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Relatórios de segurança: Recall

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Relatórios em tempo real

A BRS Analytical Service, LLC. iniciou um recall voluntário de vários produtos oftalmológicos devido a desvios de fabricação identificados durante uma auditoria da FDA. Atualmente, o risco potencial à saúde dos usuários é desconhecido, mas os desvios podem levar a produtos de qualidade inaceitável. O recall foi… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

A FDA está alertando consumidores, tatuadores e varejistas sobre o potencial de lesões graves pelo uso de tintas de tatuagem contaminadas com bactérias, incluindo Pseudomonas aeruginosa. Os produtos afetados foram distribuídos por todos os EUA.

Tintas de tatuagem contaminadas com microorganismos patogênicos podem causar infecções e levar… Veja mais

#recall #cosmetics #unitedstates

A HEALTH FIXER está retirando voluntariamente todos os lotes de suplementos dietéticos com os nomes Male Ultra, Malextra, Electro Buzz, Ultra Armor e Male Ultra Pro - embalagens blister de 10 cápsulas por caixa/cartão até o nível do consumidor. A análise laboratorial descobriu que os produtos estão… Veja mais

#vitamins #recall #unitedstates

A CRONUS PHARMA LLC, em nome da Cronus Pharma Specialties, Hyderabad, Índia, está emitindo um recall voluntário envolvendo um lote composto por dois lotes distintos: Dexased™ (Aspen) e Dexmedvet™ (Cronus Pharma LLC). Ambos os produtos contêm injeção de cloridrato de dexmedetomidina 0,5 mg/mL, que é um produto… Veja mais

#recall #animalveterinary #unitedstates

Recall notice

Melatonina de liberação cronometrada retirada devido a rotulagem incorreta, Canada

há 10 meses source recalls-rappels.canada.ca detalhes

A Vita Health Products Inc. emitiu um recall para sua Melatonina Life Brand Timed Release 10 mg devido a instruções de dosagem incorretas no rótulo. O recall é nacional e afeta vários números de lotes. O problema foi descoberto durante verificações de controle de qualidade de rotina.… Veja mais

#recall #canada

As fritadeiras Tower Air estão sendo retiradas devido ao risco de incêndio. O produto pode superaquecer e inflamar durante o uso. O recall foi anunciado pelo Office for Product Safety and Standards em 8 de abril de 2025. Os produtos foram vendidos por vários varejistas, incluindo Argos,… Veja mais

#recall #unitedkingdom

A Amneal Pharmaceutical LLC está recolhendo dois lotes de Injeção de Cloridrato de Ropivacaína, USP, 500mg/100mL, bolsas de infusão ao nível hospitalar/usuário, pois os produtos podem conter uma fibra inerte identificada como fibras de polipropileno da bolsa IV. O produto recolhido foi distribuído nacionalmente para atacadistas/distribuidores apenas… Veja mais

#recall #unitedstates

Bausch + Lomb Corporation, uma empresa líder global em saúde ocular dedicada a ajudar as pessoas a ver melhor para viver melhor, anunciou hoje um recall voluntário de lentes intraoculares (LIOs) em sua plataforma enVista. Esta ação foi tomada após a empresa receber relatórios de complicações, cuja… Veja mais

#recall #unitedstates

####Atualização de 4 de junho de 2025:
A FDA expandiu sua lista de nomes de marca vinculados a produtos de óxido nitroso para agora incluir ExoticWhip, FastGas e NITROX. Esses tanques, recipientes e carregadores de óxido nitroso são frequentemente vendidos online ou em locais como lojas de… Veja mais

#recall #unitedstates

A Farmácia Central de Misturas está retirando três lotes de 40 mg de fenilefrina adicionados a 0,9% de cloreto de sódio 250 mL em sacos Excel de 250 mL (NDC: 71285-6092-1) para o nível hospitalar. O produto está sendo retirado porque a CAPS foi notificada por seu… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates