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Ácido Hialuronico Umary, Suplemento Alimentício - retirado devido a ingredientes medicamentosos não declarados, USA

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A Main Products, Inc. está retirando voluntariamente todos os lotes de “Umary Acido Hialurônico, Suplemento Alimentício” para o consumidor. A análise laboratorial da FDA confirmou que o UMARY está contaminado com os ingredientes do medicamento, diclofenaco e omeprazol. Os produtos que contêm diclofenaco e omeprazol não podem… Veja mais

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Umary Acido Hialuronico, Suplemento Alimenticio - recalled due to Undeclared Drug Ingredients foto #1
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Injeção de acetaminofeno Hikma - retirada devido à presença de dexmedetomidina HCL, USA

há 2 meses •source fda.gov • detalhes

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A Hikma Pharmaceuticals USA, Inc. está retirando voluntariamente um lote de injeção de acetaminofeno para o nível consumidor/usuário. O produto está sendo retirado devido à presença potencial de uma bolsa rotulada como Injeção de Dexmedetomidina HCL (400mcg/100mL) dentro da embalagem que é rotulada como Injeção de acetaminofeno,… Veja mais

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Limpador a vapor portátil Bissell Steam Shot retirado devido ao risco de queimadura, USA

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Comprimidos de desintegração oral de clonazepam - retirados devido à rotulagem incorreta, USA

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A Endo USA, Inc. está retirando voluntariamente um lote de comprimidos de desintegração oral de clonazepam para o nível do consumidor. O lote do produto está sendo retirado devido a uma rotulagem incorreta, onde uma dosagem incorreta aparece nas caixas. O lote do produto foi distribuído por… Veja mais

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Clonazepam Orally Disintegrating Tablets - recalled due to Mislabeling foto #1
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Circuito de uso único do Sistema Volara e adaptador de ventilador azul retirados devido a problemas no plugue do telefone, USA

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A Baxter International Inc. emitiu um recall urgente de dispositivos médicos para alguns lotes do circuito de uso único do sistema Volara e do conjunto de adaptador de ventilador azul. O recall ocorre devido a relatos de que o plugue do telefone se desconectou da porta do… Veja mais

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Cápsulas de suplemento dietético à base de ervas Infla-650 - retiradas devido a ingredientes não declarados do medicamento, USA

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A GURU INC. está retirando voluntariamente as cápsulas de suplemento dietético à base de ervas Infla-650, lote nº. IN-032, 700 mg para o nível consumidor/usuário. Descobriu-se que as cápsulas Infla-650 estão contaminadas com acetaminofeno, diclofenaco e fenilbutazona, que não estão listados no rótulo. Os produtos que contêm… Veja mais

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Infla-650 Herbal Dietary Supplement Capsules - recalled due to undeclared drug ingredients foto #1
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Circuito de uso individual do sistema Volara e conjunto de adaptador de ventilador azul - recuperado devido a problemas de qualidade, USA

há 2 meses •source fda.gov • detalhes

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A Baxter International Inc. anunciou hoje que emitiu um recall urgente de dispositivos médicos para alguns lotes do circuito de uso único do sistema Volara e do conjunto do adaptador de ventilador azul. O recall ocorre devido a relatos de que o plugue do telefone se desconectou… Veja mais

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Cápsulas de ácido hialurônico umário - retiradas devido a ingredientes medicamentosos não declarados, USA

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SoloVital.com está retirando voluntariamente todos os lotes de Ácido Hialurônico Umary, Suplemento Alimentício — 30 cápsulas de 850 mg para o nível do consumidor. A análise laboratorial da FDA confirmou que o UMARY está contaminado com os ingredientes do medicamento, diclofenaco e omeprazol. Os produtos que contêm… Veja mais

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Umary Acido Hialuronica Capsules - recalled due to Undeclared Drug Ingredients foto #1
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Água micelar calmante NUXE Very Rose 3 em 1 é retirada devido à presença de bactérias, France

há 2 meses •source rappel.conso.gouv.fr • detalhes

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A Nuxe retirou voluntariamente seu produto cosmético Very Rose Eau Micellaire Apaisante 3 em 1 devido à presença potencial da bactéria Burkholderia Cepacia. O produto foi distribuído em toda a França em farmácias, parafarmácias, distribuidores on-line e seletivos. Essa bactéria pode causar infecções em casos excepcionais, particularmente… Veja mais

#fr #bacteriana

NUXE Very Rose 3 in 1 Soothing Micellar Water recalled due to Bacteria Presence foto #1
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Cápsulas de aço duro e líquido Gold Hard Steel Plus retirados devido ao sildenafil e ao acetaminofeno, USA

há 2 meses •source fda.gov • detalhes

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O Supercore Products Group está retirando voluntariamente as cápsulas de aço duro e o Gold Hard Steel Plus Liquid para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que esses produtos estão contaminados com sildenafil e acetaminofeno. O Hard Steel é vendido on-line em todo o… Veja mais

#recall #dietarysupplements #us

Hard Steel Capsules & Gold Hard Steel Plus Liquid recalled due to Sildenafil and Acetaminophen foto #1
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