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Cosmetics

Atualizado: 27 de maio de 2022 11:00
A Henkel Corporation (“Henkel”) está recolhendo voluntariamente 180 garrafas de seu spray de proteção térmica Leave-in Alterna Bond Repair de 4,2 onças, porque tem o potencial de ser contaminado com o complexo Burkholderia cepacia (Bcc), que representa pouco risco médico para pessoas saudáveis, mas pode causar um... Ver Mais risco aumentado de doença ou infecção em pessoas que têm certos problemas de saúde, como sistema imunológico enfraquecido, doenças pulmonares crônicas, doença granulomatosa crônica ou infecções de feridas. A Henkel não recebeu relatos de danos ou ferimentos relacionados a este produto.

Pacientes com doença pulmonar subjacente (especialmente fibrose cística) podem estar em maior risco de infecções graves com Cco. O potencial de contaminação do produto foi observado após testes realizados pela Henkel revelarem a presença de Bcc em algumas garrafas de 4,2 onças de spray de proteção térmica Leave-in Alterna Bond Repair.

O Spray Leave-in Heat Protection da Alterna Bond Repair incluído neste recall vem em um frasco de spray de plástico roxo de 4,2 onças marcado com o lote # Y401427403 na parte inferior e foi distribuído em todo o país por meio de um distribuidor. O produto estava disponível para venda ao público antes de 12 de abril de 2022.

Os consumidores que compraram as garrafas de 4,2 onças aplicáveis do Spray Leave-in Heat Protection da Alterna Bond Repair descritas acima devem devolvê-las ao local de compra para obter um reembolso total.

Os consumidores com dúvidas sobre este recall podem entrar em contato com os especialistas em clientes da Henkel pelo telefone 1-888-4ALTERNA (1-888-425-8376). Esta linha de atendimento ao cliente está operacional de segunda a quinta-feira, das 6h às 16h PST, e sexta-feira das 6h às 14h PST.

Se você tiver algum sintoma ou tiver alguma dúvida médica associada a este produto, é importante denunciá-lo. Pode ajudar a evitar que outras pessoas sejam prejudicadas e permite uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Companhia: Henkel Corp.
Marca: Alterna
Produto recuperado: spray de proteção térmica leave-in
Razão do recall: Potencial para ser contaminado com o complexo Burkholderia cepacia.
Data de recall da FDA: 27 de maio de 2022

Fonte: fda.gov
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A Babyganics está voluntariamente fazendo o recall de dois lotes de 20 onças de banho de espuma de camomila verbena babyganics® 20oz, devido à presença da bactéria Pluralibacter gergoviae. Os produtos foram vendidos nos últimos dois meses apenas em revendedores selecionados nos EUA

Durante os testes internos... Ver Mais relacionados à vida útil do produto em toda a linha de banho de espuma Babyganics, descobriu-se que dois números de lote específicos deste produto continham a bactéria. Embora os bebês possam ser mais suscetíveis do que os adultos, o Pluralibacter gergoviae geralmente não faz com que indivíduos saudáveis adoeçam. No entanto, pode representar um risco de infecção para aqueles que estão imunocomprometidos ou com a pele quebrada ou irritada, como assaduras.

Os únicos produtos afetados são o banho de espuma babyganics® 20oz camomila verbena UPC 8 13277 01375 4 com os códigos de lote Y314 e Y315 encontrados na parte inferior da embalagem e contidos em uma garrafa de plástico branca com uma tampa de plástico verde.

O teste confirmou que nenhum outro produto Babyganics continha essa bactéria. A Babyganics se orgulha de seu compromisso com padrões vigorosos de segurança do consumidor e de proporcionar tranquilidade aos pais, razão pela qual foi tomada a decisão de recuperar voluntariamente essas garrafas dos varejistas e alcançar proativamente os consumidores. Os consumidores com o produto afetado receberão um reembolso total após o envio de seus produtos e informações de contato no site da empresa. Os consumidores que entraram em contato com o produto afetado e não estão se sentindo bem devem entrar em contato com o médico.

Nome da empresa: Babyganics
Marca: Babyganics
Produto em recall: banho de espuma de camomila verbena
Razão do recall: Presença da bactéria Pluralibacter gergoviae, uma bactéria
Data de recall da FDA: 20 de abril de 2022

Fonte: fda.gov
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A Kao USA realiza o recall voluntário do Jergens® Ultra Healing Moisturizer, emitido em 11-Mar-2022 pela Kao USA Inc. sobre a PR Newswire, a empresa informou que na seção 'IDENTIFICANDO OS PRODUTOS AFETADOS', dois códigos de lote foram adicionados à seção de tamanho de 3 oz (“ZU722861"... Ver Mais e “ZU722871"). A versão completa e corrigida segue: A Kao USA Inc. está pedindo aos consumidores que verifiquem seus produtos Jergens® Ultra Healing Moisturizer 3 oz e 10 oz para determinar se ele faz parte de um recall voluntário do produto.

Unidades selecionadas do Jergens® Ultra Healing Moisturizer podem mostrar a presença de Pluralibacter gergoviae, uma bactéria que normalmente representa pouco risco médico para pessoas saudáveis. No entanto, pessoas que têm certos problemas de saúde, como sistema imunológico enfraquecido, podem ser mais suscetíveis a infecções. A Kao USA está pedindo aos consumidores que interrompam o uso da loção em recall especificada abaixo como medida de precaução. Uma investigação mais aprofundada para determinar o escopo do problema ainda está em andamento.

A quantidade de produtos recolhidos é limitada a dois tamanhos oferecidos para o Hidratante Ultra Healing Jergens®. Apenas lotes específicos dos tamanhos de 3 onças e 10 onças são afetados.

IDENTIFICANDO OS PRODUTOS AFETADOS O Hidratante Ultra Healing Jergens®, fabricado entre 1º de outubro de 2021 e 18 de outubro de 2021, pode ser impactado.

Os códigos de lote afetados para o tamanho de 3 oz podem ser encontrados na parte de trás do frasco impresso em tinta preta e começam com o prefixo “ZU”:

ZU712851 ZU712911
ZU712861 ZU722851
ZU712871 ZU722881
ZU712881 ZU722861
ZU722871

Os códigos de lote afetados para o tamanho de 10 oz podem ser encontrados na parte inferior do frasco impresso em tinta preta e começam com o prefixo “ZU”:

ZU722741 ZU732791
ZU722771 ZU732801
ZU722781 ZU732811
ZU732781 ZU732821

Marca: Jergens
Produto recolhido: Ultra Healing Moisturizer
Razão do recall: Presença de Pluralibacter gergoviae, uma bactéria
Data de recall da FDA: 23 de março de 2022
Nome da empresa: Kao USA Inc.

Fonte: fda.gov
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A Kao USA Inc. está pedindo aos consumidores que verifiquem seus produtos Jergens® Ultra Healing Moisturizer 3 oz e 10 oz para determinar se ele faz parte de um recall voluntário do produto. Unidades selecionadas do Jergens® Ultra Healing Moisturizer podem mostrar a presença de Pluralibacter gergoviae,... Ver Mais uma bactéria que normalmente representa pouco risco médico para pessoas saudáveis. No entanto, pessoas que têm certos problemas de saúde, como sistema imunológico enfraquecido, podem ser mais suscetíveis a infecções.

A Kao USA está pedindo aos consumidores que interrompam o uso da loção em recall especificada abaixo como medida de precaução. Uma investigação mais aprofundada para determinar o escopo do problema ainda está em andamento. No entanto, a Kao USA Inc. prontamente tomou a medida de precaução de emitir um recall voluntário do produto afetado, removendo o produto em questão dos armazéns, trabalhando com varejistas para garantir que o produto seja removido das prateleiras das lojas e notificando proativamente os consumidores.

A quantidade de produtos recolhidos é limitada a dois tamanhos oferecidos para o Hidratante Ultra Healing Jergens®. Apenas lotes específicos dos tamanhos de 3 onças e 10 onças são afetados.

IDENTIFICAR OS PRODUTOS AFETADOS:
- O Hidratante Ultra Healing Jergens®, fabricado entre 1º de outubro de 2021 e 18 de outubro de 2021, pode ser impactado.
- Os códigos de lote afetados para o tamanho de 3 oz (UPC 019100109971 para garrafas individuais e 019100267114 para embalagem de 3) podem ser encontrados na parte de trás do frasco impresso em tinta preta e começam com o prefixo “ZU”: ZU712851 | ZU712871 | ZU712911 | ZU722881 | ZU722881 | ZU722851
- Os códigos de lote afetados para o tamanho de 10 oz (UPC 019100109988) podem ser encontrados na parte inferior do frasco impresso em tinta preta e começam com o prefixo “ZU”: ZU722741 | ZU722781 | ZU732791 | ZU732811 | ZU722771 | ZU732781 | ZU732801 | ZU732821

Qualquer pessoa que tenha um produto de um lote recolhido deve ligar para o Centro de Atendimento ao Consumidor da Kao USA Inc. Uma etiqueta com postagem paga e um saco plástico serão enviados aos consumidores por correio para devolver facilmente o produto.

Nome da empresa: Kao USA Inc.
Marca: Jergens
Produto recolhido: Ultra Healing Moisturizer
Razão do recall: Presença de Pluralibacter gergoviae, uma bactéria
Data de recall da FDA: 18 de março de 2022

Fonte: fda.gov
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Nome da empresa: Becca Cosmetics
Marca: Becca Cosmetics
Produto recordado: Corretivo de Clareamento de Shifter Light Shifter
Razão do recall: Potencial Mold
Data de recall da FDA: 07 de maio de 2020
Lembre-se de detalhes: Anúncio da empresa Por abundância de cautela, e em linha com seu... Ver Mais compromisso com a satisfação e segurança do consumidor, Becca Cosmetics está voluntariamente lembrando todos os tons de seu Light Shifter Brightening Concealer porque um material preto acastanhado identificado como um molde doméstico comum foi encontrado em o aplicador de ponta de esponja de algumas unidades. Embora seja improvável que isto cause lesões graves, existe um risco potencial de alergia e irritação temporárias da pele e/ou dos olhos. Até à data, não foram notificadas reacções adversas ou lesões. Este produto foi fabricado nos Estados Unidos e distribuído em todo o país. A tabela abaixo fornece detalhes do produto afetado por esse recall. Nenhum outro produto Becca Cosmetics é afetado por esse problema.
Confira os detalhes completos de recall em fda.gov
Fonte: FDA
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