إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!


تحرير تقريري

تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقرير

Message us
WhatsApp

Recalls

أحدث التقارير

حمض أوماري هيالورونيكو، الملحق الغذائي - تم سحبه بسبب مكونات الدواء غير المعلنة, USA

منذ شهرين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Main Products, Inc. طوعًا بسحب جميع كميات «أوماري أسيدو هيالورونيكو» و «المكملات الغذائية» إلى مستوى المستهلك. أكد التحليل المختبري لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية أنه تم اكتشاف أن UMARY ملوث بمكونات الدواء والديكلوفيناك وأوميبرازول. لا يمكن تسويق المنتجات التي تحتوي على ديكلوفيناك وأوميبرازول كمكملات غذائية. Umary… شاهد المزيد

#dietarysupplements #recall #us

Umary Acido Hialuronico, Suplemento Alimenticio - recalled due to Undeclared Drug Ingredients صورة فوتوغرافية #1
321

حقن هيكما أسيتامينوفين - تم سحبه بسبب وجود ديكسميديتوميدين هيدروكلورايد, USA

منذ شهرين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Hikma Pharmaceuticals USA, Inc. طواعية بسحب كمية واحدة من حقن الأسيتامينوفين إلى مستوى المستهلك/المستخدم. يتم سحب المنتج بسبب الوجود المحتمل لحقيبة تحمل اسم حقن ديكسميديتوميدين HCL (400 ميكروغرام/100 مل) داخل الغلاف الخارجي المسمى حقن أسيتامينوفين، 1000 مجم/100 مل، (10 مجم/مل). تم توزيع المنتج على عملاء… شاهد المزيد

#recall #drugs #us

Hikma Acetaminophen Injection - recalled due to Dexmedetomidine HCL presence صورة فوتوغرافية #1
321

تم سحب منظف البخار المحمول بيسيل ستيم شوت بسبب خطر الحرق, USA

منذ شهرين •source support.bissell.com • تفاصيل

Recall notice

تقوم BISSELL، بالتعاون مع لجنة سلامة المنتجات الاستهلاكية (CPSC) ووزارة الصحة الكندية، بسحب أكثر من 3 ملايين من منظفات البخار المحمولة Steam Shot™ بسبب خطر التسبب في حروق عن طريق إطلاق الماء الساخن. تم بيع المنتجات المتأثرة في الولايات المتحدة وكندا.

المنتجات التي تم استرجاعها هي:
-… شاهد المزيد

#us

Bissell Steam Shot Handheld Steam Cleaner recalled due to Burn Hazard صورة فوتوغرافية #1
319

أقراص كلونازيبام المتحللة عن طريق الفم - تم سحبها بسبب التسمية الخاطئة, USA

منذ شهرين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Endo USA، Inc. طواعية بسحب مجموعة واحدة من أقراص كلونازيبام المتحللة عن طريق الفم إلى مستوى المستهلك. يتم سحب مجموعة المنتجات بسبب التسمية الخاطئة حيث تظهر قوة غير صحيحة على الكراتين. تم توزيع مجموعة المنتجات من خلال موزعي الجملة على صيدليات البيع بالتجزئة في جميع… شاهد المزيد

#recall #drugs #us

Clonazepam Orally Disintegrating Tablets - recalled due to Mislabeling صورة فوتوغرافية #1
319

تم استدعاء دائرة نظام Volara للاستخدام الفردي ومحول جهاز التنفس الصناعي الأزرق بسبب مشكلة قابس الهاتف, USA

منذ شهرين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

أصدرت شركة Baxter International Inc. استدعاءً عاجلاً للأجهزة الطبية لعدد معين من دائرة استخدام المريض الفردي لنظام Volara ومجموعة محول جهاز التنفس الصناعي الأزرق. يرجع الاستدعاء إلى تقارير عن فصل قابس الهاتف عن منفذ البخاخات على محول جهاز التنفس الصناعي الأزرق. تم توزيع الملحقات المتأثرة في الولايات… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #us

Volara System Single-Patient Use Circuit and Blue Ventilator Adapter recalled for Handset Plug Issue صورة فوتوغرافية #1
319

كبسولات المكملات الغذائية العشبية Infla-650 - تم سحبها بسبب مكونات دوائية غير معلنة, USA

منذ شهرين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة GURU INC. طواعية بسحب كبسولات المكملات الغذائية العشبية Infla-650، رقم المجموعة IN-032، 700 ملغ إلى مستوى المستهلك/المستخدم. تم العثور على كبسولات Infla-650 ملوثة بأسيتامينوفين وديكلوفيناك وفينيل بوتازون، وهي غير مدرجة على الملصق. لا يمكن تسويق المنتجات التي تحتوي على أسيتامينوفين وديكلوفيناك وفينيل بوتازون كمكملات غذائية.… شاهد المزيد

#drugs #recall #dietarysupplements #us

Infla-650 Herbal Dietary Supplement Capsules - recalled due to undeclared drug ingredients صورة فوتوغرافية #1
319

دائرة استخدام المريض الفردي لنظام Volara ومجموعة محول جهاز التنفس الصناعي الأزرق - تم سحبها بسبب مشكلات الجودة, USA

منذ شهرين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

أعلنت شركة Baxter International Inc. اليوم أنها أصدرت استدعاءًا عاجلاً للأجهزة الطبية للعديد من دوائر نظام Volara التي تستخدم للمريض الواحد ومجموعة محول جهاز التنفس الصناعي الأزرق. يرجع الاستدعاء إلى تقارير عن فصل قابس الهاتف عن منفذ البخاخات على محول جهاز التنفس الصناعي الأزرق. تم توزيع الملحقات… شاهد المزيد

#medicaldevices #us

Volara system single-patient use circuit and blue ventilator adapter assembly - recalled due to quality issues صورة فوتوغرافية #1
319

كبسولات Umary Acido Hialuronica - تم سحبها بسبب المكونات الدوائية غير المعلنة, USA

منذ شهرين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم Solovital.com طواعية بسحب جميع كميات حمض الهيالورونيك أوماري، الملحق الغذائي - 30 كبسولة من 850 ملغ إلى مستوى المستهلك. أكد التحليل المختبري لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية أنه تم اكتشاف أن UMARY ملوث بمكونات الدواء والديكلوفيناك وأوميبرازول. لا يمكن تسويق المنتجات التي تحتوي على عقار ديكلوفيناك وأوميبرازول… شاهد المزيد

#recall #drugs #us

Umary Acido Hialuronica Capsules - recalled due to Undeclared Drug Ingredients صورة فوتوغرافية #1
319

تم سحب ماء ميسيلار المهدئ من NUXE Very Rose 3 في 1 بسبب وجود البكتيريا, France

منذ شهرين •source rappel.conso.gouv.fr • تفاصيل

Recall notice

قامت Nuxe طواعية بسحب منتجها التجميلي Very Rose Eau Micellaire Apaisante 3-en-1 بسبب الوجود المحتمل لبكتيريا Burkholderia Cepacia. تم توزيع المنتج في جميع أنحاء فرنسا في الصيدليات والصيدليات وعبر الإنترنت والموزعين الانتقائيين. يمكن أن تسبب هذه البكتيريا التهابات في حالات استثنائية، خاصة في الأفراد الذين يعانون من… شاهد المزيد

#fr #البكتيري

NUXE Very Rose 3 in 1 Soothing Micellar Water recalled due to Bacteria Presence صورة فوتوغرافية #1
33

كبسولات من الصلب الصلب وسوائل جولد هارد ستيل بلس تم سحبها بسبب السيلدينافيل والأسيتامينوفين, USA

منذ شهرين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم مجموعة منتجات Supercore باستدعاء كبسولات الصلب الصلب وسوائل Gold Hard Steel Plus طواعية إلى مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء أن هذه المنتجات ملوثة بسيلدينافيل وأسيتامينوفين. يتم بيع Hard Steel في جميع أنحاء العالم عبر الإنترنت من خلال موقع الويب الخاص بهم.

بيان المخاطر: قد… شاهد المزيد

#recall #dietarysupplements #us

Hard Steel Capsules & Gold Hard Steel Plus Liquid recalled due to Sildenafil and Acetaminophen صورة فوتوغرافية #1
319

مواضيع شعبية

#Lifted Boil Water Advisory #Power Outages #Boil Water Advisory #Drugs #Pet Food #Delivery #Starbucks #DreamBone Dog Treats #Online Scam #Unordered Package #Scam #First Energy #PG&E - Pacific Gas and Electric #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas