Créer un rapport
Veuillez fournir le titre du rapport
Veuillez indiquer l'emplacement
Veuillez fournir des détails
Recevez des alertes et des mises à jour pour votre cas ! Vos coordonnées ne sont pas affichées sur le site Web.
Ces informations ne sont pas affichées sur le site Web. Nous pouvons vous informer des mises à jour et nous pouvons vous contacter pour obtenir plus d'informations afin de vous aider à résoudre votre problème ou à faire le suivi de celui-ci.
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone

Nous n'affichons pas votre adresse e-mail ou vos coordonnées

Veuillez accepter nos Conditions Générales d'Utilisation
Ajouter des photos ou des vidéos
Nous vous recommandons des photos et des vidéos pour vous aider à expliquer votre rapport
Utiliser l'appareil photo
Sélectionner dans la bibliothèque
Copie par courriel ou par SMS du rapport
Entrez ci-dessous pour recevoir une copie de votre rapport par courriel, ou SMS un lien vers votre rapport
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Veuillez accepter nos Conditions Générales d'Utilisation
Merci pour votre rapport !
IMPORTANT - VOTRE RAPPORT EST MIS EN FILE D'ATTENTE - IL PEUT PRENDRE JUSQU'À 12 HEURES POUR QUE VOTRE RAPPORT S'AFFICHE SUR NOTRE PAGE D'ACCUEIL (SI ELLE N'EST PAS OPTÉE COMME PRIVÉE)
Visitez nos pages d'apprentissage pour plus d'informations utiles ou envoyez-nous un courriel à support@safelyhq.com
Au revoir ! et meilleurs vœux dans votre rétablissement
Rapport par
Veuillez indiquer l'emplacement
Veuillez indiquer l'emplacement
Veuillez fournir le titre du rapport
Veuillez fournir des détails
Veuillez accepter nos Conditions Générales
Recevez des alertes et des mises à jour pour votre cas ! Vos coordonnées ne sont pas affichées sur le site Web.

Ces informations ne sont pas affichées sur le site. Nous pouvons vous informer des mises à jour et nous pouvons vous contacter pour plus d'informations afin de vous aider à résoudre ou à suivre votre problème.

or
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Merci pour votre rapport !

IMPORTANT - VOTRE RAPPORT EST MIS EN FILE D'ATTENTE - IL PEUT PRENDRE JUSQU'À 12 HEURES AVANT QUE VOTRE RAPPORT SOIT AFFICHÉ SUR NOTRE PAGE D'ACCUEIL (SI VOUS N'ÊTES PAS CHOISI COMME PRIVÉ)

Si votre signalement est lié au poison, appelez 1-800-222-1222 pour une consultation gratuite avec un expert en empoisonnement médical en direct

Visitez nos pages d'apprentissage pour plus d'informations utiles ou envoyez-nous un courriel: support@safelyhq.com

Au revoir ! et meilleurs voeux pour votre rétablissement

Learn

AstraZeneca’s COVID-19 vaccine (AZD1222) was co-invented with the University of Oxford is in Phase 3 trials in the United States and has been approved for use in the United Kingdom.

Find the AstraZeneca COVID-19 vaccine information here.

Read more

Sanofi and GlaxoSmithKline have joined forces to start developing a COVID-19 vaccine and is tracking much later than other companies with phase 1/2 testing starting in early September and no efficacy data has been released so far.

Find the Sanofi and GSK COVID-19 vaccine information here.

Read more

Merck started developing its COVID-19 vaccine (V590) much later than other companies with phase 1/2 testing starting in early September and no efficacy data has been released so far.

Find the Merck COVID-19 vaccine information here.

Read more

Find the Novavax COVID-19 vaccine Information here.

Read more

The Janssen: Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson COVID-19 vaccine has been approved for Emergency Use Authorization by the FDA and will start rolling out in the United States as a Single Dose Covid-19 vaccine.

Find the Johnson & Johnson COVID-19 vaccine information here.

Read more

 

Moderna’s COVID-19 vaccine (mRNA-1273) finished Phase 3 and is approved for Emergency Use Authorization by FDA and is one of the two major vaccines being distributed in the United States and around the world.

Find the Moderna COVID-19 vaccine information here.

Read more

Pfizer has developed a COVID-19 vaccine, BNT162b2, along with and BioNTech SE that has concluded Phase 3 trials and has shown an efficacy rate of 95% in participants without prior SARS-CoV-2 infection. The vaccine is approved for use under the Emergency Use Authorization from the FDA.

Find the Pfizer COVID-19 vaccine information here.

Read more

Nothing found...

Rapports intéressants récents

Revue du vaccin Johnson et Johnson, Perth Amboy, NJ, USA

Symptômes: Soreness
Perth Amboy, Perth Amboy, New Jersey, United States

6 avril 2021 22:19

“J'ai eu le vaccin JnJ lundi matin 4/5/21 au Bridgewater de Wegman. A part mon bras étant un peu douloureux, je n'ai aucun effet secondaire du tout. Pas de maux de tête, pas de fièvres, rien ! REMARQUE : J'ai passé un test COVID quelques jours avant pour confirmer que j'étais sans COVID avant de me f... Voir plusaire vacciner. J'étais sur Claritin la veille parce que la saison des allergies a officiellement commencé. Je ne voulais pas du Moderna ou du Pfizer... pas un fan de l'ARNM lipidique. Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

Après le premier tir de Moderna, Sebastopol, CA, USA

Symptômes: Other Body Ache Soreness
Sebastopol, CA 95472, USA

26 mars 2021 17:51

“Bras douloureux la première nuit, un peu comme un vaccin contre la grippe. Dans les jours suivants ont eu des ganglions lymphatiques achy dans l'aisselle, le cou et le haut de la poitrine. Pas de gros problème, juste plutôt bizarre. 9 jours après le coup, je me suis réveillé avec la première fib aur... Voir plusiculaire en presque 6 semaines (a eu la deuxième ablation cardiaque l'été dernier que nous espérions « réparer »). J'ai eu des épisodes d'Afib les deux prochains soirs, diminuant en intensité, mais certainement nécessitant des médicaments et une surveillance. Depuis été diagnostiqué avec Afib bit plus de 2 ans n'avait jamais eu plusieurs jours d'affilée auparavant.
Depuis lors, chaque jour c'est moins problématique. Maintenant, juste une heure de se sentir un peu funky dans les après-midi.Demandé à mon cardiologue s'il avait eu d'autres patients avec des réactions similaires et il a dit « oui », mais surtout après la deuxième vaccination. Semble comme si l'inflammation qui est déclenchée par le vaccin que le corps répond et crée des anticorps contre le virus, déclenche « contraction » cœur sensible à flipper (mon langage, pas le sien !) Ça me fait peur comment je vais me sentir la semaine prochaine après le deuxième coup, mais ne me dissuadera certainement pas de me couvrir complètement.
Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

17 mars 2021 11:00

“Nom de la société : PNHC, LLC d/b/a Heal the World
Marque : Heal the World
Produit rappelé : Désinfectant pour les mains
Raison du rappel : Parce qu'elles ressemblent à des bouteilles d'eau ; risque d'ingestion
Date de rappel de la FDA : 17 mars 2021
Détails du rappel : Raleigh, Caroline du Nor... Voir plusd, PNHC, LLC, d/b/a Heal the World, rappelle volontairement tous les lots de désinfectant pour les mains Heal the World emballés dans des contenants de 9,6 fl. oz au niveau des consommateurs. Les produits sont rappelés parce qu'ils ressemblent à des bouteilles d'eau de 9,6 onces. Le rappel n'affecte aucun autre produit de désinfectant pour les mains de PNHC, LLC et/ou Heal the World.

- Guérir le désinfectant pour les mains du monde (9,6 FL. OZ (285 mL)). NDC : 73333-285-01. Lot nos SAA21, SAA24, SAA27, SAA22, SAA23, SAA29, SAA26, SAA28, SAA25, SAA32, SAA55, SAA56, SAA44, SAA60.

À ce jour, PNHC, LLC, d/b/a Heal the World n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables et aucune plainte n'a été reçue. L'ingestion d'un désinfectant pour les mains, qui est destiné à un usage topique, pourrait potentiellement entraîner une toxicité alcoolique. Les symptômes de la toxicité de l'alcool peuvent aller d'un manque de coordination, d'un ralentissement ou d'un ralentissement de la parole, de la somnolence au coma, qui peut être fatal. En outre, l'ingestion d'alcool peut affecter le cerveau et entraîner des facultés affaiblies ou l'utilisation de machines lourdes. L'alcool peut également interagir avec de nombreux médicaments, ce qui peut entraîner des effets indésirables graves. L'ingestion d'alcool par des personnes ayant une dépendance à l'alcool peut interférer avec le maintien de l'abstinence. De plus, les personnes ayant une dépendance à l'alcool peuvent chercher de grandes quantités de désinfectants pour les mains à base d'éthanol comme substitut.

Le produit est destiné à être appliqué par voie topique pour aider à réduire les bactéries sur la peau qui pourraient causer des maladies lorsque le savon et l'eau ne sont pas disponibles et est emballé dans des bouteilles en plastique de 9,6 onces. Le produit peut être identifié par l'étiquette de la bouteille illustrée ci-dessous. Le produit a été distribué à certains détaillants aux États-Unis.

PNHC, LLC a avisé ses distributeurs et détaillants. Les distributeurs et les détaillants qui ont un produit qui fait l'objet d'un rappel devraient arrêter la distribution. Bien que le produit ne soit pas disponible à l'achat et n'a pas été disponible depuis plusieurs mois, si un consommateur a un produit qui fait l'objet d'un rappel, il est conseillé de communiquer avec l'entité qui a vendu le produit au consommateur pour retour.

Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec PNHC, LLC au 813-434-0741 de 9 h à 17 h HNE, du lundi au vendredi. Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont rencontré des problèmes pouvant être liés à l'utilisation de ce produit.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur
Vaccine Side Effects Special summary

26 mars 2021 19:00

“Nom de la société : Namoo Enterprise LLC
Nom de marque : PremierZen
Produit rappelé : Complément alimentaire pour l'amélioration sexuelle masculine
Motif du rappel : Sildénafil et tadalafil non déclarés
Date de rappel de la FDA : 26 mars 2021
Détails du rappel : Little Ferry, NJ, Namoo Enterpri... Voir plusse LLC retire volontairement tous les lots avant l'expiration des capsules PremierZen Black 5000 au niveau du consommateur. L'analyse de la FDA a révélé que le produit contient du sildénafil et du tadalafil non déclarés. Le sildénafil et le tadalafil, connus sous le nom d'inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDE-5), sont présents dans des produits approuvés par la FDA pour le traitement de la dysfonction érectile masculine.

La présence de sildénafil et de tadalafil dans les produits PremierZen Black 5000 en fait de nouveaux médicaments non approuvés pour lesquels l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et donc susceptibles de rappel. Énoncé des risques : Les consommateurs ayant des problèmes médicaux sous-jacents qui prennent PremierZen Black 5000 avec du sildénafil et du tadalafil non déclarés peuvent présenter de graves risques pour la santé. Par exemple, les inhibiteurs de la PDE-5 peuvent interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments d'ordonnance (comme la nitroglycérine), abaissant la pression artérielle à des niveaux dangereux pouvant mettre la vie en danger. Les consommateurs atteints de diabète, d'hypertension artérielle ou de maladie cardiaque prennent souvent des nitrates.

À ce jour, Namoo Enterprise LLC n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel. Le produit contaminé est commercialisé comme complément alimentaire pour l'amélioration sexuelle masculine et est emballé sous forme de carte avec une capsule par carte et est conscient d'au moins un lot avec une date d'expiration de Décembre 2023. Chaque paquet est noir avec texte doré, bleu, blanc et rouge. La capsule apparaît noire et est enfermée dans du plastique transparent sur l'emballage. Les lots touchés de PremierZen Black 5000 incluent tous les lots. PremierZen Black 5000 a été vendu à l'échelle nationale aux États-Unis via Internet et expédié par ebay sur www.ebay.com et également expédié par amazon sur www.amazon.com.

Le 17 décembre 2020, la FDA a publié un communiqué de presse qui avertit les consommateurs pour éviter certains produits trouvés sur Amazon, eBay et d'autres détaillants en raison d'ingrédients médicamenteux cachés et potentiellement dangereux. Il a également encouragé les sites de vente en ligne à s'assurer que ces produits ne sont pas vendus sur leurs plateformes. Namoo Enterprise LLC informe ses clients par cette annonce de presse et en envoyant des lettres de rappel par la poste. Les consommateurs qui ont PremierZen Black 5000 devraient cesser de les utiliser et les détruire. Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec Namoo Enterprise LLC par téléphone au 201-267-0539, du lundi au vendredi, de 9 h à 17 h HNE ou par courriel à namooenterprise@gmail.com du lundi au vendredi.

Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit pharmaceutique. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité liés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de déclaration des effets indésirables MedWatch de la FDA en ligne, par la poste ou par télécopieur. Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

Vaccin Pfizer, Lafayette, CO, USA

Symptômes: Soreness
Tyson’s chicken strips, Lafayette, Colorado, United States

12 avril 2021 23:56

“J'ai déjà eu des réactions allergiques aux noix, mais je suis heureux de signaler que je n'ai pas eu de réaction allergique à la suite du vaccin Pfizer. Je l'ai eu à environ 4-17 heures, et pas d'effets secondaires immédiats. En fin de soirée, j'ai mal au bras et je ne voulais pas le soulever. Le le... Voir plusndemain matin, la douleur avait diminué, et ce soir-là, elle était complètement disparue. Je n'ai jamais eu Covid avant : ^) Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

Vaccin Pfizer première dose, Fort Collins, CO, USA

Symptômes: Soreness
Fort Collins, Colorado, United States

13 avril 2021 23:07

“Je viens de recevoir ma première dose aujourd'hui. Le tir était complètement indolore. Je n'ai eu aucune douleur dans mon bras jusqu'à quelques heures plus tard. Pas d'effets secondaires jusqu'à présent. Je me suis senti bien après le tir. Mon prochain est dans 21 jours. Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

31 mars 2021 10:00

“Nom de l'entreprise : Umzy LLC
Marque : Thumbs Up 7, Shogun, Krazy Night
Produit rappelé : Complément alimentaire pour l'amélioration sexuelle masculine
Raison du rappel : Sildénafil non déclaré, Tadalafil, Vardenafil
Date de rappel de la FDA : 31 mars 2021
Détails de rappel : Palisades Park, N... Voir plusJ, Umzy LLC rappellera volontairement tous les lots de Pouces jusqu'à 7 Red 70K, Shogun-X 15000mg, et Krazy Night capsules au niveau du consommateur. L'analyse de la FDA a révélé que le produit contient du tadalafil sildénafil et du vardénafil non déclaré. Le tadalafil, le sildénafil et le vardénafil sont des ingrédients connus sous le nom d'inhibiteurs de la phosphodiestérase (PD-5) présents dans les produits approuvés par la FDA pour le traitement de la dysfonction érectile masculine. La présence de Tadalafil Sldenafil & Vardenafilin Pouces jusqu'à 7 Red 70K, Shogun-X 15000mg, et Krazy Night capsules rend d'eux de nouveaux médicaments non approuvés pour lesquels l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sujet à rappel.

Les consommateurs ayant des problèmes médicaux sous-jacents qui prennent Pouces jusqu'à 7 Red 70K, Shogun-X 15000mg, et Krazy Night gélules avec Tadalafil Sildenafil & Vardenafil non déclaré peuvent éprouver des risques graves pour la santé. Par exemple, les inhibiteurs de la PDE-5 peuvent interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments d'ordonnance (comme la nitroglycérine), abaissant la pression artérielle à des niveaux dangereux pouvant mettre la vie en danger.

Les consommateurs atteints de diabète, d'hypertension artérielle ou de maladie cardiaque prennent souvent des nitrates. À ce jour, les LLCHA d'Umzy n'ont reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel. Ce produit contaminé est commercialisé comme complément alimentaire pour l'amélioration sexuelle masculine et est emballé dans des plaquettes thermoformées dans une boîte contenant 10 capsules. Les numéros de lot touchés de Pouces jusqu'à 7 Rouge 70K, Shogun-X 15000mg, et Krazy Night comprend tous les lots. Thumbs up 7 Red 70K, Shogun-X 15000mg, et Krazy Night a été distribué dans tout le pays aux États-Unis via Internet et rempli par amazon sur www.amazon.com.

Le 17 décembre 2020, la FDA a publié un communiqué de presse qui avertit les consommateurs d'éviter certains produits trouvés sur Amazon, eBay et d'autres détaillants en raison d'ingrédients médicamenteux cachés et potentiellement dangereux. Il a également encouragé les sites de vente en ligne à s'assurer que ces produits ne sont pas vendus sur leurs plateformes. Umzy LLC informe ses clients par cette annonce de presse et par e-mail de ce rappel.

Les consommateurs qui ont Pouces jusqu'à 7 Red 70K, Shogun-X 15000mg, et Krazy Night, qui est rappelé devraient cesser d'utiliser et de les détruire. Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec Umzy LLC par téléphone au 201-416-9325 du lundi au vendredi de 9h à 17h ou par courriel à ysknabe75@gmail.com. Pour plus d'informations, veuillez visiter www.ummzyllc.com.

Les consommateurs devraient communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit pharmaceutique. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité liés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de déclaration des effets indésirables MedWatch de la FDA en ligne, par la poste ou par télécopieur. Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

25 mars 2021 11:00

“Nom de la société : Zydus Pharmaceuticals Inc.
Marque : Zydus Pharmaceuticals
Produit rappelé : Flacons d'acyclovir sodique injectable, 50 mg/mL, 10 mL et 20 mL
Raison du rappel : En raison de la cristalisation
Date de rappel de la FDA : 25 mars 2021
Détails du rappel : Pennington, NJ, Zydus Ph... Voir plusarmaceuticals (USA) Inc. rappelle volontairement quatre lots de flacons d'Acyclovir Sodium Injection, 50 mg/mL, 10 mL et 20 mL, au niveau de l'hôpital ou de l'utilisateur après avoir reçu plusieurs plaintes de cristallisation dans des flacons.

L'administration d'acyclovir sodique cristallisé injectable, 50 mg/mL peut avoir des conséquences indésirables potentiellement mortelles, y compris une inflammation au site d'injection d'une veine et des réactions locales, des dommages et/ou une obstruction des vaisseaux sanguins, ce qui pourrait provoquer des caillots, en particulier dans les poumons, le passage de la les particules dans la circulation sanguine peuvent entraîner des caillots entraînant un accident vasculaire cérébral, une crise cardiaque, une diminution de la fonction hépatique ou rénale ou la mort de tissus ou de cellules.

À ce jour, Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. n'a reçu aucune déclaration d'événements indésirables liés à ce rappel de produit. Acyclovir Sodium Injection, 50 mg/mL est indiqué pour le traitement des infections herpès simplex chez les patients immunodéprimés, des épisodes cliniques initiaux graves d'herpès génitaux chez des patients immuno-compétents, de l'encéphalite herpès simplex, de l'infection par le virus néonatal de l'herpès simplex et de varicelle zona (zona) infections chez les patients immunodéprimés.

Le produit est emballé dans des flacons en verre à dose unique et a été distribué dans tout le pays aux États-Unis à Cardinal Health, Amerisourcebergen Drug Corporation et Morris & Dickson Company LLC. Les lots visés d'Acyclovir Sodium Injection, 50 mg/mL, comprennent les numéros de lot et les dates de péremption suivants :

- Acyclovir Sodium Injection, 50 mg/mL, 20 mL. Numéro NDC du carton : 68382-049-10. Numéro NDC du flacon : 68382-049-01. Numéro de lot : L000155. Date d'expiration : déc. 2021. Taille de l'emballage : 10 x 20 mL, emballage de flacon à dose unique.

- Acyclovir Sodium Injection, 50 mg/mL, 20 mL. Numéro NDC du carton : 68382-049-10. Numéro NDC du flacon : 68382-049-01. Numéro de lot : L000156. Date d'expiration : janvier 2022. Taille de l'emballage : 10 x 20 mL, emballage de flacon à dose unique.

- Acyclovir Sodium Injection 50 mg/mL, 10 mL. Numéro NDC du carton : 68382-048-10. Numéro NDC du flacon : 68382-048-01. Numéro de lot : L000126. Date d'expiration : déc. 2021. Taille de l'emballage : 10 x 10 mL, emballage de flacon à dose unique.

- Acyclovir Sodium Injection 50 mg/mL, 10 mL. Numéro NDC du carton : 68382-048-10. Numéro NDC du flacon : 68382-048-01. Numéro de lot : L000127. Date d'expiration : déc. 2021. Taille de l'emballage : 10 x 10 mL, emballage de flacon à dose unique.

Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. a avisé ses distributeurs et clients par courriel et par service de messagerie de nuit FedEx et prend des dispositions pour le retour de tous les lots rappelés d'Acyclovir Sodium Injection, 50 mg/mL. Les hôpitaux qui ont le produit qui fait l'objet d'un rappel devraient cesser de l'utiliser immédiatement et appeler notre centre de coordination des rappels au 1-855-671-5023 [composez : 1-855-671-5023] du lundi au vendredi (sauf les jours fériés), de 9 h à 17 h HNE.

Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. par téléphone au 1-877-993-8779 [composez : 1-877-993-8779] ou par courriel : medicalaffairs@zydususa.com du lundi au vendredi (sauf les jours fériés), de 9 h à 17 h HNE. Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit pharmaceutique.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

Vaccin Pfizer 1ère dose, CVS, Bagdad Road, Cedar Park, TX, USA

Symptômes: Soreness
CVS, 1950 Bagdad Rd, Cedar Park, TX 78613, USA

22 mars 2021 09:18

“Arrivé à temps, juste 4 personnes devant moi, la ligne a bougé vite. J'étais dehors dans environ 20 minutes. Ils étaient bien organisés. Il est maintenant environ 15 heures plus tard et aucun effet secondaire, en dehors d'une certaine douleur au site d'injection, semblable à un vaccin contre la grippe. Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

J&J vaccin à un coup, Valencia, Santa Clarita, CA, USA

Symptômes: Nausea Fever Headache Chills Soreness
Valencia, Santa Clarita, 91354 California, United States

5 avril 2021 19:15

“J'ai reçu mon coup le 4/1/21 @ 14h. À 22h, il avait mal à la tête. Milieu de la nuit fièvre de faible grade, frissons et nausées. A duré 48 heures. Maintenant 5 jours sur et toujours rougeur, douleur et masse au site d'injection. Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur