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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

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Force Forever Nahrungsergänzungsmittel - zurückgerufen aufgrund von Diclofenac und Dexamethason, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

GNMART INC ruft freiwillig alle Chargen von Force Forever für Gelenkschmerzen auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt nicht deklariertes Diclofenac und Dexamethason enthält. Das Produkt wurde landesweit über das Internet unter gnmart.com External Link Disclaimer vertrieben.

Risikoerklärung: Diclofenac ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament… Mehr sehen

#vitamins #recall #unitedstates

Erinnert Force Forever Dietary Supplement - recalled due to diclofenac and dexamethasone GNMART INC is volunt... Foto #1
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Buy-herbal.com Nahrungsergänzungsmittel Kapseln - zurückgerufen aufgrund nicht zugelassener Arzneimittel, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Buy-herbal.com ruft freiwillig alle Chargen innerhalb der Haltbarkeit von Nhan Sam Tuyet Lien Truy Phong Hoan Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass diese Produkte nicht deklariertes Furosemid, Dexamethason und Chlorpheniramin enthalten.

Furosemid wurde mit 5,24 mg/g oder 1,84 mg/Kapsel gefunden. Dexamethason wurde mit 2,22… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Buy-herbal.com Dietary Supplement Capsules - recalled due to unapproved drug Buy-herbal.com is volun... Foto #1
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Umary Hyaluronsäure-Tabletten - zurückgerufen aufgrund von Diclofenac und Omeprazol, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

MXBBB ruft freiwillig 1 Charge von UMARY ACID HYALURONIC auf Verbraucherebene zurück. In den Produkten wurden Omeprazol und Diclofenac gefunden. Die FDA-Laboranalyse bestätigte, dass Umary Diclofenac und Omeprazol enthält. UMARY wurde über Amazon in den gesamten USA vertrieben.

Risikoerklärung: Das Produkt Diclofenac ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament… Mehr sehen

#vitamins #recall #amazon #unitedstates

Erinnert Umary Hyaluronic Acid tablets - recalled due to diclofenac and omeprazole MXBBB is voluntarily recal... Foto #1
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Par Pharmaceutical Clonazepam oral zerfallende Tabletten zurückgerufen aufgrund falscher Etikettierung, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Endo, Inc. gab heute bekannt, dass eine ihrer operativen Tochtergesellschaften, Endo USA, Inc., ihren zuvor angekündigten freiwilligen Rückruf von Clonazepam Orally Disintegrating Tablets, USP (C-IV) aufgrund einer möglichen Fehlkennzeichnung der Produktkarton-Stärke erweitert. Konkret hat Endos laufende Untersuchung die Möglichkeit identifiziert, dass die unten aufgeführten Clonazepam-Produktchargen eine begrenzte… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Par Pharmaceutical Clonazepam Orally Disintegrating Tablets recalled due to mislabeled Endo, Inc. an... Foto #1
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VitalityXtra und PeakMax Kapseln - zurückgerufen aufgrund von Sildenafil und Diclofenac, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

VitalityVita.com ruft freiwillig die Charge 230811, Verfallsdatum 8/11/25, von VitalityXtra Kapseln und PeakMax Kapseln zurück, die in 10er-Blistern in einem Karton verpackt sind, bis auf Verbraucherebene aufgrund von Sildenafil und Diclofenac. Die Produkte wurden über das Internet bei VitalityVita.com landesweit in den USA vertrieben.

Sildenafil, ein Inhaltsstoff… Mehr sehen

#vitamins #recall #unitedstates

Erinnert VitalityXtra and PeakMax Capsules - recalled due to Sildenafil and Diclofenac VitalityVita.com is vo... Foto #1
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Boulla ZoomMax und ZapMax Kapseln - zurückgerufen aufgrund von Sildenafil und Diclofenac, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Boulla LLC ruft freiwillig ZoomMax und ZapMax Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Die Produkte wurden als mit Sildenafil und Diclofenac kontaminiert befunden. Produkte, die Sildenafil und Diclofenac enthalten, können nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden. ZoomMax und ZapMax Kapseln sind nicht zugelassene neue Arzneimittel, für die Sicherheit und Wirksamkeit… Mehr sehen

#vitamins #recall #amazon #unitedstates

Erinnert Boulla ZoomMax and ZapMax Capsules - recalled due to Sildenafil and Diclofenac Boulla LLC is volunta... Foto #1
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Aqua Mix - Grout Deep Clean wurde wegen fehlender kindersicherer Verpackung zurückgerufen, Canada

vor 1 Jahr •source recalls-rappels.canada.ca • einzelheiten

Custom Building Products Of Canada Ltd hat ihren Aqua Mix - Grout Deep Clean zurückgerufen, da er keine kindersichere Verpackung enthält, die zu Verbrennungen an Augen oder Haut führen kann. Das Produkt wurde in ganz Kanada vertrieben.

Das Fehlen einer kindersicheren Verpackung kann zu unbeabsichtigter Exposition und… Mehr sehen

#recall #canada

Erinnert Aqua Mix - Grout Deep Clean recalled due to lack of child-resistant packaging Custom Building Produc... Foto #1
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Dynarex Corporation Babypuder - zurückgerufen aufgrund möglicher Metall- oder Chemikalienkontamination, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Die Dynarex Corporation erweitert den am 19. September 2024 eingeleiteten Rückruf um weitere 373 Fälle der Artikelnummer 4875, Dynacare Baby Powder, 14 oz., sowie 647 Fälle der Artikelnummer 4874, Dynacare Baby Powder, 4 oz., da sie möglicherweise mit Asbest kontaminiert sein könnten. Das Produkt wurde am oder… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Dynarex Corporation Baby Powder - recalled due to Potential Metal or Chemical Contaminant Dynarex C... Foto #1
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Insulinpumpen der MiniMed-Serie von Medtronic — aufgrund eines Defekts zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Medtronic plc hat ab dem 31. Juli 2024 freiwillig eine Feldaktion gestartet und die weltweiten Kunden ihrer MiniMed™ Insulinpumpen der Serien 600 oder 700 darüber informiert, dass sie die eingebauten Warnmeldungen und Alarme für den Batteriestatus ihrer Pumpe beachten und Medtronic kontaktieren sollten, wenn sie Veränderungen in… Mehr sehen

#scam #ketogummiesscam #recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Medtronic MiniMed series insulin pumps - recalled due to Defect Medtronic plc voluntarily issued a f... Foto #1
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Gorilla Mind Rauwolscine Nahrungsergänzungsmittel wegen Salmonellen zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

Gorilla Mind LLC hat freiwillig einen Rückruf seines Rauwolscin-Nahrungsergänzungsmittels aufgrund einer möglichen Salmonellen-Kontamination eingeleitet. Das Produkt wurde landesweit vertrieben.

Das zurückgerufene Produkt ist das Gorilla Mind Rauwolscin-Nahrungsergänzungsmittel, das zur Appetitunterdrückung, verstärkten Fettverbrennung und Energie vermarktet wird. Jede Flasche enthält 90 Kapseln mit einer Dosierung von 3mg. Das… Mehr sehen

#vitamins #recall #unitedstates

Erinnert Gorilla Mind Rauwolscine Dietary Supplement recalled due to Salmonella Gorilla Mind LLC has voluntar... Foto #1
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