-650, Lote No. IN-032, 700 mg ao nível do consumidor/usuário. Foi descoberto que as cápsulas Infla-650 estão contaminadas com acetaminofeno, diclofenaco e fenilbutazona, que não estão listados no rótulo. Produtos contendo acetaminofeno, diclofenaco e fenilbutazona… Veja mais

#drugs #recall #dietarysupplements #unitedstates

Recalls Infla-650 Herbal Dietary Supplement Capsules - recalled due to undeclared drug ingredients GURU INC.... foto #1
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Cápsulas Umary Acido Hialuronica - recolhidas devido a ingredientes farmacológicos não declarados, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A SoloVital.com está retirando voluntariamente todos os lotes de Umary Acido Hialuronica, Suplemento Alimenticio – 30 Capletas de 850mg ao nível do consumidor. A análise laboratorial da FDA confirmou que UMARY foi encontrado contaminado com os ingredientes farmacêuticos diclofenaco e omeprazol. Produtos contendo diclofenaco e omeprazol não… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Umary Acido Hialuronica Capsules - recalled due to Undeclared Drug Ingredients SoloVital.com is volu... foto #1
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Cápsulas de Liberação Prolongada de Cloreto de Potássio - recolhidas devido a Falha na dissolução, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A American Health Packaging em nome da BluePoint Laboratories está voluntariamente recolhendo 21 lotes de Cápsulas de Liberação Prolongada de Cloreto de Potássio, USP (750 mg) 10 mEq K, ao nível do consumidor. O produto está sendo recolhido devido à falha na dissolução. As Cápsulas de Liberação… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Potassium Chloride Extended Release Capsules - recalled due to Failed dissolution American Health Pa... foto #1
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K

Mirtazipina (também conhecida como: Remeron), Hawaii, USA

há 1 ano •reported by user-ktkpg736 • detalhes

Tenho 62 anos e tenho muita experiência de condução. Nunca recebi uma multa de trânsito na minha vida. Um ou dois dias depois de usar Mirtapine (Remeron), meus ouvidos se encheram de extrema pressão. Eu podia ouvir cada batida do meu coração, alto em meus ouvidos, bem… Veja mais

#drugs #hawaii #unitedstates

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