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Au revoir ! et meilleurs voeux pour votre rétablissement

Cosmetics

Mise à jour: 27 mai 2022 11:00
Henkel Corporation (« Henkel ») rappelle volontairement 180 bouteilles de son spray de protection thermique sans rinçage Alterna Bond Repair de 4,2 onces, car il peut être contaminé par le complexe Burkholderia cepacia (Bcc), qui pose peu de risque médical pour les personnes en bonne santé, mais... Voir plus peut entraîner un risque accru pour une maladie ou une infection chez les personnes souffrant de certains problèmes de santé, tels qu'un système immunitaire affaibli, une maladie pulmonaire chronique, une maladie granulomateuse chronique ou des infections de plaies. Henkel n'a reçu aucun signalement de dommages ou de blessures liés à ce produit.

Les patients atteints d'une maladie pulmonaire sous-jacente (en particulier la mucoviscidose) peuvent présenter un risque accru d'infections graves à Bcc. Le potentiel de contamination du produit a été noté après que des tests effectués par Henkel ont révélé la présence de Bcc dans des bouteilles de 4,2 onces de spray de protection thermique sans rinçage Alterna Bond Repair.

Le spray de protection thermique sans rinçage Alterna Bond Repair inclus dans ce rappel est présenté dans un flacon pulvérisateur en plastique violet de 4,2 onces marqué du numéro de lot Y401427403 sur le dessous, et a été distribué dans tout le pays par l'intermédiaire d'un distributeur. Le produit était disponible à la vente au public au plus tôt le 12 avril 2022.

Les consommateurs qui ont acheté les bouteilles de 4,2 onces applicables de spray de protection thermique sans rinçage Alterna Bond Repair décrites ci-dessus sont priés de les retourner à leur lieu d'achat pour un remboursement complet.

Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent contacter les spécialistes clients de Henkel au 1-888-4ALTERNA (1-888-425-8376). Cette ligne de service à la clientèle est opérationnelle du lundi au jeudi de 6 h 00 à 16 h 00 HNP, et le vendredi de 6 h 00 à 14 h 00 PST.

Si vous présentez des symptômes ou si vous avez des questions médicales liées à ce produit, il est important de le signaler. Cela peut aider à empêcher que d'autres personnes soient blessées et permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Henkel Corp.
Nom de marque : Alterna
Produit rappelé : Spray de protection thermique sans rinçage
Motif du rappel : Potentiel de contamination par le complexe Burkholderia cepacia.
Date de rappel de la FDA : 27 mai 2022

La source : fda.gov
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Babyganics procède au rappel volontaire de deux lots de bouteilles de 20 onces de bain moussant à la verveine à la camomille Babyganics® de 20 oz, en raison de la présence de la bactérie Pluralibacter gergoviae. Les produits ont été vendus au cours des deux derniers mois... Voir plus uniquement chez certains détaillants aux États-Unis.

Lors de tests internes liés à la durée de conservation du produit dans la gamme de bains moussants Babyganics, il a été découvert que deux numéros de lot spécifiques de ce produit contenaient la bactérie. Bien que les nourrissons puissent être plus sensibles que les adultes, Pluralibacter gergoviae n'entraîne généralement pas de maladie chez les personnes en bonne santé. Cependant, elle peut présenter un risque d'infection pour les personnes immunodéprimées ou ayant la peau cassée ou irritée, comme l'érythème fessier.

Les seuls produits concernés sont le bain moussant à la verveine à la camomille Babyganics® 20 oz UPC 8 13277 01375 4 dont les codes de lot Y314 et Y315 se trouvent au bas de l'emballage et sont contenus dans un flacon en plastique blanc avec un couvercle en plastique vert.

Les tests ont confirmé qu'aucun autre produit Babyganics ne contenait cette bactérie. Babyganics est fière de son engagement à respecter des normes de sécurité strictes pour les consommateurs et à assurer la tranquillité d'esprit des parents. C'est pourquoi la décision a été prise de récupérer volontairement ces bouteilles auprès des détaillants et de contacter les consommateurs de manière proactive. Les consommateurs ayant le produit concerné recevront un remboursement complet après avoir soumis leur produit et leurs coordonnées sur le site Web de l'entreprise. Les consommateurs qui ont été en contact avec le produit concerné et qui ne se sentent pas bien doivent contacter leur médecin.

Nom de la société : Babyganics
Nom de marque : Babyganics
Produit rappelé : Bain moussant à la camomille et à la verveine
Motif du rappel : Présence de la bactérie Pluralibacter gergoviae, une bactérie
Date de rappel de la FDA : 20 avril 2022

Source : fda.gov
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Kao USA procède au rappel volontaire de l'hydratant ultra cicatrisant JergensMD, émis le 11 mars 2022 par Kao USA Inc. sur PR Newswire, la société a indiqué que dans la section « IDENTIFICATION DES PRODUITS AFFECTÉS », deux codes de lot ont été ajoutés à la section... Voir plus de 3 oz (« ZU722861 » et « ZU722871 »). La version complète et corrigée suit : Kao USA Inc. demande aux consommateurs de vérifier leurs produits hydratants ultra cicatrisants JergensMD 3 oz et 10 oz pour déterminer si cela fait partie d'un rappel volontaire du produit.

Certaines unités de l'hydratant ultra cicatrisant JergensMD peuvent indiquer la présence de Pluralibacter gergoviae, une bactérie qui présente généralement peu de risques médicaux pour les personnes en bonne santé. Cependant, les personnes qui ont certains problèmes de santé tels que l'affaiblissement du système immunitaire peuvent être plus sensibles aux infections. Kao USA exhorte les consommateurs à cesser d'utiliser la lotion visée ci-dessous par mesure de précaution. Une enquête supplémentaire visant à déterminer l'ampleur du problème est toujours en cours.

La quantité de produit rappelé est limitée à deux tailles offertes pour l'hydratant ultra cicatrisant JergensMD. Seuls les lots spécifiques des formats de 3 oz et 10 oz sont concernés.

IDENTIFICATION DES PRODUITS CONCERNÉS L'hydratant ultra cicatrisant JergensMD, fabriqué entre le 1er octobre 2021 et le 18 octobre 2021, pourrait être touché.

Les codes de lot concernés pour le format 3 oz se trouvent au dos du flacon imprimé à l'encre noire et commencent par le préfixe « ZU » :

ZU712851 ZU712911
ZU712861 ZU722851
ZU712871 ZU722881
ZU712881 ZU722861
ZU722871

Les codes de lot concernés pour le format 10 oz se trouvent au bas de la bouteille imprimés à l'encre noire et commencent par le préfixe « ZU » :

ZU722741 ZU732791
ZU722771 ZU732801
ZU722781 ZU732811
ZU732781 ZU732821

Nom de marque : Jergens
Produit rappelé : Hydratant ultra cicatrisant
Motif du rappel : Présence de Pluralibacter gergoviae, une bactérie
Date de rappel de la FDA : 23 mars 2022
Nom de la société : Kao USA Inc.

Source : fda.gov
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Kao USA Inc. demande aux consommateurs de vérifier leurs produits hydratants ultra cicatrisants JergensMD 3 oz et 10 oz pour déterminer s'ils font partie d'un rappel volontaire du produit. Certaines unités de l'hydratant ultra cicatrisant JergensMD peuvent indiquer la présence de Pluralibacter gergoviae, une bactérie qui présente... Voir plus généralement peu de risques médicaux pour les personnes en bonne santé. Cependant, les personnes qui ont certains problèmes de santé tels que l'affaiblissement du système immunitaire peuvent être plus sensibles aux infections.

Kao USA exhorte les consommateurs à cesser d'utiliser la lotion visée ci-dessous par mesure de précaution. Une enquête supplémentaire visant à déterminer l'ampleur du problème est toujours en cours. Cependant, Kao USA Inc. a rapidement pris la mesure de précaution consistant à émettre un rappel volontaire du produit concerné en retirant le produit en question des entrepôts, en collaborant avec les détaillants pour s'assurer que le produit est retiré des rayons des magasins et en informant les consommateurs de manière proactive.

La quantité de produit rappelé est limitée à deux tailles offertes pour l'hydratant ultra cicatrisant JergensMD. Seuls les lots spécifiques des formats de 3 oz et 10 oz sont concernés.

IDENTIFICATION DES PRODUITS CONCERNÉS :
- L'hydratant ultra cicatrisant JergensMD, fabriqué entre le 1er octobre 2021 et le 18 octobre 2021, pourrait être touché.
- Les codes de lot concernés pour le format 3 oz (UPC 019100109971 pour les bouteilles individuelles et 019100267114 pour le pack de 3) se trouvent au dos du flacon imprimé à l'encre noire et commencent par le préfixe « ZU » : ZU712851 | ZU712871 | ZU712911 | ZU722881 | ZU712861 | ZU712881 | ZU722851
- Les codes de lot concernés pour le format 10 oz (UPC 019100109988) se trouvent au bas du flacon imprimé à l'encre noire et commencent par le préfixe « ZU » : ZU722741 | ZU722781 | ZU732791 | ZU732811 | ZU722771 | ZU732781 | ZU732801 | ZU732821

Toute personne ayant un produit provenant d'un lot rappelé doit appeler le centre de soins aux consommateurs de Kao USA Inc. Une étiquette affranchie et un sac en plastique seront envoyés aux consommateurs par courrier pour retourner facilement le produit.

Nom de la société : Kao USA Inc.
Nom de marque : Jergens
Produit rappelé : Hydratant ultra cicatrisant
Motif du rappel : Présence de Pluralibacter gergoviae, une bactérie
Date de rappel de la FDA : 18 mars 2022

Source : fda.gov
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Nom de l'entreprise : Becca Cosmetics
Marque : Becca Cosmetics
Produit rappelé : Concealer éclaircissant léger Shifter
Raison du rappel : Moissure potentielle
Date de rappel de la FDA : 07 mai 2020
Détails du rappel : Annonce de l'entreprise Par abondance de prudence et conformément à... Voir plus son engagement envers la satisfaction et la sécurité des consommateurs, Becca Cosmetics rappelle volontairement toutes les nuances de son correcteur éclaircissant Light Shifter car un matériau brun-noir identifié comme un moule domestique commun a été trouvé sur l'applicateur sponge-tip de certaines unités. Bien que cela soit peu susceptible de causer des blessures graves, il existe un risque temporaire d'allergie et d'irritation cutanée et/ou oculaire.

À ce jour, aucun effet indésirable ou blessure n'a été signalé. Ce produit a été fabriqué aux États-Unis et distribué à l'échelle nationale. Voici les détails du produit visé par ce rappel. Aucun autre produit Becca Cosmetics n'est affecté par ce problème.

- Nom du produit : Becca Cosmetics Light Shifter anti-cernes éclaircissant
- Lot : 0030A, 9308A, 0052A, 0052C, 9291A, 9309A, 0036A, 0037A, 0038A, 0038B, 0041A, 9289A, 0062A, 0062B, 0062C, 9283A, 9284A, 9287A, 9288A
- Taille : 3,2 mL (seulement la taille disponible)
- Description du produit : Baguette anti-cernes avec superposition argentée et carton secondaire blanc
- UPC : 9331137030037, 9331137030044, 9331137030051, 9331137030068, 9331137030075, 9331137030099, 9331137030082, 9331137030105

Si vous avez ce produit, veuillez cesser de l'utiliser et contacter le lieu d'achat pour obtenir un remboursement. Ce rappel est effectué avec la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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