إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!


تحرير تقريري

تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Recall

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

Recall notice

تم سحب قطرات العين من AVKARE بسبب مشاكل العقم, United States

منذ 9 أشهر •source avkare.com • تفاصيل

بدأت BRS Analytics Service, LLC. عملية سحب طوعية للعديد من منتجات العيون بسبب انحرافات التصنيع التي تم تحديدها أثناء تدقيق إدارة الغذاء والدواء. المخاطر الصحية المحتملة على المستخدمين غير معروفة حاليًا، ولكن الانحرافات قد تؤدي إلى منتجات ذات جودة غير مقبولة. بدأ الاستدعاء بعد أن حددت إدارة… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

الاستدعاء AVKARE Eye Drops Recalled Over Sterility Issues BRS Analytical Service, LLC. has initiated a volunta... صورة فوتوغرافية #1
22   تعليقات تعليق

Recall notice

سحب حبر الوشم Sacred بسبب تلوث الزائفة الزنجارية, USA

منذ 10 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

تحذر إدارة الغذاء والدواء المستهلكين وفناني الوشم وتجار التجزئة من إمكانية حدوث إصابات خطيرة من استخدام أحبار الوشم الملوثة بالبكتيريا، بما في ذلك الزائفة الزنجارية. تم توزيع المنتجات المتأثرة في جميع أنحاء الولايات المتحدة.

يمكن لأحبار الوشم الملوثة بالكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض أن تسبب عدوى وتؤدي… شاهد المزيد

#recall #cosmetics #unitedstates

الاستدعاء Sacred Tattoo Ink recalled due to Pseudomonas Aeruginosa Contamination The FDA is alerting consumers... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

استدعاء المكملات الغذائية لتعزيز الذكورة بسبب المكونات غير المعلنة, USA

منذ 10 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة HEALTH FIXER بسحب طوعي لجميع دفعات المكملات الغذائية التي تحمل أسماء Male Ultra وMalextra وElectro Buzz وUltra Armor وMale Ultra Pro - عبوات نفطة تحتوي على 10 كبسولات لكل صندوق/كرتون حتى مستوى المستهلك. كشف التحليل المختبري أن المنتجات ملوثة بالكلوروبريتادالافيل والبروبوكسيفينيلسيلدينافيل والسيلدينافيل. تم توزيع مكملات… شاهد المزيد

#vitamins #recall #unitedstates

الاستدعاء Male Enhancement Dietary Supplements recalled due to Undeclared Ingredients HEALTH FIXER is voluntar... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

تم سحب حقن Dexased™ و Dexmedvet™ بالهيدروكلوريد بسبب الجسيمات, USA

منذ 10 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة CRONUS PHARMA LLC، نيابة عن شركة Cronus Pharma Specialties في حيدر أباد بالهند، بإصدار سحب طوعي يشمل دفعة واحدة تتكون من قطعتين متميزتين: Dexased™ (Aspen) و Dexmedvet™ (Cronus Pharma LLC). يحتوي كلا المنتجين على حقن Dexmedetomidine Hydrochloride 0.5 mg/ml، وهو منتج بوصفة طبية في الولايات… شاهد المزيد

#recall #animalveterinary #unitedstates

الاستدعاء Dexased™ and Dexmedvet™ Hydrochloride Injection recalled due to Particulate Matter CRONUS PHARMA LLC... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

تم سحب الميلاتونين الذي تم إطلاقه مؤقتًا بسبب التسمية الخاطئة, Canada

منذ 10 أشهر •source recalls-rappels.canada.ca • تفاصيل

أصدرت شركة Vita Health Products Inc. استدعاءً لعلامتها التجارية مدى الحياة بإصدار الميلاتونين 10 ملغ بسبب تعليمات الجرعات غير الصحيحة على الملصق. عملية السحب وطنية وتؤثر على العديد من أرقام اللوتات. تم اكتشاف المشكلة أثناء فحوصات مراقبة الجودة الروتينية. قد تؤدي تعليمات الجرعات غير الصحيحة إلى مخاطر… شاهد المزيد

#recall #canada

الاستدعاء Timed Release Melatonin recalled due to mislabelling Vita Health Products Inc. has issued a recall f... صورة فوتوغرافية #1
87   تعليقات تعليق

Recall notice

تم سحب Tower Air Fryers بسبب خطر نشوب حريق, UK

منذ 10 أشهر •source gov.uk • تفاصيل

تم سحب أجهزة Tower Air Fryers بسبب خطر نشوب حريق. قد ترتفع درجة حرارة المنتج ويشتعل أثناء الاستخدام. تم الإعلان عن الاستدعاء من قبل مكتب سلامة المنتجات والمعايير في 8 أبريل 2025. تم بيع المنتجات من قبل العديد من تجار التجزئة، بما في ذلك Argos و B&M… شاهد المزيد

#recall #unitedkingdom

الاستدعاء Tower Air Fryers recalled due to Risk of Fire Tower Air Fryers are being recalled due to a risk of f... صورة فوتوغرافية #1
166   تعليقات تعليق

Recall notice

سحب حقن هيدروكلوريد الروبيفاكايين بسبب الألياف الخاملة, USA

منذ 10 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Amneal Pharmaceutical LLC بسحب دفعتين من حقن هيدروكلوريد الروبيفاكايين، USP، 500 ملغ/100 مل، أكياس التسريب على مستوى المستشفى/المستخدم حيث قد تحتوي المنتجات على ألياف خاملة محددة كألياف البولي بروبيلين من كيس الوريد. تم توزيع المنتج المسحوب على الصعيد الوطني لتجار الجملة/الموزعين فقط بين تواريخ 23/04/2024… شاهد المزيد

#recall #unitedstates

الاستدعاء Ropivacaine Hydrochloride Injection recalled due to Inert Fiber Amneal Pharmaceutical LLC is recalli... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

شركة باوش + لومب تسحب عدسات العين الداخلية enVista بسبب مخاوف السلامة, USA

منذ 11 شهر •source fda.gov • تفاصيل

شركة باوش + لومب، وهي شركة عالمية رائدة في صحة العيون مكرسة لمساعدة الناس على الرؤية بشكل أفضل للعيش بشكل أفضل، أعلنت اليوم عن استدعاء طوعي لعدسات العين الداخلية (IOLs) على منصة enVista الخاصة بها. تم اتخاذ هذا الإجراء بعد أن تلقت الشركة تقارير عن مضاعفات لم… شاهد المزيد

#recall #unitedstates

الاستدعاء Bausch + Lomb Recalls enVista Intraocular Lenses Due to Safety Concern Bausch + Lomb Corporation a l... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

إدارة الغذاء والدواء تحذر من استنشاق منتجات أكسيد النيتروز بسبب المخاطر الصحية, USA

منذ 11 شهر •source fda.gov • تفاصيل

####تحديث 4 يونيو 2025:
وسعت إدارة الغذاء والدواء قائمتها لأسماء العلامات التجارية المرتبطة بمنتجات أكسيد النيتروز لتشمل الآن ExoticWhip و FastGas و NITROX. غالباً ما تُباع خزانات وعلب وشواحن أكسيد النيتروز هذه عبر الإنترنت أو في مواقع مثل متاجر السجائر الإلكترونية ومحطات الوقود ومتاجر التدخين. تواصل إدارة… شاهد المزيد

#recall #unitedstates

الاستدعاء FDA Warns Against Inhalation of Nitrous Oxide Products Due to Health Risks Update June 4th, 2025: Th... صورة فوتوغرافية #1
17   تعليقات تعليق

Recall notice

تم سحب CAPS Phenylephrine 40 mg بسبب الجسيمات السوداء المرئية, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم صيدلية الخلط المركزية بسحب ثلاث جرعات من فينيليفرين 40 ملغ مضافة إلى 0.9٪ من كلوريد الصوديوم 250 مل في أكياس Excel سعة 250 مل (NDC: 71285-6092-1) إلى مستوى المستشفى. تم سحب المنتج لأنه تم إخطار CAPS من قبل مورد المواد الخام الخاص بهم باكتشاف الجسيمات السوداء… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء CAPS Phenylephrine 40 mg recalled due to visible black particulate matter Central Admixture Pharmacy... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

مواضيع شعبية

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs