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Informes en tiempo real

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Inyección de Acetaminofén Hikma - retirada debido a la presencia de Dexmedetomidina HCL, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Hikma Pharmaceuticals USA, Inc. está retirando voluntariamente un lote de Inyección de Acetaminofén a nivel de consumidor/usuario. El producto está siendo retirado debido a la presencia potencial de una bolsa etiquetada como Inyección de Dexmedetomidina HCL (400mcg/100mL) dentro del sobreenvoltura que está etiquetado como Inyección de Acetaminofén,… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Hikma Acetaminophen Injection - recalled due to Dexmedetomidine HCL presence Hikma Pharmaceuticals U... foto #1
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Tabletas de Clonazepam de Desintegración Oral - retiradas debido a Etiquetado Incorrecto, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Endo USA, Inc. está retirando voluntariamente un lote de Tabletas de Clonazepam de Desintegración Oral a nivel del consumidor. El lote del producto está siendo retirado debido a un etiquetado incorrecto donde aparece una concentración incorrecta en las cajas. El lote del producto fue distribuido a través… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Clonazepam Orally Disintegrating Tablets - recalled due to Mislabeling Endo USA, Inc. is voluntarily... foto #1
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Sistema Volara Circuito de Uso de Paciente Único y Adaptador de Ventilador Azul retirado por Problema de Enchufe del Auricular, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Baxter International Inc. emitió un Retiro Urgente de Dispositivo Médico para ciertos lotes del circuito de uso único para paciente individual del sistema Volara y el ensamblaje del adaptador azul del ventilador. El retiro se debe a reportes de desconexión del enchufe del auricular del puerto del… Ver más

#recall #medicaldevices #unitedstates

Retiros Volara System Single-Patient Use Circuit and Blue Ventilator Adapter recalled for Handset Plug Issue... foto #1
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Cápsulas de Suplemento Dietético Herbal Infla-650 - retiradas debido a ingredientes farmacológicos no declarados, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

GURU INC. está retirando voluntariamente las Cápsulas de Suplemento Dietético Herbal Infla-650, Lote No. IN-032, 700 mg a nivel de consumidor/usuario. Se ha encontrado que las cápsulas Infla-650 están contaminadas con acetaminofén, diclofenaco y fenilbutazona, que no están listados en la etiqueta. Los productos que contienen acetaminofén,… Ver más

#drugs #recall #dietarysupplements #unitedstates

Retiros Infla-650 Herbal Dietary Supplement Capsules - recalled due to undeclared drug ingredients GURU INC.... foto #1
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Cápsulas Umary Acido Hialuronica - retiradas debido a ingredientes farmacológicos no declarados, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

SoloVital.com está retirando voluntariamente todos los lotes de Umary Acido Hialuronica, Suplemento Alimenticio – 30 Capletas de 850mg a nivel del consumidor. El análisis de laboratorio de la FDA confirmó que UMARY ha sido encontrado contaminado con los ingredientes farmacéuticos diclofenaco y omeprazol. Los productos que contienen… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Umary Acido Hialuronica Capsules - recalled due to Undeclared Drug Ingredients SoloVital.com is volu... foto #1
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Cápsulas Hard Steel y Líquido Gold Hard Steel Plus retiradas debido a Sildenafil y Acetaminofén, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Supercore Products Group está retirando voluntariamente las Cápsulas Hard Steel y Gold Hard Steel Plus Liquid a nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que estos productos están contaminados con Sildenafil y acetaminofén. Hard Steel se vende mundialmente en línea a través de su… Ver más

#recall #dietarysupplements #unitedstates

Retiros Hard Steel Capsules & Gold Hard Steel Plus Liquid recalled due to Sildenafil and Acetaminophen Supe... foto #1
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Ventilador Baxter Life2000 - retirado del mercado debido a daños en el adaptador del cargador de batería, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Baxter International Inc. anunció hoy que ha emitido un Retiro Urgente de Dispositivo Médico para ventiladores Life2000 con un dongle cargador de batería adjunto. El retiro se debe a informes de que los dispositivos no se cargan correctamente cuando hay daño en el dongle cargador de batería.… Ver más

#recall #medicaldevices #unitedstates

Retiros Baxter Life2000 Ventilator - recalled due to battery charger dongle damage Baxter International Inc.... foto #1
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Comida para perros y gatos Viva Raw - retirada del mercado debido a listeria monocytogenes, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Viva Raw LLC está retirando voluntariamente alimentos para perros y gatos debido a listeria monocytogenes. Los productos fueron distribuidos directamente a consumidores en los cincuenta estados y el Distrito de Columbia.

Listeria monocytogenes puede causar infecciones graves y a veces fatales en mascotas que consumen productos contaminados.… Ver más

#recall #petfood #unitedstates

Retiros Viva Raw dog and cat food - recalled due to listeria monocytogenes Viva Raw LLC is voluntarily recal... foto #1
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Sunseed Vita Prima Alimento para Erizos - retirado debido a salmonela, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Vitakraft Sun Seed Inc. está trabajando estrechamente con la FDA y el Departamento de Agricultura de Minnesota y por precaución ha decidido ampliar el retiro para incluir los siguientes lotes de Sun Seed Vita Prima Hedgehog Food y Vitakraft Vita Smart Hedgehog Food porque tiene el potencial… Ver más

#recall #petfood #unitedstates

Retiros Sunseed Vita Prima Hedgehog Food - recalled due to salmonella Vitakraft Sun Seed Inc. is working clo... foto #1
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Cápsulas de Liberación Prolongada de Cloruro de Potasio - retiradas debido a Disolución Fallida, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

American Health Packaging en nombre de BluePoint Laboratories está retirando voluntariamente 21 lotes de Cápsulas de Liberación Prolongada de Cloruro de Potasio, USP (750 mg) 10 mEq K, a nivel del consumidor. El producto está siendo retirado debido a la falla en la disolución. Las Cápsulas de… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Potassium Chloride Extended Release Capsules - recalled due to Failed dissolution American Health Pa... foto #1
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