إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)



هام - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار
وقد يستغرق الأمر ما يصل إلى 12 ساعة لمعالجة تقريرك.



مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقرير

Message us
WhatsApp

تقارير السلامة: Drugs

تحديث:

TING® 2% من نترات ميكونازول، بخاخ القدم الرياضي المضاد للفطريات، مسحوق الرش المضاد للفطريات - تم استرجاعه بسبب وجود البنزين, USA

منذ 7 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Insight Pharmaceuticals، وهي شركة تابعة لشركة Prestige Consumer Healthcare Inc. («Insight»)، بسحب قطعتين من مسحوق رذاذ القدم المضاد للفطريات TING® 2٪ من ميكونازول نيترات الميكونازول للرياضيين إلى مستوى المستهلك. وجدت مراجعة حديثة من قبل الشركة المصنعة لدينا ومختبر الطرف الثالث أن عينات من مجموعتين من… شاهد المزيد

#recall #drugs #us

TING® 2% Miconazole Nitrate Athlete’s Foot Spray Antifungal SprayPowder - recalled due to the presence of benzene صورة فوتوغرافية #1
322

محلول باير فيتراكفي (لاروتريكتينيب) الفموي - تم استرجاعه بسبب التلوث الميكروبي, USA

منذ 7 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تستدعي باير طوعًا دفعة واحدة من محلول Vitrakvi® (larotrectinib) الفموي 20 مجم/مل في زجاجات زجاجية سعة 100 مل إلى مستوى المستهلك/المستخدم. يتم سحب المنتج بسبب التلوث الميكروبي الذي تم تحديده على أنه Penicillium brevicompactum الذي لوحظ أثناء اختبار الثبات الروتيني المستمر. تم توزيعه على موزعي الجملة والصيدليات… شاهد المزيد

#recall #drugs #us

Bayer Vitrakvi (larotrectinib) Oral Solution - recalled due to microbial contamination صورة فوتوغرافية #1
321

مكمل غذائي لشركة Noah's Wholesale, LLC - تم سحبه بسبب السيلدينافيل غير المعلن, USA

منذ 7 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Noah's Wholesale، LLC طوعًا بسحب قطعة واحدة من الصخور رقم 03032021، المعرض: 12/2027، 1200 ملغم/كبسولة، إلى مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن المنتج ملوث بسيلدينافيل. تم توزيع المنتج محليًا من خلال المتاجر الصغيرة وبعض عمال الجزيرة (موزعي الجملة الصغار للبيع بالتجزئة). لم… شاهد المزيد

#dietarysupplements #recall #drugs #us

Noah’s Wholesale, LLC Dietary Supplement - recalled due to undeclared Sildenafil صورة فوتوغرافية #1
321

مسكن الألم والحمى بدون وصفة طبية من KinderMed للرضع والأطفال - تم سحبه بسبب عدم استقرار الأسيتامينوفين, USA

منذ 7 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم KinderFarms، LLC طوعًا بسحب جميع أنواع الألم والحمى لدى KinderMed للرضع (التعليق الفموي) وآلام وحمى KinderMed Kids Kids (التعليق الفموي) إلى مستوى البيع بالتجزئة والمستهلك. يتم سحب هذه المنتجات طواعية بسبب عدم استقرار الأسيتامينوفين. تتوفر هذه المنتجات على الصعيد الوطني في الأدوية/الصيدلة ومحلات السوبر ماركت والتسليم… شاهد المزيد

#recall #drugs #us

KinderMed OTC Pain and Fever Reliever for Infants and Kids - recalled due to Acetaminophen Instability صورة فوتوغرافية #1
321

قطرات العين المزلقة المحدودة من Kilitch Healthcare India وقطرات العين متعددة الأعراض - تم سحبها بسبب الظروف غير الصحية, USA

منذ 7 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Kilitch Healthcare India Limited بسحب منتجات قطرات العين طوعًا إلى مستوى المستهلك مع انتهاء صلاحية جميع الكميات مع تواريخ انتهاء صلاحية تتراوح من نوفمبر 2023 إلى سبتمبر 2025 لجميع المنتجات المذكورة أدناه. تم سحب هذه المنتجات بسبب مخاوف السلامة المحتملة بعد أن وجد محققو إدارة… شاهد المزيد

