Erstellen eines Berichts

Bitte geben Sie den Titel des Berichts an
Bitte geben Sie den Standort an
Bitte geben Sie Details an

Erhalten Sie Benachrichtigungen und Updates für Ihren Fall!

Diese Informationen werden auf der Website nicht angezeigt. Wir können Sie über Aktualisierungen informieren und können Sie kontaktieren, um weitere Informationen zu erhalten, um Ihr Problem zu beheben oder zu beheben.

Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an

Wir zeigen Ihre E-Mail oder Kontaktinformationen nicht an

Überspringe diesen Schritt

Fotos oder Videos hinzufügen

Wir empfehlen Fotos und Videos, um Ihren Bericht zu erläutern

Foto/Video hinzufügen
Diesen Schritt überspringen

E-Mail- oder SMS-Kopie des Berichts

Geben Sie unten ein, um eine Kopie Ihres Berichts per E-Mail zu erhalten, oder senden Sie einen Link zu Ihrem Bericht

Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an

Danke für deinen Bericht!

WICHTIG - Ihr Bericht wird in die Warteschlange gestellt Es kann bis zu 12 Stunden dauern, bis Ihr Bericht auf unserer Homepage angezeigt wird (wenn er nicht als privat entschieden wurde)



WICHTIG - Ihr Bericht wird in die Warteschlange gestellt
Es kann bis zu 12 Stunden dauern, bis Sie Ihren Bericht bearbeiten.


Schicken Sie


uns eine E-Mail an support@safelyhq.com, wenn Sie Fragen haben.

Gemeldet von

Message us
WhatsApp

Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Nature's Wonderland Thyroid Formula — wegen Salmonella zurückgerufen, USA

vor 3 Tagen •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Penn Herb Company Ltd ruft Nature's Wonderland Thyroid Formula zurück, da sie möglicherweise mit Salmonella kontaminiert ist. Das Produkt wurde über die Website und das Einzelhandelsgeschäft der Penn Herb Company Ltd. vertrieben.

Bei dem zurückgerufenen Produkt handelt es sich um Nature's Wonderland Thyroid Formula. 51-Flaschen (60 Kapseln… Mehr sehen

#recall #dietarysupplements #us #salmonellen

Nature’s Wonderland Thyroid Formula - recalled due to Salmonella Foto #1
320

Suntegrity Sunscreen Foundation — aufgrund einer höheren als akzeptablen mikrobiologischen Schimmelpilzzahl zurückgerufen, USA

vor 3 Tagen •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Am 24. Mai 2024 leitete Suntegrity Skincare einen freiwilligen Rückruf von neun Chargen der Suntegrity Impeccable Skin Sunscreen Foundation (Multiple Shades) ein, da festgestellt wurde, dass die mikrobiologische Schimmelpilzzahl höher als akzeptabel war (Spezies: Aspergillus Sydowii). Das Produkt wurde vom Unternehmen online und landesweit über Einzelhandelsgeschäfte vertrieben.… Mehr sehen

#recall #drugs #us

Suntegrity Sunscreen foundation - recalled due to higher than acceptable microbiological mold count Foto #1
320

Nahrungsergänzungsmittel von Ram It, To The Moon — wegen Sildenafil und Tadalafil zurückgerufen, USA

vor 3 Tagen •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Integrity Products ruft die Ram It & To The Moon-Kapseln freiwillig auf Verbraucherebene zurück. Eine FDA-Analyse ergab, dass diese Produkte mit Sildenafil und Tadalafil verunreinigt waren. Ram It & To The Moon wurden landesweit über das Internet an Verbraucher verteilt.

Männer mit Diabetes, hohem Blutdruck, hohem Cholesterinspiegel… Mehr sehen

#dietarysupplements #recall #us

Ram It, To The Moon Dietary Supplements - recalled due to sildenafil and tadalafil Foto #1
321

Tierfutterprodukte mehrerer Marken, die aufgrund erhöhter Gehalte verschiedener Chemikalien zurückgerufen wurden, USA

vor 4 Tagen •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

ADM Animal Nutrition, ein Geschäftsbereich von ADM (NYSE: ADM), erweitert die am 30. März 2024 und 11. April 2024 angekündigten Rückrufe um die folgenden zusätzlichen Produkte verschiedener Marken: Grostrong, MoorMan's, MaxLean, Roughage Buster, Pen Pals, Patriot, Goat Power, Juniorglo, Rack Plus und Senior Orgel. Bestimmte Chargen können… Mehr sehen

#recall #petfood #us

Multiple Brand Animal Feed Products - recalled due to elevated levels of several chemicels Foto #1
321

Homöopathische StellaLife Mundpflegeprodukte von StellaLife Inc. — aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 1 Woche •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

HomeoCare Laboratories Inc. ruft freiwillig zwei Chargen homöopathischer StellaLife-Oralpflegeprodukte zurück, die 2024 hergestellt wurden, da die FDA eine mikrobielle Kontamination festgestellt hat. Dieser Rückruf soll auf Verbraucherebene durchgeführt werden. Die betroffenen Produkte wurden in den HomeoCare Laboratories hergestellt, landesweit an unsere Kunden versendet und über verschiedene Zahnarztpraxen… Mehr sehen

#recall #drugs #us

StellaLife Inc. Homeopathic StellaLife Oral Care Products - recalled due to microbial contamination Foto #1
321

Medline SubG Endotrachealtuben mit subglottischer Absaugung — wegen möglicher Fehlfunktion zurückgerufen, USA

vor 2 Wochen •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Medline Industries, LP, leitete einen landesweiten Rückruf von 6 SubG-Endotrachealtuben mit subglottischer Absaugung und 10 Kits, die diese Geräte enthalten, ein. Das Aufblasrohr und andere Gerätekomponenten haben sich vom Hauptrohr gelöst und/oder gerissen, was zu Feuchtigkeitsansammlungen, Druckverlust oder Unfähigkeit zum Aufblasen geführt hat. Medline Industries, LP vertrieb… Mehr sehen

#medicaldevices #recall #us

Medline SubG Endotracheal Tubes with Subglottic Suction - recalled due to potential malfunction Foto #1
321

Sagent Docetaxel Injection, USP — wegen Vorhandensein von Partikeln zurückgerufen, USA

vor 2 Wochen •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Sagent Pharmaceuticals gab heute den freiwilligen Rückruf von zwei Chargen Docetaxel Injection bekannt, ein Alleinstellungsmerkmal für Anwender. Dies war das Ergebnis einer Kundenbeschwerde aufgrund des potenziellen Vorhandenseins von Partikeln aus dem Stopfen im Arzneimittel. Das Produkt wurde vom 11. Oktober 2023 bis 11. April 2024 landesweit von… Mehr sehen

#recall #drugs #us

Sagent Docetaxel Injection, USP - recalled due to presence of particulate matter Foto #1
322

NÜTRL Tumbler Cup wurde wegen möglicher Chemikalien- und Verschluckungsgefahren zurückgerufen, Canada

vor 2 Wochen •source recalls-rappels.canada.ca • einzelheiten

Recall notice

NÜTRL, eine beliebte Getränkemarke, hat einen Rückruf für ihre 30-Unzen-Edelstahlbecherbecher wegen möglicher Chemikalien- und Verschluckungsgefahren angekündigt. Der Rückruf wurde eingeleitet, nachdem mehrere Verbraucher Krankheiten im Zusammenhang mit dem Produkt gemeldet hatten. Bis zum 23. Mai 2024 erhielt Sunscope 43 Berichte von Verbrauchern mit verschiedenen Symptomen, von denen… Mehr sehen

#recall #ca

NÜTRL Tumbler Cup recalled due to potential chemical and ingestion hazards Foto #1
86

Hospira Buprenorphin-Hydrochlorid-Injektion und Labetalol-Hydrochlorid-Injektion — aufgrund eines Verpackungsfehlers zurückgerufen, USA

vor 3 Wochen •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer („Pfizer“), ruft freiwillig die in der folgenden Tabelle aufgeführten Chargen der CarpuJectTM-Einheiten zur Buprenorphin-Hydrochlorid-Injektion und der Labetalol-Hydrochlorid-Injektionseinheiten, USP-CarpujectTM-Einheiten auf Benutzerebene zurück. Der Rückruf wurde aufgrund möglicher unvollständiger Quetschdichtungen eingeleitet; eine Kundenbeschwerde ging wegen einer undichten Einheit ein. Die Produkte wurden von… Mehr sehen

#pfizer #recall #drugs #us

Hospira Buprenorphine Hydrochloride Injection and Labetalol Hydrochloride Injection - recalled due to Packaging Defect Foto #1
321

Ethicon Megadyne Mega Soft Rückführelektrode für pädiatrische Patienten — aufgrund von Berichten über Brandverletzungen bei Patienten zurückgerufen, USA

vor 1 Monat •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

MEGADYNE™ leitet einen freiwilligen Rückruf aller MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Elektroden zur Rückführung pädiatrischer Patienten ein. Das Produkt wurde entfernt, da Megadyne Berichte über Brandverletzungen von Patienten bei Eingriffen erhalten hat, bei denen die Mega Soft-Elektroden zur Patientenrückführung verwendet wurden. Eine Ursachenuntersuchung der Berichte umfasste Tests, bei denen… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #us

Ethicon Megadyne Mega Soft Pediatric Patient Return Electrode - recalled due to Reports of patient burn injuries Foto #1
321

Beliebte Themen

#Lifted Boil Water Advisory #Power Outages #Boil Water Advisory #Drugs #Pet Food #Delivery #Starbucks #DreamBone Dog Treats #Online Scam #Unordered Package #Scam #First Energy #PG&E - Pacific Gas and Electric #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas
Letzte 30 Tage