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Diagnostic: Salmonella

Mise à jour: 4 avril 2021 18:56

4 avril 2021 18:56

“Les CDC ont annoncé qu'ils enquêtent actuellement sur une éclosion d'infections à Salmonella dans plusieurs états où 19 personnes ont été signalées malades dans 8 États (CA, KY, MS, NH, OK, OR, TN, WA). Huit personnes au total ont dû être hospitalisées, mais aucun décès n'a été signalé à ce jour.... Voir plusSelon l'avis d'éclosion, il y a des rapports d'oiseaux chanteurs sauvages, tels que des soies de pin (petits oiseaux chanteurs stries et teintés jaunes de la famille des pinsons) atteints de la même souche de Salmonella qui rend les gens malades dans cette épidémie. Les germes de Salmonella peuvent se propager entre les espèces d'oiseaux, les animaux de compagnie et les personnes.

Vous pouvez tomber malade lorsque vous touchez votre bouche avec les mains non lavées après avoir touché des oiseaux sauvages, des mangeoires ou des bains d'oiseaux, ou vos animaux de compagnie en contact avec des oiseaux sauvages.

CDC conseille de :
- Nettoyez et désinfectez votre mangeoire et votre bain d'oiseaux chaque semaine ou lorsqu'ils sont visiblement sales.
- Ne pas toucher ou nourrir les oiseaux sauvages à mains nues.
- Lavez-vous toujours les mains avec de l'eau et du savon
- Appelez immédiatement votre professionnel de la santé si vous présentez l'un de ces symptômes graves de Salmonella

La plupart des personnes infectées par Salmonella développent de la diarrhée, de la fièvre et des crampes d'estomac 6 heures à 6 jours après avoir été exposées à la bactérie et la maladie dure habituellement de 4 à 7 jours, et beaucoup se rétablissent sans traitement.

Consultez le site Web de la CDC pour les détails complets de l'enquête cdc.gov

Source : CDC
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Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur
Visite chez le médecin: Oui
Diagnostic: Salmonella

27 mars 2021 23:00

“Nom de la société : Midwestern Pet Foods
Marque : Plusieurs marques
Produit rappelé : Nourriture pour chiens et chats
Motif du rappel : Contamination potentielle par les salmonelles
Date de rappel de la FDA : 27 mars 2021
Détails du rappel : Midwestern Pet Foods, Evansville, Indiana publie un r... Voir plusappel volontaire des dates d'expiration spécifiques de certaines marques d'aliments pour chiens et chats, y compris CanineX, Earthborn Holistic, Venture, Unraffiné, Sportmix Wholomes, Pro Pac, Pro Pac Ultimates, Sportstrail, Sportmix et Meridian produits sur son installation de production de Monmouth (Illinois) parce qu'elles peuvent être contaminées par Salmonella. Une liste complète des produits rappelés se trouve à la fin de cette annonce. La salmonelle peut affecter les animaux qui consomment les produits et il existe un risque pour les humains de manipuler des produits contaminés pour animaux de compagnie, surtout s'ils ne se sont pas lavés soigneusement les mains après avoir été en contact avec les produits ou toute surface exposée à ces produits.

Les personnes en bonne santé infectées par Salmonella doivent se surveiller pour détecter tout ou partie des symptômes suivants : nausées, vomissements, diarrhée ou diarrhée sanglante, crampes abdominales et fièvre. Rarement, Salmonella peut entraîner des affections plus graves, y compris des infections artérielles, une endocardite, l'arthrite, des douleurs musculaires, une irritation oculaire et des symptômes des voies urinaires. Les consommateurs qui présentent ces signes après avoir été en contact avec ce produit doivent contacter leur fournisseur de soins de santé.

Les animaux infectés par Salmonella peuvent être léthargiques et souffrir de diarrhée ou de diarrhée sanglante, de la fièvre et des vomissements. Certains animaux n'auront qu'une diminution de l'appétit, de la fièvre et des douleurs abdominales. Les animaux infectés mais en bonne santé peuvent être porteurs et infecter d'autres animaux ou humains. Si votre animal de compagnie a consommé le produit rappelé et présente ces symptômes, veuillez contacter votre vétérinaire. Aucune maladie humaine ou animale n'a été signalée à ce jour.

Les produits ont été distribués aux magasins de détail à l'échelle nationale et aux détaillants en ligne. Les informations relatives au code de lot se trouvent au dos des sacs au format suivant : « EXP AUG/02/22/M1/L# Voir l'exemple ci-dessous Ce rappel ne couvre que certains produits fabriqués à l'usine Midwestern Pet Foods Monmouth, dans l'Illinois. L'identificateur unique de l'installation Monmouth se trouve dans le code de date sous la forme d'un « M ». Le rappel était le résultat d'un programme d'échantillonnage systématique de l'entreprise qui a révélé que les produits finis pouvaient contenir la bactérie.

Les détaillants et les distributeurs devraient immédiatement retirer les lots rappelés de leur inventaire et de leurs étagères. Ne vendez pas ou ne donnez pas les produits rappelés. Les détaillants sont encouragés à communiquer avec les consommateurs qui ont acheté les produits rappelés si les moyens de le faire existent. Ne pas nourrir les produits rappelés aux animaux de compagnie ou à d'autres animaux. Détruisez la nourriture de façon à ce que les enfants, les animaux de compagnie et la faune ne puissent y accéder. Laver et désinfecter les bols, les tasses et les contenants de stockage.

Assurez-vous toujours de vous laver et de désinfecter vos mains après avoir manipulé les aliments rappelés ou les ustensiles qui entrent en contact avec les aliments rappelés. Communiquez avec les Affaires des consommateurs de Midwestern Pet Foods à info@midwesternpetfoods.com ou au 800-474-4163, poste 455, de 8 h à 17 h, heure du Centre, du lundi au vendredi pour obtenir de plus amples renseignements. Ce rappel volontaire est effectué en collaboration avec la Food and Drug Administration des États-Unis. Tous les autres produits Midwestern Pet Foods ne sont pas touchés par ce rappel.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur
Visite chez le médecin: Oui
Diagnostic: Salmonella

Éclosion d'empoisonnement à Salmonella au centre de villégiature Grand Palladium Lady Hamilton en Jamaïque

Grand Palladium Lady Hamilton Resort & Spa, Lucea, Hanover Parish, Jamaica

7 janvier 2021 21:21

“Il y a mangé de la nourriture et toute ma famille est malade Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur
Visite chez le médecin: Oui
Diagnostic: Salmonella
SMB Screener

29 novembre 2020 21:25

“La FSA a annoncé le rappel de produits alimentaires crus pour chiens par Happy Hounds Wales Ltd parce qu'ils peuvent contenir de la salmonelle.

La FSA conseille aux consommateurs de ne pas utiliser le produit visé par le rappel. Au lieu de cela, retournez le au magasin d'où il a été acheté pour... Voir plusun remboursement complet. Lors de la manipulation et du service des aliments crus pour animaux de compagnie, il est toujours conseillé de nettoyer soigneusement les ustensiles et les bols d'alimentation après utilisation.

- Rein de boeuf congelé (1kg). Code du lot : 962. Meilleur avant : 26/2021
- Coeur entier congelé (article individuel). Code du lot : 962. Meilleur avant : 26/2021
- Manchon de poulet et de boeuf congelé (1kg). Code du lot : 1344/962. Meilleur avant : 11/2/2021
- Manchon d'agneau et de bœuf congelé (1kg). Code de lot : 962-966. Meilleur avant : 11/4/2021
- Coeur en dés congelé (1,5 kg). Code du lot : 962. Meilleur avant : 26/2021

Consultez les détails complets du rappel sur food.gov.uk

Source : FSA
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Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur
Visite chez le médecin: Oui
Diagnostic: Salmonella

25 août 2020 08:00

“Nom de la société : Sunshine Mills, Inc.
Marque : Nature's Menu
Produit rappelé : Nourriture pour chien Super Premium Nature's Menu avec un mélange de vrai poulet et caille
Raison du rappel : Salmonella
Date de rappel de la FDA : 24 août 2020
Détails du rappel : Sunshine Mills, Inc. émet un rap... Voir pluspel volontaire de la nourriture pour chien Nature's Menu® Super Premium avec un mélange de vrai poulet et caille en raison de la possibilité d'être contaminée par la salmonelle. La salmonelle peut affecter les animaux qui mangent les produits et la manipulation des produits contaminés risque pour les humains, surtout s'ils ne se sont pas lavés soigneusement les mains après avoir été en contact avec les produits ou les surfaces exposées à ces produits.

Les personnes en bonne santé infectées par Salmonella doivent se surveiller pour détecter tout ou partie des symptômes suivants : nausées, vomissements, diarrhée ou diarrhée sanglante, crampes abdominales et fièvre. Rarement, Salmonella peut entraîner des affections plus graves, y compris des infections artérielles, une endocardite, une arthrite, des douleurs musculaires, une irritation des yeux et des symptômes des voies urinaires. Les consommateurs qui présentent ces signes après avoir été en contact avec ce produit doivent communiquer avec leur fournisseur de soins de santé.

Les animaux de compagnie atteints d'infections à Salmonella peuvent être léthargiques et avoir de la diarrhée ou de la diarrhée sanglante, de la fièvre et des vomissements. Certains animaux de compagnie auront seulement une diminution de l'appétit, de la fièvre et des douleurs abdominales. Les animaux infectés mais en bonne santé peuvent être porteurs et infecter d'autres animaux ou humains. Si votre animal a consommé le produit rappelé et présente ces symptômes, veuillez contacter votre vétérinaire.

Les produits rappelés ont été distribués dans les magasins de détail à l'échelle nationale et peuvent être identifiés avec les UPC 7015514363 et UPC 7015514365 suivants.

- Le produit est livré dans un sac de 3 livres avec les codes de lot suivants :
TE1 20/avril/2020, TE1 21/avril/2020, TE1 22/avril/2020, TE2 20/avril/2020, TE2 21/avril/2020, TE2 22/avril/2020, TE3 20/avril/2020, TE3 21/avril/2020, TE3 22/avril/2020.

- Le produit est livré dans un sac de 13,5 livres avec les codes de lot suivants :
TB1 20/avril/2020, TB1 21/avril/2020, TB1 22/avril/2020, TB2 20/avril/2020, TB2 21/avril/2020, TB2 22/avril/2020, TB3 20/avril/2020, TB3 21/avril/2020, TB3 22/avril/2020.

Aucune maladie, blessure ou plainte n'a été signalée à ce jour. Il n'y a pas d'autres produits Nature's Menu® ni d'autres codes de lot de la Nourriture pour chien Nature's Menu® Super Premium avec un mélange de vrai poulet et de caille touchés par ce rappel de précaution. Le risque de contamination a été constaté après que le ministère de l'Agriculture de la Géorgie a avisé l'entreprise lorsqu'un échantillon d'un seul sac de 3 livres du produit a été prélevé et testé positif pour la présence de Salmonella.

L'entreprise a effectué des essais sur plusieurs échantillons du même lot qui ont tous donné des résultats négatifs pour la présence de Salmonella. La salmonelle peut ne pas être répartie uniformément dans un lot, c'est pourquoi elle aurait pu être trouvée sur un seul échantillon et non sur plusieurs autres échantillons d'un même lot. Cependant, par grande prudence, Sunshine Mills, Inc. a choisi d'émettre un rappel volontaire des lots susmentionnés d'aliments pour chiens Super Premium Nature's Menu® avec un mélange de vrais poulet et cailles afin de poursuivre son engagement à l'égard de la sécurité et de la qualité de ses produits. Les détaillants qui ont reçu les lots rappelés ont été contactés et ont demandé de retirer ces lots de leur inventaire et de leurs étagères.

Les consommateurs qui ont acheté la Nourriture pour chien Nature's Menu® Super Premium avec un mélange de vrai poulet et caille des lots rappelés doivent cesser d'utiliser le produit et peuvent retourner la portion inutilisée au lieu d'achat pour un remboursement complet. Les consommateurs peuvent communiquer avec le service à la clientèle de Sunshine Mills, Inc. au (800) 705-2111 de 7 h à 16 h, heure du Centre, du lundi au vendredi, ou par courriel à customer.service@sunshinemills.com pour obtenir de plus amples renseignements.

Consultez tous les détails du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur
Visite chez le médecin: Oui
Diagnostic: Salmonella

18 mars 2020 19:13

“La FDA a annoncé le rappel du supplément biologique de racine de Kudzu par Mountain Rose Herbs en raison du risque d'être contaminé par Salmonella. À ce jour, aucune maladie liée à ce rappel n'a été signalée.

La FDA conseille aux consommateurs de jeter les produits rappelés ou de les retourner au... Voir pluslieu d'achat. Le produit a été distribué aux clients des États-Unis et de la Colombie-Britannique, de la Nouvelle-Écosse, de l'Ontario et du Québec, au Canada.

- Complément à base de plantes de racine de Kudzu biologique. Toutes les tailles. Lot # #24247 -X/#24247.

Consultez le rappel complet sur le site Web de la FDA fda.gov

Source : FDA
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Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur
Visite chez le médecin: Oui
Diagnostic: Salmonella

Rapports intéressants récents

Je signale le vaccin Pfizer, Lecompte, LA 71346, USA

Symptômes: Other Headache
Lecompte, LA, USA

22 mars 2021 19:48

“En février, j'ai reçu ma 1ère dose de vaccin Pfizer et j'ai eu un mal de tête.. pourtant c'est la deuxième dose le 3 mars qui m'a fait aller chez le médecin et a constaté que ce vaccin m'a causé une hypertension artérielle ! Mes chiffres ont doublé et je n'ai pas récupéré. Maintenant sur les médicam... Voir plusents d'hypertension artérielle. Le médecin dit que j'ai du liquide accumulé autour de mon cœur et des palpitations qui me conduisent à des jours malheureux.
Je te le fais savoir.
Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

23 mars 2021 17:59

“Tout ce que j'ai reçu était la chaîne et les sangles pas la scie à chaîne comment puis-je récupérer mon argent ? J'ai 73 ans et j'ai été trompé de 29,99$ plus les taxes pour une scie à chaîne quand tout ce que j'ai reçu était une chaîne et je veux mon argent Voir moins
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Vaccin Moderna première prise, Sayville, NY, USA

Symptômes: Numbness Fatigue Soreness
Sayville, Sayville, New York, United States

6 avril 2021 21:13

“J'ai eu mon premier tir hier après-midi à Walgreens. J'ai senti bien la plupart de la soirée. Je me suis réveillé à 1h du matin et mon bras gauche (j'ai eu le coup dans mon bras gauche) était engourdi avec le côté gauche de mon visage. J'ai commencé à paniquer en pensant que c'est un accident vascul... Voir plusaire cérébral, mais j'ai lu sur la paralysie temporaire de Bell et je me suis calmé et je suis allé dormir. Je me suis réveillé à 20h30. Mon bras était très douloureux qui s'est aggravé avec la journée, j'étais très fatigué et j'avais une faible fièvre dont Tylenol s'est débarrassé. Les douleurs et les douleurs sont venues et allaient toute la journée. Ma lèvre supérieure sur le côté gauche de ma bouche est encore engourdie et certaines parties de mon visage se sentent encore engourdies mais je me sens bien autrement. 30 heures plus tard, je dirais que le pire est la douleur au bras, je ne peux pas vraiment utiliser mon bras. Je suggère de le mettre dans votre bras non dominant, ce qui m'a été suggéré. Dans l'ensemble, l'engourdissement était effrayant, mais je pense que le vaccin en vaut la peine. Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur
SMB Screener

31 mars 2021 12:02

“Nom de la société : Nuri Trading LLC
Marque : Thumbs Up 7, Shogun-X, 69MODE
Produit rappelé : Complément alimentaire pour l'amélioration sexuelle masculine
Raison du rappel : Sildénafil non déclaré, Tadalafil, Vardenafil
Date de rappel de la FDA : 31 mars 2021
Détails du rappel : Nuri Trading r... Voir plusappellera volontairement tous les lots à l'expiration de Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (Black) 25K, Thumbs Up 7 (Blanc) 11K et 69MODE Blue 69 capsules au niveau du consommateur. Les analyses de la FDA ont révélé que ces produits contiennent du tadalafil, du sildénafil et/ou du vardénafil non déclarés. Le sildénafil, le tadalafil et le vardénafil sont des ingrédients connus sous le nom d'inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDE-5) présents dans les produits approuvés par la FDA pour le traitement de la dysfonction érectile masculine.

La présence de sildénafil, de tadalafil et/ ou de vardénafil dans Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (Black) 25K, Thumbs Up 7 (White) 11K et 69MODE Blue 69 capsules en font de nouveaux médicaments non approuvés pour lesquels l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sujets à rappel.

Les consommateurs ayant des problèmes médicaux sous-jacents qui prennent Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (noir) 25K, Thumbs Up 7 (blanc) 11K, 69MODE Blue 69 capsules avec sildénafil, tadalafil et/ou vardénafil non déclarés peuvent présenter de graves risques pour la santé. Par exemple, les inhibiteurs de la PDE-5 peuvent interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments d'ordonnance (comme la nitroglycérine), abaissant la pression artérielle à des niveaux dangereux pouvant mettre la vie en danger. Les consommateurs atteints de diabète, d'hypertension artérielle ou de maladie cardiaque prennent souvent des nitrates.

À ce jour, Nuri Trading n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel. Ces produits contaminés sont commercialisés comme compléments alimentaires pour l'amélioration sexuelle masculine et sont emballés dans des plaquettes thermoformées dans une boîte. Chaque boîte contient 10 gélules. Ces produits ont été distribués via Internet et expédiés par Amazon sur www.amazon.com à l'échelle nationale aux États-Unis. Le 17 décembre 2020, la FDA a publié un communiqué de presse qui avertit les consommateurs d'éviter certains produits trouvés sur Amazon, eBay et d'autres détaillants en raison de ingrédients médicamenteux dangereux. Il a également encouragé les sites de vente en ligne à s'assurer que ces produits ne sont pas vendus sur leurs plateformes.

Nuri Trading LLC informe ses clients par cette annonce de presse et par e-mail de ce rappel. Les consommateurs qui ont Shogun-X 7000, Pouces Up 7 (Noir) 25K, Thumbs Up 7 (Blanc) 11K, 69MODE Bleu 69, qui sont rappelés devraient cesser d'utiliser et les détruire. Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec Nuri Trading par téléphone au (201) 380-1046 du lundi au vendredi de 9 h à 17 h, heure de l'Est ou par courriel à nuritrading17@gmail.com. Pour plus d'informations, veuillez visiter www.nuritradingusa.com.

Les consommateurs devraient communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés au takin ou à l'utilisation de ce médicament. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité liés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de déclaration des effets indésirables MedWatch de la FDA en ligne, par la poste ou par télécopieur. Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

Vaccin Covid AstraZeneca, Glasgow, UK

Symptômes: Skin Rash Muscle Pain
Glasgow, Glasgow, Scotland, United Kingdom

29 mars 2021 05:06

“Après avoir mon vaccin astrazeneca j'ai eu une mauvaise douleur dans mon bras pendant 4 jours, mais ce n'était pas la pire partie, je crois que l'astrazeneca a déclenché un mauvais épisode d'eczéma car ma peau était bien avant le vaccin mais peu de temps après le vaccin ma peau a commencé à s'épanou... Voir plusir vraiment mal et j'ai dû aller sur les antibiotiques. L'eczéma est causé par une réponse immunitaire hyperactive, je crois que l'astrazeneca a déclenché une forte réponse immunitaire et, ce faisant, a déclenché une épidémie de peau crue saignante qui est devenue infectée et ne pouvait pas être traitée avec des crèmes en vente libre. J'ai une douleur intense avec ça depuis trois semaines. Je ne sais pas si c'est une coïncidence mais je n'avais aucun signe d'eczéma avant la main et j'ai été libre d'eczéma pendant plus d'un an. Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

25 mars 2021 09:01

“Nom de la société : Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan
Nom de marque : Durisan
Produit rappelé : Désinfectant pour les mains antimicrobien
Raison du rappel : En raison d'une contamination microbienne
Date de rappel de la FDA : 24 mars 2021
Détails du rappel : Sanit Technologies LLC d/b/a Duri... Voir plussan annonce un rappel volontaire des lots énumérés dans le tableau ci-dessous du désinfectant pour les mains antimicrobien Durisan, produits non alcoolisés de différentes tailles énumérées. Les produits sont rappelés en raison d'une contamination microbienne. Plus précisément, les résultats hors spécification pour la numération bactérienne du complexe Burkholderia cepacia et de Ralstonia pickettii. Le problème a été découvert lors d'une vérification de routine axée sur l'augmentation de la production au plus fort de la pandémie.

Consultez le lien ci-dessous pour obtenir la liste complète des tailles et numéros de lot de désinfectant pour les mains Durisan Antimicrobial Solutions. À ce jour, aucun rapport d'effets indésirables ou de plainte de clients n'a été signalé relativement à ce rappel.

Le produit était emballé dans des tailles allant des cartes de crédit de 18 mL aux bouteilles de 118, 236, 300 et 550 mL et des recharges de distributeurs muraux de 1000 mL. Les images sont disponibles dans le fichier connexe ci-joint.

L'utilisation d'un désinfectant pour les mains contaminé par le complexe Burkholderia cepacia et Ralstonia pickettii peut aller de l'absence de réaction à des infections graves chez une personne ayant une blessure à la main ou des éraflures parce que la bactérie pourrait pénétrer dans la circulation sanguine, en particulier chez les patients dont le système immunitaire est affaibli. Les professionnels de la santé qui utilisent ce désinfectant pour les mains contaminé et qui ont tendance à s'occuper d'un patient à risque, comme un patient atteint de mucoviscidose, pourraient entraîner des événements indésirables allant d'une infection localisée à des infections pulmonaires ou de la circulation sanguine, ce qui pourrait nécessiter une hospitalisation du patient.

Le produit est destiné à être appliqué par voie topique pour aider à réduire les bactéries sur la peau qui pourraient causer des maladies lorsque le savon et l'eau ne sont pas disponibles. Le produit peut être identifié par des exemples d'étiquettes de produit ci-dessous. Le produit a été fabriqué du 1er février 2020 au 30 juin 2020 et distribué à certains détaillants du pays aux États-Unis.

Durisan a envoyé un avis écrit à ses distributeurs et détaillants et avertit ses clients par le biais de ce rappel volontaire. Il est conseillé aux consommateurs qui ont le produit qui fait l'objet d'un rappel de le détruire immédiatement.

Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec Durisan au 941-351-9114 [composez le 941-351-9114], de 8 h 30 à 16 h 30, heure de l'Est, du lundi au vendredi ou par courriel à customerservice@durisan.com. Les consommateurs devraient communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à l'utilisation de ce produit pharmaceutique.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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Après le premier tir de Moderna, Sebastopol, CA, USA

Symptômes: Other Body Ache Soreness
Sebastopol, CA 95472, USA

26 mars 2021 17:51

“Bras douloureux la première nuit, un peu comme un vaccin contre la grippe. Dans les jours suivants ont eu des ganglions lymphatiques achy dans l'aisselle, le cou et le haut de la poitrine. Pas de gros problème, juste plutôt bizarre. 9 jours après le coup, je me suis réveillé avec la première fib aur... Voir plusiculaire en presque 6 semaines (a eu la deuxième ablation cardiaque l'été dernier que nous espérions « réparer »). J'ai eu des épisodes d'Afib les deux prochains soirs, diminuant en intensité, mais certainement nécessitant des médicaments et une surveillance. Depuis été diagnostiqué avec Afib bit plus de 2 ans n'avait jamais eu plusieurs jours d'affilée auparavant.
Depuis lors, chaque jour c'est moins problématique. Maintenant, juste une heure de se sentir un peu funky dans les après-midi.Demandé à mon cardiologue s'il avait eu d'autres patients avec des réactions similaires et il a dit « oui », mais surtout après la deuxième vaccination. Semble comme si l'inflammation qui est déclenchée par le vaccin que le corps répond et crée des anticorps contre le virus, déclenche « contraction » cœur sensible à flipper (mon langage, pas le sien !) Ça me fait peur comment je vais me sentir la semaine prochaine après le deuxième coup, mais ne me dissuadera certainement pas de me couvrir complètement.
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Vaccin Pfizer première dose, Fort Collins, CO, USA

Symptômes: Soreness
Fort Collins, Colorado, United States

13 avril 2021 23:07

“Je viens de recevoir ma première dose aujourd'hui. Le tir était complètement indolore. Je n'ai eu aucune douleur dans mon bras jusqu'à quelques heures plus tard. Pas d'effets secondaires jusqu'à présent. Je me suis senti bien après le tir. Mon prochain est dans 21 jours. Voir moins
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6 avril 2021 17:00

“Nom de l'entreprise : Yolo Studio
Marque : PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000, & Triple SupremeZen Plus 3500
Produit rappelé : Complément alimentaire pour l'amélioration sexuelle masculine
Motif du rappel : Tadalafil non déclaré
Date de rappel de la FDA : 06 avril 2021
Détails du rap... Voir pluspel : Annonce de l'entreprise Cliffside Park, NJ, Yolo Studio rappelle volontairement tous les lots de PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 et Triple SupremeZen Plus 3500 au niveau des consommateurs. L'analyse de la FDA a révélé que le produit contient du tadalafil non déclaré. Le tadalafil est un ingrédient connu sous le nom d'inhibiteur de la phosphodiestérase (PDE-5) présent dans les produits approuvés par la FDA pour le traitement de la dysfonction érectile masculine. La présence de tadalafil dans PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 et Triple SupremeZen Plus 3500 rend ces nouveaux médicaments non approuvés pour lesquels l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sujets à rappel.

Les consommateurs ayant des problèmes médicaux sous-jacents qui prennent PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 et Triple SupremeZen Plus 3500 avec du tadalafil non déclaré peuvent présenter de graves risques pour la santé. Par exemple, les inhibiteurs de la PDE- 5 peuvent interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments d'ordonnance (comme la nitroglycérine), abaissant la pression artérielle à des niveaux dangereux pouvant mettre la vie en danger. Les consommateurs atteints de diabète, d'hypertension artérielle ou de maladie cardiaque prennent souvent des nitrates. À ce jour, Yolo Studio n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel. Ces produits contaminés sont commercialisés comme compléments alimentaires pour l'amélioration sexuelle masculine et sont emballés dans des ampoules en carton contenant une pilule par carte.

Les numéros de lot touchés de PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 et Triple SupremeZen Plus 3500 incluent tous les lots. PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 et Triple SupremeZen Plus 3500 ont été distribués via Internet et expédiés par amazon sur www.amazon.com à l'échelle nationale aux États-Unis. Le 17 décembre 2020, la FDA a publié un communiqué de presse qui avertit les consommateurs d'éviter que certains produits trouvés sur Amazon, eBay et d'autres détaillants soient dus à des ingrédients médicamenteux cachés et potentiellement dangereux. Il a également encouragé les sites de vente en ligne à s'assurer que ces produits ne sont pas vendus sur leurs plateformes.

Yolo Studio informe ses clients par cette annonce de presse et par e-mail de ce rappel. Les consommateurs qui ont PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 et Triple SupremeZen Plus 3500 qui sont rappelés devraient cesser de les utiliser et les détruire. Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec Yolo Studio par téléphone au (201) 233-3521 du lundi au vendredi de 9h à 17h fuseau horaire de l'Est ou par courriel à yolostudiodamazon@gmail.com.

Les consommateurs devraient communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ces médicaments. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité liés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de déclaration des effets indésirables MedWatch de la FDA en ligne, par la poste ou par télécopieur.

- Remplir et soumettre le rapport en ligne.
- Courrier régulier ou télécopieur : Téléchargez le formulaire ou composez le 1-800-332-1088 pour demander un formulaire de déclaration, puis remplir et retourner à l'adresse indiquée sur le formulaire préadressé, ou envoyer par télécopieur au 1-800-FDA-0178
Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

27 mars 2021 23:00

“Nom de la société : Midwestern Pet Foods
Marque : Plusieurs marques
Produit rappelé : Nourriture pour chiens et chats
Motif du rappel : Contamination potentielle par les salmonelles
Date de rappel de la FDA : 27 mars 2021
Détails du rappel : Midwestern Pet Foods, Evansville, Indiana publie un r... Voir plusappel volontaire des dates d'expiration spécifiques de certaines marques d'aliments pour chiens et chats, y compris CanineX, Earthborn Holistic, Venture, Unraffiné, Sportmix Wholomes, Pro Pac, Pro Pac Ultimates, Sportstrail, Sportmix et Meridian produits sur son installation de production de Monmouth (Illinois) parce qu'elles peuvent être contaminées par Salmonella. Une liste complète des produits rappelés se trouve à la fin de cette annonce. La salmonelle peut affecter les animaux qui consomment les produits et il existe un risque pour les humains de manipuler des produits contaminés pour animaux de compagnie, surtout s'ils ne se sont pas lavés soigneusement les mains après avoir été en contact avec les produits ou toute surface exposée à ces produits.

Les personnes en bonne santé infectées par Salmonella doivent se surveiller pour détecter tout ou partie des symptômes suivants : nausées, vomissements, diarrhée ou diarrhée sanglante, crampes abdominales et fièvre. Rarement, Salmonella peut entraîner des affections plus graves, y compris des infections artérielles, une endocardite, l'arthrite, des douleurs musculaires, une irritation oculaire et des symptômes des voies urinaires. Les consommateurs qui présentent ces signes après avoir été en contact avec ce produit doivent contacter leur fournisseur de soins de santé.

Les animaux infectés par Salmonella peuvent être léthargiques et souffrir de diarrhée ou de diarrhée sanglante, de la fièvre et des vomissements. Certains animaux n'auront qu'une diminution de l'appétit, de la fièvre et des douleurs abdominales. Les animaux infectés mais en bonne santé peuvent être porteurs et infecter d'autres animaux ou humains. Si votre animal de compagnie a consommé le produit rappelé et présente ces symptômes, veuillez contacter votre vétérinaire. Aucune maladie humaine ou animale n'a été signalée à ce jour.

Les produits ont été distribués aux magasins de détail à l'échelle nationale et aux détaillants en ligne. Les informations relatives au code de lot se trouvent au dos des sacs au format suivant : « EXP AUG/02/22/M1/L# Voir l'exemple ci-dessous Ce rappel ne couvre que certains produits fabriqués à l'usine Midwestern Pet Foods Monmouth, dans l'Illinois. L'identificateur unique de l'installation Monmouth se trouve dans le code de date sous la forme d'un « M ». Le rappel était le résultat d'un programme d'échantillonnage systématique de l'entreprise qui a révélé que les produits finis pouvaient contenir la bactérie.

Les détaillants et les distributeurs devraient immédiatement retirer les lots rappelés de leur inventaire et de leurs étagères. Ne vendez pas ou ne donnez pas les produits rappelés. Les détaillants sont encouragés à communiquer avec les consommateurs qui ont acheté les produits rappelés si les moyens de le faire existent. Ne pas nourrir les produits rappelés aux animaux de compagnie ou à d'autres animaux. Détruisez la nourriture de façon à ce que les enfants, les animaux de compagnie et la faune ne puissent y accéder. Laver et désinfecter les bols, les tasses et les contenants de stockage.

Assurez-vous toujours de vous laver et de désinfecter vos mains après avoir manipulé les aliments rappelés ou les ustensiles qui entrent en contact avec les aliments rappelés. Communiquez avec les Affaires des consommateurs de Midwestern Pet Foods à info@midwesternpetfoods.com ou au 800-474-4163, poste 455, de 8 h à 17 h, heure du Centre, du lundi au vendredi pour obtenir de plus amples renseignements. Ce rappel volontaire est effectué en collaboration avec la Food and Drug Administration des États-Unis. Tous les autres produits Midwestern Pet Foods ne sont pas touchés par ce rappel.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur
Visite chez le médecin: Oui
Diagnostic: Salmonella