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Relatórios de segurança: Recall

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Relatórios em tempo real

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Gilead Veklury (remdesivir) para Injeção - recolhido devido à presença de Partículas de Vidro, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Gilead Sciences, Inc. emitiu um recall voluntário de um lote de Veklury® (remdesivir) para Injeção ao nível do consumidor. O produto foi distribuído nacionalmente nos Estados Unidos, começando em 16 de julho de 2024.

Declaração de Risco: A administração de um produto injetável que contém partículas… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Gilead Veklury (remdesivir) for Injection - recalled due to presence of Glass Particle Gilead Scienc... foto #1
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Suspensão Oral de Atovaquona Bionpharma - recolhida devido à bactéria Cohnella, United States

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Bionpharma Inc. está retirando voluntariamente (1) um único lote de Suspensão Oral de Atovaquona ao nível do consumidor. O produto foi encontrado contaminado com bactérias Cohnella. O lote afetado do produto foi fabricado na CoreRx, Inc. e enviado nacionalmente para clientes entre 21 de dezembro de… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Recalls Bionpharma Atovaquone Oral Suspension - recalled due to Cohnella bacteria Bionpharma Inc. is volunta... foto #1
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Talco para Bebê Dynacare - recolhido devido a potencial contaminante metálico ou químico, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Dynarex Corporation está recolhendo Dynacare Baby Powder porque tem o potencial de estar contaminado com amianto. O produto foi enviado aos distribuidores em ou após 11 de março de 2024, por entrega direta nos seguintes estados: AL, AR, CO, IL, KY, NC, NJ, PA, TN, FL,… Veja mais

#recall #cosmetics #unitedstates

Recalls Dynacare Baby Powder - recalled due to potential metal or chemical contaminant Dynarex Corporation... foto #1
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Bombas Bestway Spa retiradas devido ao superaquecimento do produto, United States

há 1 ano •source cpsc.gov • detalhes

A Comissão de Segurança de Produtos ao Consumidor dos EUA e a Bestway (Hong Kong) International Ltd. anunciaram o recall de aproximadamente 866.000 bombas AirJet e HydroJet Spa porque o produto pode superaquecer, causando a ignição do invólucro de plástico, representando risco de incêndio. As bombas de… Veja mais

#recall #unitedstates

Recalls Bestway Spa pumps recalled due to product overheating The U.S. Consumer Product Safety Commission an... foto #1
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Ventilador Breas Vivo 45 LS - recolhido devido à exposição ao formaldeído, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Breas Medical iniciou uma correção nacional nos EUA de 8.186 dispositivos ventiladores Vivo 45 LS. Testes internos do ventilador identificaram o potencial para níveis elevados de exposição ao formaldeído a curto prazo para usuários sob condições específicas.

Emissões de formaldeído a curto prazo podem levar a… Veja mais

#recall #medicaldevices #unitedstates

Recalls Breas Vivo 45 LS Ventilator - recalled due to formaldehyde exposure Breas Medical initiated a U.S. n... foto #1
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B. Braun Cloreto de Sódio 0,9% para Injeção - recolhido devido a matéria particulada e vazamento de líquido, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

B. Braun Medical Inc. (B. Braun), está retirando voluntariamente dois (2) lotes de Cloreto de Sódio 0,9% para Injeção USP 1000 mL em recipientes E3. O recall voluntário foi iniciado devido ao potencial de matéria particulada e vazamento de fluido dos respectivos recipientes. O produto foi distribuído… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Recalls B. Braun 0.9% Sodium Chloride for Injection - recalled due to particulate matter and fluid leakage B... foto #1
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Injeção de Heparina Cloreto de Sódio Baxter - recolhida devido a níveis elevados de endotoxinas, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Baxter International Inc. está voluntariamente recolhendo um lote de Heparina Sódica em Injeção de Cloreto de Sódio 0,9% ao nível do consumidor devido ao potencial de níveis elevados de endotoxinas baseado em problemas relacionados ao teste de endotoxina bacteriana específico do número do lote. Este problema… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Baxter Heparin Sodium Chloride Injection - recalled due to elevated endotoxin levels Baxter Internat... foto #1
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Sensores Abbott FreeStyle Libre® 3 - recolhidos devido a leituras incorretas dos sensores, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Abbott iniciou uma correção voluntária de dispositivo médico para um pequeno número de sensores FreeStyle Libre® 3 devido ao fato de que os sensores podem fornecer leituras incorretas altas de glicose. O produto foi distribuído nos Estados Unidos durante a primeira metade de maio de 2024.… Veja mais

#recall #medicaldevices #unitedstates

Recalls Abbott FreeStyle Libre® 3 sensors - recalled due to Sensors incorrect readings Abbott has initiated... foto #1
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Comprimidos para Alívio da Enxaqueca Healthy Living - recolhidos devido a Rotulagem Incorreta, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Aurobindo Pharma USA, Inc., em nome da AuroHealth, está voluntariamente recolhendo um lote de comprimidos Healthy Living Migraine Relief, Acetaminofeno, Aspirina e Cafeína ao nível do consumidor devido ao produto estar sem o rótulo do fabricante. O produto foi distribuído através da Amazon para ser conhecido… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Recalls Healthy Living Migraine Relief Tablets - recalled due to Mislabeling Aurobindo Pharma USA, Inc., on... foto #1
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Umary Ácido Hialurônico, Suplemento Alimentar - recolhido devido a Ingredientes Farmacológicos Não Declarados, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Main Products, Inc. está retirando voluntariamente todos os lotes de "Umary Acido Hialuronico, Suplemento Alimenticio" ao nível do consumidor. A análise laboratorial da FDA confirmou que UMARY foi encontrado contaminado com os ingredientes farmacêuticos diclofenaco e omeprazol. Produtos contendo diclofenaco e omeprazol não podem ser comercializados… Veja mais

#dietarysupplements #recall #unitedstates

Recalls Umary Acido Hialuronico, Suplemento Alimenticio - recalled due to Undeclared Drug Ingredients Main P... foto #1
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