إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!


تحرير تقريري

تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Recall

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

Recall notice

تم سحب حقن هيدروكلوريد فينيليفرين، USP، 10 ملغم/مل بسبب المواد الأجنبية المحتملة, USA

منذ 11 شهر •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Provepharm Inc. طواعية بسحب الدفعة رقم 24020027؛ تاريخ انتهاء الصلاحية ديسمبر 2025 لحقن فينيليفرين هيدروكلوريد، USP، 10 ملغ/مل (حزمة الصيدلة بالجملة) على مستوى المستشفى/المؤسسة. بدأ هذا الاستدعاء بناءً على شكوى أحد العملاء من الصيدلية بعد ملاحظة الجسيمات السوداء المرئية الموجودة في قارورة واحدة مختومة من… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Phenylephrine hydrochloride Injection, USP, 10 mg/ mL recalled due to Potential Foreign Material Pro... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

تم سحب مكملات Aactive D3 بسبب المستويات الزائدة من فيتامين D3, UK

منذ سنة •source data.food.gov.uk • تفاصيل

تقوم شركة TriON Pharma بسحب منتجين من المكملات الغذائية. قطرات Aactive D3 ومحلول Aactive D3 لأنها تحتوي على مستويات أعلى من فيتامين D3 مقارنة بما هو مكتوب على الملصق.

تفاصيل المنتج:
- اسم المنتج: قطرات الفم Aactive D3 بسعة 2,000 وحدة دولية/مل، حجم العبوة: (20 مل)، رمز… شاهد المزيد

#recall #supplement #unitedkingdom

الاستدعاء Aactive D3 supplements recalled due of excess levels of Vitamin D3 TriOn Pharma is recalling two foo... صورة فوتوغرافية #1
163   تعليقات تعليق

Recall notice

كبسولات تاكروليموس وتاكروليموس ممتدة المفعول من أستيلاس - تم سحبها بسبب أن الزجاجات قد تحتوي على كبسولات فارغة., USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة أستيلاس فارما الأمريكية المحدودة بسحب طوعي لدفعة واحدة من كبسولات PROGRAF® 0.5 ملغ (تاكروليموس) ودفعة واحدة من كبسولات ASTAGRAF XL® 0.5 ملغ (تاكروليموس ممتد المفعول) على مستوى المستهلك. يتم سحب هذه المنتجات لأن الزجاجات قد تحتوي على كبسولات فارغة. تم توزيع المنتج على الصعيد الوطني… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Astellas Tacrolimus and Tacrolimus Extended-Release capsules - recalled due to Bottles may contain e... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

أدوية سيستان المرطبة للعين - تم سحبها بسبب التلوث الفطري, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم مختبرات ألكون بسحب طوعي لدفعة واحدة (1) من قطرات العين المرطبة Systane Ultra PF، القوارير المفردة المحمولة، عبوة 25 قطعة على مستوى المستهلك. قيمت ألكون شكوى مستهلك حول مادة غريبة لوحظت داخل قارورة مختومة للاستخدام الواحد وحددت أن المادة ذات طبيعة فطرية. تم توزيع قطرات العين… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Systane Lubricant Eye Drugs - recalled due to Fungal Contamination Alcon Laboratories is voluntarily... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

سحب محلول كلوريد الأدرينالين® من شركة Par Pharmaceutical بسبب دواء غير معتمد, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Endo USA, Inc. بسحب طوعي لجميع الدفعات ضمن تاريخ انتهاء الصلاحية من محلول الأدرينالين® كلوريد (محلول الإبينفرين الأنفي، USP) 30 ملغ/30 مل (1 ملغ/مل) قوارير 30 مل، حتى مستوى المستهلك. هذا المنتج، الذي يسبق قانون الغذاء والدواء ومستحضرات التجميل الفيدرالي لعام 1938، لم يُقدم أبداً… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Par Pharmaceutical Adrenalin® Chloride Solution recalled due to an unapproved drug Endo USA, Inc., i... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

تم سحب المكمل الغذائي العشبي Fouzee SugarLin بسبب الميتفورمين والجليبوريد, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Shoppers-Plaza بسحب جميع دفعات كبسولات Fouzee Sugarlin Herbal Formula طوعياً على مستوى المستهلك. كبسولات Fouzee Sugarlin Herbal Formula هي دواء جديد غير معتمد لم يتم إثبات سلامته وفعاليته، وبالتالي فهو خاضع للسحب. تم الترويج لهذا المنتج وبيعه على الصعيد الوطني كمكمل لدعم الجلوكوز أو سكر… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

الاستدعاء Fouzee SugarLin Herbal Dietary Supplement recalled due to Metformin and Glyburide Shoppers-Plaza is... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

مكمل غذائي Force Forever - تم سحبه بسبب الديكلوفيناك والديكساميثازون, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة GNMART INC بسحب جميع دفعات Force Forever لآلام المفاصل طوعياً على مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء أن المنتج يحتوي على ديكلوفيناك وديكساميثازون غير معلنين. تم توزيع المنتج على الصعيد الوطني عبر الإنترنت في gnmart.com External Link Disclaimer.

بيان المخاطر: الديكلوفيناك هو دواء مضاد… شاهد المزيد

#recall #dietarysupplements #unitedstates

الاستدعاء Force Forever Dietary Supplement - recalled due to diclofenac and dexamethasone GNMART INC is volunt... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

كبسولات المكملات الغذائية Buy-herbal.com - تم سحبها بسبب دواء غير معتمد, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Buy-herbal.com بسحب طوعي لجميع الدفعات ضمن تاريخ انتهاء الصلاحية من كبسولات Nhan Sam Tuyet Lien Truy Phong Hoan على مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء أن هذه المنتجات تحتوي على فوروسيميد وديكساميثازون وكلورفينيرامين غير المعلن عنها.

تم العثور على الفوروسيميد بتركيز 5.24 ملغ/غ أو… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Buy-herbal.com Dietary Supplement Capsules - recalled due to unapproved drug Buy-herbal.com is volun... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

أقراص حمض الهيالورونيك Umary - تم سحبها بسبب الديكلوفيناك والأوميبرازول, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة MXBBB بسحب طوعي لدفعة واحدة من UMARY ACID HYALURONIC على مستوى المستهلك. تم العثور على المنتجات تحتوي على أوميبرازول وديكلوفيناك. أكد التحليل المختبري لإدارة الغذاء والدواء أن Umary يحتوي على ديكلوفيناك وأوميبرازول. تم توزيع UMARY في جميع أنحاء الولايات المتحدة عبر أمازون.

بيان المخاطر: المنتج… شاهد المزيد

#dietarysupplements #recall #amazon #unitedstates

الاستدعاء Umary Hyaluronic Acid tablets - recalled due to diclofenac and omeprazole MXBBB is voluntarily recal... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

سحب أقراص كلونازيبام القابلة للتفكك فموياً من شركة بار الصيدلانية بسبب وضع العلامات الخاطئة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

أعلنت شركة Endo, Inc. اليوم أن إحدى الشركات التابعة التشغيلية لها، Endo USA, Inc.، تقوم بتوسيع الاستدعاء الطوعي المعلن عنه سابقاً لأقراص الكلونازيبام المتفككة فموياً، USP (C-IV) بسبب احتمالية خطأ في وضع العلامات على قوة علبة المنتج. تحديداً، حددت التحقيقات الجارية لشركة Endo إمكانية أن تحتوي دفعات… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Par Pharmaceutical Clonazepam Orally Disintegrating Tablets recalled due to mislabeled Endo, Inc. an... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

مواضيع شعبية

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs