إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!


تحرير تقريري

تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Drugs

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

Recall notice

معلق أتوفاكون الفموي من بيونفارما - تم سحبه بسبب بكتيريا كونيلا, United States

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Bionpharma Inc. بسحب طوعي (1) دفعة واحدة من معلق أتوفاكون الفموي على مستوى المستهلك. تم العثور على المنتج ملوثاً ببكتيريا كونيلا. تم تصنيع الدفعة المتأثرة من المنتج في شركة CoreRx, Inc. وشحنها على الصعيد الوطني للعملاء بين 21 ديسمبر 2023 و20 يونيو 2024، وتم توزيعها… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

الاستدعاء Bionpharma Atovaquone Oral Suspension - recalled due to Cohnella bacteria Bionpharma Inc. is volunta... صورة فوتوغرافية #1
4   تعليقات تعليق

Recall notice

B. Braun كلوريد الصوديوم 0.9% للحقن - تم سحبه بسبب المواد الجسيمية وتسرب السوائل, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

شركة B. Braun Medical Inc. (B. Braun) تقوم بسحب طوعي لدفعتين (2) من كلوريد الصوديوم 0.9% للحقن USP 1000 مل في حاويات E3. تم بدء السحب الطوعي بسبب إمكانية وجود مواد جسيمية وتسرب السوائل من الحاويات المعنية. تم توزيع المنتج على الصعيد الوطني داخل الولايات المتحدة للموزعين… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء B. Braun 0.9% Sodium Chloride for Injection - recalled due to particulate matter and fluid leakage B... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

حقن هيبارين كلوريد الصوديوم من باكستر - تم سحبها بسبب ارتفاع مستويات الذيفان الداخلي, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة باكستر الدولية المحدودة بسحب طوعي لدفعة واحدة من هيبارين الصوديوم في حقن كلوريد الصوديوم 0.9% على مستوى المستهلك بسبب احتمالية ارتفاع مستويات الإندوتوكسين بناءً على مشاكل متعلقة باختبار الإندوتوكسين البكتيري الخاص برقم الدفعة. تؤثر هذه المشكلة على دفعة واحدة من رموز المنتجات التي تم توزيعها… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Baxter Heparin Sodium Chloride Injection - recalled due to elevated endotoxin levels Baxter Internat... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

أقراص تخفيف الصداع النصفي هيلثي ليفينغ - تم سحبها بسبب وضع العلامات الخاطئة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

شركة Aurobindo Pharma USA, Inc.، نيابة عن AuroHealth، تقوم بسحب طوعي لدفعة واحدة من أقراص Healthy Living Migraine Relief، الأسيتامينوفين، الأسبرين والكافيين على مستوى المستهلك بسبب عدم وجود ملصق الشركة المصنعة على المنتج. تم توزيع المنتج من خلال أمازون ليكون معروفاً في السوق الأمريكي. بدأت شركة Aurobindo… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

الاستدعاء Healthy Living Migraine Relief Tablets - recalled due to Mislabeling Aurobindo Pharma USA, Inc., on... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

حقن الأسيتامينوفين من هيكما - تم سحبها بسبب وجود ديكسميديتوميدين هيدروكلوريد, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Hikma Pharmaceuticals USA, Inc. بسحب طوعي لدفعة واحدة من حقن الأسيتامينوفين على مستوى المستهلك/المستخدم. يتم سحب المنتج بسبب الوجود المحتمل لكيس مُصنف كحقن ديكسميديتوميدين HCL (400 ميكروغرام/100 مل) داخل الغلاف الخارجي المُصنف كحقن أسيتامينوفين، 1000 مجم/100 مل، (10 مجم/مل). تم توزيع المنتج على عملاء هيكما… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Hikma Acetaminophen Injection - recalled due to Dexmedetomidine HCL presence Hikma Pharmaceuticals U... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

أقراص كلونازيبام القابلة للتفكك الفموي - تم سحبها بسبب خطأ في وضع العلامات, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Endo USA, Inc. بسحب طوعي لدفعة واحدة من أقراص الكلونازيبام المتفككة فموياً على مستوى المستهلك. يتم سحب دفعة المنتج بسبب وضع العلامات الخاطئة حيث تظهر قوة غير صحيحة على العلب. تم توزيع دفعة المنتج من خلال الموزعين بالجملة إلى الصيدليات بالتجزئة على الصعيد الوطني.

بيان… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Clonazepam Orally Disintegrating Tablets - recalled due to Mislabeling Endo USA, Inc. is voluntarily... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

كبسولات المكمل الغذائي العشبي Infla-650 - تم سحبها بسبب مكونات دوائية غير معلنة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة GURU INC. بسحب كبسولات المكمل الغذائي العشبي Infla-650 طوعياً، رقم الدفعة IN-032، 700 ملغ على مستوى المستهلك/المستخدم. تم اكتشاف أن كبسولات Infla-650 ملوثة بالأسيتامينوفين والديكلوفيناك والفينيل بوتازون، والتي غير مدرجة على الملصق. المنتجات التي تحتوي على الأسيتامينوفين والديكلوفيناك والفينيل بوتازون لا يمكن تسويقها كمكملات غذائية.… شاهد المزيد

#drugs #recall #dietarysupplements #unitedstates

الاستدعاء Infla-650 Herbal Dietary Supplement Capsules - recalled due to undeclared drug ingredients GURU INC.... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

كبسولات Umary Acido Hialuronica - تم سحبها بسبب مكونات دوائية غير معلنة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم SoloVital.com بسحب جميع دفعات Umary Acido Hialuronica, Suplemento Alimenticio – 30 Capletas de 850mg طوعياً على مستوى المستهلك. أكد التحليل المختبري لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن UMARY وُجد ملوثاً بالمكونات الدوائية ديكلوفيناك وأوميبرازول. المنتجات التي تحتوي على ديكلوفيناك وأوميبرازول لا يمكن تسويقها كمكملات غذائية. Umary هو… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Umary Acido Hialuronica Capsules - recalled due to Undeclared Drug Ingredients SoloVital.com is volu... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

كبسولات كلوريد البوتاسيوم ممتدة المفعول - تم سحبها بسبب فشل الذوبان, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

شركة American Health Packaging نيابة عن BluePoint Laboratories تسحب طوعياً 21 دفعة من كبسولات كلوريد البوتاسيوم ممتدة المفعول، USP (750 ملغ) 10 مكافئ ميلي K، على مستوى المستهلك. يتم سحب المنتج بسبب فشل الذوبان. تم توزيع كبسولات كلوريد البوتاسيوم ممتدة المفعول المسحوبة على الصعيد الوطني لمنافذ البيع… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Potassium Chloride Extended Release Capsules - recalled due to Failed dissolution American Health Pa... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق
K

ميرتازيبين (المعروف أيضًا باسم: ريميرون), Hawaii, USA

منذ سنة •reported by user-ktkpg736 • تفاصيل

أبلغ من العمر 62 عامًا ولدي الكثير من تجربة القيادة. لم أحصل على تذكرة مرور في حياتي. في غضون يوم أو يومين من استخدام Mirtapine (Remeron)، امتلأت أذني بالضغط الشديد. كنت أسمع كل نبضات قلبي، بصوت عالٍ في أذني، وكذلك كل نفس أخذته تموت كما لو كانت… شاهد المزيد

#drugs #hawaii #unitedstates

7   تعليقات تعليق

مواضيع شعبية

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs