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Rapports de sécurité: Recall

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Rapports en temps réel

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Injection d'Acétaminophène Hikma - rappelée en raison de la présence de Dexmédétomidine HCL, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Hikma Pharmaceuticals USA, Inc. rappelle volontairement un lot d'Injection d'Acétaminophène au niveau consommateur/utilisateur. Le produit est rappelé en raison de la présence potentielle d'un sac étiqueté Injection de Dexmédétomidine HCL (400mcg/100mL) à l'intérieur du suremballage qui est étiqueté Injection d'Acétaminophène, 1000mg/100mL, (10mg/mL). Le produit a été distribué… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Hikma Acetaminophen Injection - recalled due to Dexmedetomidine HCL presence Hikma Pharmaceuticals U... photo #1
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Comprimés de Clonazépam à Désintégration Orale - rappelés en raison d'un Étiquetage Erroné, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Endo USA, Inc. rappelle volontairement un lot de Comprimés de Clonazépam à Désintégration Orale au niveau du consommateur. Le lot de produit est rappelé en raison d'un étiquetage incorrect où une concentration incorrecte apparaît sur les cartons. Le lot de produit a été distribué par des distributeurs… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Clonazepam Orally Disintegrating Tablets - recalled due to Mislabeling Endo USA, Inc. is voluntarily... photo #1
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Système Volara Circuit à Usage Unique pour Patient et Adaptateur de Ventilateur Bleu rappelé pour Problème de Prise du Combiné, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Baxter International Inc. a émis un Rappel Urgent de Dispositif Médical pour certains lots du circuit à usage unique pour patient individuel du système Volara et de l'assemblage de l'adaptateur bleu du ventilateur. Le rappel est dû à des rapports de déconnexion de la fiche du combiné… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

Rappels Volara System Single-Patient Use Circuit and Blue Ventilator Adapter recalled for Handset Plug Issue... photo #1
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Gélules de Complément Alimentaire aux Plantes Infla-650 - rappelées en raison d'ingrédients médicamenteux non déclarés, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

GURU INC. rappelle volontairement les Gélules de Complément Alimentaire à Base de Plantes Infla-650, Lot No. IN-032, 700 mg au niveau consommateur/utilisateur. Il a été découvert que les gélules Infla-650 sont contaminées par l'acétaminophène, le diclofénac et la phénylbutazone, qui ne sont pas listés sur l'étiquette. Les… Voir plus

#drugs #recall #dietarysupplements #unitedstates

Rappels Infla-650 Herbal Dietary Supplement Capsules - recalled due to undeclared drug ingredients GURU INC.... photo #1
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Gélules Umary Acido Hialuronica - rappelées en raison d'ingrédients médicamenteux non déclarés, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

SoloVital.com rappelle volontairement tous les lots d'Umary Acido Hialuronica, Suplemento Alimenticio – 30 Capletas de 850mg au niveau du consommateur. L'analyse de laboratoire de la FDA a confirmé qu'UMARY a été trouvé contaminé avec les ingrédients médicamenteux diclofénac et oméprazole. Les produits contenant du diclofénac et de… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Umary Acido Hialuronica Capsules - recalled due to Undeclared Drug Ingredients SoloVital.com is volu... photo #1
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Gélules Hard Steel et Liquide Gold Hard Steel Plus rappelées en raison de Sildénafil et d'Acétaminophène, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Supercore Products Group rappelle volontairement les Capsules Hard Steel et Gold Hard Steel Plus Liquid au niveau du consommateur. L'analyse de la FDA a trouvé que ces produits sont contaminés avec du Sildénafil et de l'acétaminophène. Hard Steel est vendu mondialement en ligne via leur site web.… Voir plus

#recall #dietarysupplements #unitedstates

Rappels Hard Steel Capsules & Gold Hard Steel Plus Liquid recalled due to Sildenafil and Acetaminophen Supe... photo #1
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Ventilateur Baxter Life2000 - rappelé en raison de dommages au dongle du chargeur de batterie, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Baxter International Inc. a annoncé aujourd'hui qu'elle a émis un Rappel Urgent de Dispositif Médical pour les ventilateurs Life2000 avec un dongle chargeur de batterie attaché. Le rappel est dû à des rapports indiquant que les dispositifs ne se chargent pas correctement lorsqu'il y a des dommages… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

Rappels Baxter Life2000 Ventilator - recalled due to battery charger dongle damage Baxter International Inc.... photo #1
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Nourriture pour chiens et chats Viva Raw - rappelée en raison de listeria monocytogenes, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Viva Raw LLC rappelle volontairement des aliments pour chiens et chats en raison de listeria monocytogenes. Les produits ont été distribués directement aux consommateurs dans les cinquante États et le District de Columbia.

Listeria monocytogenes peut causer des infections graves et parfois mortelles chez les animaux de… Voir plus

#recall #petfood #unitedstates

Rappels Viva Raw dog and cat food - recalled due to listeria monocytogenes Viva Raw LLC is voluntarily recal... photo #1
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Sunseed Vita Prima Nourriture pour Hérissons - rappelé en raison de salmonelle, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Vitakraft Sun Seed Inc. travaille étroitement avec la FDA et le Département de l'Agriculture du Minnesota et par mesure de précaution a choisi d'étendre le rappel pour inclure les lots suivants de Sun Seed Vita Prima Hedgehog Food et Vitakraft Vita Smart Hedgehog Food car ils ont… Voir plus

#recall #petfood #unitedstates

Rappels Sunseed Vita Prima Hedgehog Food - recalled due to salmonella Vitakraft Sun Seed Inc. is working clo... photo #1
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Gélules à Libération Prolongée de Chlorure de Potassium - rappelées en raison d'un Échec de dissolution, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

American Health Packaging au nom de BluePoint Laboratories rappelle volontairement 21 lots de Gélules à Libération Prolongée de Chlorure de Potassium, USP (750 mg) 10 mEq K, au niveau du consommateur. Le produit est rappelé en raison d'un échec de dissolution. Les Gélules à Libération Prolongée de… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Potassium Chloride Extended Release Capsules - recalled due to Failed dissolution American Health Pa... photo #1
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