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Relatórios de segurança: Recall

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Relatórios em tempo real

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Injeção de Acetaminofeno Hikma - recolhida devido à presença de Dexmedetomidina HCL, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Hikma Pharmaceuticals USA, Inc. está retirando voluntariamente um lote de Injeção de Acetaminofeno ao nível do consumidor/usuário. O produto está sendo retirado devido à presença potencial de uma bolsa rotulada como Injeção de Dexmedetomidina HCL (400mcg/100mL) dentro da embalagem externa que está rotulada como Injeção de… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Hikma Acetaminophen Injection - recalled due to Dexmedetomidine HCL presence Hikma Pharmaceuticals U... foto #1
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Comprimidos de Clonazepam de Desintegração Oral - recolhidos devido a Rotulagem Incorreta, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Endo USA, Inc. está retirando voluntariamente um lote de Comprimidos de Clonazepam de Desintegração Oral ao nível do consumidor. O lote do produto está sendo retirado devido à rotulagem incorreta onde uma concentração incorreta aparece nas caixas. O lote do produto foi distribuído através de distribuidores… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Clonazepam Orally Disintegrating Tablets - recalled due to Mislabeling Endo USA, Inc. is voluntarily... foto #1
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Sistema Volara Circuito de Uso Único para Paciente e Adaptador de Ventilador Azul recolhido por Problema de Plugue do Fone, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Baxter International Inc. emitiu um Recall Urgente de Dispositivo Médico para certos lotes do circuito de uso único para paciente individual do sistema Volara e conjunto do adaptador azul do ventilador. O recall é devido a relatórios de desconexão do plugue do fone do porta do… Veja mais

#recall #medicaldevices #unitedstates

Recalls Volara System Single-Patient Use Circuit and Blue Ventilator Adapter recalled for Handset Plug Issue... foto #1
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Cápsulas de Suplemento Dietético Herbal Infla-650 - recolhidas devido a ingredientes farmacológicos não declarados, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A GURU INC. está retirando voluntariamente as Cápsulas de Suplemento Dietético Herbal Infla-650, Lote No. IN-032, 700 mg ao nível do consumidor/usuário. Foi descoberto que as cápsulas Infla-650 estão contaminadas com acetaminofeno, diclofenaco e fenilbutazona, que não estão listados no rótulo. Produtos contendo acetaminofeno, diclofenaco e fenilbutazona… Veja mais

#drugs #recall #dietarysupplements #unitedstates

Recalls Infla-650 Herbal Dietary Supplement Capsules - recalled due to undeclared drug ingredients GURU INC.... foto #1
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Cápsulas Umary Acido Hialuronica - recolhidas devido a ingredientes farmacológicos não declarados, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A SoloVital.com está retirando voluntariamente todos os lotes de Umary Acido Hialuronica, Suplemento Alimenticio – 30 Capletas de 850mg ao nível do consumidor. A análise laboratorial da FDA confirmou que UMARY foi encontrado contaminado com os ingredientes farmacêuticos diclofenaco e omeprazol. Produtos contendo diclofenaco e omeprazol não… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Umary Acido Hialuronica Capsules - recalled due to Undeclared Drug Ingredients SoloVital.com is volu... foto #1
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Cápsulas Hard Steel e Líquido Gold Hard Steel Plus recolhidas devido a Sildenafil e Acetaminofeno, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Supercore Products Group está retirando voluntariamente as Cápsulas Hard Steel e Gold Hard Steel Plus Liquid ao nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que estes produtos estão contaminados com Sildenafil e acetaminofeno. Hard Steel é vendido mundialmente online através do seu website.

Declaração de Risco:… Veja mais

#recall #dietarysupplements #unitedstates

Recalls Hard Steel Capsules & Gold Hard Steel Plus Liquid recalled due to Sildenafil and Acetaminophen Supe... foto #1
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Ventilador Baxter Life2000 - recolhido devido a danos no adaptador do carregador da bateria, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Baxter International Inc. anunciou hoje que emitiu um Recall Urgente de Dispositivo Médico para ventiladores Life2000 com um dongle carregador de bateria anexado. O recall é devido a relatórios de que os dispositivos não estão carregando adequadamente quando há danos ao dongle carregador de bateria. Os… Veja mais

#recall #medicaldevices #unitedstates

Recalls Baxter Life2000 Ventilator - recalled due to battery charger dongle damage Baxter International Inc.... foto #1
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Ração para cães e gatos Viva Raw - recolhida devido a listeria monocytogenes, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Viva Raw LLC está retirando voluntariamente alimentos para cães e gatos devido à listeria monocytogenes. Os produtos foram distribuídos diretamente aos consumidores em todos os cinquenta estados e no Distrito de Columbia.

A Listeria monocytogenes pode causar infecções graves e às vezes fatais em animais de… Veja mais

#recall #petfood #unitedstates

Recalls Viva Raw dog and cat food - recalled due to listeria monocytogenes Viva Raw LLC is voluntarily recal... foto #1
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Sunseed Vita Prima Ração para Ouriços - recolhido devido à salmonela, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Vitakraft Sun Seed Inc. está trabalhando em estreita colaboração com a FDA e o Departamento de Agricultura de Minnesota e, por precaução, decidiu expandir o recall para incluir os seguintes lotes de Sun Seed Vita Prima Hedgehog Food e Vitakraft Vita Smart Hedgehog Food porque têm… Veja mais

#recall #petfood #unitedstates

Recalls Sunseed Vita Prima Hedgehog Food - recalled due to salmonella Vitakraft Sun Seed Inc. is working clo... foto #1
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Cápsulas de Liberação Prolongada de Cloreto de Potássio - recolhidas devido a Falha na dissolução, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A American Health Packaging em nome da BluePoint Laboratories está voluntariamente recolhendo 21 lotes de Cápsulas de Liberação Prolongada de Cloreto de Potássio, USP (750 mg) 10 mEq K, ao nível do consumidor. O produto está sendo recolhido devido à falha na dissolução. As Cápsulas de Liberação… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Potassium Chloride Extended Release Capsules - recalled due to Failed dissolution American Health Pa... foto #1
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