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Rapports de sécurité: Recall

Mise à jour:

Formule thyroïdienne Nature's Wonderland - rappel en raison de la présence de Salmonella, USA

il y a 3 jours •source fda.gov • détails

Recall notice

Penn Herb Company Ltd procède au rappel de Nature's Wonderland Thyroid Formula parce qu'elle pourrait être contaminée par la Salmonella. Le produit a été distribué via le site Web et le magasin de détail de Penn Herb Company Ltd.

Le produit rappelé est Nature's Wonderland Thyroid Formula.… Voir plus

#recall #dietarysupplements #us #salmonella

Nature’s Wonderland Thyroid Formula - recalled due to Salmonella photo #1
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Fond de teint Suntegrity Sunscreen - rappelé en raison d'un nombre de moisissures microbiologiques plus élevé qu'acceptable, USA

il y a 3 jours •source fda.gov • détails

Recall notice

Le 24 mai 2024, Suntegrity Skincare a procédé au rappel volontaire de neuf lots de fond de teint solaire Suntegrity Impeccable Skin (plusieurs teintes) en raison de la découverte d'un taux de moisissures microbiologiques supérieur à la norme (espèce : Aspergillus Sydowii). Le produit a été distribué… Voir plus

#recall #drugs #us

Suntegrity Sunscreen foundation - recalled due to higher than acceptable microbiological mold count photo #1
320

Compléments alimentaires Ram It, To The Moon - rappel en raison de la présence de sildénafil et de tadalafil, USA

il y a 4 jours •source fda.gov • détails

Recall notice

Integrity Products rappelle volontairement les capsules Ram It & To The Moon au niveau des consommateurs. L'analyse de la FDA a révélé que ces produits étaient contaminés par le sildénafil et le tadalafil. Ram It & To The Moon ont été distribués aux consommateurs du pays via… Voir plus

#dietarysupplements #recall #us

Ram It, To The Moon Dietary Supplements - recalled due to sildenafil and tadalafil photo #1
321

Produits d'alimentation animale multimarques - rappel en raison de concentrations élevées de plusieurs produits chimiques, USA

il y a 4 jours •source fda.gov • détails

Recall notice

ADM Animal Nutrition, une division d'ADM (NYSE : ADM), étend les rappels annoncés le 30 mars 2024 et le 11 avril 2024 aux produits supplémentaires suivants en raison des niveaux élevés de magnésium, de sodium, de calcium, de chlorure et/ou de phosphore de plusieurs marques, Grostrong, MoorMan's,… Voir plus

#recall #petfood #us

Multiple Brand Animal Feed Products - recalled due to elevated levels of several chemicels photo #1
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Produits de soins bucco-dentaires homéopathiques StellaLife Inc., rappelés en raison d'une contamination microbienne, USA

il y a 1 semaine •source fda.gov • détails

Recall notice

HomeoCare Laboratories Inc. procède au rappel volontaire de deux lots de produits de soins bucco-dentaires homéopathiques StellaLife fabriqués en 2024 en raison des découvertes de la FDA concernant une contamination microbienne. Ce rappel doit être effectué au niveau du consommateur. Les produits concernés ont été fabriqués par… Voir plus

#recall #drugs #us

StellaLife Inc. Homeopathic StellaLife Oral Care Products - recalled due to microbial contamination photo #1
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Sondes endotrachéales Medline SubG avec aspiration sous-glottique - rappelées en raison d'un dysfonctionnement potentiel, USA

il y a 2 semaines •source fda.gov • détails

Recall notice

Medline Industries, LP a lancé un rappel national de 6 tubes endotrachéaux de type SubG avec aspiration sous-glottique et de 10 kits contenant ces dispositifs. Le tube de gonflage et les autres composants du dispositif se sont détachés et/ou arrachés du tube principal, ce qui a entraîné… Voir plus

#medicaldevices #recall #us

Medline SubG Endotracheal Tubes with Subglottic Suction - recalled due to potential malfunction photo #1
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Sagent Docétaxel Injection, USP - rappel en raison de la présence de particules, USA

il y a 2 semaines •source fda.gov • détails

Recall notice

Sagent Pharmaceuticals a annoncé aujourd'hui le rappel volontaire de deux lots de docétaxel injectable, USP, au niveau des utilisateurs à la suite d'une plainte d'un client concernant la présence potentielle de particules provenant du bouchon du produit médicamenteux. Le produit a été distribué par Sagent Pharmaceuticals dans… Voir plus

#recall #drugs #us

Sagent Docetaxel Injection, USP - recalled due to presence of particulate matter photo #1
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Rappel du gobelet NÜTRL en raison de risques potentiels liés aux produits chimiques et à l'ingestion, Canada

il y a 2 semaines •source recalls-rappels.canada.ca • détails

Recall notice

NÜTRL, une marque de boissons populaire, a émis un rappel pour ses gobelets en acier inoxydable de 30 oz en raison de risques potentiels liés aux produits chimiques et à l'ingestion. Le rappel a été lancé après que plusieurs consommateurs ont signalé des maladies liées au produit.… Voir plus

#recall #ca

NÜTRL Tumbler Cup recalled due to potential chemical and ingestion hazards photo #1
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Chlorhydrate de buprénorphine injectable Hospira et chlorhydrate de labétalol injectable - rappel en raison d'un défaut d'emballage, USA

il y a 3 semaines •source fda.gov • détails

Recall notice

Hospira, Inc., une société de Pfizer (« Pfizer »), procède au rappel volontaire des lots répertoriés dans le tableau ci-dessous d'unités CarpujectTM pour injection de chlorhydrate de buprénorphine et de chlorhydrate de labétalol pour injection, unités USP CarpujectTM au niveau de l'utilisateur. Le rappel a été lancé… Voir plus

#pfizer #recall #drugs #us

Hospira Buprenorphine Hydrochloride Injection and Labetalol Hydrochloride Injection - recalled due to Packaging Defect photo #1
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Électrode de retour pour patients pédiatriques Ethicon Megadyne Mega Soft, rappelée en raison de rapports faisant état de brûlures, USA

il y a 1 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

MEGADYNE™ lance un rappel volontaire de toutes les électrodes de retour pour patients pédiatriques MEGADYNE™ MEGA SOFT™. Le produit est retiré car Megadyne a reçu des rapports faisant état de brûlures subies par des patients lors d'interventions utilisant les électrodes Mega Soft Patient Return. Une enquête sur… Voir plus

#recall #medicaldevices #us

Ethicon Megadyne Mega Soft Pediatric Patient Return Electrode - recalled due to Reports of patient burn injuries photo #1
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