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Informes en tiempo real

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Suplemento Dietético AK Forte - retirado debido a medicamento no aprobado, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

C&A Naturistics está retirando voluntariamente todos los lotes de AK Forte, tabletas de 400 mg, a nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que el producto está contaminado con Diclofenaco, Dexametasona y Metocarbamol. Los productos que contienen diclofenaco, dexametasona y metocarbamol no pueden comercializarse… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros AK Forte Dietary Supplement - recalled due to unapproved drug C&A Naturistics is voluntarily recalli... foto #1
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Solución de Ácido Ascórbico de Staska Pharmaceuticals - retirada debido a partículas de vidrio, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Staska Pharmaceuticals, INC. está retirando voluntariamente 1 lote de Solución de Ácido Ascórbico para Inyección a nivel de usuario. Esto se debe a la presencia de partículas de vidrio en un lote de viales utilizados en la producción de este lote. El producto fue distribuido a nivel… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Staska Pharmaceuticals Ascorbic Acid Solution - recalled due to glass particulates Staska Pharmaceut... foto #1
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Ventiladores Philips Respironics Trilogy Evo: retirados del mercado debido a mediciones de flujo inexactas, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Philips Respironics retiró voluntariamente los ventiladores Trilogy Evo en relación con el uso de nebulizadores en línea. Los productos se han distribuido en todo el país.

Los riesgos potenciales para los pacientes derivados de estas afecciones pueden incluir molestias respiratorias; lesiones pulmonares causadas por el exceso de… Ver más

#recall #medicaldevices #unitedstates

Retiros Philips Respironics Trilogy Evo Ventilators- recalled due to inaccurate flow measurements Philips Re... foto #1
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Estallido

Alerta Sanitaria para Alimentos para Mascotas Darwin's Natural Selections debido a Salmonella y Listeria, United States

hace 1 año •source fda.gov • detalles

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha emitido una advertencia a los propietarios de mascotas sobre ciertos lotes de Alimento para Mascotas Darwin's Natural Selections debido a la contaminación con Salmonella y Listeria monocytogenes. Los productos afectados se venden en paquetes congelados de 2… Ver más

#recall #petfood #unitedstates

Estallido Health Alert for Darwin’s Natural Selections Pet Food due to Salmonella and Listeria The U.S. Food a... foto #1
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Gilead Veklury (remdesivir) para Inyección - retirado debido a la presencia de Partículas de Vidrio, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Gilead Sciences, Inc. emitió un retiro voluntario de un lote de Veklury® (remdesivir) para Inyección a nivel del consumidor. El producto fue distribuido a nivel nacional en los Estados Unidos, comenzando el 16 de julio de 2024.

Declaración de Riesgo: La administración de un producto inyectable que… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Gilead Veklury (remdesivir) for Injection - recalled due to presence of Glass Particle Gilead Scienc... foto #1
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Suspensión Oral de Atovaquona Bionpharma - retirada debido a bacteria Cohnella, United States

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Bionpharma Inc. está retirando voluntariamente (1) un solo lote de Suspensión Oral de Atovaquona a nivel del consumidor. Se encontró que el producto estaba contaminado con bacterias Cohnella. El lote afectado del producto fue fabricado en CoreRx, Inc. y enviado a nivel nacional a clientes entre el… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

Retiros Bionpharma Atovaquone Oral Suspension - recalled due to Cohnella bacteria Bionpharma Inc. is volunta... foto #1
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Talco para Bebés Dynacare - retirado debido a posible contaminante metálico o químico, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Dynarex Corporation está retirando del mercado Dynacare Baby Powder porque tiene el potencial de estar contaminado con asbesto. El producto fue enviado a distribuidores el 11 de marzo de 2024 o después, mediante entrega directa en los siguientes estados: AL, AR, CO, IL, KY, NC, NJ, PA,… Ver más

#recall #cosmetics #unitedstates

Retiros Dynacare Baby Powder - recalled due to potential metal or chemical contaminant Dynarex Corporation... foto #1
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Se retiran del mercado las bombas Bestway Spa debido al sobrecalentamiento del producto, United States

hace 1 año •source cpsc.gov • detalles

La Comisión de Seguridad de los Productos de Consumo de los Estados Unidos y Bestway (Hong Kong) International Ltd. han anunciado el retiro del mercado de aproximadamente 866 000 bombas de spa AirJet e HydroJet porque el producto puede sobrecalentarse y provocar que la carcasa de plástico… Ver más

#recall #unitedstates

Retiros Bestway Spa pumps recalled due to product overheating The U.S. Consumer Product Safety Commission an... foto #1
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Ventilador Breas Vivo 45 LS - retirado del mercado debido a exposición al formaldehído, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Breas Medical inició una corrección nacional en EE.UU. de 8,186 dispositivos ventiladores Vivo 45 LS. Las pruebas internas del ventilador identificaron el potencial de niveles elevados de exposición al formaldehído a corto plazo para los usuarios bajo condiciones específicas.

Las emisiones de formaldehído a corto plazo pueden… Ver más

#recall #medicaldevices #unitedstates

Retiros Breas Vivo 45 LS Ventilator - recalled due to formaldehyde exposure Breas Medical initiated a U.S. n... foto #1
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B. Braun Cloruro de Sodio al 0,9% para Inyección - retirado debido a materia particulada y fuga de líquido, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

B. Braun Medical Inc. (B. Braun), está retirando voluntariamente dos (2) lotes de Cloruro de Sodio al 0.9% para Inyección USP 1000 mL en contenedores E3. El retiro voluntario se ha iniciado debido al potencial de materia particulada y fuga de fluido de los respectivos contenedores. El… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros B. Braun 0.9% Sodium Chloride for Injection - recalled due to particulate matter and fluid leakage B... foto #1
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