Crear un informe

Proporcione el título del informe
Proporcione la ubicación
Por favor, proporcione detalles

Agregar más

¡Reciba alertas y actualizaciones para su caso!

Esta información no se muestra en el sitio web. Podemos notificarle las actualizaciones y nos pondremos en contacto con usted para obtener más información que le ayude a resolver o hacer un seguimiento de su problema.

Proporcione correo electrónico o teléfono
Proporcione correo electrónico o teléfono

No mostramos su correo electrónico o información de contacto

Omitir este paso

Añadir fotos o vídeos

Te recomendamos fotos y vídeos para explicar tu informe.

Agregar foto/video
Suelta archivos aquí
Omitir este paso

Copia del informe por correo electrónico o SMS

Ingrese a continuación para recibir una copia de su informe por correo electrónico, o envíe un enlace a su informe por sms

Proporcione correo electrónico o teléfono
Proporcione correo electrónico o teléfono

¡Gracias por tu informe!

IMPORTANTE: su informe está en cola Puede tardar hasta 12 horas en aparecer en nuestra página de inicio (si no se opta por ser privado)


¡El informe se envió correctamente!


Editar mi informe

Tu informe está en cola; su procesamiento puede tardar hasta 12 horas.


Envíenos un correo electrónico a support@safelyhq.com si tiene alguna pregunta.

Informes de seguridad: Recall

Actualizado:

Informes en tiempo real

Recall notice

La melatonina de liberación temporizada se retira del mercado debido a un etiquetado incorrecto, Canada

hace 8 meses •source recalls-rappels.canada.ca • detalles

Vita Health Products Inc. ha emitido un retiro del mercado de 10 mg de melatonina de liberación temporizada de la marca Life debido a que las instrucciones de dosificación son incorrectas en la etiqueta. La retirada es nacional y afecta a varios números de lote. El problema… Ver más

#recall #canada

Retiros Timed Release Melatonin recalled due to mislabelling Vita Health Products Inc. has issued a recall f... foto #1
87   Comentarios Comentario

Recall notice

Retiran del mercado las freidoras Tower Air Fryers por riesgo de incendio, UK

hace 8 meses •source gov.uk • detalles

Las freidoras Tower Air Fryers están siendo retiradas del mercado debido al riesgo de incendio. El producto puede sobrecalentarse y encenderse durante su uso. La Oficina de Seguridad y Normas de Productos anunció el retiro el 8 de abril de 2025. Los productos fueron vendidos por varios… Ver más

#recall #unitedkingdom

Retiros Tower Air Fryers recalled due to Risk of Fire Tower Air Fryers are being recalled due to a risk of f... foto #1
166   Comentarios Comentario

Recall notice

Inyección de Clorhidrato de Ropivacaína retirada debido a Fibra Inerte, USA

hace 8 meses •source fda.gov • detalles

Amneal Pharmaceutical LLC está retirando dos lotes de Inyección de Clorhidrato de Ropivacaína, USP, 500mg/100mL, bolsas de infusión a nivel hospitalario/usuario ya que los productos pueden contener una fibra inerte identificada como fibras de polipropileno de la bolsa IV. El producto retirado fue distribuido a nivel nacional… Ver más

#recall #unitedstates

Retiros Ropivacaine Hydrochloride Injection recalled due to Inert Fiber Amneal Pharmaceutical LLC is recalli... foto #1
  Comentarios Comentario

Recall notice

Bausch + Lomb retira las lentes intraoculares enVista debido a preocupaciones de seguridad, USA

hace 9 meses •source fda.gov • detalles

Bausch + Lomb Corporation, una empresa líder mundial en salud ocular dedicada a ayudar a las personas a ver mejor para vivir mejor, anunció hoy un retiro voluntario de lentes intraoculares (LIO) en su plataforma enVista. Esta acción se tomó después de que la empresa recibiera informes… Ver más

#recall #unitedstates

Retiros Bausch + Lomb Recalls enVista Intraocular Lenses Due to Safety Concern Bausch + Lomb Corporation a l... foto #1
  Comentarios Comentario

Recall notice

La FDA advierte contra la inhalación de productos de óxido nitroso debido a riesgos para la salud, USA

hace 10 meses •source fda.gov • detalles

####Actualización 4 de junio de 2025:
La FDA ha ampliado su lista de nombres de marca vinculados a productos de óxido nitroso para incluir ahora ExoticWhip, FastGas y NITROX. Estos tanques, recipientes y cargadores de óxido nitroso se venden a menudo en línea o en ubicaciones como… Ver más

#recall #unitedstates

Retiros FDA Warns Against Inhalation of Nitrous Oxide Products Due to Health Risks Update June 4th, 2025: Th... foto #1
17   Comentarios Comentario

Recall notice

CAPS: 40 mg de fenilefrina retirado del mercado debido a la presencia de partículas negras visibles, USA

hace 10 meses •source fda.gov • detalles

Central Admixture Pharmacy retira del mercado tres lotes de 40 mg de fenilefrina añadidos a 250 ml de cloruro de sodio al 0,9% en bolsas Excel de 250 ml (NDC: 71285-6092-1) para uso hospitalario. El producto se retira del mercado porque su proveedor de materias primas notificó… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

Retiros CAPS Phenylephrine 40 mg recalled due to visible black particulate matter Central Admixture Pharmacy... foto #1
  Comentarios Comentario

Recall notice

El sistema de lavado nasal SinuCleanse Soft Tip Squeeze Bottle retirado del mercado debido al Staphylococcus aureus, USA

hace 10 meses •source fda.gov • detalles

Ascent Consumer Products Inc. está retirando voluntariamente un lote del sistema de lavado nasal SinuCleanse Soft Tip Squeeze Bottle para el consumidor. La retirada se inicia debido a un resultado confirmado de una prueba de contaminación microbiana del producto con Staphylococcus aureus (S. aureus). El lote afectado… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

Retiros SinuCleanse Soft Tip Squeeze Bottle Nasal Wash System recalled due to Staphylococcus aureus Ascent C... foto #1
  Comentarios Comentario

Recall notice

Se retiran del mercado las cápsulas del suplemento dietético Vitality Male Enhance debido a sus ingredientes no declarados, USA

hace 10 meses •source fda.gov • detalles

One Source Nutrition retira voluntariamente todos los lotes de cápsulas Vitality a nivel de consumidor. Un análisis de la FDA descubrió que el producto estaba contaminado con sildenafilo y tadalafilo, que son ingredientes de los productos aprobados por la FDA para el tratamiento de la disfunción eréctil… Ver más

#recall #unitedstates

Retiros Vitality male enhancement dietary supplement capsules recalled due to Undeclared Ingredients One Sou... foto #1
  Comentarios Comentario

Recall notice

La empresa de cloruro de potasio de ICU Medical retira del mercado debido a un etiquetado incorrecto, USA

hace 10 meses •source fda.gov • detalles

ICU Medical, Inc. está retirando voluntariamente un lote de cada una de las bolsas de cloruro de potasio inyectadas con etiquetas envolventes de 10 mEq, empaquetadas en cajas de cloruro de potasio inyectado de 20 mEq, para el nivel del usuario. ICU Medical ha recibido una queja… Ver más

#recall #unitedstates

Retiros ICU Medical POTASSIUM CHLORIDE Inj. recalled due to Mislabeling ICU Medical, Inc. is voluntarily rec... foto #1
16   Comentarios Comentario

Recall notice

Retiran del mercado el accesorio para endoscopio Olympus MAJ-891 por riesgo de contaminación, USA

hace 11 meses •source fda.gov • detalles

Olympus Corporation ha anunciado un aviso de asesoramiento voluntario para el modelo MAJ-891 de fórceps/tapón de irrigación (tipo aislado) en relación con el riesgo de contaminación del dispositivo que puede resultar de un reprocesamiento incorrecto del accesorio MAJ-891. El MAJ-891 es un accesorio para endoscopios que se… Ver más

#medicaldevices #recall #unitedstates

Retiros Olympus MAJ-891 endoscope accessory recalled due to risk of contamination Olympus Corporation has an... foto #1
  Comentarios Comentario

Temas populares

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs