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Aktuelle Berichte

Umary Acido Hialuronico, Suplemento Alimencio — wegen nicht deklarierter Arzneimittelinhaltsstoffe zurückgerufen, USA

vor 2 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Main Products, Inc. ruft freiwillig alle Chargen von „Umary Acido Hialuronico, Suplemento Alimencio“ an Verbraucher zurück. Eine FDA-Laboranalyse bestätigte, dass bei UMARY eine Verunreinigung mit den Wirkstoffbestandteilen Diclofenac und Omeprazol festgestellt wurde. Produkte, die Diclofenac und Omeprazol enthalten, dürfen nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden. Umary ist ein… Mehr sehen

#dietarysupplements #recall #us

Umary Acido Hialuronico, Suplemento Alimenticio - recalled due to Undeclared Drug Ingredients Foto #1
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Hikma-Paracetamol Injection — aufgrund des Vorhandenseins von Dexmedetomidin-HCL zurückgerufen, USA

vor 2 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Hikma Pharmaceuticals USA, Inc. ruft freiwillig eine Charge der Acetaminophen-Injektion an Verbraucher- und Benutzerebene zurück. Das Produkt wird zurückgerufen, da sich möglicherweise ein Beutel mit der Aufschrift Dexmedetomidin HCL Injection (400 mcg/100 ml) in der Umhüllung mit der Aufschrift Paracetamol Injection, 1000 mg/100 ml, (10 mg/ml) befindet.… Mehr sehen

#recall #drugs #us

Hikma Acetaminophen Injection - recalled due to Dexmedetomidine HCL presence Foto #1
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Bissell Steam Shot Handdampfreiniger wurde aufgrund von Burn Hazard zurückgerufen, USA

vor 2 Monaten •source support.bissell.com • einzelheiten

Recall notice

BISSELL ruft in Zusammenarbeit mit der Consumer Product Safety Commission (CPSC) und Health Canada über 3 Millionen seiner Steam Shot™ Handdampfreiniger zurück, da die Gefahr besteht, dass durch das Ausstoßen von heißem Wasser Verbrennungen entstehen. Die betroffenen Produkte wurden in den USA und Kanada verkauft.

Die zurückgerufenen… Mehr sehen

#us

Bissell Steam Shot Handheld Steam Cleaner recalled due to Burn Hazard Foto #1
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Clonazepam-Tabletten zum Einnehmen — aufgrund falscher Etikettierung zurückgerufen, USA

vor 2 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Endo USA, Inc. ruft freiwillig eine Charge der Clonazepam-Tabletten zum Einnehmen an Verbraucher zurück. Die Produktcharge wird aufgrund einer falschen Etikettierung zurückgerufen, bei der auf den Kartons eine falsche Festigkeit angegeben ist. Das Produktlos wurde landesweit über Großhändler an Einzelhandelsapotheken verteilt.

Risikohinweis: Bei Kindern und Erwachsenen, denen… Mehr sehen

#recall #drugs #us

Clonazepam Orally Disintegrating Tablets - recalled due to Mislabeling Foto #1
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Der Stromkreis des Volara-Systems für den Einzelpatientengebrauch und der blaue Beatmungsadapter wurden wegen eines Problems mit dem Stecker des Mobilteils zurückgerufen, USA

vor 2 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Baxter International Inc. hat einen dringenden Rückruf medizinischer Geräte für bestimmte Chargen des Volara-Systems für den Einzelpatientengebrauch und die blaue Adapterbaugruppe für Beatmungsgeräte veröffentlicht. Der Rückruf ist auf Berichte zurückzuführen, nach denen der Hörerstecker vom Vernebleranschluss am blauen Lüfteradapter getrennt wurde. Das betroffene Zubehör wurde zwischen dem… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #us

Volara System Single-Patient Use Circuit and Blue Ventilator Adapter recalled for Handset Plug Issue Foto #1
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Infla-650-Kapseln mit pflanzlichen Nahrungsergänzungsmitteln — aufgrund nicht deklarierter Arzneimittelinhaltsstoffe zurückgerufen, USA

vor 2 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

GURU INC. ruft freiwillig Infla-650 Kräuterergänzungskapseln zurück, Chargennr. IN-032, 700 mg auf Verbraucher-/Benutzerebene. Es wurde festgestellt, dass Infla-650-Kapseln mit Paracetamol, Diclofenac und Phenylbutazon verunreinigt sind, die nicht auf dem Etikett aufgeführt sind. Produkte, die Paracetamol, Diclofenac und Phenylbutazon enthalten, dürfen nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden. Infla-650 Herbal… Mehr sehen

#drugs #recall #dietarysupplements #us

Infla-650 Herbal Dietary Supplement Capsules - recalled due to undeclared drug ingredients Foto #1
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Stromkreis für den Einzelpatientengebrauch des Volara-Systems und blaue Beatmungsadapterbaugruppe — aufgrund von Qualitätsproblemen zurückgerufen, USA

vor 2 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Baxter International Inc. gab heute bekannt, dass es einen dringenden Rückruf medizinischer Geräte für bestimmte Chargen des Volara-Systems für den Einzelpatientengebrauch und die blaue Beatmungsadapterbaugruppe durchgeführt hat. Der Rückruf ist auf Berichte zurückzuführen, nach denen der Hörerstecker vom Vernebleranschluss am blauen Lüfteradapter getrennt wurde. Das betroffene Zubehör… Mehr sehen

#medicaldevices #us

Volara system single-patient use circuit and blue ventilator adapter assembly - recalled due to quality issues Foto #1
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Umary Acido Hialuronica-Kapseln — aufgrund nicht deklarierter Arzneimittelinhaltsstoffe zurückgerufen, USA

vor 2 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

SoloVital.com ruft freiwillig alle Chargen von Umary Acido Hialuronica, Suplemento Alimencio — 30 Capletas de 850 mg für Verbraucher zurück. Eine FDA-Laboranalyse bestätigte, dass bei UMARY eine Verunreinigung mit den Wirkstoffbestandteilen Diclofenac und Omeprazol festgestellt wurde. Produkte, die Diclofenac und Omeprazol enthalten, können nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet… Mehr sehen

#recall #drugs #us

Umary Acido Hialuronica Capsules - recalled due to Undeclared Drug Ingredients Foto #1
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NUXE Very Rose 3-in-1-Beruhigendes Mizellenwasser, das aufgrund des Vorhandenseins von Bakterien zurückgerufen wurde, France

vor 2 Monaten •source rappel.conso.gouv.fr • einzelheiten

Recall notice

Nuxe hat sein 3-en-1-Kosmetikprodukt Very Rose Eau Micellaire Apaisante aufgrund des möglichen Vorhandenseins der Burkholderia Cepacia-Bakterien freiwillig zurückgerufen. Das Produkt wurde in ganz Frankreich in Apotheken, Parapharmazien, Online- und Einzelhändlern vertrieben. Dieses Bakterium kann in Ausnahmefällen Infektionen auslösen, insbesondere bei immungeschwächten Personen oder Personen mit Mukoviszidose.

Das… Mehr sehen

#fr #bakterielle

NUXE Very Rose 3 in 1 Soothing Micellar Water recalled due to Bacteria Presence Foto #1
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Hartstahlkapseln und Gold Hard Steel Plus Liquid wurden aufgrund von Sildenafil und Paracetamol zurückgerufen, USA

vor 2 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Die Supercore Products Group ruft freiwillig Hard Steel Capsules und Gold Hard Steel Plus Liquid an Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass diese Produkte mit Sildenafil und Paracetamol verunreinigt sind. Hard Steel wird weltweit online über ihre Website verkauft.

Risikohinweis: Der Konsum von Produkten mit nicht… Mehr sehen

#recall #dietarysupplements #us

Hard Steel Capsules & Gold Hard Steel Plus Liquid recalled due to Sildenafil and Acetaminophen Foto #1
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