#cvspharmacy #recall #target #walmart #drugs #us

Kilitch Healthcare India Limited Lubricant Eye Drops & Multi-Symptom Eye Drops - recalled due to insanitary conditions صورة فوتوغرافية #1
321

قطرات Rugby OTC المعقمة للعين - تم سحبها بسبب ظروف التصنيع غير الصحية, USA

منذ 7 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تبدأ مختبرات Harvard Drug Group, LLC d/b/a Major® Pharmaceutical and Rugby® عملية سحب طوعية لجميع كميات كحول البولي فينيل وقطرات تشحيم العين بنسبة 1.4٪ وقطرات العين المزيّنة للدموع (ديكستران/هيبروميلوز، 0.1٪/0.3٪) التي قدمتها Velocity Pharma، LLC إلى مستوى المستهلك. تلقت مجموعة Harvard Drug Group، LLC معلومات من إدارة… شاهد المزيد

#recall #drugs #us

Rugby OTC Ophthalmic Sterile Drops - recalled due to Insanitary manufacturing conditions صورة فوتوغرافية #1
321

قطرات LEADER OTC المعقمة للعين - تم سحبها بسبب ظروف التصنيع غير الصحية, USA

منذ 7 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تبدأ شركة Cardinal Health، Inc. عملية سحب طوعية لجميع منتجات طب العيون التي تقدمها Velocity Pharma، LLC إلى مستوى المستهلك. تلقت شركة Cardinal Health، Inc. معلومات من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تشير إلى أن المحققين وجدوا ظروفًا غير صحية في منشأة التصنيع ونتائج الاختبارات البكتيرية الإيجابية من… شاهد المزيد

#recall #drugs #us

LEADER OTC Ophthalmic Sterile Drops - recalled due to Insanitary manufacturing conditions صورة فوتوغرافية #1
321

منتجات حقن Exela & Civica - تم سحبها بسبب وجود الجسيمات, USA

منذ 8 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

لينوير، ولاية كارولينا الشمالية. تقوم شركة Exela Pharma Sciences، LLC (Exela) بسحب العديد من المنتجات طواعية إلى مستوى المستهلك لأن الجسيمات التي تم تحديدها على أنها سيليكون قد لوحظت أثناء الفحص الروتيني للعينات المحتبسة. لم تتلق Exela أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء. تم توزيع… شاهد المزيد

#recall #drugs #us

Exela & Civica injection products - recalled due to particulate matter presence صورة فوتوغرافية #1
321

المكملات الغذائية Botanical-Be - تم سحبها بسبب ديكلوفيناك غير المعلن, USA

منذ 8 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم Botanical-Be طواعية بسحب جميع كميات كبسولات كوكا فليكس فورتي وكبسولات أرتري كينج والكبسولات وريومو فليكس إلى مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن هذه الكبسولات ملوثة بالديكلوفيناك. ديكلوفيناك هو دواء مضاد للالتهابات غير ستيرويدي معتمد (NSAID)، ووجود ديكلوفيناك في كوكا فليكس فورتي وأرتري كينج… شاهد المزيد

#drugs #recall #dietarysupplements #us

Botanical-Be Dietary Supplements - recalled due to Undeclared Diclofenac صورة فوتوغرافية #1
321

منتجات الأدوية والأجهزة الطبية التي لا تستلزم وصفة طبية من Family Dollar - تم سحبها بسبب درجة حرارة التخزين غير المناسبة, USA

منذ 8 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

بدأت Family Dollar عملية سحب طوعية للمنتجات على مستوى البيع بالتجزئة لبعض الأدوية والأجهزة الطبية التي لا تحتاج إلى وصفة طبية والتي تنظمها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). تم تخزين هذه العناصر خارج متطلبات درجة الحرارة المحددة من قبل Family Dollar وتم شحنها عن غير قصد إلى… شاهد المزيد

#medicaldevices #drugs #recall #familydollar #us

Family Dollar Over-the-Counter Drug & Medical Device products - recalled due to improper storage temperature صورة فوتوغرافية #1
321

مواضيع شعبية

#Lifted Boil Water Advisory #Power Outages #Boil Water Advisory #Drugs #Pet Food #Delivery #Starbucks #DreamBone Dog Treats #Online Scam #Unordered Package #Scam #First Energy #PG&E - Pacific Gas and Electric #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas
آخر 30 يومًا