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Rapports de sécurité: Recall

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Rapports en temps réel

Recall notice

Rappel du chlorhydrate de phényléphrine injectable, USP, 10 mg/ mL en raison de la présence potentielle de matières étrangères, USA

il y a 11 mois •source fda.gov • détails

Provepharm Inc. rappelle volontairement le numéro de lot 24020027 ; date d'expiration décembre 2025 du chlorhydrate de phényléphrine injectable, USP, 10 mg/ ml (emballage en vrac pour pharmacie) au niveau des hôpitaux et des établissements. Ce rappel a été initié à la suite d'une plainte d'un client… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Phenylephrine hydrochloride Injection, USP, 10 mg/ mL recalled due to Potential Foreign Material Pro... photo #1
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Rappel de suppléments Aactive D3 en raison de taux excessifs de vitamine D3, UK

il y a 1 an •source data.food.gov.uk • détails

TriOn Pharma procède au rappel de deux compléments alimentaires. Les gouttes Aactive D3 et la solution Aactive D3, car elles contiennent des niveaux de vitamine D3 plus élevés que ceux indiqués sur l'étiquette.

Détails du produit :
- Nom du produit : gouttes orales Aactive D3 2… Voir plus

#recall #supplement #unitedkingdom

Rappels Aactive D3 supplements recalled due of excess levels of Vitamin D3 TriOn Pharma is recalling two foo... photo #1
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Recall notice

Gélules de Tacrolimus et Tacrolimus à Libération Prolongée d'Astellas - rappelées car les flacons peuvent contenir des gélules vides., USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Astellas Pharma US, Inc. rappelle volontairement un lot de gélules PROGRAF® 0,5mg (tacrolimus) et un lot de gélules ASTAGRAF XL® 0,5mg (tacrolimus à libération prolongée) au niveau du consommateur. Ces produits sont rappelés car les flacons peuvent contenir des gélules vides. Le produit a été distribué à… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Astellas Tacrolimus and Tacrolimus Extended-Release capsules - recalled due to Bottles may contain e... photo #1
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Médicaments Lubrifiants Oculaires Systane - rappelés en raison d'une Contamination Fongique, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Alcon Laboratories rappelle volontairement un (1) lot de Systane Lubricant Eye Drops Ultra PF, Single Vials On-the-Go, 25 unités au niveau du consommateur. Alcon a évalué une plainte de consommateur concernant du matériel étranger observé à l'intérieur d'un flacon scellé à usage unique et a déterminé que… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Systane Lubricant Eye Drugs - recalled due to Fungal Contamination Alcon Laboratories is voluntarily... photo #1
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Solution de Chlorure d'Adrénaline® Par Pharmaceutical rappelée en raison d'un médicament non approuvé, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Endo USA, Inc. rappelle volontairement tous les lots dans les dates de péremption d'Adrenalin® Chloride Solution (solution nasale d'EPINEPHrine, USP) 30mg/30mL (1mg/mL) flacons de 30 mL, jusqu'au niveau du consommateur. Ce produit, qui précède la Loi Fédérale sur les Aliments, Médicaments et Cosmétiques de 1938, n'a jamais… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Par Pharmaceutical Adrenalin® Chloride Solution recalled due to an unapproved drug Endo USA, Inc., i... photo #1
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Complément alimentaire à base de plantes Fouzee SugarLin rappelé en raison de la Metformine et du Glyburide, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Shoppers-Plaza rappelle volontairement tous les lots de gélules Fouzee Sugarlin Herbal Formula au niveau du consommateur. Les gélules Fouzee Sugarlin Herbal Formula sont un nouveau médicament non approuvé pour lequel la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, font l'objet d'un rappel. Ce produit… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Rappels Fouzee SugarLin Herbal Dietary Supplement recalled due to Metformin and Glyburide Shoppers-Plaza is... photo #1
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Complément Alimentaire Force Forever - rappelé en raison du diclofénac et de la dexaméthasone, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

GNMART INC rappelle volontairement tous les lots de Force Forever pour les douleurs articulaires au niveau du consommateur. L'analyse de la FDA a révélé que le produit contient du Diclofénac et de la Dexaméthasone non déclarés. Le produit a été distribué à l'échelle nationale via internet sur… Voir plus

#recall #dietarysupplements #unitedstates

Rappels Force Forever Dietary Supplement - recalled due to diclofenac and dexamethasone GNMART INC is volunt... photo #1
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Gélules de Complément Alimentaire Buy-herbal.com - rappelées en raison de médicament non approuvé, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Buy-herbal.com rappelle volontairement tous les lots dans les dates de péremption des Gélules Nhan Sam Tuyet Lien Truy Phong Hoan au niveau du consommateur. L'analyse de la FDA a trouvé que ces produits contiennent du Furosémide, de la Dexaméthasone et de la Chlorphéniramine non déclarés.

Le Furosémide… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Buy-herbal.com Dietary Supplement Capsules - recalled due to unapproved drug Buy-herbal.com is volun... photo #1
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Comprimés d'Acide Hyaluronique Umary - rappelés en raison de diclofénac et d'oméprazole, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

MXBBB rappelle volontairement 1 lot d'UMARY ACID HYALURONIC au niveau du consommateur. Les produits ont été trouvés contenir de l'oméprazole et du diclofénac. L'analyse de laboratoire de la FDA a confirmé qu'Umary contient du diclofénac et de l'oméprazole. UMARY a été distribué à travers les États-Unis via… Voir plus

#dietarysupplements #recall #amazon #unitedstates

Rappels Umary Hyaluronic Acid tablets - recalled due to diclofenac and omeprazole MXBBB is voluntarily recal... photo #1
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Comprimés à désintégration orale de Clonazépam Par Pharmaceutical rappelés en raison d'un étiquetage incorrect, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Endo, Inc. a annoncé aujourd'hui qu'une de ses filiales opérationnelles, Endo USA, Inc., étend son rappel volontaire précédemment annoncé des Comprimés de Clonazépam à Désintégration Orale, USP (C-IV) en raison d'un étiquetage potentiellement incorrect de la concentration sur l'emballage du produit. Spécifiquement, l'enquête en cours d'Endo a… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Par Pharmaceutical Clonazepam Orally Disintegrating Tablets recalled due to mislabeled Endo, Inc. an... photo #1
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