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Relatórios de segurança: Recall

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Fórmula tireoidiana Nature's Wonderland - recuperada devido à Salmonella, USA

há 3 dias •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Penn Herb Company Ltd está fazendo o recall da fórmula tireoidiana Nature's Wonderland porque ela tem o potencial de ser contaminada com Salmonella. O produto foi distribuído por meio do site e da loja de varejo da Penn Herb Company Ltd.

O produto recolhido é Nature's… Veja mais

#recall #dietarysupplements #us #salmonela

Nature’s Wonderland Thyroid Formula - recalled due to Salmonella foto #1
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Base de proteção solar Suntegrity - retirada devido à contagem de fungos microbiológicos maior do que o aceitável, USA

há 3 dias •source fda.gov • detalhes

Recall notice

Em 24 de maio de 2024, a Suntegrity Skincare iniciou um recall voluntário de nove lotes da Suntegrity Impeccable Skin Sunscreen Foundation (Multiple Shades) com base na descoberta de uma contagem de fungos microbiológicos acima do aceitável (Espécie: Aspergillus Sydowii). O produto foi distribuído on-line pela empresa… Veja mais

#recall #drugs #us

Suntegrity Sunscreen foundation - recalled due to higher than acceptable microbiological mold count foto #1
320

Suplementos dietéticos Ram It, To The Moon - retirados devido ao sildenafil e ao tadalafil, USA

há 4 dias •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Integrity Products está retirando voluntariamente as cápsulas Ram It & To The Moon para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que esses produtos estavam contaminados com sildenafil e tadalafil. Ram It & To The Moon foram distribuídos para consumidores em todo o país… Veja mais

#dietarysupplements #recall #us

Ram It, To The Moon Dietary Supplements - recalled due to sildenafil and tadalafil foto #1
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Produtos de ração animal de várias marcas - retirados devido aos níveis elevados de vários produtos químicos, USA

há 4 dias •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A ADM Animal Nutrition, uma divisão da ADM (NYSE: ADM), está expandindo os recalls anunciados em 30 de março de 2024 e 11 de abril de 2024, para incluir os seguintes produtos adicionais devido aos níveis elevados de magnésio, sódio, cálcio, cloreto e/ou fósforo de várias marcas,… Veja mais

#recall #petfood #us

Multiple Brand Animal Feed Products - recalled due to elevated levels of several chemicels foto #1
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Produtos homeopáticos de higiene bucal StellaLife Inc. - retirados devido à contaminação microbiana, USA

há 1 semana •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A HomeoCare Laboratories Inc. está retirando voluntariamente dois lotes de produtos homeopáticos de higiene bucal StellaLife fabricados em 2024 devido às descobertas da FDA sobre contaminação microbiana. Esse recall deve ser realizado no nível do consumidor. Os produtos afetados foram fabricados nos Laboratórios HomeoCare, enviados para nossos… Veja mais

#recall #drugs #us

StellaLife Inc. Homeopathic StellaLife Oral Care Products - recalled due to microbial contamination foto #1
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Tubos endotraqueais Medline SubG com sucção subglótica - retirados devido a um possível mau funcionamento, USA

há 2 semanas •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Medline Industries, LP iniciou um recall nacional de 6 tubos endotraqueais Subg com sucção subglótica e 10 kits que contêm esses dispositivos. O tubo de inflação e outros componentes do dispositivo se separaram e/ou se rasgaram do tubo principal, resultando em acúmulo de umidade, perda de… Veja mais

#medicaldevices #recall #us

Medline SubG Endotracheal Tubes with Subglottic Suction - recalled due to potential malfunction foto #1
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Sagent Docetaxel Injection, USP - retirado devido à presença de material particulado, USA

há 2 semanas •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Sagent Pharmaceuticals anunciou hoje o recall voluntário de dois lotes de injeção de Docetaxel, USP, para o nível de usuário, como resultado de uma reclamação de um cliente devido à possível presença de material particulado da tampa no medicamento. O produto foi distribuído pela Sagent Pharmaceuticals… Veja mais

#recall #drugs #us

Sagent Docetaxel Injection, USP - recalled due to presence of particulate matter foto #1
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O copo NÜTRL é retirado devido a possíveis riscos químicos e de ingestão, Canada

há 2 semanas •source recalls-rappels.canada.ca • detalhes

Recall notice

A NÜTRL, uma marca popular de bebidas, emitiu um recall para seus copos de aço inoxidável de 30 onças devido aos possíveis riscos químicos e de ingestão. O recall foi iniciado depois que vários consumidores relataram doenças relacionadas ao produto. Em 23 de maio de 2024, a… Veja mais

#recall #ca

NÜTRL Tumbler Cup recalled due to potential chemical and ingestion hazards foto #1
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Injeção de cloridrato de buprenorfina Hospira e injeção de cloridrato de labetalol - retirado devido a defeito na embalagem, USA

há 3 semanas •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Hospira, Inc., uma empresa da Pfizer (“Pfizer”), está retirando voluntariamente os lotes listados na tabela abaixo de unidades CarpujectTM de injeção de cloridrato de buprenorfina e de injeção de cloridrato de labetalol, unidades USP CarpujectTM para o nível de usuário. O recall foi iniciado devido à… Veja mais

#pfizer #recall #drugs #us

Hospira Buprenorphine Hydrochloride Injection and Labetalol Hydrochloride Injection - recalled due to Packaging Defect foto #1
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Eletrodo de devolução de paciente pediátrico Ethicon Megadyne Mega Soft - retirado devido a relatos de queimaduras em pacientes, USA

há 1 mês •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A MEGADYNE™ está iniciando um recall voluntário de todos os eletrodos de retorno de pacientes pediátricos MEGADYNE™ MEGA SOFT™. O produto está sendo removido porque a Megadyne recebeu relatos de queimaduras em pacientes em procedimentos em que os eletrodos de retorno de pacientes da Mega Soft foram… Veja mais

#recall #medicaldevices #us

Ethicon Megadyne Mega Soft Pediatric Patient Return Electrode - recalled due to Reports of patient burn injuries foto #1
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