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Rapports de sécurité: Recall

Mise à jour:

Rapports en temps réel

BRS Analytical Service, LLC. a lancé un rappel volontaire de divers produits ophtalmiques en raison d'écarts de fabrication identifiés lors d'un audit de la FDA. Le danger potentiel pour la santé des utilisateurs est actuellement inconnu, mais les écarts peuvent conduire à des produits d'une qualité inacceptable.… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

La FDA alerte les consommateurs, les tatoueurs et les détaillants du potentiel de blessures graves liées à l'utilisation d'encres de tatouage contaminées par des bactéries, notamment Pseudomonas aeruginosa. Les produits concernés ont été distribués dans tous les États-Unis.

Les encres de tatouage contaminées par des micro-organismes pathogènes… Voir plus

#recall #cosmetics #unitedstates

HEALTH FIXER rappelle volontairement tous les lots de compléments alimentaires portant les noms Male Ultra, Malextra, Electro Buzz, Ultra Armor et Male Ultra Pro - plaquettes thermoformées de 10 gélules par boîte/carton jusqu'au niveau du consommateur. L'analyse en laboratoire a révélé que les produits sont contaminés par… Voir plus

#vitamins #recall #unitedstates

CRONUS PHARMA LLC, au nom de Cronus Pharma Specialties, Hyderabad, Inde, publie un rappel volontaire portant sur un lot comprenant deux lots distincts : Dexased™ (Aspen) et Dexmedvet™ (Cronus Pharma LLC). Les deux produits contiennent du chlorhydrate de dexmédétomidine injectable à 0,5 mg/ml, un produit sur ordonnance… Voir plus

#recall #animalveterinary #unitedstates

Recall notice

Rappel de mélatonine à libération prolongée en raison d'un mauvais étiquetage, Canada

il y a 10 mois source recalls-rappels.canada.ca détails

Vita Health Products Inc. a émis un rappel pour sa mélatonine à libération prolongée Life Brand 10 mg en raison d'instructions posologiques incorrectes sur l'étiquette. Le rappel est national et concerne plusieurs numéros de lot. Le problème a été découvert lors de contrôles qualité de routine. Les… Voir plus

#recall #canada

Les friteuses Tower Air font l'objet d'un rappel en raison d'un risque d'incendie. Le produit peut surchauffer et s'enflammer pendant l'utilisation. Le rappel a été annoncé par le Bureau de la sécurité et des normes des produits le 8 avril 2025. Les produits étaient vendus par divers… Voir plus

#recall #unitedkingdom

166   Commentaires Commentaire
Amneal Pharmaceutical LLC rappelle deux lots d'Injection de Chlorhydrate de Ropivacaïne, USP, 500mg/100mL, poches de perfusion au niveau hospitalier/utilisateur car les produits peuvent contenir une fibre inerte identifiée comme des fibres de polypropylène provenant de la poche IV. Le produit rappelé a été distribué à l'échelle nationale… Voir plus

#recall #unitedstates

Bausch + Lomb Corporation, une entreprise mondiale leader en santé oculaire dédiée à aider les gens à mieux voir pour mieux vivre, a annoncé aujourd'hui un rappel volontaire de lentilles intraoculaires (LIO) sur sa plateforme enVista. Cette action a été prise après que l'entreprise ait reçu des… Voir plus

#recall #unitedstates

####Mise à jour du 4 juin 2025 :
La FDA a élargi sa liste de noms de marque liés aux produits d'oxyde nitreux pour inclure maintenant ExoticWhip, FastGas et NITROX. Ces réservoirs, cartouches et chargeurs d'oxyde nitreux sont souvent vendus en ligne ou dans des endroits tels… Voir plus

#recall #unitedstates

Central Admixture Pharmacy procède au rappel de trois lots de 40 mg de phényléphrine ajoutés à du chlorure de sodium à 0,9 % de 250 ml dans des sacs Excel de 250 ml (NDC : 71285-6092-1) au niveau hospitalier. Le produit est rappelé parce que CAPS a… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates