Erstellen eines Berichts

Bitte geben Sie den Titel des Berichts an
Bitte geben Sie den Standort an
Bitte geben Sie Details an

Mehr hinzufügen

Erhalten Sie Benachrichtigungen und Updates für Ihren Fall!

Diese Informationen werden auf der Website nicht angezeigt. Wir können Sie über Aktualisierungen informieren und können Sie kontaktieren, um weitere Informationen zu erhalten, um Ihr Problem zu beheben oder zu beheben.

Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an

Wir zeigen Ihre E-Mail oder Kontaktinformationen nicht an

Überspringe diesen Schritt

Fotos oder Videos hinzufügen

Wir empfehlen Fotos und Videos, um Ihren Bericht zu erläutern

Foto/Video hinzufügen
Dateien hier ablegen
Diesen Schritt überspringen

E-Mail- oder SMS-Kopie des Berichts

Geben Sie unten ein, um eine Kopie Ihres Berichts per E-Mail zu erhalten, oder senden Sie einen Link zu Ihrem Bericht

Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an

Danke für deinen Bericht!

WICHTIG - Ihr Bericht wird in die Warteschlange gestellt Es kann bis zu 12 Stunden dauern, bis Ihr Bericht auf unserer Homepage angezeigt wird (wenn er nicht als privat entschieden wurde)


Der Bericht wurde erfolgreich versendet!


Meinen Bericht bearbeiten

Ihr Bericht befindet sich in der Warteschlange. Die Bearbeitung Ihres Berichts kann bis zu 12 Stunden dauern.

Schicken Sie


uns eine E-Mail an support@safelyhq.com, wenn Sie Fragen haben.

Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Phenylephrinhydrochlorid-Injektion, USP, 10 mg/ml aufgrund potenzieller Fremdstoffe zurückgerufen, USA

vor 11 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Provepharm Inc. ruft freiwillig die Chargennummer 24020027 zurück; Verfallsdatum Dezember 2025 der Phenylephrinhydrochlorid-Injektion, USP, 10 mg/ml (Pharmazeutische Großpackung) auf Krankenhaus-/Institutionsebene. Dieser Rückruf wurde aufgrund einer Kundenbeschwerde aus einer Apotheke eingeleitet, nachdem in einer einzeln versiegelten Durchstechflasche des Produkts sichtbare schwarze Partikel beobachtet worden waren. Phenylephrinhydrochlorid Injection, USP,… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Phenylephrine hydrochloride Injection, USP, 10 mg/ mL recalled due to Potential Foreign Material Pro... Foto #1
  Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Aactive D3-Präparate wurden aufgrund eines zu hohen Vitamin D3-Spiegels zurückgerufen, UK

vor 1 Jahr •source data.food.gov.uk • einzelheiten

TriON Pharma ruft zwei Nahrungsergänzungsmittel zurück. Aactive D3 Drops und Aactive D3 Solution, weil sie höhere Mengen an Vitamin D3 enthalten als auf dem Etikett angegeben.

Einzelheiten zum Produkt:
- Produktname: Aactive D3 2.000 IE/ml Tropfen zum Einnehmen, Packungsgröße: (20 ml), Chargencode: LS23317, Mindesthaltbarkeit: November 2025
-… Mehr sehen

#recall #supplement #unitedkingdom

Erinnert Aactive D3 supplements recalled due of excess levels of Vitamin D3 TriOn Pharma is recalling two foo... Foto #1
163   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Astellas Tacrolimus und Tacrolimus Retard-Kapseln - zurückgerufen aufgrund von Flaschen können leere Kapseln enthalten., USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Astellas Pharma US, Inc. ruft freiwillig eine Charge PROGRAF® 0,5mg (Tacrolimus) und eine Charge ASTAGRAF XL® 0,5mg (Tacrolimus mit verlängerter Wirkstofffreisetzung) Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Diese Produkte werden zurückgerufen, weil die Flaschen leere Kapseln enthalten können. Das Produkt wurde landesweit an Groß- und Einzelhandelsgeschäfte in den USA… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Astellas Tacrolimus and Tacrolimus Extended-Release capsules - recalled due to Bottles may contain e... Foto #1
  Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Systane Augentropfen - zurückgerufen aufgrund von Pilzkontamination, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Alcon Laboratories ruft freiwillig eine (1) Charge von Systane Lubricant Eye Drops Ultra PF, Single Vials On-the-Go, 25 Stück auf Verbraucherebene zurück. Alcon bewertete eine Verbraucherbeschwerde über Fremdmaterial, das in einem versiegelten Einmalvial beobachtet wurde, und stellte fest, dass das Material pilzartiger Natur war. Systane Lubricant Eye… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Systane Lubricant Eye Drugs - recalled due to Fungal Contamination Alcon Laboratories is voluntarily... Foto #1
  Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Par Pharmaceutical Adrenalin® Chlorid-Lösung zurückgerufen aufgrund eines nicht zugelassenen Arzneimittels, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Endo USA, Inc. ruft freiwillig alle Chargen innerhalb der Haltbarkeit von Adrenalin® Chloride Solution (EPINEPHrine Nasenlösung, USP) 30mg/30mL (1mg/mL) 30 mL Durchstechflaschen bis auf Verbraucherebene zurück. Dieses Produkt, das vor dem Federal Food, Drug & Cosmetic Act von 1938 entwickelt wurde, wurde nie zur Genehmigung bei der… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Par Pharmaceutical Adrenalin® Chloride Solution recalled due to an unapproved drug Endo USA, Inc., i... Foto #1
  Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Fouzee SugarLin Kräuter-Nahrungsergänzungsmittel zurückgerufen aufgrund von Metformin und Glyburid, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Shoppers-Plaza ruft freiwillig alle Chargen der Fouzee Sugarlin Herbal Formula Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Fouzee Sugarlin Herbal Formula Kapseln sind ein nicht zugelassenes neues Arzneimittel, für das Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden und das daher zurückgerufen wird. Dieses Produkt wurde landesweit als Glukose- oder Blutzucker-Unterstützungsergänzung auf… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert Fouzee SugarLin Herbal Dietary Supplement recalled due to Metformin and Glyburide Shoppers-Plaza is... Foto #1
  Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Force Forever Nahrungsergänzungsmittel - zurückgerufen aufgrund von Diclofenac und Dexamethason, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

GNMART INC ruft freiwillig alle Chargen von Force Forever für Gelenkschmerzen auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt nicht deklariertes Diclofenac und Dexamethason enthält. Das Produkt wurde landesweit über das Internet unter gnmart.com External Link Disclaimer vertrieben.

Risikoerklärung: Diclofenac ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament… Mehr sehen

#recall #dietarysupplements #unitedstates

Erinnert Force Forever Dietary Supplement - recalled due to diclofenac and dexamethasone GNMART INC is volunt... Foto #1
  Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Buy-herbal.com Nahrungsergänzungsmittel Kapseln - zurückgerufen aufgrund nicht zugelassener Arzneimittel, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Buy-herbal.com ruft freiwillig alle Chargen innerhalb der Haltbarkeit von Nhan Sam Tuyet Lien Truy Phong Hoan Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass diese Produkte nicht deklariertes Furosemid, Dexamethason und Chlorpheniramin enthalten.

Furosemid wurde mit 5,24 mg/g oder 1,84 mg/Kapsel gefunden. Dexamethason wurde mit 2,22… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Buy-herbal.com Dietary Supplement Capsules - recalled due to unapproved drug Buy-herbal.com is volun... Foto #1
  Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Umary Hyaluronsäure-Tabletten - zurückgerufen aufgrund von Diclofenac und Omeprazol, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

MXBBB ruft freiwillig 1 Charge von UMARY ACID HYALURONIC auf Verbraucherebene zurück. In den Produkten wurden Omeprazol und Diclofenac gefunden. Die FDA-Laboranalyse bestätigte, dass Umary Diclofenac und Omeprazol enthält. UMARY wurde über Amazon in den gesamten USA vertrieben.

Risikoerklärung: Das Produkt Diclofenac ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament… Mehr sehen

#dietarysupplements #recall #amazon #unitedstates

Erinnert Umary Hyaluronic Acid tablets - recalled due to diclofenac and omeprazole MXBBB is voluntarily recal... Foto #1
  Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Par Pharmaceutical Clonazepam oral zerfallende Tabletten zurückgerufen aufgrund falscher Etikettierung, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Endo, Inc. gab heute bekannt, dass eine ihrer operativen Tochtergesellschaften, Endo USA, Inc., ihren zuvor angekündigten freiwilligen Rückruf von Clonazepam Orally Disintegrating Tablets, USP (C-IV) aufgrund einer möglichen Fehlkennzeichnung der Produktkarton-Stärke erweitert. Konkret hat Endos laufende Untersuchung die Möglichkeit identifiziert, dass die unten aufgeführten Clonazepam-Produktchargen eine begrenzte… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Par Pharmaceutical Clonazepam Orally Disintegrating Tablets recalled due to mislabeled Endo, Inc. an... Foto #1
  Bemerkungen Kommentar

Beliebte Themen

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs