إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!


تحرير تقريري

تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Drugs

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

Recall notice

تم سحب حقن هيدروكلوريد فينيليفرين، USP، 10 ملغم/مل بسبب المواد الأجنبية المحتملة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Provepharm Inc. طواعية بسحب الدفعة رقم 24020027؛ تاريخ انتهاء الصلاحية ديسمبر 2025 لحقن فينيليفرين هيدروكلوريد، USP، 10 ملغ/مل (حزمة الصيدلة بالجملة) على مستوى المستشفى/المؤسسة. بدأ هذا الاستدعاء بناءً على شكوى أحد العملاء من الصيدلية بعد ملاحظة الجسيمات السوداء المرئية الموجودة في قارورة واحدة مختومة من… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Phenylephrine hydrochloride Injection, USP, 10 mg/ mL recalled due to Potential Foreign Material Pro... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

كبسولات تاكروليموس وتاكروليموس ممتدة المفعول من أستيلاس - تم سحبها بسبب أن الزجاجات قد تحتوي على كبسولات فارغة., USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة أستيلاس فارما الأمريكية المحدودة بسحب طوعي لدفعة واحدة من كبسولات PROGRAF® 0.5 ملغ (تاكروليموس) ودفعة واحدة من كبسولات ASTAGRAF XL® 0.5 ملغ (تاكروليموس ممتد المفعول) على مستوى المستهلك. يتم سحب هذه المنتجات لأن الزجاجات قد تحتوي على كبسولات فارغة. تم توزيع المنتج على الصعيد الوطني… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Astellas Tacrolimus and Tacrolimus Extended-Release capsules - recalled due to Bottles may contain e... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

أدوية سيستان المرطبة للعين - تم سحبها بسبب التلوث الفطري, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم مختبرات ألكون بسحب طوعي لدفعة واحدة (1) من قطرات العين المرطبة Systane Ultra PF، القوارير المفردة المحمولة، عبوة 25 قطعة على مستوى المستهلك. قيمت ألكون شكوى مستهلك حول مادة غريبة لوحظت داخل قارورة مختومة للاستخدام الواحد وحددت أن المادة ذات طبيعة فطرية. تم توزيع قطرات العين… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Systane Lubricant Eye Drugs - recalled due to Fungal Contamination Alcon Laboratories is voluntarily... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

سحب محلول كلوريد الأدرينالين® من شركة Par Pharmaceutical بسبب دواء غير معتمد, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Endo USA, Inc. بسحب طوعي لجميع الدفعات ضمن تاريخ انتهاء الصلاحية من محلول الأدرينالين® كلوريد (محلول الإبينفرين الأنفي، USP) 30 ملغ/30 مل (1 ملغ/مل) قوارير 30 مل، حتى مستوى المستهلك. هذا المنتج، الذي يسبق قانون الغذاء والدواء ومستحضرات التجميل الفيدرالي لعام 1938، لم يُقدم أبداً… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Par Pharmaceutical Adrenalin® Chloride Solution recalled due to an unapproved drug Endo USA, Inc., i... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

تم سحب المكمل الغذائي العشبي Fouzee SugarLin بسبب الميتفورمين والجليبوريد, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Shoppers-Plaza بسحب جميع دفعات كبسولات Fouzee Sugarlin Herbal Formula طوعياً على مستوى المستهلك. كبسولات Fouzee Sugarlin Herbal Formula هي دواء جديد غير معتمد لم يتم إثبات سلامته وفعاليته، وبالتالي فهو خاضع للسحب. تم الترويج لهذا المنتج وبيعه على الصعيد الوطني كمكمل لدعم الجلوكوز أو سكر… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Fouzee SugarLin Herbal Dietary Supplement recalled due to Metformin and Glyburide Shoppers-Plaza is... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

كبسولات المكملات الغذائية Buy-herbal.com - تم سحبها بسبب دواء غير معتمد, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Buy-herbal.com بسحب طوعي لجميع الدفعات ضمن تاريخ انتهاء الصلاحية من كبسولات Nhan Sam Tuyet Lien Truy Phong Hoan على مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء أن هذه المنتجات تحتوي على فوروسيميد وديكساميثازون وكلورفينيرامين غير المعلن عنها.

تم العثور على الفوروسيميد بتركيز 5.24 ملغ/غ أو… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Buy-herbal.com Dietary Supplement Capsules - recalled due to unapproved drug Buy-herbal.com is volun... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

سحب أقراص كلونازيبام القابلة للتفكك فموياً من شركة بار الصيدلانية بسبب وضع العلامات الخاطئة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

أعلنت شركة Endo, Inc. اليوم أن إحدى الشركات التابعة التشغيلية لها، Endo USA, Inc.، تقوم بتوسيع الاستدعاء الطوعي المعلن عنه سابقاً لأقراص الكلونازيبام المتفككة فموياً، USP (C-IV) بسبب احتمالية خطأ في وضع العلامات على قوة علبة المنتج. تحديداً، حددت التحقيقات الجارية لشركة Endo إمكانية أن تحتوي دفعات… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Par Pharmaceutical Clonazepam Orally Disintegrating Tablets recalled due to mislabeled Endo, Inc. an... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

مكمل غذائي AK Forte - تم سحبه بسبب دواء غير معتمد, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة C&A Naturistics بسحب طوعي لجميع دفعات AK Forte، أقراص 400 ملغ، على مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء أن المنتج ملوث بالديكلوفيناك والديكساميثازون والميثوكاربامول. المنتجات التي تحتوي على الديكلوفيناك والديكساميثازون والميثوكاربامول لا يمكن تسويقها كمكملات غذائية. أقراص AK Forte هي دواء جديد غير معتمد… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء AK Forte Dietary Supplement - recalled due to unapproved drug C&A Naturistics is voluntarily recalli... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

محلول حمض الأسكوربيك من ستاسكا للأدوية - تم سحبه بسبب جزيئات الزجاج, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

شركة ستاسكا للأدوية المحدودة تقوم بسحب طوعي لدفعة واحدة من محلول حمض الأسكوربيك للحقن على مستوى المستخدم. هذا بسبب وجود جسيمات زجاجية في دفعة واحدة من القوارير المستخدمة في إنتاج هذه الدفعة. تم توزيع المنتج على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية لمقدمي الرعاية الصحية المرخصين بين… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Staska Pharmaceuticals Ascorbic Acid Solution - recalled due to glass particulates Staska Pharmaceut... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

جلعاد فيكلوري (ريمديسيفير) للحقن - تم سحبه بسبب وجود جسيمات زجاجية, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

أصدرت شركة جيلياد ساينسز المحدودة (Gilead Sciences, Inc.) استدعاءً طوعياً لدفعة واحدة من Veklury® (ريمديسيفير) للحقن على مستوى المستهلك. تم توزيع المنتج على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة، بدءاً من 16 يوليو 2024.

بيان المخاطر: قد يؤدي إعطاء منتج قابل للحقن يحتوي على جزيئات زجاجية إلى تهيج… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Gilead Veklury (remdesivir) for Injection - recalled due to presence of Glass Particle Gilead Scienc... صورة فوتوغرافية #1
4   تعليقات تعليق

مواضيع شعبية

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs