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Rapports de sécurité: Recall

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Rapports en temps réel

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Électrode de retour pour patients pédiatriques Ethicon Megadyne Mega Soft - rappelée en raison de rapports de brûlures chez les patients, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

MEGADYNE™ initie un rappel volontaire de toutes les Électrodes de Retour Patient Pédiatriques MEGADYNE™ MEGA SOFT™. Le produit est retiré car Megadyne a reçu des rapports de blessures par brûlure chez des patients lors de procédures où les Électrodes de Retour Patient Mega Soft ont été utilisées.… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

Rappels Ethicon Megadyne Mega Soft Pediatric Patient Return Electrode - recalled due to Reports of patient b... photo #1
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Poudre de Dichlorhydrate de Saproptérine Dr. Reddy's pour Solution Orale - rappelée en raison d'une puissance diminuée, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY, NSEIFSC: DRREDDY, avec ses filiales désignées collectivement sous le nom de "Dr. Reddy's"), a annoncé aujourd'hui qu'elle rappelle volontairement six (6) lots de Poudre de Dichlorhydrate de Saproptérine pour Solution Orale 100 mg au niveau du consommateur… Voir plus

#ketogummiesscam #scam #blood #recall #drugs #unitedstates

Rappels Dr. Reddy’s Sapropterin Dihydrochloride Powder for Oral Solution - recalled due to decreased potency... photo #1
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Complément alimentaire à base de plantes Schwinnng - rappelé en raison d'une contamination par le nortadalafil, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

STOP CLOPEZ CORP procède au rappel volontaire d'un lot de capsules Schwinning au niveau des consommateurs. Une analyse de la FDA a révélé que les produits Schwinnng contenaient du nortadalafil. Le nortadalafil est un ingrédient actif connu pour le traitement de la dysfonction érectile masculine. La présence… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Schwinnng Herbal Dietary Supplement - recalled due to contamination with Nortadalafil STOP CLOPEZ CO... photo #1
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Crumble à 22 % (RV) Nutrena Country Feeds Meat Bird - rappel en raison de la non-inclusion de vitamine D, Bryson City, North Carolina, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

La division nutrition animale de Cargill procède au rappel volontaire de Nutrena® Country Feeds® Meat Bird 22 % Crumble (RV) en raison de la non-inclusion de vitamine D. Les produits concernés ont été fabriqués et vendus dans l'est des États-Unis et font l'objet d'un rappel des points… Voir plus

#recall #petfood #cargill #brysoncity #northcarolina #unitedstates

Rappels Nutrena Country Feeds Meat bird 22% Crumble (RV) - recalled due to non-inclusion of vitamin D Cargil... photo #1
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Mise à jour sur les produits alimentaires pour poulets, porcs et lapins d'ADM Animal Nutrition - rappel en raison de leur teneur élevée en minéraux, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

ADM Animal Nutrition, une division d'ADM (NYSE : ADM), étend le rappel annoncé le 30 mars 2024 aux produits supplémentaires suivants en raison de niveaux élevés de magnésium, de sodium, de calcium et/ou de phosphore : Pen Pals® Chicken Starter-Grower (produits nos 70009AAA46 et 70009AAA44) ; Pen… Voir plus

#recall #petfood #unitedstates

Rappels ADM Animal Nutrition Chicken, Swine and Rabbit Feed Products Update - recalled due elevated levels o... photo #1
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Compléments alimentaires Tejocote - rappelés car ils contiennent du laurier-rose jaune toxique, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Global Mix, Inc. de New York, procède au rappel de produits à base de téjocote pour y inclure les marques suivantes : Eva Nutrition, Science of Alpha, Niwali, NWL Nutra. Les produits rappelés sont étiquetés comme de la racine de tejocote mais sont des lauriers roses jaunes… Voir plus

#recall #unitedstates

Rappels Tejocote Dietary Supplements - recalled because it contains toxic yellow oleander Global Mix, Inc. o... photo #1
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Kits de commodité Medline et Centurion - rappelés en raison du manque de stérilité, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

En réponse directe au rappel volontaire de produits de Nurse Assist, LLC initié le 6 novembre 2023, pour les produits médicaux de solution saline et d'eau stérile, Medline Industries, LP a initié un rappel national le 15 novembre 2023, pour ses kits de commodité de marque Medline… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

Rappels Medline and Centurion Convenience kits - recalled due to lack of sterility In direct response to the... photo #1
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Rappel de sachets de détergents Tide, Gain, Ace et Ariel en raison du risque de blessures graves, USA

il y a 1 an •source cpsc.gov • détails

Procter & Gamble a procédé au rappel de 8,2 millions de sacs de dosettes de détergent à lessive Tide, Gain, Ace et Ariel en raison d'un risque de blessures graves. L'emballage de ces produits peut se fendre, ce qui présente un risque si le contenu est ingéré… Voir plus

#recall #unitedstates

Rappels Tide, Gain, Ace, and Ariel Detergent Packets recalled due to Risk of Serious Injury Procter & Gamble... photo #1
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Gel Désinfectant pour les Mains Aruba Aloe et Gel Alcoholada - rappelés car ils contiennent du Méthanol, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Aruba Aloe Balm N.V. rappelle volontairement 40 lots d'Aruba Aloe Hand Sanitizer Gel Alcohol 80% et d'Aruba Aloe Alcoholada Gel au niveau du consommateur. Il a été constaté que les produits contiennent de l'alcool dénaturé au méthanol. Les produits ont été distribués entre le 1/5/2021 et le… Voir plus

#recall #unitedstates

Rappels Aruba Aloe Hand Sanitizer Gel and Alcoholada Gel - recalled because they contain Methanol Aruba Aloe... photo #1
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Cartouche de douche oculaire non stérile Honeywell - rappelée pour cause de non-conformité, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Honeywell Safety Products USA, Inc. procède au rappel volontaire de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 pour la station de douche oculaire Fendall 2000. Ce rappel est effectué au niveau des consommateurs industriels. Le fournisseur de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Honeywell Non-Sterile Eyewash Cartridge - recalled due to Non-compliance Honeywell Safety Products U... photo #1
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