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Informes de seguridad: Recall

Actualizado:

Medicamentos de venta libre de Family Dollar (Advil): retirados del mercado debido a que se almacenaron fuera de los requisitos de temperatura establecidos en la etiqueta, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

Family Dollar está iniciando una retirada voluntaria de ciertos medicamentos de venta libre regulados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos que se almacenaron y enviaron a ciertas tiendas entre el 1 de junio de 2022 y el 31 de marzo de… Ver más

#recall #familydollar #unitedstates

Advil sold by Family Dollar – Recalled due to stored outside of label temperature foto #1
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Vasos de cerámica Copitas-Artisan de Del Maguey: retirados del mercado debido a que superaron los niveles de plomo lixiviable, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

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Del Maguey Co., de Nueva York, NY, está retirando voluntariamente del mercado ciertos vasos de cerámica llamados copitas (pequeños vasos artesanales que se utilizan tradicionalmente para beber mezcal) porque pueden superar los niveles recomendados por la FDA en cuanto a plomo lixiviable. Las copitas se distribuyeron de… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Del Maguey Copitas-Artisan ceramicware cups - recalled due to exceed levels for leachable lead foto #1
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Las tabletas orales de fentanilo (CII) de Mayne Pharma Inc., retiradas del mercado debido a actualizaciones de seguridad, se omitieron en el prospecto del producto., USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

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Teva Pharmaceuticals, EE. UU., ha iniciado una retirada voluntaria en todo el país de lotes específicos de diferentes concentraciones de tabletas orales de fentanilo CII para el consumidor. Teva USA fabricó y etiquetó estos lotes de productos exclusivamente para Mayne Pharma Inc. bajo la etiqueta de Mayne.… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Mayne Pharma Inc. FENTANYL Buccal Tablets CII - recalled due to Safety updates omissions foto #1
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Cápsulas de suplementos dietéticos TruVision Health: retiradas del mercado debido a la no aprobación de hordenina y octodrina, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

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TruVision Health LLC está retirando del mercado varios suplementos dietéticos porque contienen los ingredientes dietéticos no aprobados hordenina y/o octodrina/DMHA (1,5-dimetilhexilamina). Los productos se distribuyeron en EE. UU., Canadá, Australia, Nueva Zelanda, Alemania, Irlanda e Inglaterra.

La hordenina posiblemente no sea segura cuando se toma por vía… Ver más

#blood #recall #drugs #unitedstates

TruVision Health Dietary Supplement Capsules - recalled due to unapproved Hordenine & octodrine foto #1
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Cápsulas de mejora Pro Power Knight Plus, NUX y Dynamite Super Male: retiradas del mercado debido a la presencia de tadalafilo y sildenafilo no declarados, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

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Gear Isle está retirando voluntariamente del mercado varias cápsulas para mejorar la erección masculina (marcas: Pro Power Knight Plus, NUX, Dynamite Super) a nivel de consumidor. Un análisis de la FDA ha descubierto que los productos están contaminados con sildenafilo y tadalafilo. El sildenafilo y el tadalafilo… Ver más

#drugs #blood #recall #unitedstates

Male enhancement capsules - recalled due to undeclared tadalafil & sildenafil foto #1
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Medicamentos para humanos y animales de Akorn: retirados del mercado debido a la interrupción del programa de calidad, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

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El fideicomisario de Akorn está iniciando la retirada voluntaria de varios productos de uso humano y animal que están a punto de caducar como resultado del cierre y la interrupción de las actividades de calidad de estos productos comercializados. La suspensión del programa de calidad significa que… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Akorn human & animal drug products - recalled due to discontinuation of the Quality program foto #1
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Complejo de vitamina B Terry Naturally® y EuroMedica®: retirados del mercado debido a la leche no declarada, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

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Pharma, Inc. de Green Bay, Wisconsin, está retirando voluntariamente sus productos Terry Naturally® BioActive Vitamin B™ de 60 unidades y EuroMedica® Active B Complex de 60 unidades, porque pueden contener leche no declarada. Las personas que tienen alergia o sensibilidad grave a la leche corren el riesgo… Ver más

#recall #allergicreaction #unitedstates #allergen

Terry Naturally® Vitamin B & EuroMedica® Vitamin B complex - recalled due to Undeclared milk foto #1
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Actualización sobre los productos antisépticos alcohólicos de Jarman's Midwest Cleaning Systems: retirados del mercado debido al metanol, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

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Jarman's Midwest Cleaning Systems, Inc. retira voluntariamente todos los lotes de alcohol antiséptico con solución tópica al 80%, desinfectante para manos, solución no estéril, solución no estéril, antiséptico con alcohol, solución tópica, solución tópica, solución no estéril, y solución no estéril, antiséptico con alcohol isopropílico, solución tópica… Ver más

#recall #unitedstates

Jarman’s Midwest Cleaning Systems Alcohol Antiseptic products Update - recalled due to Methanol foto #1
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Familia de productos Abbott FreeStyle Libre: notificación de seguridad debido a la hinchazón y el sobrecalentamiento de la batería, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

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Abbott inició una corrección voluntaria de dispositivos médicos en febrero para hacer hincapié en las instrucciones para sus lectores FreeStyle Libre®, FreeStyle Libre® 14 días y FreeStyle Libre® 2 en los Estados Unidos, debido a un número limitado de informes en todo el mundo (0,0017%) de usuarios… Ver más

#recall #medicaldevices #unitedstates

Abbott FreeStyle Libre product family - Safety Notification due to battery swelling & overheating foto #1
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Suspensión oral de atovacuona Camber, USP: retirada del mercado debido a Bacillus cereus, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

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Piscataway, NJ, Camber Pharmaceuticals, Inc. está retirando voluntariamente el lote número E220182 de suspensión oral de atovacuona, USP de 750 mg/5 ml, a nivel de consumidor/usuario, debido a la posible contaminación por Bacillus cereus en el producto. Este producto se distribuyó en todo el país a mayoristas,… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Camber Atovaquone Oral Suspension, USP - recalled due to Bacillus cereus foto #1
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