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Relatórios de segurança: Recall

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Relatórios Recentes

Talco para bebês da Dynarex Corporation - retirado devido a um potencial contaminante químico ou metálico, USA

há 3 dias •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Dynarex Corporation está expandindo o recall iniciado em 19 de setembro de 2024, para incluir mais 373 caixas do item número 4875, Dynacare Baby Powder, 14 onças, bem como 647 caixas do item número 4874, Dynacare Baby Powder, 4 onças, porque elas têm o potencial de… Veja mais

#recall #unitedstates

Dynarex Corporation Baby Powder - recalled due to Potential Metal or Chemical Contaminant foto #1

Bombas de insulina da série Medtronic MiniMed - retiradas devido a um defeito, USA

há 1 semana •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Medtronic plc emitiu voluntariamente uma ação de campo a partir de 31 de julho de 2024, notificando os clientes globais de suas bombas de insulina das séries MiniMed™ 600 ou 700 para que sigam os alertas e alarmes integrados da bomba sobre o status da bateria… Veja mais

#recall #medicaldevices #unitedstates

Medtronic MiniMed series insulin pumps - recalled due to Defect foto #1

Suplemento dietético Gorilla Mind Rauwolscine retirado devido à Salmonella, USA

há 2 semanas •source accessdata.fda.gov • detalhes

Recall notice

A Gorilla Mind LLC iniciou voluntariamente um recall de seu suplemento dietético de Rauwolscina devido à potencial contaminação por Salmonella. O produto foi distribuído em todo o país.

O produto recolhido é o suplemento dietético Gorilla Mind Rauwolscine, comercializado para supressão do apetite, aumento da perda de… Veja mais

#dietarysupplements #recall #unitedstates #salmonela

Gorilla Mind Rauwolscine Dietary Supplement recalled due to Salmonella foto #1

Suplemento dietético AK Forte - retirado devido a medicamento não aprovado, USA

há 2 semanas •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A C&A Naturistics está retirando voluntariamente todos os lotes de AK Forte, comprimidos de 400 mg, para o consumidor. A análise do FDA descobriu que o produto contém diclofenaco, dexametasona e metocarbamol contaminados. Os produtos que contêm diclofenaco, dexametasona e metocarbamol não podem ser comercializados como suplementos… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

AK Forte Dietary Supplement - recalled due to unapproved drug foto #1

Solução de ácido ascórbico da Staska Pharmaceuticals - recuperada devido a partículas de vidro, USA

há 2 semanas •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Staska Pharmaceuticals, INC. está retirando voluntariamente 1 lote de solução injetável de ácido ascórbico para o nível do usuário. Isso se deve à presença de partículas de vidro em um lote de frascos usados na produção desse lote. O produto foi distribuído em todo o país… Veja mais

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Staska Pharmaceuticals Ascorbic Acid Solution - recalled due to glass particulates foto #1

Ventiladores Philips Respironics Trilogy Evo - recuperados devido a medições de fluxo imprecisas, USA

há 3 semanas •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Philips Respironics emitiu um recall voluntário para os ventiladores Trilogy Evo com relação ao uso de nebulizadores em linha. Os produtos foram distribuídos em todo o país.

Os riscos potenciais dessas condições para os pacientes podem incluir desconforto respiratório; lesão pulmonar causada pelo excesso de ar… Veja mais

#recall #medicaldevices #unitedstates

Philips Respironics Trilogy Evo Ventilators- recalled due to inaccurate flow measurements foto #1
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Alerta de saúde para alimentos para animais de estimação das seleções naturais de Darwin devido a Salmonella e Listeria, United States

há 1 mês •source fda.gov • detalhes

Surto

A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) emitiu um aviso aos donos de animais sobre certos lotes de alimentos para animais de estimação da Darwin's Natural Selections devido à contaminação por Salmonella e Listeria monocytogenes. Os produtos afetados são vendidos em pacotes congelados de 2… Veja mais

#recall #petfood #unitedstates #salmonela

Health Alert for Darwin’s Natural Selections Pet Food due to Salmonella and Listeria foto #1
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Gilead Veklury (remdesivir) para injeção - retirado devido à presença de partículas de vidro, USA

há 1 mês •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Gilead Sciences, Inc. emitiu um recall voluntário de um lote de Veklury® (remdesivir) para injeção para o nível do consumidor. O produto foi distribuído em todo o país nos Estados Unidos, a partir de 16 de julho de 2024

Declaração de risco: A administração de um… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Gilead Veklury (remdesivir) for Injection - recalled due to presence of Glass Particle foto #1
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Suspensão oral Bionpharma Atovaquone - retirada devido à bactéria Cohnella, United States

há 1 mês •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Bionpharma Inc. está retirando voluntariamente (1) um único lote de suspensão oral de atovaquona no nível do consumidor. Verificou-se que o produto estava contaminado com a bactéria Cohnella. O lote de produto afetado foi fabricado na CoreRx, Inc. e enviado em todo o país para nossos… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Bionpharma Atovaquone Oral Suspension - recalled due to Cohnella bacteria foto #1
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Dynacare Baby Powder - retirado devido a um potencial contaminante metálico ou químico, USA

há 1 mês •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Dynarex Corporation está fazendo o recall do Dynacare Baby Powder porque ele tem o potencial de ser contaminado com amianto. O produto foi enviado aos distribuidores em ou após 11 de março de 2024, por entrega direta nos seguintes estados: AL, AR, CO, IL, KY, NC,… Veja mais

#recall #cosmetics #unitedstates

Dynacare Baby Powder - recalled due to potential metal or chemical contaminant foto #1
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