Crear un informe

Proporcione el título del informe
Proporcione la ubicación
Por favor, proporcione detalles

¡Reciba alertas y actualizaciones para su caso!

Esta información no se muestra en el sitio web. Podemos notificarle las actualizaciones y nos pondremos en contacto con usted para obtener más información que le ayude a resolver o hacer un seguimiento de su problema.

Proporcione correo electrónico o teléfono
Proporcione correo electrónico o teléfono

No mostramos su correo electrónico o información de contacto

Omitir este paso

Añadir fotos o vídeos

Te recomendamos fotos y vídeos para explicar tu informe.

Agregar foto/video
Suelta archivos aquí
Omitir este paso

Copia del informe por correo electrónico o SMS

Ingrese a continuación para recibir una copia de su informe por correo electrónico, o envíe un enlace a su informe por sms

Proporcione correo electrónico o teléfono
Proporcione correo electrónico o teléfono

¡Gracias por tu informe!

IMPORTANTE: su informe está en cola Puede tardar hasta 12 horas en aparecer en nuestra página de inicio (si no se opta por ser privado)


¡El informe se envió correctamente!



Tu informe está en cola; su procesamiento puede tardar hasta 12 horas.


Envíenos un correo electrónico a support@safelyhq.com si tiene alguna pregunta.

Informe por

Safety Report: Prueba casera STANDARD Q COVID-19 Ag: retirada del mercado debido a la importación ilegal a los EE. UU., USA

hace 2 años source fda.gov

Recall notice

United States

SD Biosensor, Inc., una empresa global de diagnóstico in vitro, está retirando voluntariamente su prueba casera STANDARD Q COVID-19 Ag en los Estados Unidos, debido a informes confirmados de que los kits de prueba se importaron ilegalmente a los Estados Unidos. La prueba casera STANDARD Q COVID-19 Ag no está autorizada, autorizada ni aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para su distribución o uso en los Estados Unidos. Si bien no hay una distribución conocida de estas pruebas directamente a los consumidores, SD Biosensor, Inc. está emitiendo este retiro voluntario por precaución.

STANDARD Q COVID-19 Ag Home Test es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa del antígeno de la nucleocápside del SARS-CoV-2 presente en una muestra nasal humana. Solo proporciona un resultado inicial de la prueba de detección. El resultado de esta prueba no debe ser la única base para el diagnóstico; se requieren pruebas de confirmación.

En el improbable caso de que los consumidores en los Estados Unidos se enfrenten a la «Prueba casera agrícola STANDARD Q COVID-19», se les anima a descartar y evitar cualquier uso de la prueba, ya que la FDA no la ha autorizado, autorizado o aprobado para su uso en las pruebas y el diagnóstico de COVID-19 en los Estados Unidos. Se recomienda encarecidamente a los consumidores que hayan utilizado la prueba que consideren volver a hacerse la prueba con una prueba autorizada o autorizada por la FDA.

SD Biosensor, Inc. considera que la importación ilegal es un asunto grave. Además de emitir un retiro voluntario para la «Prueba casera STANDARD Q COVID-19 Ag», SD Biosensor, Inc. ha iniciado una investigación para determinar cómo se importó ilegalmente el producto a los Estados Unidos. Se ordenará a los distribuidores o personas que importaron ilegalmente los productos vendidos inicialmente fuera de los Estados Unidos que detengan la actividad ilegal e inicien una retirada inmediata del producto.

SD Biosensor, Inc. está tomando las medidas apropiadas para evitar nuevos intentos de importación ilegal de pruebas no autorizadas mediante el fortalecimiento de los términos del contrato y su cumplimiento con sus distribuidores. Además, la compañía anunció públicamente que si se descubren tales importaciones ilegales en el futuro, las personas/distribuidores responsables enfrentarán acciones legales estrictas y responsabilidades por daños.

Nombre de la compañia: SD Biosensor, Inc.
Nombre de la marca: SD Biosensor, Inc.
Producto retirado: Prueba casera STANDARD Q COVID-19 Ag
Motivo de la retirada: importado ilegalmente a los Estados Unidos
Fecha de retirada de la FDA: 4 de febrero de 2022

Consulta los detalles completos de la retirada en www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/sd-biosensor-issues-notification-voluntary-recall-standard-q-covid-19-ag-home-test

Fuente: FDA

#medicaldevices #recall #us

Informes interesantes recientes

El departamento del alguacil de Chicago presenta un informe al FBI y al departamento de consumidores
Ya he denunciado a mi padre que es el alguacil de la ciudad de Chicago y van a investigar si me cobraron dinero por una maleta de barco vacía.

#emptypackage #delivery #southwolcottavenue #chicago #illinois #us

¡Cancelé este pedido inmediatamente sin respuesta! Cuando realices cualquier tipo de pedido y utilices tu tarjeta de crédito, siempre te mostrará el importe total y el importe del envío. A continuación, tiene la opción de aceptar el pedido o rechazarlo. ¡Si acepta cualquier tipo de pedido, siempre… Ver más

#unauthorizedcreditcardcharge #onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #abramcourt #sanleandro #california #us

Sí, recogí un paquete de esta dirección y no hice ningún pedido. Esta empresa me envió 3 envíos y llamé a la empresa para cancelar cualquier otro pedido, pero solo reenvían más pedidos a otro sitio. Están haciendo el cargo a mi tarjeta de crédito y se… Ver más

#unorderedpackage #abramcourt #sanleandro #california #us

El paquete recibido está todo en chino. De Heathers Fottds, la lectura es toda en chino. No tengo idea de para qué sirven estas 2 jeringas
¿Qué hago con ellos? Seguro que es una estafa.

#unorderedpackage #delivery #southwolcottavenue #chicago #illinois #us