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Sicherheitsberichte: Drugs

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Echtzeitberichte

Recall notice

Phenylephrinhydrochlorid-Injektion, USP, 10 mg/ml aufgrund potenzieller Fremdstoffe zurückgerufen, USA

vor 11 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Provepharm Inc. ruft freiwillig die Chargennummer 24020027 zurück; Verfallsdatum Dezember 2025 der Phenylephrinhydrochlorid-Injektion, USP, 10 mg/ml (Pharmazeutische Großpackung) auf Krankenhaus-/Institutionsebene. Dieser Rückruf wurde aufgrund einer Kundenbeschwerde aus einer Apotheke eingeleitet, nachdem in einer einzeln versiegelten Durchstechflasche des Produkts sichtbare schwarze Partikel beobachtet worden waren. Phenylephrinhydrochlorid Injection, USP,… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Phenylephrine hydrochloride Injection, USP, 10 mg/ mL recalled due to Potential Foreign Material Pro... Foto #1
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Recall notice

Astellas Tacrolimus und Tacrolimus Retard-Kapseln - zurückgerufen aufgrund von Flaschen können leere Kapseln enthalten., USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Astellas Pharma US, Inc. ruft freiwillig eine Charge PROGRAF® 0,5mg (Tacrolimus) und eine Charge ASTAGRAF XL® 0,5mg (Tacrolimus mit verlängerter Wirkstofffreisetzung) Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Diese Produkte werden zurückgerufen, weil die Flaschen leere Kapseln enthalten können. Das Produkt wurde landesweit an Groß- und Einzelhandelsgeschäfte in den USA… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Astellas Tacrolimus and Tacrolimus Extended-Release capsules - recalled due to Bottles may contain e... Foto #1
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Recall notice

Systane Augentropfen - zurückgerufen aufgrund von Pilzkontamination, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Alcon Laboratories ruft freiwillig eine (1) Charge von Systane Lubricant Eye Drops Ultra PF, Single Vials On-the-Go, 25 Stück auf Verbraucherebene zurück. Alcon bewertete eine Verbraucherbeschwerde über Fremdmaterial, das in einem versiegelten Einmalvial beobachtet wurde, und stellte fest, dass das Material pilzartiger Natur war. Systane Lubricant Eye… Mehr sehen

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Erinnert Systane Lubricant Eye Drugs - recalled due to Fungal Contamination Alcon Laboratories is voluntarily... Foto #1
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Par Pharmaceutical Adrenalin® Chlorid-Lösung zurückgerufen aufgrund eines nicht zugelassenen Arzneimittels, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Endo USA, Inc. ruft freiwillig alle Chargen innerhalb der Haltbarkeit von Adrenalin® Chloride Solution (EPINEPHrine Nasenlösung, USP) 30mg/30mL (1mg/mL) 30 mL Durchstechflaschen bis auf Verbraucherebene zurück. Dieses Produkt, das vor dem Federal Food, Drug & Cosmetic Act von 1938 entwickelt wurde, wurde nie zur Genehmigung bei der… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Par Pharmaceutical Adrenalin® Chloride Solution recalled due to an unapproved drug Endo USA, Inc., i... Foto #1
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Fouzee SugarLin Kräuter-Nahrungsergänzungsmittel zurückgerufen aufgrund von Metformin und Glyburid, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Shoppers-Plaza ruft freiwillig alle Chargen der Fouzee Sugarlin Herbal Formula Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Fouzee Sugarlin Herbal Formula Kapseln sind ein nicht zugelassenes neues Arzneimittel, für das Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden und das daher zurückgerufen wird. Dieses Produkt wurde landesweit als Glukose- oder Blutzucker-Unterstützungsergänzung auf… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Fouzee SugarLin Herbal Dietary Supplement recalled due to Metformin and Glyburide Shoppers-Plaza is... Foto #1
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Buy-herbal.com Nahrungsergänzungsmittel Kapseln - zurückgerufen aufgrund nicht zugelassener Arzneimittel, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Buy-herbal.com ruft freiwillig alle Chargen innerhalb der Haltbarkeit von Nhan Sam Tuyet Lien Truy Phong Hoan Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass diese Produkte nicht deklariertes Furosemid, Dexamethason und Chlorpheniramin enthalten.

Furosemid wurde mit 5,24 mg/g oder 1,84 mg/Kapsel gefunden. Dexamethason wurde mit 2,22… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Buy-herbal.com Dietary Supplement Capsules - recalled due to unapproved drug Buy-herbal.com is volun... Foto #1
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Par Pharmaceutical Clonazepam oral zerfallende Tabletten zurückgerufen aufgrund falscher Etikettierung, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Endo, Inc. gab heute bekannt, dass eine ihrer operativen Tochtergesellschaften, Endo USA, Inc., ihren zuvor angekündigten freiwilligen Rückruf von Clonazepam Orally Disintegrating Tablets, USP (C-IV) aufgrund einer möglichen Fehlkennzeichnung der Produktkarton-Stärke erweitert. Konkret hat Endos laufende Untersuchung die Möglichkeit identifiziert, dass die unten aufgeführten Clonazepam-Produktchargen eine begrenzte… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Par Pharmaceutical Clonazepam Orally Disintegrating Tablets recalled due to mislabeled Endo, Inc. an... Foto #1
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AK Forte Nahrungsergänzungsmittel - zurückgerufen aufgrund nicht zugelassener Arzneimittel, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

C&A Naturistics ruft freiwillig alle Chargen von AK Forte, 400 mg Tabletten, auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt mit Diclofenac, Dexamethason und Methocarbamol verunreinigt ist. Produkte, die Diclofenac, Dexamethason und Methocarbamol enthalten, können nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden. AK Forte Tabletten sind ein… Mehr sehen

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Erinnert AK Forte Dietary Supplement - recalled due to unapproved drug C&A Naturistics is voluntarily recalli... Foto #1
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Staska Pharmaceuticals Ascorbinsäure-Lösung - zurückgerufen aufgrund von Glaspartikeln, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Staska Pharmaceuticals, INC. ruft freiwillig 1 Charge der Ascorbinsäure-Lösung zur Injektion auf Anwenderebene zurück. Dies ist auf das Vorhandensein von Glaspartikeln in einer Charge von Fläschchen zurückzuführen, die bei der Herstellung dieser Charge verwendet wurden. Das Produkt wurde zwischen dem 31.07.2024 und dem 27.08.2024 landesweit in den… Mehr sehen

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Erinnert Staska Pharmaceuticals Ascorbic Acid Solution - recalled due to glass particulates Staska Pharmaceut... Foto #1
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Gilead Veklury (Remdesivir) zur Injektion - zurückgerufen aufgrund von Glaspartikeln, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Gilead Sciences, Inc. hat einen freiwilligen Rückruf einer Charge von Veklury® (Remdesivir) zur Injektion auf Verbraucherebene durchgeführt. Das Produkt wurde ab dem 16. Juli 2024 landesweit in den Vereinigten Staaten vertrieben.

Risikoerklärung: Die Verabreichung eines injizierbaren Produkts, das Glaspartikel enthält, kann zu lokalen Reizungen oder Schwellungen als… Mehr sehen

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Erinnert Gilead Veklury (remdesivir) for Injection - recalled due to presence of Glass Particle Gilead Scienc... Foto #1
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