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Rapports de sécurité: Recall

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Rapports en temps réel

Recall notice

Complément Alimentaire AK Forte - rappelé en raison d'un médicament non approuvé, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

C&A Naturistics rappelle volontairement tous les lots d'AK Forte, comprimés de 400 mg, au niveau du consommateur. L'analyse de la FDA a révélé que le produit est contaminé par le Diclofénac, la Dexaméthasone et le Méthocarbamol. Les produits contenant du diclofénac, de la dexaméthasone et du méthocarbamol… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels AK Forte Dietary Supplement - recalled due to unapproved drug C&A Naturistics is voluntarily recalli... photo #1
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Recall notice

Solution d'Acide Ascorbique Staska Pharmaceuticals - rappelée en raison de particules de verre, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Staska Pharmaceuticals, INC. rappelle volontairement 1 lot de Solution d'Acide Ascorbique pour Injection au niveau utilisateur. Ceci est dû à la présence de particules de verre dans un lot de flacons utilisés dans la production de ce lot. Le produit a été distribué à l'échelle nationale aux… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Staska Pharmaceuticals Ascorbic Acid Solution - recalled due to glass particulates Staska Pharmaceut... photo #1
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Ventilateurs Philips Respironics Trilogy Evo : rappelés en raison de mesures de débit inexactes, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Philips Respironics a émis un rappel volontaire pour les ventilateurs Trilogy Evo concernant l'utilisation de nébuliseurs en ligne. Les produits ont été distribués dans tout le pays.

Les risques potentiels pour les patients atteints de ces affections peuvent inclure une gêne respiratoire, des lésions pulmonaires dues à… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

Rappels Philips Respironics Trilogy Evo Ventilators- recalled due to inaccurate flow measurements Philips Re... photo #1
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Irruption

Alerte Sanitaire pour les Aliments pour Animaux Darwin's Natural Selections en raison de Salmonella et Listeria, United States

il y a 1 an •source fda.gov • détails

L'Administration américaine des denrées alimentaires et des médicaments (FDA) a émis un avertissement aux propriétaires d'animaux de compagnie concernant certains lots d'Aliments pour Animaux Darwin's Natural Selections en raison d'une contamination par Salmonella et Listeria monocytogenes. Les produits concernés sont vendus dans des emballages congelés de 2… Voir plus

#recall #petfood #unitedstates

Irruption Health Alert for Darwin’s Natural Selections Pet Food due to Salmonella and Listeria The U.S. Food a... photo #1
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Gilead Veklury (remdesivir) pour Injection - rappelé en raison de la présence de Particules de Verre, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Gilead Sciences, Inc. a émis un rappel volontaire d'un lot de Veklury® (remdesivir) pour Injection au niveau du consommateur. Le produit a été distribué à l'échelle nationale aux États-Unis, à partir du 16 juillet 2024.

Déclaration de Risque : L'administration d'un produit injectable contenant des particules de… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Gilead Veklury (remdesivir) for Injection - recalled due to presence of Glass Particle Gilead Scienc... photo #1
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Suspension Orale d'Atovaquone Bionpharma - rappelée en raison de bactéries Cohnella, United States

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Bionpharma Inc. rappelle volontairement (1) un seul lot de Suspension Orale d'Atovaquone au niveau du consommateur. Le produit a été trouvé contaminé par des bactéries Cohnella. Le lot affecté du produit a été fabriqué chez CoreRx, Inc. et expédié à l'échelle nationale aux clients entre le 21… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Rappels Bionpharma Atovaquone Oral Suspension - recalled due to Cohnella bacteria Bionpharma Inc. is volunta... photo #1
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Poudre pour Bébé Dynacare - rappelée en raison d'un contaminant métallique ou chimique potentiel, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Dynarex Corporation rappelle Dynacare Baby Powder car il a le potentiel d'être contaminé par l'amiante. Le produit a été envoyé aux distributeurs le 11 mars 2024 ou après, par livraison directe dans les états suivants : AL, AR, CO, IL, KY, NC, NJ, PA, TN, FL, WA… Voir plus

#recall #cosmetics #unitedstates

Rappels Dynacare Baby Powder - recalled due to potential metal or chemical contaminant Dynarex Corporation... photo #1
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Rappel de pompes Bestway Spa en raison d'une surchauffe du produit, United States

il y a 1 an •source cpsc.gov • détails

La Commission américaine pour la sécurité des produits de consommation et Bestway (Hong Kong) International Ltd. ont annoncé le rappel d'environ 866 000 pompes de spa AirJet et HydroJet car le produit peut surchauffer et provoquer l'inflammation du boîtier en plastique, ce qui présente un risque d'incendie.… Voir plus

#recall #unitedstates

Rappels Bestway Spa pumps recalled due to product overheating The U.S. Consumer Product Safety Commission an... photo #1
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Ventilateur Breas Vivo 45 LS - rappelé en raison d'une exposition au formaldéhyde, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Breas Medical a initié une correction nationale aux États-Unis de 8 186 dispositifs ventilateurs Vivo 45 LS. Les tests internes du ventilateur ont identifié le potentiel de niveaux élevés d'exposition au formaldéhyde à court terme pour les utilisateurs dans des conditions spécifiques.

Les émissions de formaldéhyde à… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

Rappels Breas Vivo 45 LS Ventilator - recalled due to formaldehyde exposure Breas Medical initiated a U.S. n... photo #1
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B. Braun Chlorure de Sodium 0,9% pour Injection - rappelé en raison de matières particulaires et de fuite de liquide, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

B. Braun Medical Inc. (B. Braun), rappelle volontairement deux (2) lots de Chlorure de Sodium 0,9% pour Injection USP 1000 mL dans des contenants E3. Le rappel volontaire a été initié en raison du potentiel de matière particulaire et de fuite de fluide des contenants respectifs. Le… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels B. Braun 0.9% Sodium Chloride for Injection - recalled due to particulate matter and fluid leakage B... photo #1
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