إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!


تحرير تقريري

تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Recall

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

Recall notice

جلعاد فيكلوري (ريمديسيفير) للحقن - تم سحبه بسبب وجود جسيمات زجاجية, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

أصدرت شركة جيلياد ساينسز المحدودة (Gilead Sciences, Inc.) استدعاءً طوعياً لدفعة واحدة من Veklury® (ريمديسيفير) للحقن على مستوى المستهلك. تم توزيع المنتج على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة، بدءاً من 16 يوليو 2024.

بيان المخاطر: قد يؤدي إعطاء منتج قابل للحقن يحتوي على جزيئات زجاجية إلى تهيج… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Gilead Veklury (remdesivir) for Injection - recalled due to presence of Glass Particle Gilead Scienc... صورة فوتوغرافية #1
4   تعليقات تعليق

Recall notice

معلق أتوفاكون الفموي من بيونفارما - تم سحبه بسبب بكتيريا كونيلا, United States

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Bionpharma Inc. بسحب طوعي (1) دفعة واحدة من معلق أتوفاكون الفموي على مستوى المستهلك. تم العثور على المنتج ملوثاً ببكتيريا كونيلا. تم تصنيع الدفعة المتأثرة من المنتج في شركة CoreRx, Inc. وشحنها على الصعيد الوطني للعملاء بين 21 ديسمبر 2023 و20 يونيو 2024، وتم توزيعها… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

الاستدعاء Bionpharma Atovaquone Oral Suspension - recalled due to Cohnella bacteria Bionpharma Inc. is volunta... صورة فوتوغرافية #1
4   تعليقات تعليق

Recall notice

بودرة الأطفال دايناكير - تم سحبها بسبب احتمالية وجود ملوثات معدنية أو كيميائية, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Dynarex Corporation بسحب مسحوق الأطفال Dynacare لأنه قد يكون ملوثاً بالأسبستوس. تم إرسال المنتج إلى الموزعين في 11 مارس 2024 أو بعد ذلك، عن طريق التسليم المباشر في الولايات التالية: AL، AR، CO، IL، KY، NC، NJ، PA، TN، FL، WA، وWI وبيع عبر الإنترنت… شاهد المزيد

#recall #cosmetics #unitedstates

الاستدعاء Dynacare Baby Powder - recalled due to potential metal or chemical contaminant Dynarex Corporation... صورة فوتوغرافية #1
4   تعليقات تعليق

Recall notice

تم سحب مضخات Bestway Spa بسبب ارتفاع درجة حرارة المنتج, United States

منذ سنة •source cpsc.gov • تفاصيل

أعلنت لجنة سلامة المنتجات الاستهلاكية الأمريكية وشركة Bestway (Hong Kong) International Ltd. عن سحب ما يقرب من 866,000 مضخة AirJet و HydroJet Spa لأن المنتج يمكن أن يسخن بشكل مفرط مما يؤدي إلى اشتعال الغلاف البلاستيكي، مما يشكل خطر نشوب حريق. تم بيع مضخات السبا التي تم… شاهد المزيد

#recall #unitedstates

الاستدعاء Bestway Spa pumps recalled due to product overheating The U.S. Consumer Product Safety Commission an... صورة فوتوغرافية #1
4   تعليقات تعليق

Recall notice

جهاز التنفس الصناعي Breas Vivo 45 LS - تم سحبه بسبب التعرض للفورمالديهايد, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

بدأت شركة Breas Medical تصحيحاً على مستوى الولايات المتحدة لـ 8,186 جهاز تنفس صناعي من طراز Vivo 45 LS. حددت الاختبارات الداخلية لجهاز التنفس الصناعي إمكانية التعرض لمستويات مرتفعة من الفورمالديهايد على المدى القصير للمستخدمين في ظل ظروف محددة.

قد تؤدي انبعاثات الفورمالديهايد قصيرة المدى إلى آثار… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء Breas Vivo 45 LS Ventilator - recalled due to formaldehyde exposure Breas Medical initiated a U.S. n... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

B. Braun كلوريد الصوديوم 0.9% للحقن - تم سحبه بسبب المواد الجسيمية وتسرب السوائل, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

شركة B. Braun Medical Inc. (B. Braun) تقوم بسحب طوعي لدفعتين (2) من كلوريد الصوديوم 0.9% للحقن USP 1000 مل في حاويات E3. تم بدء السحب الطوعي بسبب إمكانية وجود مواد جسيمية وتسرب السوائل من الحاويات المعنية. تم توزيع المنتج على الصعيد الوطني داخل الولايات المتحدة للموزعين… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

الاستدعاء B. Braun 0.9% Sodium Chloride for Injection - recalled due to particulate matter and fluid leakage B... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

حقن هيبارين كلوريد الصوديوم من باكستر - تم سحبها بسبب ارتفاع مستويات الذيفان الداخلي, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة باكستر الدولية المحدودة بسحب طوعي لدفعة واحدة من هيبارين الصوديوم في حقن كلوريد الصوديوم 0.9% على مستوى المستهلك بسبب احتمالية ارتفاع مستويات الإندوتوكسين بناءً على مشاكل متعلقة باختبار الإندوتوكسين البكتيري الخاص برقم الدفعة. تؤثر هذه المشكلة على دفعة واحدة من رموز المنتجات التي تم توزيعها… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Baxter Heparin Sodium Chloride Injection - recalled due to elevated endotoxin levels Baxter Internat... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

أجهزة استشعار Abbott FreeStyle Libre® 3 - تم سحبها بسبب قراءات خاطئة لأجهزة الاستشعار, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

بدأت شركة أبوت تصحيحاً طوعياً للأجهزة الطبية لعدد صغير من أجهزة استشعار FreeStyle Libre® 3 بسبب أن أجهزة الاستشعار قد تقدم قراءات خاطئة عالية للجلوكوز. تم توزيع المنتج في الولايات المتحدة خلال النصف الأول من مايو 2024.

يتضمن نظام FreeStyle Libre 3 جهاز استشعار وقارئ وتطبيق. يؤثر… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء Abbott FreeStyle Libre® 3 sensors - recalled due to Sensors incorrect readings Abbott has initiated... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

أقراص تخفيف الصداع النصفي هيلثي ليفينغ - تم سحبها بسبب وضع العلامات الخاطئة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

شركة Aurobindo Pharma USA, Inc.، نيابة عن AuroHealth، تقوم بسحب طوعي لدفعة واحدة من أقراص Healthy Living Migraine Relief، الأسيتامينوفين، الأسبرين والكافيين على مستوى المستهلك بسبب عدم وجود ملصق الشركة المصنعة على المنتج. تم توزيع المنتج من خلال أمازون ليكون معروفاً في السوق الأمريكي. بدأت شركة Aurobindo… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

الاستدعاء Healthy Living Migraine Relief Tablets - recalled due to Mislabeling Aurobindo Pharma USA, Inc., on... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

يوماري حمض الهيالورونيك، مكمل غذائي - تم سحبه بسبب مكونات دوائية غير معلنة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Main Products, Inc. بسحب جميع دفعات "Umary Acido Hialuronico, Suplemento Alimenticio" طوعياً على مستوى المستهلك. أكد التحليل المختبري لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن UMARY وُجد ملوثاً بالمكونات الدوائية ديكلوفيناك وأوميبرازول. المنتجات التي تحتوي على ديكلوفيناك وأوميبرازول لا يمكن تسويقها كمكملات غذائية. Umary هو دواء جديد… شاهد المزيد

#dietarysupplements #recall #unitedstates

الاستدعاء Umary Acido Hialuronico, Suplemento Alimenticio - recalled due to Undeclared Drug Ingredients Main P... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

مواضيع شعبية

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs