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AstraZeneca’s COVID-19 vaccine (AZD1222) was co-invented with the University of Oxford is in Phase 3 trials in the United States and has been approved for use in the United Kingdom.

Find the AstraZeneca COVID-19 vaccine information here.

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Sanofi and GlaxoSmithKline have joined forces to start developing a COVID-19 vaccine and is tracking much later than other companies with phase 1/2 testing starting in early September and no efficacy data has been released so far.

Find the Sanofi and GSK COVID-19 vaccine information here.

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Merck started developing its COVID-19 vaccine (V590) much later than other companies with phase 1/2 testing starting in early September and no efficacy data has been released so far.

Find the Merck COVID-19 vaccine information here.

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Find the Novavax COVID-19 vaccine Information here.

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The Janssen: Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson COVID-19 vaccine has been approved for Emergency Use Authorization by the FDA and will start rolling out in the United States as a Single Dose Covid-19 vaccine.

Find the Johnson & Johnson COVID-19 vaccine information here.

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Moderna’s COVID-19 vaccine (mRNA-1273) finished Phase 3 and is approved for Emergency Use Authorization by FDA and is one of the two major vaccines being distributed in the United States and around the world.

Find the Moderna COVID-19 vaccine information here.

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Pfizer has developed a COVID-19 vaccine, BNT162b2, along with and BioNTech SE that has concluded Phase 3 trials and has shown an efficacy rate of 95% in participants without prior SARS-CoV-2 infection. The vaccine is approved for use under the Emergency Use Authorization from the FDA.

Find the Pfizer COVID-19 vaccine information here.

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Rapports intéressants récents

13 juillet 2021 20:00

“Nom de l'entreprise : Innoveix Pharmaceuticals, Inc.
Marque : Innoveix Pharmaceuticals, Inc.
Produit rappelé : Semoreline/Ipamorelin injectable 3mg et AOD-9604 injectable 3mg
Raison du rappel : absence potentielle d'assurance de la stérilité
Date de rappel de la FDA : 13 juillet 2021
Détails du rappel : Innoveix... Voir plus Pharmaceuticals, Inc. rappelle volontairement les lots de médicaments composés stériles suivants, à l'expiration. Les produits sont rappelés en raison d'un manque d'assurance de stérilité. Ces préoccupations ont été soulevées à la suite d'une inspection de routine de la pharmacie par la FDA.

L'administration d'un produit médicamenteux destiné à être stérile, qui n'est pas stérile, peut entraîner des infections graves pouvant mettre la vie en danger. À ce jour, Innoveix Pharmaceuticals, Inc. n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel. Ce rappel volontaire est effectué par prudence abondante et pour promouvoir la sécurité des patients, qui est la priorité absolue de la pharmacie.

Les produits touchés sont injectables Semorelin/Ipamorelin 3mg et AOD-9604 injectable 3mg. Les produits peuvent être utilisés pour diverses indications comme prescrit. Les produits peuvent être identifiés par une étiquette Innoveix Pharmaceuticals, Inc. Les produits ont été distribués dans des flacons en verre contenus dans une petite boîte blanche de 3 pouces sur 3 pouces.

Les produits ont été distribués dans tout le pays à la fois aux clients et/ou aux établissements médicaux. La liste complète des produits concernés avec les numéros de lot et les dates d'expiration applicables est la suivante :

Produit Lot/Expiration
Semoréline /Ipamorelin 3 mg Lot# SIP210 ; Exp : 15/12/2021
Lot# SIP215 ; Exp : 14/01/2022
Lot# SIP220 ; Exp : 23/01/2022

AOD-9604 Lot 3 mg # AOD205 ; Exp : 11/09/2021
Lot# AOD210 ; Exp : 18/11/2021
Lot# AOD 215 ; Exp : 15/12/2021
Lot# AOD202 ; Exp : 11/09/2021

Consultez les détails complets des rappels sur fda.gov

Source : FDA
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Leur argent, Brookville, OH, USA

Brookville, OH 45309, USA

11 juillet 2021 10:50

“Oui, je n'ai jamais reçu cet article, j'aimerais récupérer mon argent, commandé sur Facebook, j'ai reçu de Yeahyard un sécateur de scie miniature
Merci Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

Blessures liées au travail, San Pablo, California, USA

Symptômes: Swelling
San Pablo, San Pablo, California, United States

2 août 2021 11:12

“Jeudi, le dernier jour où j'ai travaillé la semaine dernière, je livrais un colis et je suis tombé sur le béton sur ma jambe droite, il est enflé maintenant et j'aurais besoin d'informations sur la Floride, comment demander une indemnisation des travailleurs.
Je livrais un colis jeudi,... Voir plus j'allais monter un pas et j'ai glissé et je suis tombé sur mon genou droit, il est enflé et je ne suis pas capable de travailler à la suite d'un film. Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

11 juillet 2021 15:25

“J'ai vu la tronçonneuse annoncée sur Facebook et je l'ai commandée il y a 4 mois et je ne l'ai toujours pas reçurée, mais j'ai eu mon argent. Et je ne peux pas obtenir un vrai numéro de suivi. Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

12 juillet 2021 14:22

“J'ai commandé la tronçonneuse portative à piles à Amphitrite Technology Limited sur Facebook, mais j'ai reçu une chaîne portative. Aucune scie n'a été livrée. Cette entreprise est une escroquerie. Ne commandez rien d'eux. Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

14 juillet 2021 19:27

“J'ai eu cet appât et cet interrupteur m'est arrivé deux fois, une fois par cette entreprise et une autre entreprise. Les petits fils sont utilisés par les campeurs pour couper de petites branches. Les deux fois. J'ai payé via PayPal. J'ai commandé le mini sécateur à batterie... Voir plus rechargeable. J'ai reçu un câble. J'ai contacté le vendeur et le vendeur m'a proposé un remboursement de 50 %, j'ai dit au vendeur que je voulais récupérer 100 % de mon argent. Le vendeur a ensuite répondu qu'il demanderait un remboursement de 60% mais qu'il ne pouvait pas rendre 100% à moins que je ne retourne le produit en Chine. Il en coûte 30 dollars à envoyer en Chine depuis les États-Unis même s'ils prétendent être basés aux États-Unis. Le vendeur a dit qu'ils avaient expédié le produit et payé des frais logistiques pour me l'expédier et s'il vous plaît accepterais-je les 60% et il espérait que je comprenais. Ces pratiques d'appât et de commutation sont illégales aux États-Unis. J'ai fait remonter l'affaire à Paypal. Ensuite, j'ai attendu l'examen. J'ai ensuite reçu un e-mail de PayPal indiquant que le vendeur avait fourni un numéro d'expédition et qu'il a trouvé en faveur du vendeur. Ce message est généré par un répondeur automatique. J'ai ensuite appelé PayPal et j'ai demandé à parler à un agent PayPal. En 2 minutes, la personne a pu voir que le vendeur avait fait cela à maintes et maintes fois. Ils ont remboursé mon argent et se sont excusés du désagrément causé par le vendeur. Cela prend du temps et des efforts, mais la persistance porte ses fruits. De plus, il n'est pas de votre responsabilité de retourner le produit qu'ils leur ont expédié à vos frais.

Ils sont situés dans le Tennesee, la clé est de lancer l'affaire via Paypal, lorsque Paypal trouve en faveur du vendeur. Appelez PayPal et parlez à un agent. Le message que vous avez reçu est envoyé par un répondeur automatique. Les agents PayPal peuvent constater qu'il s'agit d'un problème récurrent et votre argent sera remboursé. Si vous avez payé par carte de crédit, contactez l'entreprise et demandez-lui d'effectuer un remboursement.
Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

23 juillet 2021 00:03

“Nom de l'entreprise : HIS
Marque : HIS
Produit rappelé : Complément alimentaire pour perdre du poids
Raison du rappel : Sibutramine non déclarée
Date de rappel de la FDA : 22 juillet 2021
Détails du rappel : Palisades Park, New Jersey, HIS rappelle volontairement tous les... Voir plus lots et toutes les présentations de Miss Slim (capsules à 10 et 30 compteurs) au niveau des consommateurs. HIS a décidé de rappeler Miss Slim après qu'elle eut été contactée par la FDA concernant la présence de sibutramine dans le produit.

La sibutramine était un médicament approuvé par la FDA utilisé comme suppresseur d'appétit pour perdre du poids, mais elle a été retirée du marché en raison de problèmes de sécurité. La présence de sibutramine chez Miss Slim en fait un médicament non approuvé pour lequel l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et font donc l'objet d'un rappel. À ce jour, HIS n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel.

Le produit est commercialisé sous forme de complément alimentaire et contient 10 capsules UPC (742137605030) et 30 capsules UPC (609728434472). Le produit est vendu en ligne sur missslimusa.com.

Énoncé des risques : Les produits contenant de la sibutramine représentent une menace pour les consommateurs car la sibutramine est connue pour augmenter considérablement la pression artérielle et/ou le pouls chez certains patients et peuvent présenter un risque important pour les patients ayant des antécédents de coronaropathie, d'insuffisance cardiaque congestive, d'arythmie ou AVC.

HIS avise ses clients par le site internet missslimusa.com et organise le retour de tous les produits rappelés. Les consommateurs dont Miss Slim est rappelée doivent cesser de l'utiliser. Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils ont rencontré des problèmes liés à la prise ou à l'utilisation de ce médicament.

Consultez les détails complets des rappels sur fda.gov

Source : FDA
Voir moins

19 juillet 2021 21:02

“Nom de l'entreprise : Alpha Male Plus
Marque : Alpha Male Plus
Produit rappelé : Chew de fruits Alpha Male Plus Male Enhancer
Raison du rappel : Tadalafil non déclaré
Date de rappel de la FDA : 19 juillet 2021
Détails du rappel : Tucson, AZ, Alpha... Voir plus Male Plus rappelle volontairement tous les lots à l'expiration des mastics de fruits Alpha Male Plus Male Enhancer au niveau du consommateur. L'analyse de la FDA a révélé que le produit était contaminé par le tadalafil, un ingrédient connu sous le nom d'inhibiteur de la phosphodiestérase (PDE-5) présent dans un produit approuvé par la FDA pour le traitement de la dysfonction érectile masculine. La présence de tadalafil dans Alpha Male Plus Male Enhancer fait du produit un médicament non approuvé pour lequel l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sujet à rappel.

Énoncé des risques : Les consommateurs présentant des problèmes médicaux sous-jacents qui prennent Alpha Male Plus Male Enhancer avec du tadalafil non déclaré peuvent présenter de graves risques pour la santé. Par exemple, les inhibiteurs de la PDE-5 peuvent interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments d'ordonnance (tels que la nitroglycérine), ce qui abaisse la pression artérielle à des niveaux dangereux pouvant mettre la vie en danger. Les consommateurs diabétiques, d'hypertension ou de maladies cardiaques prennent souvent des nitrates. À ce jour, Alpha Male Plus n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel.

Le produit Alpha Male Plus Male Enhancer contaminé a été fabriqué par le Dr Manuel Mascarenas M.D. à Tucson, Arizona, situé au 5190 E Farness Dr Ste 104, 85712. Le Dr Mascarenas est l'auteur et le fabricant de ces produits destinés au marché mondial. Alpha Male Plus a été sélectionné pour agir en tant que distributeur américain et distribuer ces produits sur le marché américain.

L'ingrédient du tadalafil n'a jamais été divulgué ni fait connaître à son distributeur américain et n'a été découvert que par analyse en laboratoire de la FDA. Le Dr Manuel Mascarenas est le seul responsable de la création, de la formulation et de la prolifération de ce produit. Par le recours à la dissimulation, à des moyens malhonnêtes et à un tiers inconscient Dr. Mascarenas a pu commencer à distribuer ce produit mal étiqueté et potentiellement nocif sur le marché américain.

Alpha Male Plus a été commercialisé comme complément alimentaire pour améliorer la sexualité masculine et est emballé dans une boîte en carton, UPC [8 60003 03770 6] [8 60003 74512 0] [8 60003 74512 0].

L'amélioration masculine Alpha Male Plus affectée inclut tous les lots. Le produit a été distribué à l'échelle nationale aux États-Unis via Internet directement aux consommateurs via leur site Web.

La société avise ses distributeurs et ses clients par e-mail et organise le retour de tous les produits rappelés. Les consommateurs/distributeurs/détaillants dont le produit est rappelé doivent cesser d'utiliser ou retourner sur le lieu d'achat/de rejeter/contacter leur médecin, etc.

Ce rappel est réalisé avec la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez les détails complets des rappels sur fda.gov

Source : FDA
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19 juillet 2021 15:02

“Nom de l'entreprise : Pfizer
Marque : CHANTIX
Produit rappelé : Traitement d'abandon du tabac
Raison du rappel : Teneur en N-Nitroso en varénicline supérieure au niveau d'ADI
Date de rappel de la FDA : 19 juillet 2021
Détails du rappel : Pfizer rappelle volontairement deux lots... Voir plus de comprimés Chantix 0,5 mg, deux lots de comprimés Chantix 1 mg et huit lots d'un kit Chantix de comprimés de 0,5 mg/1 mg au niveau du patient (consommateur/utilisateur) en raison de la présence d'une nitrosamine, N-nitroso-varénicline, au-dessus du Pfizer établi Acceptable Quotidien Niveau d'admission (DJA).

L'ingestion à long terme de N-nitroso-varénicline peut être associée à un risque théorique potentiel accru de cancer chez l'homme, mais il n'y a pas de risque immédiat pour les patients prenant ce médicament. Les bienfaits pour la santé de l'arrêt du tabagisme l'emportent sur le risque potentiel théorique de cancer lié à l'impureté de nitrosamine dans la varénicline. Les nitrosamines sont communes dans l'eau et les aliments, y compris les viandes salées et grillées, les produits laitiers et les légumes. Tout le monde est exposé à un certain niveau de nitrosamines. Ces impuretés peuvent augmenter le risque de cancer si les personnes y sont exposées au-dessus des niveaux acceptables pendant de longues périodes.

Chantix est un traitement destiné à aider les patients à cesser de fumer et est destiné à une utilisation à court terme. Les personnes qui fument des cigarettes sont 15 à 30 fois plus susceptibles de contracter un cancer du poumon que les personnes qui ne fument pas. Le tabagisme est également associé à de nombreux autres cancers. CHANTIX dispose d'un profil de sécurité établi depuis plus de 15 ans d'autorisation de mise sur le marché et grâce à un programme clinique robuste. Pfizer estime que le profil avantages/risques de CHANTIX reste positif. Les patients qui prennent actuellement Chantix doivent consulter leur médecin pour confirmer s'ils ont reçu un lot affecté et, le cas échéant, sur d'autres options de traitement.

À ce jour, Pfizer n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel.

Les lots de produits ont été distribués dans tout le pays aux grossistes et distributeurs aux États-Unis et à Porto Rico de juin 2019 à juin 2021.

Pour plus de détails sur les rappels, y compris le NDC, le numéro de lot, la date d'expiration et les détails de configuration des tablettes Chantix, consultez : fda.gov

Source : FDA
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Techn Amphitrite. Ltmd., Alabama, USA

Popeye's Spinach, Alabama, United States

6 juillet 2021 14:14

“Le 5/11/21, commandé un coupe-bois pour le paiement final de 25,99.
J'ai plutôt reçu un engins de fil. Aucune réponse aux e-mails envoyés. Arnaque. Ne commandez aucun produit sur Facebook, sauf si vous aimez jeter votre argent. Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur