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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

AVKARE Augentropfen wegen Sterilitätsproblemen zurückgerufen, United States

vor 9 Monaten •source avkare.com • einzelheiten

BRS Analytical Service, LLC. hat einen freiwilligen Rückruf verschiedener ophthalmologischer Produkte eingeleitet, da bei einem FDA-Audit Herstellungsabweichungen festgestellt wurden. Das potenzielle Gesundheitsrisiko für Benutzer ist derzeit nicht bekannt, aber die Abweichungen können zu Produkten von inakzeptabler Qualität führen. Der Rückruf wurde eingeleitet, nachdem die FDA bei einem… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert AVKARE Eye Drops Recalled Over Sterility Issues BRS Analytical Service, LLC. has initiated a volunta... Foto #1
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Recall notice

Sacred Tattoo Ink zurückgerufen aufgrund von Pseudomonas Aeruginosa Kontamination, USA

vor 10 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Die FDA warnt Verbraucher, Tätowierer und Einzelhändler vor der Möglichkeit schwerer Verletzungen durch die Verwendung von Tätowierfarben, die mit Bakterien kontaminiert sind, einschließlich Pseudomonas aeruginosa. Die betroffenen Produkte wurden in den gesamten USA vertrieben.

Mit pathogenen Mikroorganismen kontaminierte Tätowierfarben können Infektionen verursachen und zu schweren Gesundheitsschäden führen,… Mehr sehen

#recall #cosmetics #unitedstates

Erinnert Sacred Tattoo Ink recalled due to Pseudomonas Aeruginosa Contamination The FDA is alerting consumers... Foto #1
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Recall notice

Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen Potenzsteigerung wegen nicht deklarierter Inhaltsstoffe zurückgerufen, USA

vor 10 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

HEALTH FIXER ruft freiwillig alle Chargen von Nahrungsergänzungsmitteln mit den Namen Male Ultra, Malextra, Electro Buzz, Ultra Armor und Male Ultra Pro zurück - Blisterpackungen mit 10 Kapseln pro Schachtel/Karton bis auf Verbraucherebene. Laboranalysen haben ergeben, dass die Produkte mit Chloropretadalafil, Propoxyphenylsildenafil und Sildenafil verunreinigt sind. Health… Mehr sehen

#vitamins #recall #unitedstates

Erinnert Male Enhancement Dietary Supplements recalled due to Undeclared Ingredients HEALTH FIXER is voluntar... Foto #1
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Die Hydrochlorid-Injektion von Dexased™ und Dexmedvet™ wurde aufgrund von Partikeln zurückgerufen, USA

vor 10 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

CRONUS PHARMA LLC führt im Namen von Cronus Pharma Specialties, Hyderabad, Indien, einen freiwilligen Rückruf durch, bei dem es sich um eine Charge handelt, die aus zwei verschiedenen Chargen besteht: Dexased™ (Aspen) und Dexmedvet™ (Cronus Pharma LLC). Beide Produkte enthalten Dexmedetomidin-Hydrochlorid-Injektion 0,5 mg/ml, ein verschreibungspflichtiges Produkt in… Mehr sehen

#recall #animalveterinary #unitedstates

Erinnert Dexased™ and Dexmedvet™ Hydrochloride Injection recalled due to Particulate Matter CRONUS PHARMA LLC... Foto #1
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Melatonin mit zeitgesteuerter Freisetzung aufgrund falscher Etikettierung zurückgerufen, Canada

vor 10 Monaten •source recalls-rappels.canada.ca • einzelheiten

Vita Health Products Inc. hat aufgrund falscher Dosierungsanweisungen auf dem Etikett einen Rückruf für sein Life Brand Timed Release Melatonin 10 mg veranlasst. Der Rückruf ist national und betrifft mehrere Chargennummern. Das Problem wurde bei routinemäßigen Qualitätskontrollen entdeckt. Die falschen Dosierungsanweisungen können potenziell zu Gesundheitsrisiken führen, wenn… Mehr sehen

#recall #canada

Erinnert Timed Release Melatonin recalled due to mislabelling Vita Health Products Inc. has issued a recall f... Foto #1
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Tower Air Fryers wurden wegen Brandgefahr zurückgerufen, UK

vor 10 Monaten •source gov.uk • einzelheiten

Tower Air Fryers werden wegen Brandgefahr zurückgerufen. Das Produkt kann sich während des Gebrauchs überhitzen und entzünden. Der Rückruf wurde am 8. April 2025 vom Amt für Produktsicherheit und Normen angekündigt. Die Produkte wurden von verschiedenen Einzelhändlern verkauft, darunter Argos, B&M Bargains, DID, Poundland, Robert Dyas, Tesco… Mehr sehen

#recall #unitedkingdom

Erinnert Tower Air Fryers recalled due to Risk of Fire Tower Air Fryers are being recalled due to a risk of f... Foto #1
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Ropivacain-Hydrochlorid-Injektion wegen inerter Faser zurückgerufen, USA

vor 10 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Amneal Pharmaceutical LLC ruft zwei Chargen von Ropivacain-Hydrochlorid-Injektion, USP, 500mg/100mL, Infusionsbeutel auf Krankenhaus-/Anwenderebene zurück, da die Produkte inerte Fasern enthalten können, die als Polypropylenfasern aus dem IV-Beutel identifiziert wurden. Das zurückgerufene Produkt wurde nur zwischen dem 23.04.2024 und dem 08.11.2024 landesweit an Großhändler/Distributoren vertrieben.

Risikoerklärung: Die Einführung… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Ropivacaine Hydrochloride Injection recalled due to Inert Fiber Amneal Pharmaceutical LLC is recalli... Foto #1
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Bausch + Lomb ruft enVista Intraokularlinsen aufgrund von Sicherheitsbedenken zurück, USA

vor 11 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Bausch + Lomb Corporation, ein führendes globales Augengesundheitsunternehmen, das sich dafür einsetzt, Menschen zu helfen, besser zu sehen, um besser zu leben, gab heute einen freiwilligen Rückruf von Intraokularlinsen (IOLs) auf seiner enVista-Plattform bekannt. Diese Maßnahme wurde ergriffen, nachdem das Unternehmen Berichte über Komplikationen erhalten hatte, deren… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Bausch + Lomb Recalls enVista Intraocular Lenses Due to Safety Concern Bausch + Lomb Corporation a l... Foto #1
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Recall notice

FDA warnt vor dem Einatmen von Lachgas-Produkten aufgrund von Gesundheitsrisiken, USA

vor 11 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

####Update 4. Juni 2025:
Die FDA hat ihre Liste der Markennamen im Zusammenhang mit Distickstoffmonoxid-Produkten erweitert und schließt nun ExoticWhip, FastGas und NITROX ein. Diese Distickstoffmonoxid-Tanks, -Behälter und -Ladegeräte werden oft online oder an Standorten wie Vape-Shops, Tankstellen und Rauchwarengeschäften verkauft. Die FDA überwacht weiterhin Berichte über… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert FDA Warns Against Inhalation of Nitrous Oxide Products Due to Health Risks Update June 4th, 2025: Th... Foto #1
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CAPS Phenylephrin 40 mg wurde aufgrund sichtbarer schwarzer Partikel zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Central Admixture Pharmacy ruft drei Chargen Phenylephrin 40 mg, hinzugefügt mit 0,9% Natriumchlorid, 250 ml, in 250-ml-Excel-Beuteln (NDC: 71285-6092-1) für den Krankenhausbedarf zurück. Das Produkt wird zurückgerufen, weil CAPS von seinem Rohstofflieferanten über den Nachweis sichtbarer schwarzer Partikel in einer einzigen verschlossenen Durchstechflasche mit Phenylephrinhydrochlorid informiert wurde.… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert CAPS Phenylephrine 40 mg recalled due to visible black particulate matter Central Admixture Pharmacy... Foto #1
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