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Relatórios de segurança: Recall

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Relatórios em tempo real

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Suplemento Dietético AK Forte - recolhido devido a medicamento não aprovado, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A C&A Naturistics está retirando voluntariamente todos os lotes de AK Forte, comprimidos de 400 mg, ao nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que o produto está contaminado com Diclofenaco, Dexametasona e Metocarbamol. Produtos contendo diclofenaco, dexametasona e metocarbamol não podem ser comercializados como suplementos… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls AK Forte Dietary Supplement - recalled due to unapproved drug C&A Naturistics is voluntarily recalli... foto #1
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Recall notice

Solução de Ácido Ascórbico Staska Pharmaceuticals - recolhida devido a partículas de vidro, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Staska Pharmaceuticals, INC. está retirando voluntariamente 1 lote de Solução de Ácido Ascórbico para Injeção ao nível do usuário. Isto é devido à presença de partículas de vidro em um lote de frascos utilizados na produção deste lote. O produto foi distribuído nacionalmente nos EUA para… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Staska Pharmaceuticals Ascorbic Acid Solution - recalled due to glass particulates Staska Pharmaceut... foto #1
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Recall notice

Ventiladores Philips Respironics Trilogy Evo - recuperados devido a medições de fluxo imprecisas, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Philips Respironics emitiu um recall voluntário para os ventiladores Trilogy Evo com relação ao uso de nebulizadores em linha. Os produtos foram distribuídos em todo o país.

Os riscos potenciais dessas condições para os pacientes podem incluir desconforto respiratório; lesão pulmonar causada pelo excesso de ar… Veja mais

#recall #medicaldevices #unitedstates

Recalls Philips Respironics Trilogy Evo Ventilators- recalled due to inaccurate flow measurements Philips Re... foto #1
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Surto

Alerta de Saúde para Ração para Animais Darwin's Natural Selections devido a Salmonella e Listeria, United States

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) emitiu um aviso aos proprietários de animais de estimação sobre certos lotes de Ração para Animais Darwin's Natural Selections devido à contaminação com Salmonella e Listeria monocytogenes. Os produtos afetados são vendidos em embalagens congeladas de 2 libras… Veja mais

#recall #petfood #unitedstates

Surto Health Alert for Darwin’s Natural Selections Pet Food due to Salmonella and Listeria The U.S. Food a... foto #1
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Gilead Veklury (remdesivir) para Injeção - recolhido devido à presença de Partículas de Vidro, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Gilead Sciences, Inc. emitiu um recall voluntário de um lote de Veklury® (remdesivir) para Injeção ao nível do consumidor. O produto foi distribuído nacionalmente nos Estados Unidos, começando em 16 de julho de 2024.

Declaração de Risco: A administração de um produto injetável que contém partículas… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Gilead Veklury (remdesivir) for Injection - recalled due to presence of Glass Particle Gilead Scienc... foto #1
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Suspensão Oral de Atovaquona Bionpharma - recolhida devido à bactéria Cohnella, United States

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Bionpharma Inc. está retirando voluntariamente (1) um único lote de Suspensão Oral de Atovaquona ao nível do consumidor. O produto foi encontrado contaminado com bactérias Cohnella. O lote afetado do produto foi fabricado na CoreRx, Inc. e enviado nacionalmente para clientes entre 21 de dezembro de… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Recalls Bionpharma Atovaquone Oral Suspension - recalled due to Cohnella bacteria Bionpharma Inc. is volunta... foto #1
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Talco para Bebê Dynacare - recolhido devido a potencial contaminante metálico ou químico, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Dynarex Corporation está recolhendo Dynacare Baby Powder porque tem o potencial de estar contaminado com amianto. O produto foi enviado aos distribuidores em ou após 11 de março de 2024, por entrega direta nos seguintes estados: AL, AR, CO, IL, KY, NC, NJ, PA, TN, FL,… Veja mais

#recall #cosmetics #unitedstates

Recalls Dynacare Baby Powder - recalled due to potential metal or chemical contaminant Dynarex Corporation... foto #1
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Bombas Bestway Spa retiradas devido ao superaquecimento do produto, United States

há 1 ano •source cpsc.gov • detalhes

A Comissão de Segurança de Produtos ao Consumidor dos EUA e a Bestway (Hong Kong) International Ltd. anunciaram o recall de aproximadamente 866.000 bombas AirJet e HydroJet Spa porque o produto pode superaquecer, causando a ignição do invólucro de plástico, representando risco de incêndio. As bombas de… Veja mais

#recall #unitedstates

Recalls Bestway Spa pumps recalled due to product overheating The U.S. Consumer Product Safety Commission an... foto #1
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Ventilador Breas Vivo 45 LS - recolhido devido à exposição ao formaldeído, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Breas Medical iniciou uma correção nacional nos EUA de 8.186 dispositivos ventiladores Vivo 45 LS. Testes internos do ventilador identificaram o potencial para níveis elevados de exposição ao formaldeído a curto prazo para usuários sob condições específicas.

Emissões de formaldeído a curto prazo podem levar a… Veja mais

#recall #medicaldevices #unitedstates

Recalls Breas Vivo 45 LS Ventilator - recalled due to formaldehyde exposure Breas Medical initiated a U.S. n... foto #1
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B. Braun Cloreto de Sódio 0,9% para Injeção - recolhido devido a matéria particulada e vazamento de líquido, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

B. Braun Medical Inc. (B. Braun), está retirando voluntariamente dois (2) lotes de Cloreto de Sódio 0,9% para Injeção USP 1000 mL em recipientes E3. O recall voluntário foi iniciado devido ao potencial de matéria particulada e vazamento de fluido dos respectivos recipientes. O produto foi distribuído… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls B. Braun 0.9% Sodium Chloride for Injection - recalled due to particulate matter and fluid leakage B... foto #1
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