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Rapports de sécurité: Recall

Mise à jour:

Rapports en temps réel

Gilead Sciences, Inc. a émis un rappel volontaire d'un lot de Veklury® (remdesivir) pour Injection au niveau du consommateur. Le produit a été distribué à l'échelle nationale aux États-Unis, à partir du 16 juillet 2024.

Déclaration de Risque : L'administration d'un produit injectable contenant des particules de… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Bionpharma Inc. rappelle volontairement (1) un seul lot de Suspension Orale d'Atovaquone au niveau du consommateur. Le produit a été trouvé contaminé par des bactéries Cohnella. Le lot affecté du produit a été fabriqué chez CoreRx, Inc. et expédié à l'échelle nationale aux clients entre le 21… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Dynarex Corporation rappelle Dynacare Baby Powder car il a le potentiel d'être contaminé par l'amiante. Le produit a été envoyé aux distributeurs le 11 mars 2024 ou après, par livraison directe dans les états suivants : AL, AR, CO, IL, KY, NC, NJ, PA, TN, FL, WA… Voir plus

#recall #cosmetics #unitedstates

La Commission américaine pour la sécurité des produits de consommation et Bestway (Hong Kong) International Ltd. ont annoncé le rappel d'environ 866 000 pompes de spa AirJet et HydroJet car le produit peut surchauffer et provoquer l'inflammation du boîtier en plastique, ce qui présente un risque d'incendie.… Voir plus

#recall #unitedstates

Breas Medical a initié une correction nationale aux États-Unis de 8 186 dispositifs ventilateurs Vivo 45 LS. Les tests internes du ventilateur ont identifié le potentiel de niveaux élevés d'exposition au formaldéhyde à court terme pour les utilisateurs dans des conditions spécifiques.

Les émissions de formaldéhyde à… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

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B. Braun Medical Inc. (B. Braun), rappelle volontairement deux (2) lots de Chlorure de Sodium 0,9% pour Injection USP 1000 mL dans des contenants E3. Le rappel volontaire a été initié en raison du potentiel de matière particulaire et de fuite de fluide des contenants respectifs. Le… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

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Baxter International Inc. rappelle volontairement un lot d'Héparine Sodique dans une Injection de Chlorure de Sodium à 0,9% au niveau du consommateur en raison du potentiel de niveaux d'endotoxines élevés basé sur des problèmes liés au test d'endotoxine bactérienne spécifique au numéro de lot. Ce problème affecte… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

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Abbott a initié une correction volontaire de dispositif médical pour un petit nombre de capteurs FreeStyle Libre® 3 en raison du fait que les capteurs peuvent fournir des lectures incorrectes élevées de glucose. Le produit a été distribué aux États-Unis pendant la première moitié de mai 2024.… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

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Aurobindo Pharma USA, Inc., au nom d'AuroHealth, rappelle volontairement un lot de comprimés Healthy Living Migraine Relief, Acétaminophène, Aspirine et Caféine au niveau du consommateur en raison de l'absence d'étiquette du fabricant sur le produit. Le produit a été distribué via Amazon pour être connu sur le… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

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Main Products, Inc. rappelle volontairement tous les lots de "Umary Acido Hialuronico, Suplemento Alimenticio" au niveau du consommateur. L'analyse de laboratoire de la FDA a confirmé qu'UMARY a été trouvé contaminé avec les ingrédients médicamenteux diclofénac et oméprazole. Les produits contenant du diclofénac et de l'oméprazole ne… Voir plus

#dietarysupplements #recall #unitedstates

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