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Rapports de sécurité: Medical Devices

Mise à jour:

Rapports en temps réel

Recall notice

Coussin chauffant électrique Mighty Bliss - rappelé pour des raisons de sécurité du produit, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Whele LLC, de Boston, au Massachusetts, procède au rappel volontaire de son coussin chauffant électrique Mighty Bliss, pour des raisons de sécurité du produit. L'utilisation de ce produit peut provoquer des brûlures, de légers chocs, des éruptions cutanées ou des irritations. Le produit a été vendu via… Voir plus

#recall #amazon #walmart #medicaldevices #unitedstates #sous-catégorie #ro-tel

Rappels Mighty Bliss Electric Heating Pad - recalled due to product safety concerns Whele LLC, of Boston, MA... photo #1
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Recall notice

Système de gestion de l'incontinence WatchCare - Correction urgente d'un dispositif médical en raison d'interférences RF potentielles avec d'autres dispositifs médicaux, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Baxter International Inc. a annoncé aujourd'hui qu'elle avait publié une correction urgente pour le système de gestion de l'incontinence WatchCare en raison du risque d'interférence des radiofréquences (RF) avec d'autres dispositifs médicaux. Le système WatchCare est distribué aux États-Unis.

Cette correction urgente pour dispositif médical s'applique au… Voir plus

#blood #medicaldevices #unitedstates #feta #ro-tel

Rappels WatchCare Incontinence management system - Urgent Medical Device Correction due to potential RF inte... photo #1
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Produits médicaux Family Dollar OTC - rappelés en raison de leur stockage en dehors de la température indiquée sur l'étiquette, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Family Dollar lance un rappel volontaire au niveau de la vente au détail de certains produits réglementés par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis qui ont été stockés et expédiés par inadvertance dans certains magasins entre le 1er mai 2022 et le 10 juin 2022… Voir plus

#familydollar #medicaldevices #unitedstates #crème #sous-catégorie #jambon #ro-tel

Rappels Family Dollar OTC medical products - recalled due to storage outside of labeled temperature Family D... photo #1
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Masques de thérapie PPC ou PAP à deux niveaux Philips Respironics - rappel en raison d'un risque potentiel de blessure grave, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Ces masques peuvent continuer à être utilisés conformément aux instructions et à l'étiquetage mis à jour si les patients ou les personnes proches d'eux ne possèdent pas de dispositifs médicaux métalliques implantés ou d'objets métalliques dans le corps.

Philips Respironics, filiale de Royal Philips (NYSE : PHG … Voir plus

#blood #recall #medicaldevices #unitedstates #sous-catégorie #hunts

Rappels Philips Respironics CPAP or Bi-Level PAP therapy masks - recalled due to potential risk of serious i... photo #1
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Produits intra-osseux - rappel en raison d'un accès intra-osseux limité ou non fonctionnel, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

BD (Becton, Dickinson and Company), une société mondiale de technologie médicale de premier plan, a annoncé un rappel volontaire des kits d'aiguilles intra-osseuses BDTM, des kits de tournevis manuels intra-osseux BDTM et des dispositifs d'entraînement intra-osseux BDTM. Certains lots avant la date de péremption de ces produits… Voir plus

#medicaldevices #unitedstates

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Système Volara (soins à domicile) - rappel en raison d'un risque possible de désaturation en oxygène, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Baxter International Inc. a annoncé aujourd'hui qu'elle a publié une correction urgente du dispositif médical pour le système Volara (soins à domicile) afin de renforcer les informations de sécurité importantes concernant un risque possible de diminution des niveaux d'oxygène (désaturation de l'oxygène) ou de blessure pouvant entraîner… Voir plus

#medicaldevices #unitedstates

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Philips Respironics V60/V60 Plus et V680 - rappel en raison d'un problème potentiel d'alimentation, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Royal Philips (NYSE : PHG, AEX : PHIA) a annoncé aujourd'hui que sa filiale Philips Respironics informe les clients de ses ventilateurs V60/V60 Plus et V680 d'un problème potentiel avec le circuit électrique de ces ventilateurs qui contrôle l'alimentation 35 V du ventilateur et l'alarme. Philips Respironics… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates #sous-catégorie #ro-tel

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Recall notice

Médicaments Family Dollar, dispositifs médicaux, cosmétiques et produits alimentaires - rappel en raison d'une contamination par la salmonelle et les rongeurs, USA

il y a 4 ans •source fda.gov • détails

Family Dollar, Inc. lance un rappel volontaire de produits au niveau de la vente au détail de certains produits réglementés par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis qui ont été stockés et expédiés à 404 magasins du Family Dollar Distribution Center 202 à West Memphis,… Voir plus

#mice #rats #rodents #medicaldevices #drugs #recall #dogfood #petfood #catfood #familydollar #unitedstates #applegate #arnold

Rappels Family Dollar Drugs, Medical Devices, Cosmetics, & Food products - recalled due to Salmonella and ro... photo #1
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Recall notice

Pompes à perfusion Spectrum V8 et Spectrum IQ - rappelées en raison d'un dysfonctionnement de, USA

il y a 4 ans •source fda.gov • détails

Baxter International Inc. a annoncé aujourd'hui avoir publié une communication de sécurité urgente afin de renforcer les informations de sécurité importantes concernant les alarmes d'occlusion en amont pour toutes les pompes à perfusion Spectrum V8 et Spectrum IQ. Une configuration incorrecte du dispositif d'administration et/ou une résolution… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates #jambon #haricot #rouleau #ro-tel

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Test à domicile STANDARD Q COVID-19 Ag - rappel en raison d'une importation illégale aux États-Unis, USA

il y a 4 ans •source fda.gov • détails

SD Biosensor, Inc., une société mondiale de diagnostic in vitro, rappelle volontairement son test à domicile STANDARD Q COVID-19 Ag aux États-Unis, en raison de rapports confirmés selon lesquels les kits de test ont été importés illégalement aux États-Unis. Le test à domicile STANDARD Q COVID-19 Ag… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

Rappels STANDARD Q COVID-19 Ag Home Test - recalled due to illegally imported into the US SD Biosensor, Inc.... photo #1
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