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Informes de seguridad: Medical Devices

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Informes en tiempo real

Recall notice

Almohadilla térmica eléctrica Mighty Bliss: retirada del mercado por motivos de seguridad del producto, USA

hace 3 años •source fda.gov • detalles

Whele LLC, de Boston, MA, está retirando voluntariamente su almohadilla térmica eléctrica Mighty Bliss, debido a problemas de seguridad del producto. El uso de este producto puede provocar quemaduras, golpes leves o sarpullidos o irritación. El producto se vendió a través de Amazon.com y Walmart.com. Entre julio… Ver más

#recall #amazon #walmart #medicaldevices #unitedstates #sub #ro-tel

Retiros Mighty Bliss Electric Heating Pad - recalled due to product safety concerns Whele LLC, of Boston, MA... foto #1
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Sistema de control de incontinencia WatchCare: corrección urgente de dispositivos médicos debido a la posible interferencia de radiofrecuencia con otros dispositivos médicos, USA

hace 3 años •source fda.gov • detalles

Baxter International Inc. anunció hoy que ha emitido una corrección urgente de dispositivos médicos para el sistema de control de la incontinencia WatchCare debido a la posible interferencia de radiofrecuencia (RF) con otros dispositivos médicos. El Sistema WatchCare se distribuye en los Estados Unidos.

Esta corrección urgente… Ver más

#blood #medicaldevices #unitedstates #feta #ro-tel

Retiros WatchCare Incontinence management system - Urgent Medical Device Correction due to potential RF inte... foto #1
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Productos médicos OTC de Family Dollar: retirados del mercado debido a su almacenamiento fuera de la temperatura indicada, USA

hace 3 años •source fda.gov • detalles

Family Dollar está iniciando una retirada voluntaria de productos a nivel minorista de ciertos productos regulados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos que se almacenaron y enviaron inadvertidamente a ciertas tiendas entre el 1 de mayo de 2022 y el 10… Ver más

#familydollar #medicaldevices #unitedstates #crema #sub #jamón #ro-tel

Retiros Family Dollar OTC medical products - recalled due to storage outside of labeled temperature Family D... foto #1
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Mascarillas de terapia de CPAP o PAP de dos niveles Philips Respironics: retiradas del mercado debido al riesgo potencial de lesiones graves, USA

hace 3 años •source fda.gov • detalles

Estas mascarillas pueden seguir utilizándose de acuerdo con las instrucciones y el etiquetado actualizados si los pacientes o las personas cercanas a ellos no tienen implantados dispositivos médicos metálicos u objetos metálicos en el cuerpo.

Philips Respironics, subsidiaria de Royal Philips (NYSE: PHG; AEX: PHIA), está alertando… Ver más

#blood #recall #medicaldevices #unitedstates #sub #hunts

Retiros Philips Respironics CPAP or Bi-Level PAP therapy masks - recalled due to potential risk of serious i... foto #1
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Productos intraóseos: retirados del mercado debido a un acceso intraóseo limitado o no funcional, USA

hace 3 años •source fda.gov • detalles

BD (Becton, Dickinson and Company), una empresa líder mundial en tecnología médica, anunció el retiro voluntario de los kits de juegos de agujas intraóseas BDTM, los kits de controladores manuales intraóseos BDTM y los controladores impulsados intraóseos BDTM. Ciertos lotes dentro de la fecha de caducidad de… Ver más

#medicaldevices #unitedstates

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Sistema Volara (cuidados en el hogar): retirado del mercado debido al posible riesgo de desaturación de oxígeno, USA

hace 3 años •source fda.gov • detalles

Baxter International Inc. anunció hoy que ha publicado una corrección urgente de dispositivos médicos para el sistema Volara (atención domiciliaria) para reforzar la información de seguridad importante con respecto a un posible riesgo de disminución de los niveles de oxígeno (desaturación de oxígeno) o lesiones que pueden… Ver más

#medicaldevices #unitedstates

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Philips Respironics V60/V60 Plus y V680: retirados del mercado debido a un posible problema con la fuente de alimentación, USA

hace 3 años •source fda.gov • detalles

Royal Philips (NYSE: PHG, AEX: PHIA) anunció hoy que su filial Philips Respironics notifica a los clientes de sus ventiladores V60/V60 Plus y V680 sobre un posible problema con el circuito eléctrico de estos ventiladores que controlan la fuente de alimentación de 35 V al ventilador y… Ver más

#recall #medicaldevices #unitedstates #sub #ro-tel

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Medicamentos, dispositivos médicos, cosméticos y productos alimenticios de Family Dollar: retirados del mercado debido a la contaminación de Salmonella y roedores, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Family Dollar, Inc. está iniciando un retiro voluntario de productos a nivel minorista de ciertos productos regulados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) que se almacenaron y enviaron a 404 tiendas desde el Centro de Distribución de Family Dollar 202 en… Ver más

#mice #rats #rodents #medicaldevices #drugs #recall #dogfood #petfood #catfood #familydollar #unitedstates #applegate #arnold

Retiros Family Dollar Drugs, Medical Devices, Cosmetics, & Food products - recalled due to Salmonella and ro... foto #1
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Bombas de infusión Spectrum V8 y Spectrum IQ: retiradas del mercado debido a mal funcionamiento, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Baxter International Inc. anunció hoy que ha emitido una Comunicación de seguridad urgente para reforzar la información de seguridad importante con respecto a las alarmas de oclusión aguas arriba para todas las bombas de infusión Spectrum V8 y Spectrum IQ. La configuración incorrecta del conjunto de administración… Ver más

#recall #medicaldevices #unitedstates #jamón #frijol #rollo #ro-tel

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Prueba casera STANDARD Q COVID-19 Ag: retirada del mercado debido a la importación ilegal a los EE. UU., USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

SD Biosensor, Inc., una empresa global de diagnóstico in vitro, está retirando voluntariamente su prueba casera STANDARD Q COVID-19 Ag en los Estados Unidos, debido a informes confirmados de que los kits de prueba se importaron ilegalmente a los Estados Unidos. La prueba casera STANDARD Q COVID-19… Ver más

#recall #medicaldevices #unitedstates

Retiros STANDARD Q COVID-19 Ag Home Test - recalled due to illegally imported into the US SD Biosensor, Inc.... foto #1
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